硝基胍的毒性研究

目的对硝基胍的毒性进行研究,为制订卫生标准提供依据.方法包括急性毒性试验、蓄积毒性试验及亚慢性毒性试验.结果硝基胍大鼠经口LD50为8 066 mg/kg,小鼠经口LD50为10 044 mg/kg,蓄积系数大于5.3.亚慢性毒性试验中,高剂量组雄性大鼠在染毒第3周和第8周,体重有明显的负增长(P＜0.05);高剂量组雄性大鼠睾丸脏器系数明显高于对照组(P＜0.05);红细胞免疫功能测定结果显示,中、高剂量组大鼠红细胞受体花环率分别为10.00±2.37和7.50±2.66,明显低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).其余各项指标未见明显改变.结论硝基胍属于微毒级毒物,轻度蓄积,亚慢性毒性试验对动物有一定的影响.     

富马酸二甲酯的毒性研究

富马酸二甲酯(简称DMF)是一种新型防霉防腐剂。应用于食品、饲料等的防霉保鲜。本文报道了DMF的大鼠急性毒性、蓄积毒性和三种体内、体外致突变性研究的结果。实验证明DMF的大鼠急性毒性较低,口服LD_(50)为2500mg/kg。蓄积毒性实验中蓄积系数为3.3属中等程度蓄积。Ames试验、小鼠精子畸变实验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果均为阴性。     

纳米TiO2毒性的试验研究

目的：对纳米TiO2使用的安全性进行评价。方法：对纳米TiO2的急性毒性、蓄积毒性、刺激性、致突变性进行动物试验观察。结果：纳米TiO2对小鼠急性经口毒性LD50〉10 000mg/kg体重，属实际无毒级；小鼠蓄积毒性K〉5，为弱蓄积性；一次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验结果为无刺激性；3个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05），对小鼠骨髓PCE无诱变作用。结论：纳米TiO2是一种较安全的抗菌剂。     

溴氰菊酯毒性和致突变性的研究

目的　了解溴氰菊酯的毒性、刺激性、蓄积毒性、致敏性和致突变性。方法　按标准方法分别作大小鼠急性经口毒性 ;大鼠经皮、吸入毒性 ;皮肤、眼刺激性 ;大鼠蓄积毒性和亚慢性经口毒性试验 ;豚鼠致敏试验 ;致突变试验包括Ames、小鼠骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果　大小鼠急性LD50 分别为 2 78mg/kg和 5 6 2mg/kg ;大鼠经皮LD50 >2 0 0 0mg/kg ;急性吸入LC50 >3 0 0 0mg/m3 ;无皮肤刺激性 ,轻度眼刺激性 ;蓄积系数 2 3 ;致敏率为 0 ;Ames试验结果阴性 ;微核和染色体在高剂量组 ( 11 2 4mg/kg)与阴性对照组相比有高度显著性差异 (P <0 0 1) ;大鼠 90天亚慢性经口的最大无作用剂量为 2 82 5mg/kg。结论　溴氰菊酯有明显的蓄积作用 ,为弱致敏物 ,一定剂量下可引起骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变率增加 ,提示它是一种可能致突变物     

纳米氧化铜对小白鼠的急性毒性及蓄积毒性试验研究

目的:观察纳米氧化铜对小白鼠的急性毒性及蓄积毒性,为临床提供依据。方法:1.急性毒性试验:给试验小鼠灌服不同浓度的纳米氧化铜混悬液,观察14 d内小鼠的活动情况及死亡情况,测定小鼠灌胃的LD50,采用改良寇氏公式计算LD50及可信限;2.蓄积毒性试验:依据20 d蓄积毒性试验法设计,取20~22 g小白鼠,共设5组,每组10只,雌雄各半,第1组为空白对照组,给试验小鼠灌服不同浓度的纳米氧化铜混悬液分别为28.90(1/20LD50)、57.81(1/10LD50)、115.62(1/5LD50)和298.05(1/2LD50)mg/(kg.bw)剂量,每日灌胃1次,连续灌胃20 d,通过对小白鼠灌服纳米氧化铜进行了蓄积毒性试验。结果:1.急性毒性试验:纳米氧化铜对小白鼠的LD50为578.09 mg/(kg.bw),其95%可信限343.92~971.63 mg/(kg.bw)。2.蓄积毒性试验:试验结果表明0和1/20LD50剂量组小白鼠全部存活,1/2LD50剂量组10只小白鼠全部死亡;1/5LD50剂量组小白鼠死亡5只,存活5只;1/10LD50剂量组小白鼠死亡2只,存活8只。结论:高剂量纳米氧化铜可对小鼠的肾脏、小肠、肝脏等组织器官造成广泛性损伤,并引起严重的淤血、出血等病理变化。依据判定标准,证明纳米氧化铜对小白鼠有中等蓄积毒性作用。     

重质芳烃的毒性及致突变性

目的　了解重质芳烃的毒性及致突变性。方法　选用大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、呼吸道及皮肤、粘膜染毒途径 ,研究其急性毒性和蓄积性。同时用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换 (SCE)试验及小鼠精子畸形试验进行致突变性研究。结果　重质芳烃的大鼠经口LD50 为 3 160mg/kg ,急性中毒表现为发抖、嗜睡、活动减少、腹泻、食欲不振直至死亡 ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应试验为中等致敏性 ;大鼠蓄积系数 2 2 4为强蓄积性 ,病理呈现以肺出血为主要致死原因的多器官损害。Ames试验阴性 ;在 3 16～ 15 80mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增高 (P <0 0 1) ;在S9存在下 ,人外周血SCE频率较对照组显著增高 (P <0 0 1) ;小鼠精子畸形率在 15 80mg/kg下显著增高 (P <0 0 1)。结论　重质芳烃不仅是强蓄积、中等致敏性物质 ,且 3种遗传毒性试验呈阳性反应 ,具有间接致突变性 ,对其职业性接触及应用的安全性应予高度重视。     

蓖麻分离蛋白的安全性评价

为开发利用蓖麻分离蛋白,本文按食品毒理学方法,对其进行了初步的安全性毒理学评价,包括急性毒性试验、蓄积毒性试验和Ames试验。结果表明,蓖麻分离蛋白的经口LD_(50)为21500mg/kg,为无毒物质。在40天的蓄积毒性试验中,538mg/kg、1075mg/kg、2150mg/kg及4300mg/kg四个试验组和一个对照组的动物均无异常表现,各试验组的体重增重和对照组相似,说明蓖麻分离蛋白粉对小鼠无蓄积毒性作用,对小鼠体重增重也无不良影响。蓖麻分离蛋白的微核阳性率为2.4‰,和阴性对照组的微核阳性率相同,而阳性对照组的微核阳性率为28‰。Ames试验显示菌麻分离蛋白粉对测试菌无诱变活性。故认为蓖麻分离蛋白粉没有经口致死毒性和致突变性。     

富马酸二甲酯的毒性和致突变性研究

本实验测定了富马酸二甲酯(DMF)的急性毒性和蓄积性毒性,并选用了三种体内和体外的短期测试系统,对其致突变性进行了试验。实验结果表明,DMF对雌、雄小鼠经口LD_(50)分别为1190和1180mg/kg,属于低毒。根据蓄积系数法测定了蓄积毒性。当死亡率为50％时,雌、雄动物蓄积系数K值都大于5,所以DMF蓄积性低。在Ames试验中,DMF未呈现致突变性。在体内试验中,DMF未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率和小鼠精子畸形率的增加,在三项致突变试验中DMF未呈现致突变活性。     

绿茶提取物的安全性分析评价

目的　对调节血糖产品-绿茶提取物的安全性进行评价。方法　采用急性经口毒性试验、蓄积毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、V79细胞基因突变试验对绿茶提取物的急性毒性、蓄积毒性、遗传毒性进行观察。结果　该提取物对雌、雄性小鼠急性经口LD50 均>10 0 0 0mg/ (kg·bw) ,属于实际无毒级;对动物蓄积系数K >5 ,属于弱蓄积性;对小鼠骨髓细胞未产生致畸变作用;对体外培养的中国仓鼠肺细胞(V79) ,无论直接作用和代谢活化后作用,均未呈现致突变性。结论　绿茶提取物是一种安全的调节血糖制剂。     

锌化物的毒性研究

本文对锌化物(ZnS0_4·7H_2O)的毒性进行了一系列试验。结果表明,经口灌胃急性毒性试验,锌对大白鼠属低毒物质。对小白鼠属中等毒物质。蓄积毒性试验,锌对大白鼠仅有弱的蓄积毒性作用。骨髓细胞和睾丸细胞染色体畸变试验,剂量为58.25mg/kg,畸变率增高。亚慢性毒性试验,最大无作用剂量为195ppm。     

二羟基乙二肟小鼠精子畸形试验

二羟基乙二肟(Dihydroxyglyxime)简称为DHG,是一种固化剂,用于民用及国防工业。本品急性毒性试验,大鼠LD_(50)(经口)>5000mg/kg,小鼠LD_(50)(经口)>8000mg/kg,蓄积系数为2.9,属低毒明显蓄积性物质,大鼠骨髓染色体畸变试验为阳性,小鼠初级精母细胞第一次减数分裂性染色体早熟分离率增高,为进一步证实DHG对生殖细胞的作用进行小鼠精子畸形试验。     

雷公藤红素体内与体外急性毒性试验结果的比较

[目的]研究雷公藤红素对3T3细胞的毒性作用,获得的细胞毒性结果预测急性毒性半数致死量(LD50),并与采用小鼠上下法(UDP)和Bliss法测定的急性毒性数值进行比较. [方法]以已验证的3T3细胞中性红摄取为细胞毒性模型,以0.01～2.05 mg/L的8个浓度(剂间比为2.15)的雷公藤红素进行处理,分别于处理后48h进行中性红摄取试验,计算半数抑制浓度(IC50).以RC数学模型预测其全身急性毒性LD50.参考此LD50值设定起始剂量进行小鼠上下法实验.取70只ICR小鼠,雌雄各半,以3、4、5、6、7、8mg/kg的雷公藤红素溶液和0mg/kg[4％二甲亚砜(DMSO)氯化钠注射液]静脉给药,观察14d,根据动物死亡率采用Bliss法计算LD50. [结果]雷公藤红素3T3细胞中性红摄取试验的IC50值为(0.1197 ±0.0187)mg/L(n=2),决定系数R2＞ 0.96,预测其全身急性毒性LDs0为5.375 mg/kg.上下法起始剂量设为3.3 mg/kg,测得雷公藤红素在ICR小鼠的LD50值为3.157 mg/kg,95％可信区间为3.1～5.5 mg/kg.小鼠Bliss法测定急性毒性LD50为4.899mg/kg,95％可信区间为4.483～5.354 mg/kg. [结论]雷公藤红素的体外3T3细胞毒性预测急性毒性与体内方法所得数值一致.     

氟化钠对小鼠的急性毒性和致染色体突变作用研究

目的:研究氟化钠对小鼠的急性毒性及致染色体突变作用。方法:采用急性毒性试验和小鼠骨髓微核试验。设35.0 mg/kg、55.56 mg/kg8、8.18 mg/kg1、39.97 mg/kg2、22.18 mg/kg3、52.67 mg/kg5、59.79 mg/kg 7个剂量组NaF,观察氟化钠的急性毒性,计算经口半数致死量(LD50);另设高(34 mg/kg)、中(17 mg/kg)、低(8.5 mg/kg)3个剂量组NaF及环磷酰胺阳性对照组(50 mg/kg)、生理盐水空白对照组,观察小鼠骨髓细胞微核率的变化。结果:急性毒性实验各剂量组中毒小鼠均出现不同程度的抽搐、中枢神经系统先兴奋后抑制等表现,氟化钠经口LD50为168.34 mg/kg;氟化钠能诱变小鼠骨髓细胞微核率增高,中、高剂量组微核率均明显高于空白对照组(P<0.01),低剂量组微核率与空白对照组相比,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:氟化钠属中等毒性,高浓度氟有致突变作用,能引起染色体损伤,具有潜在的遗传毒性效应。     

苯肼的吸入毒性

本文报导动物吸入苯肼蒸气的毒性作用。小鼠 LD_(50)和 LG_(50)分别为166±14mg/kg和2.12±0.35mg/l,大鼠为180±8mg/kg和2.61±0.37mg/l;Lim_(ac)0.1mg/l,Z_(ac)26。根据 LD_(50)和 LG_(50),苯肼属于高毒物质,按Z_(ac)则为中等危险化合物。用等法测定苯肼蓄积系数为0.80(0.73～0.88),表明苯肼有蓄积作用。急性苯肼中毒的临床症状特点是呼吸紊乱和类似其他正铁血红蛋白形成剂作用一样。50%苯肼溶液引起兔眼粘膜化脓性结膜炎。     

氯化铝毒性的初步研究

本文对混凝净水剂氯化铝毒性进行了初步研究。急性毒性试验结晶氯化铝小白鼠经口LD_(50)为3033mg/kg,属低毒;蓄积试验蓄积系数为1.45,属明显或强蓄积物质;Ames试验、微核试验结果均为阴性,骨髓细胞染色体畸变试验阳性,但属弱阳性;骨髓细胞分裂指数试验存在剂量-反应关系;SCE试验阴性,但氯化铝对人外周血淋巴细胞生长有轻度抑制作用;小鼠精子畸形试验阳性,且随着氯化铝剂量的增加,小鼠精子畸形构成比也发生改变。     

异丙威的毒性研究

目的　研究异丙威的毒性 ,制订卫生标准 ,保护生产和使用者的健康。　方法　毒性试验按文献 [1 ] 进行 ;全血胆碱酯酶测定采用盐酸羟胺—三氯化铁法。　结果　大鼠和小鼠经口 L D50 分别为 2 5 9.2和 2 99.4g/ kg.bw;家兔眼粘膜刺激试验可致结合膜轻度充血和瞳孔缩小 ;小鼠浸尾试验为阴性。Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。蓄积系数 >5 .3。对全血胆碱酯酶 (Ch E)有抑制作用 ,其慢性最大无作用剂量为 73 .5 mg/ kg.bw。慢性毒作用的靶器官是肝脏 ,最大无作用剂量为 49mg/ kg.bw。致畸试验虽未见仔鼠畸形 ,但有一定的早期胚胎毒性。致癌试验为阴性。根据对肝脏的慢性最大无作用剂量 ,推算出日容许摄入量 (ADI)为 2 9.4m g。　结论　异丙威的急性毒性属中等毒 ;对眼粘膜有轻度刺激作用 ;无致突变和致癌作用 ;对全血 Ch E有抑制作用 ;有一定的胚胎毒性 ;慢性毒作用的靶器官是肝脏 ,最大无作用剂量为 49mg/ kg.bw,日许摄入量为 2 9.4mg     

CB饮水消毒剂对HBsAg的灭活及其毒理验试

随着研究工作的不断深入,1982年以后我们对改进的合成工艺获得的氯溴异氰尿酸又做了进一步的毒理试验及对HBsAg灭活效果的观察。本文主要介绍了上述试验的结果。氯溴异氰尿酸的急性毒性试验(LD50)对雄性小鼠为2.25±0.79g/kg;雌性小鼠为2.66±0.68g/kg,属低毒性。蓄积毒性试验(蓄积系数法)结果K>8.3,属弱蓄积物。致突变试验包括Ames试验,小鼠微核和细胞染色体畸变试验,小鼠睾丸染色体畸变试验,其结果均为险性。     

疑似有毒饮料的应急检测

目的对疑似有毒饮料样品进行消毒剂有效化学成分排查后,进行应急毒性检测和评价。方法采用啮齿类动物小鼠急性经口毒性试验、秀丽隐杆线虫急性毒性试验、细胞毒性试验(中性红法)对受试样品进行毒性检测评价,采用化学成分定性排查方法对受试样品进行消毒剂有效化学成分排查。结果疑似有毒饮料样品小鼠急性经口毒性试验,经口灌胃给予40 ml/kg BW后受试动物均出现不同程度的中毒表现,3 d内2/5的小鼠出现死亡;秀丽隐杆线虫毒性试验,在0 mg/ml、1.00 mg/ml、2.15 mg/ml、4.64 mg/ml、10.00 mg/ml浓度下染毒24 h后,线虫出现死亡,LC50为3.4 mg/ml,具有毒性;受试物的CHL哺乳动物细胞毒性试验结果为3级,为中度毒性;化学成分定性排查显示疑似有毒饮料中含次氯酸钠。结论疑似有毒饮料样品的急性毒性检测结果显示受试小鼠出现不同程度的中毒表现及死亡;秀丽隐杆线虫毒性试验结果为有线虫毒性;CHL细胞毒试验结果为有细胞毒性。通过对疑似有毒饮料样品的一般性状及消毒剂有效化学成分排查,明确了疑似有毒饮料样品中含次氯酸钠,由于84消毒液等消毒剂的有效成分是次氯酸钠,故初步判断样品中可能混有84消毒液或次氯酸钠化学试剂。     

杀螟松的急性、蓄积性和亚急性毒性研究

1978年我们接受了由石化部、卫生部、农林部联合下达的任务——杀螟松的三毒实验。几年来我们陆续完成了杀螟松的急性毒性、蓄积毒性及亚急性毒性研究工作,结果如下: 受试物由宁波化工研究所提供杀螟松原油含量为93.1%(气相色谱法),硝化物0.27%,酸度0.12%,水份0.18%。一、急性毒性试验:经口灌胃杀螟松的LD50(mg/kg体重)雄性大鼠501,小鼠794;雌性大鼠584,小鼠1080。按毒性分级标准属于低毒级。二、蓄积毒性实验:采用本院动物房自产     

香烟烟雾水溶物对小鼠的急性毒性和骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

[目的]探讨香烟烟雾水溶物对雄性健康小鼠的急性毒性作用及其对骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。[方法]以香烟烟雾水溶物为试验材料,用Horn's法测其LD50,进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。[结果]该香烟烟雾水溶物的LD50为56.2 mg/kg,95%可信区间为33.8~82.5 mg/kg,按毒性分级标准,该水溶性提取物的毒性为中等毒;其低、中、高(1/8 LD50、1/4 LD50、1/2 LD50)剂量组的微核率分别为4.0‰、6.2‰、10.2‰,明显高于阴性对照组的1.8‰,并在一定范围内呈现明显的剂量-反应关系。[结论]香烟烟雾水溶物对小鼠有较强的急性毒性,属于中等毒,可引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率增高,有一定的致突变作用。