前列腺素E1脂微球制剂和粉针剂治疗重型病毒性肝炎的临床观察

目的;观察前列腺素E1脂微球制剂（Lipo PGE1)与前列腺素E1粉针剂（PGE1－CD）治疗重型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法：选择重型病毒性肝炎102例,根据治疗方法的不同分为3组。对照组（34例）为常规综合治疗;PGE1－CD治疗组（31例）在综合治疗的基础上加用PGE1－CD 100μg静脉点滴,Qd;Lipo PGE1治疗组（37例）在综合治疗的基础上加用Lipo PGE 20μg静脉点滴,Qd。疗程均为10d-14d。结果：Lipo PGE1组及PGE1－CD组与对照组比较,临床治愈好转率显著提高（P＜0．05）,肝功能显著改善（P＜0．01）。Lipo PGE1组的不良反应发生率显著低于PGE1－CD组（P＜0．01）。结论：2种剂型PGE1均可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能。Lipo PGE1不良反应发生率低,具有良好应用前景。     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的效果

目的 :观察前列腺素E1(PGE1)对糖尿病周围神经病变的疗效。方法 :6 5例糖尿病周围神经病变患者随机分组对照观察 :前列腺素E1组 34例 ,给予PGE12 0 0 μg ,溶于生理盐水注射液 (NS) 5 0 0ml静脉点滴每日一次 ,共 4周 ;安慰剂组 31例 ,其降糖、降压、降脂及活血化淤等基础治疗与前列腺素E1组相同 ,另给予生理盐水注射液 5 0 0ml静脉点滴每日一次 ,共 4周。结果 :前列腺素E1组痛觉过敏及感觉减退有效率达 36 8%和 6 5 4% ,与安慰剂组相比显著提高 (P <0 .0 5 ) ;神经传导速度改善的有效率也显著提高 (P <0 .0 5 )。结论 :前列腺素E1对糖尿病周围神经病变具有一定疗效     

前列腺素E_1联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的　观察前列腺素E1 联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法　将 42例患者随机单盲分为两组 ,治疗组 ( 2 1例 )应用前列腺素E1 10 μg静注 ,Qd ,甲钴胺 5 0 0 μg静注 ,Qd ;对照组 ( 2 1例 )应用复方丹参 2 0ml加入生理盐水 2 5 0ml静注 ,Qd ,VitB1 针剂 10 0mg +VitB1 2 针剂 0 .5mg肌注 ,Qd。两组均连用 3周。结果　治疗组总有效率 10 0 % ,对照组总有效率 2 3 .8% ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　前列腺素E1 联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效明显优于对照组 ,安全可靠。     

前列腺素E_1脂微球制剂和粉针剂治疗重型病毒性肝炎的临床观察

目的 :观察前列腺素E1脂微球制剂 (LipoPGE1)与前列腺素E1粉针剂 (PGE1 CD)治疗重型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法 :选择重型病毒性肝炎 10 2例 ,根据治疗方法的不同分为 3组。对照组 (34例 )为常规综合治疗 ;PGE1 CD治疗组 (31例 )在综合治疗的基础上加用PGE1 CD 10 0 μg静脉点滴 ,Qd ;LipoPGE1治疗组(37例 )在综合治疗的基础上加用LipoPGE 2 0 μg静脉点滴 ,Qd。疗程均为 10d～ 14d。 结果 :LipoPGE1组及PGE1 CD组与对照组比较 ,临床治愈好转率显著提高 (P <0 .0 5 ) ,肝功能显著改善 (P <0 .0 1)。LipoPGE1组的不良反应发生率显著低于PGE1 CD组 (P <0 .0 1)。结论 :2种剂型PGE1均可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能。LipoPGE1不良反应发生率低 ,具有良好应用前景。     

前列地尔脂微球制剂治疗糖尿病性皮肤溃疡的临床研究

目的:评价前列地尔脂微球制剂(Lipo PGE1)治疗糖尿病性皮肤溃疡的疗效和安全性.方法:采用随机对照试验,71例糖尿病性皮肤溃疡患者随机分为试验组和对照组.试验组36例静脉滴注.Lipo PGE1,对照组35例静脉滴注丹参注射液,疗程均为4周.结果:试验组溃疡愈合的速度与程度均明显优于对照组.总有效率试验组为77.78%,对照组为45.71%,2组之间有显著性差异(P<0.01).治疗期间2组患者肝、肾功能均无异常.结论:前列地尔是治疗糖尿病性皮肤溃疡安全有效的药物.     

前列腺素E1脂微球制剂治疗重型病毒性肝炎28例疗效临床观察

目的：观察前列腺素E1脂微球制剂（Lipo PGE1)对重型肝炎的疗效。方法：选择重型病毒性肝炎60例，根据治疗方法的不同分为2组。对照组（32例）为常规综合治疗；Lipo PGE1治疗组（28例）在综合治疗的基础上加用Lipo PGE1 20μg静脉点滴，qd，疗程均为15d。结果：Lipo PGE1组与对照组比较，临床治愈好转率显提高（P＜0．05），肝功能显改善（P＜0．01）。结论：前列腺素E1脂微球制剂（Lipo PGE1)可改善重型病毒性肝炎患的肝功能，具有良好的应用前景。     

前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗糖尿病周围神经病变的机制探讨

目的：观察前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效，探讨机制。 方法：采用前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗确认DPN20例，给予前列腺素E1（Lipo PGE1）10μg/天共2周，同时与丹参治疗的20例DPN给予复方丹参注射液20ml／天共2周）作对照，观察患者主观症状和体征的改变以及肌电图的改变。 结果：治疗组显效率为55．00％，对照组为20．00％（P〈0．01），治疗组总有效率为90．00％，对照组为45．00％，（P〈0．01）。治疗组在治疗后神经传导速度明显改善（P〈0．01）．对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05），药物治疗过程中未见明显的不良反应。 结论：前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗DPN有较好的疗效，其机制可能是通过选择作用于病变血管，改善微循环，从而达到治疗目的，且安全、有效。     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的　观察前列腺素E1注射液对糖尿病周围神经病变 (DPN)的治疗作用。方法　 30例DPN患者给予前列腺素E1注射液治疗 :10 0～ 2 0 0 μg加 0 .9%生理盐水 10 0ml静脉滴注 ,疗程 2～ 4周。结果　四肢麻木、肢体自发痛、感觉减退、怕冷、怕热、双足蚁行感、脚踏海绵感与溃疡的改善率 ,分别是92 .3% ,94 .4 % ,87.5 % ,91.7% ,80 % ,83.3% ,和 10 0 % ;患者在治疗前MCV和SCV均有明显降低 ,以下肢更为显著 ,经过治疗后 ,MCV和SCV有一定改善 (P <0 .0 5 )。结论　PGE1注射液可有效缓解糖尿病周围神经病变症状、改善周围神经传导速度 ,对DPN有较好疗效     

Lipo PGE1治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的 观察Lipo PGE1(凯时)治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 随机选择住院的57例糖尿病合并周围神经病变患者给予Lipo PGE1 10ug,溶于10ml生理盐水中,每天1次静脉推注,共两周.治疗前后分别记录症状及体征,同时检测肌电图,测定运动神经和感觉神经的传导速度,观察不良反应.结果 应用Lipo PGE1治疗2周后,显效26例,有效20例,稍有效5例,无变化6例,总有效率为89.5%.运动神经(正中神经,胫神经,腓总神经)和感觉神经(正中神经,腓浅神经)传导速度较治疗前明显改善(p＜0.05).结论 Lipo PGE1是治疗糖尿病合并神经病变的一种安全、有效的药物,不良反应少,值得临床广泛应用.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对糖尿病肾病的治疗效果.方法:选择60例确诊为糖尿病的患者,均为临床蛋白尿期,随机分为2组,治疗组在与对照组相同基础治疗上,Lipo PGE1 10μg每日静脉推注1次,疗程4周.观察治疗前后血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄(UAER)等指标.结果:治疗组在使用Lipo PGE1后血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄(UAER)明显下降(P<0.05).结论:Lipo PGE.对糖尿病肾病有较好的治疗效果.     

注射用前列地尔联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的　观察注射用前列地尔联合黄芪注射液对糖尿病肾病的治疗效果。方法　 80例 2型糖尿病肾病 (Ⅱ -Ⅳ期 )随机分为治疗组 (45例 )、对照组 (35例 ) ,两组均采用常规治疗 ,在此基础上 ,治疗组给予前列地尔联合黄芪注射液治疗 ,连续治疗观察 1个疗程 (1 0～ 1 4天 )。结果　治疗组的血糖、肾功等生化指标均优于对照组 (p <0 .0 5 )。 结论　本资料表明通过改善肾小球微循环的药物 ,可以降低尿中白蛋白 ,从而有效延缓糖尿病肾病的进展。     

前列腺素E1对支气管哮喘的实验研究及临床观察

为了探讨前列腺素E1（PGE1）治疗支气管哮喘的机理和临床疗效，从自由基医学研究的角度进行实验表明PGE1对哮喘豚鼠有明显的保护作用，显著延长引喘潜伏期，并抑制哮喘豚鼠肺组织脂质过氧化物（LPO）水平的升高，从而进一步阐明PGE1解痉平喘的机理。该文还报告了2例用各种方法治疗均不能收效的顽固性支气管哮喘病人，经用PGE1静脉点滴治疗后，哮喘症状缓解，肺功能明显改善，疗效显著。说明PGE1对治疗支气管哮喘，尤其对治疗顽固性哮喘是一种具有发展前景的药物。     

大鼠脑缺血再灌注损伤的病理学改变及前列腺素E1实验性治疗的研究

目的　利用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,研究脑缺血再灌注损伤的病理学改变及前列腺素E1抗损伤的作用。方法　雄性Wistar大鼠 ,体重 32 0～ 370 g ,随机分为假手术组、缺血再灌模型组、PGE1(12、2 4、4 8μg·kg- 1)组 ,共 5组 ,每组 8～ 9只。采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,以临床神经症状缺损程度、脑梗塞体积、脑水肿及神经细胞坏死等病理学改变作为评价指标。应用SPSS(10 .0版 )中相应程序 ,对数据进行统计处理。结果　PGE1组神经症状明显减轻或接近正常 ,其行为评分得分明显低 ;PGE1组脑组织梗塞体积显著缩小 ;与模型组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。PGE1组病变侧脑组织不同部位的神经细胞坏死的程度和脑水肿明显减轻 ,与模型组间有明显差异。结论　前列腺素E1能明显减轻脑缺血再灌注引起的损伤性神经症状、脑水肿、神经细胞坏死和缩小脑梗死灶     

前列地尔对缺血性心肌病病人心功能及血浆BNP影响

目的观察前列地尔对缺血性心肌病病人心功能及血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法选取缺血性心肌病病人60例,随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组给予常规抗缺血性心肌病药物治疗,治疗组在对照组基础上加用前列地尔10μg/d,共14d。观察两组病人治疗前及治疗后7、14d血浆BNP水平、左心室射血分数（LVEF）及10min步行距离的变化。结果与治疗前相比,两组病人7、14d时血浆BNP水平、LVEF及10min步行距离均有明显改善（F=14.32～89.98,q=3.03～18.17,P〈0.01）;治疗组7、14d时血浆BNP水平、LEVF及10min步行距离较对照也有明显改善（t=2.05～4.02,P〈0.05）。结论前列地尔可有效辅助治疗缺血性心肌病,改善心功能。     

前列腺素E1联合氯沙坦降低早期糖尿病肾病蛋白尿的效果

目的观察前列腺素E1联合氯沙坦对早期糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果。方法将入选的52例2型糖尿病肾病病人随机分为2组,对照组27例,每天给予氯沙坦100mg口服;治疗组25例,在对照组基础上加用前列腺素E120μg静脉滴注,每天1次,14d为1疗程,2周后重复,共治疗2个疗程。治疗前和治疗后分别检测尿微量清蛋白排出量、血肌酐、尿素氮、血糖等指标。结果治疗组治疗后尿微量清蛋白排泄量较治疗前显著下降（t=4.36,P〈0.01）,血肌酐、尿素氮、血糖等水平与治疗前比较差异均无显著性（P〉0.05）。对照组各指标治疗后与治疗前比较,差异无显著性（P〉0.05）。治疗后治疗组尿微量清蛋白排出量较对照组显著下降（t=4.86,P〈0.01）。结论前列腺素E1联合氯沙坦治疗糖尿病肾病可以降低尿微量清蛋白排出率,而且对肾功能及血糖无不良影响。     

前列腺素E_1治疗支气管哮喘

目的　为了探讨前列腺素E1 (PGE1 )对支气管哮喘的治疗作用。方法　应用PGE1 2 0 0 μg静滴 ,1 /d ,7d为 1疗程 ,观察治疗前后的症状体征、动脉血分压及肺功能 :一秒钟用力呼气容积 (FEV1 ) ,用力肺活量 (FVC) ,最大呼气中段流速 (FEF2 5 %～ 75 % ) ,每日早晚的最大呼气流量 (PEFR)的变化。结果　显示治疗后FEV1 、FVC、FEF2 5 %～ 75 %及PaO2 的改善有显著性意义 ,P均 <0 .0 5。PEFR与用药前相比改善有显著性意义和高度显著性意义P <0 .0 5和P <0 .0 1。PGE1 副作用轻账 ,治疗支气管哮喘总有效率达 92 .3 %。结论　表明PGE1 是支气管哮喘治疗的有效方法之一。PGE1 治疗支气管哮喘的作用机制可能为抑制炎性介质释放、抑制血小板聚集、激活腺苷酸环化酶、稳定肥大细胞膜 ,而达到解除支气管平滑肌痉挛、降低气道高反应性 ,最终治疗支气管哮喘的作用     

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗突发性聋的效果

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂凯时治疗突发性聋的效果.方法 选择常规治疗无效的突发性聋病人38例,给予凯时20 μg加入9 g/L氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,10～14 d为1疗程,观察治疗效果.结果 耳聋治疗有效率为47.3%,耳鸣治疗有效率为94.7%.结论 较大剂量的凯时静脉滴注对突发性聋有较好的治疗作用.     

前列腺素E1对缺血再灌注大鼠心肌NO及NOS活性的影响

目的：通过观察前列腺素E1（PGE1）对缺血再灌注大鼠心肌一氧化氮（NO）及一氧化氮合酶（NOS）活性的影响,探讨PGE1保护心肌的机制。方法：18只SD大鼠随机分成3组,正常组、缺血再灌注组织和PGE1组,以结扎大鼠冠脉左室支30min后再灌注生理盐水60min作为缺血再灌注组,灌注PGE1 12．5μg/kg为实验组,用RT－PCR方法检测心尖心肌组织eNOSmRNA和iNOSmRNA的变化,通过凝胶图象分析系统对RT－PCR产物电泳条带进行密度分析,硝酸还原酶法测定血浆NO浓度。结果：缺血再灌注注后iNOS升高,eNOS,NO下降,而PGE1组与缺血再灌注组比较,eNOS明显升高,iNOS变化无显著差异,NO上升。结论PGE1通过提高eNOS活性水平而达到对缺血再灌注心肌的保护作用。     

前列腺素E平喘作用的药理观察

前列腺素E制品通过豚鼠离体器官和整体实验,证明对气管和支气管平滑肌有明显舒张作用;並能对抗乙酰胆碱和组织胺所致的支气管收缩效应。     

前列腺素E1注射液对急性脑梗死患者血清hsCRP和MMP-9的影响

目的 观察前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1)注射液对急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者血清高敏C反应蛋白(high sengitive C-reactive protein,hsCRP)和基质金属蛋白酶-9(matrix metallo proteinase-9,MMP-9)的影响.方法 入选急性脑梗死患者60例,按入院顺序随机分为常规治疗组(n=30)和PGE1组(n=30),30例年龄和性别相匹配的同期健康体检者为正常对照组(n=30).常规治疗组给予急性脑梗死常规内科治疗措施,PGE1组在常规治疗措施的基础上加用PGE1 20 μg/d,共治疗14 d.检测各组受试者血清hsCRP和MMP-9的水平.结果 治疗前常规治疗组和PGE1组急性脑梗死患者血清hsCRP和MMP-9的水平明显高于正常对照组(P＜0.05).治疗后,PGE1组血清hsCRP和MMP-9水平明显下降,显著低于常规治疗组(P＜0.05).单元线性相关分析显示,hsCRP和MMP-9呈正相关(r=0.72,P＜0.05).结论 PGE1注射液能够降低急性脑梗死患者血清hsCRP和MMP-9的水平.