奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效比较

目的：比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效。方法：将精神分裂症患者70例随机分成奥氮平组和氟哌啶醇组各35例,分别给予奥氮平、氟哌啶醇治疗,不合并使用其他抗精神药物,治疗12周为一个疗程,评定疗效。结果：奥氮平组有效率97.14%,氟哌啶醇组有效率85.71%。奥氮平组疗效优于氟哌啶醇组,但差异无统计学意义（χ2=2.91,P〈0.05）。结论：奥氮平治疗精神分裂症疗效优于氟哌啶醇,值得临床推广使用。     

奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法：将100例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奥氮平与氟哌啶醇治疗8周。采用精神分裂症阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定副反应。结果：奥氮平有效率为88.0%,氟哌啶醇为76.0%,两组相比差异无显著性（P〉0.05）。结论：奥氮平对精神分裂症阴性症状、阳性症状有效率的改善均优于氟哌啶醇,耐受性好,且奥氮平副反应小、安全,值得临床推广使用。     

奥氮平与氟哌啶醇治疗首发精神病患者的疗效对比研究

目的比较奥氮平与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将我院150例首次精神分裂症患者随机分为奥氮平组和氟哌啶醇组,氟哌啶醇组给予氟哌啶醇治疗,奥氮平组给予奥氮平治疗。比较治疗后两组的阳性症状和阴性症状评定量表（PANSS）评分、疗效及不良反应。结果两组患者治疗后与治疗前比较PANSS总分及各因子分均显著下降（P〈0.05）;奥氮平组下降更加明显,与氟哌啶醇组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。奥氮平组总有效率为90.67%,优于氟哌啶醇组的80.00%。差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥氮平治疗首发精神分裂症疗效好、不良反应少、服用方便、安全,依从性好。     

氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果观察

目的比较氟哌啶醇和奥氮平两者治疗精神分裂症的临床效果。方法抽取2016年9月至2017年9月在精神病院住院患者80例,按照数字随机均分氟哌啶醇与奥氮平两组,进行口服性药物治疗方法,最终评定两组患者血脂(TG)、胆固醇(TC)及精神类疾病生存质量表(WHOQOL-BREF)等指标的评分。结果两组患者治疗前TG与TC指标相比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后奥氮平组与氟哌啶醇组相比较,差异有统计学意义(P0.05);两组WHOQOL-BREF评分比较,治疗后明显改善,且氟哌啶醇组更高,差异显著(P0.05)。结论氟哌啶醇和奥氮平在治疗精神分裂症疗效对比之下,氟哌啶醇对于精神分裂症患者的血脂水平影响较小,而奥氮平对患者生存质量改善效果更佳。     

奥氮平合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的研究

目的:观察奥氮平合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的疗效与不良反应。方法:将65例精神分裂症急性期兴奋患者随机分为口服奥氮平合并肌内注射氯硝西泮组(奥氮平组)34例和肌内注射氟哌啶醇组(氟哌啶醇组)31例治疗,疗程7d。以阳性与阴性症状量表兴奋激越项目(PANSS-EC)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:奥氮平组与氟哌啶醇组疗效相当,差异无显著性(P>0.05)。两组急性兴奋症状均获明显改善,氟哌啶醇组不良反应发生率高于奥氮平组(P<0.05)。结论:奥氮平合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症患者急性期精神运动性兴奋,疗效与氟哌啶醇相当,不良反应明显少于氟哌啶醇。     

氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性比较

目的:比较氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:选取100例精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。观察组给予氟哌啶醇治疗,对照组给予奥氮平治疗。于治疗第2、4、6周末,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估两组临床症状、不良反应发生情况和疗效。结果:观察组治疗有效率为90.00%,高于对照组的80.00%,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、4、6周末,观察组PANSS量表评分均明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.00%,高于对照组的10.00%,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性相当,改善阳性与阴性症状量表评分氟哌啶醇优于奥氮平。     

再普乐与氟哌啶醇治疗精神分裂症的比较研究

目的:评价再普乐(奥氮平)治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:80例精神分裂症患者随机分成二组,分别给予再普乐(奥氮平)与氟哌啶醇治疗12wk,采用PANSS评价临床疗效,TESS评价不良反应。结果:全部病例完成疗程,再普乐(奥氮平)组治疗前后PANSS减分率42.4%,有效率为82.5%;氟哌啶醇组治疗前后PANSS减分率37.5%,有效率为70%,未见严重的药物不良反应,安全性好。结论:再普乐(奥氮平)是一种有效的治疗精神分裂症的药物。     

奥氮平与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:比较奥氮平与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症疗效及不良反应。方法:将76例老年期精神分裂症的住院患者随机分为奥氮平组(37例)和氟哌啶醇组(39例),分别给予奥氮平与氟哌啶醇治疗,疗程12周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗12周后BPRS评分均较治疗前减少(P<0.05),但差异无显著性(P>0.05);奥氮平组不良反应少而轻,TESS中锥体外系反应差异有显著性(P<0.01)。结论:奥氮平治疗老年期精神分裂症,疗效肯定,较氟哌啶醇不良反应少而轻,更安全。     

精神分裂症给予氟哌啶醇与奥氮平治疗的临床研究

目的分析精神分裂症给予氟哌啶醇与奥氮平治疗的临床效果。方法以我院2014年1月至2016年1月期间接诊的84例精神分裂症患者为调查对象,以双盲法随机分为对照组和观察组,均42例,观察组给予氟哌啶醇治疗,对照组予以奥氮平治疗,分析两组阳性和阴性症状量表评分、血脂、不良反应等情况。结果治疗后,观察组、对照组在精神分裂症阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分、总分等方面的差异无显著性(P0.05);观察组血脂各项指标水平均低于对照组,差异显著(P0.05);观察组和对照组的不良反应发生率差异无显著性(P0.05)。结论精神分裂症患者经氟哌啶醇、奥氮平治疗,临床疗效较接近,患者病情均得到改善,安全且有效,但氟哌啶醇对患者的血脂水平影响较小。     

喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的:探讨喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性.方法:用喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症30例.利用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效8周.结果:喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为60%.无严重不良反应.结论:喹硫平合并氟哌啶醇对难治性精神分裂症有疗效,且不良反应轻微.     

氟哌啶醇与氯氮平共同治疗难治性精神分裂症的效果分析

目的探究氟哌啶醇与氯氮平共同治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法选取2017年2月至2018年10月期间到我院就诊的53例难治性精神分裂症患者作为此次研究的研究对象。根据数字表将其随机分为A组(n=26)和B组(n=27),A组患者仅接受氯氮平治疗,B患者接受氟哌啶醇与氯氮平共同治疗,通过比较两组患者治疗效果、血常规指标以及不良反应来判定氟哌啶醇与氯氮平共同治疗难治性精神分裂症的临床效果。结果 A组患者治疗有效率为26.92%,B组患者治疗有效率为55.56%,对比差异具有统计学意义(P0.05);B组血常规指标(白细胞、红细胞、淋巴细胞)明显优于A组,B组的不良反应发生情况(11.11%)明显优于A组(34.62%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论氟哌啶醇与氯氮平共同治疗难治性精神分裂症患者的治疗效果更佳,该治疗方式对患者血液系统的影响较小,能更好的避免出现不良反应,安全性更高,因此值得临床推广。     

奥氮平治疗首发精神分裂症对照研究

目的评价奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将131例首次住院的精神分裂症患者随机分为3组,分别给予奥氮平、氟哌啶醇、喹硫平治疗,疗程为8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性综合征量表（PANSS）评定疗效,使用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周末,奥氮平组有效率为91.11%;氟哌啶醇组有效率为88.10%、喹硫平组有效率为90.70%;三组比较差异无显著性（Pof〉0.05,Pok〉0.05）。治疗2周末各组均较治疗前有极显著性差异（P〈0.001）,并随治疗时间的延长呈持续性下降。奥氮平组与氟哌啶醇组比较有显著性差异,随着治疗时间的延长,其差距逐渐缩小。奥氮平组与喹硫平组比较仅在2周末有显著差异,在4周和8周末时无显著差异。结论奥氮平治疗精神分裂症起效时间短于氟哌啶醇和喹硫平,远期疗效与喹硫平相当,优于氟哌啶醇;且安全性高,依从性好。     

奥氮平和氟哌啶醇对精神分裂症患者血清催乳素及体重的对照研究

目的：探讨非经典精神科药物奥氮平和经典精神科药物氟哌啶醇对精神分裂症患者体内血清催乳素及体重增加对比研究。方法：采用免疫化学发光法对128例女性精神分裂症患者的基础血清催乳素测定,用药后10周,奥氮平组50例,氟哌啶醇组78例测定,并在治疗前、后测量体重及阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定。结果：服用氟哌啶醇组血清催乳素有明显增高（P〈0．01）,奥氮平次Z（P〉0．05）;两组体重都有增加,但奥氮平组增加速度大于氟哌啶醇组。结论：对精神分裂症患者体内血清催乳素的影响,氟哌啶醇较大,奥氮平次之;对体重的影响,奥氮平较大、氟哌啶醇次之。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的疗效。方法78例符合入组条件的难治性精神分裂症病人,随机分两组,分别应用阿立哌唑或氟哌啶醇治疗12周,应用阳性和阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果阿立哌唑组总有效率为61.54%,明显高于氟哌啶醇组的43.59%。两组间在PANSS总分,阴性症状量表分及一般病理症状量表分值方面的差异具有显著性意义（P〈0.01）。结论阿立哌唑对难治性精神分裂症的疗效优于氟哌啶醇,对阴性症状的效果尤其明显。     

奥氮平与氟哌啶醇对精神分裂症病人生活质量影响的双盲对照研究

目的　探讨氟哌啶醇和奥氮平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法　采用双盲对照研究。对 1 2 0例精神分裂症患者随机分为两组 ,分别给予氟哌啶醇和奥氮平治疗 6个月。用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定精神症状 ,用副反应量表 (TESS)评定不良反应。用生活质量综合评定问卷(GQOLI)分析病人生活质量。结果　奥氮平和氟哌啶醇相比 ,对精神分裂症阳性症状的改善相似 ,对阴性症状的改善明显占优 ,PANSS两组间评分差异无显著性 ;不良反应明显减少。奥氮平组GQOLI总分 ,躯体功能、心理功能、社会功能维度及其各因子与氟哌啶醇组相比分值升高 (P <0 .0 1 )。结论　奥氮平组精神分裂症病人生活质量优于氟哌啶醇组     

奥氮平与氟哌啶醇治疗老年性谵妄的前瞻性随机对照研究

目的比较新型抗精神病药物奥氮平与传统抗精神病药物氟哌啶醇治疗老年性谵妄的疗效与安全性.方法将入组谵妄病人共175例随机分成奥氮平治疗组(n=74)、氟哌啶醇治疗组(n=72)和一个对照组(n=29),采用谵妄量表、临床总体印象量表、副反应量表及锥体外系副反应量表进行评估,前瞻性观察治疗1周.结果 (1)奥氮平组、氟哌啶醇组及对照组治疗后临床严重度总体印象量表SI分值降低,差异具有显著性(P<0.01);(2)各组显效率分别为82.4%、87.5%、31.0%,两治疗组和对照组显效率差异具有显著性(P<0.01);(3)奥氮平及氟哌啶醇均在较低剂量起效,奥氮平组起效最快,氟哌啶醇组次之,对照组起效最慢(P<0.01);(4)奥氮平组常见不良反应为困倦,发生率与氟哌啶醇组差异无显著性(P>0.05);氟哌啶醇组口干及锥体外系症状发生率较奥氮平组高,两组差异有显著性(P<0.01).结论奥氮平与氟哌啶醇治疗老年性谵妄疗效相当,但奥氮平起效更快且不良反应较小.     

氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症对患者糖脂代谢影响

目的 对比研究氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症患者的临床疗效及对患者糖脂代谢影响.方法 选取80例精神分裂症患者,采用随机抽取的方式将患者分成两组,每组40例.A患者采用奥氮平治疗,B组患者采用氟哌啶醇治疗.观察两种不同治疗方式对精神分裂患者临床疗效以及血糖、血脂变化的影响.结果 两组患者治疗疗效比较差异无统计学意义[(87.50%)vs(85.00%)];A组患者治疗后血糖水平明显高于治疗前[(5.56±1.20)vs(4.65±0.85)](P<0.05),且治疗后A组患者血糖水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后A组患者TG水平明显高于B组[(4.30±1.05)vs(2.25±1.03)](P<0.05);两组患者不良反应比较差异无统计学意义.结论 氟哌啶醇与奥氮平对精神分裂症患者均有较好的疗效,但奥氮平能引起患者血糖与血脂水平升高,而氟哌啶醇则无这种现象.     

个性化护理用于难治性精神分裂症患者的临床效果观察

目的:观察个性化护理用于难治性精神分裂症患者的临床效果。方法:选取102例难治性精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,每组各51例。两组患者均给予氟哌啶醇治疗。对照组患者行常规护理;观察组患者行个性化护理。对比两组患者的治疗依从性、临床疗效、不良反应发生率及护理前后PANSS评分情况。结果:观察组患者的治疗依从性及治疗总有效率优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率及护理后阴性症状、阳性症状和精神病理评分均低于对照组(P<0.05)。结论:在氟哌啶醇治疗基础上,采用个性化护理对难治性精神分裂症患者的临床疗效优于常规护理的效果。     

阿立哌唑和氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发性精神分裂症的疗效和不良反应.方法:随机将60例首发性精神分裂症患者分为两组,即阿立哌唑组30例,剂量10～30毫克;氟哌啶醇组30例,剂量20～60毫克;疗程8周.用阳性、阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的不良反应症状量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应.结果:治疗8周后,阿立哌唑与氟哌啶醇组的显效率和有效率分别为53.30%,88.29%和50.00%,87.93%,两组间临床疗效无明显差异.阿立哌唑组不良反应显著低于氟哌啶醇组.结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,不良反应少,值得临床推广使用.     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与氟哌啶醇进行比较.方法72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果8周末奎硫平组有效率94.5%,氟哌啶醇组为91.7%,两组间的差异无显著性(P＞0.05).奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05 );奎硫平组总的不良反应发生率为38.89%,氟哌啶醇组为75%,差异有显著性(P＜0.01).结论奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当,认知症状改善优于氟哌啶醇,不良反应发生率明显低于氟哌啶醇.