经痛消颗粒中芍药苷含量测定

为建立经痛消颗粒中芍药苷含量测定方法,以薄层色谱-比色法,采用薄层色谱法将复方制剂经痛消颗粒中的芍药苷与其他成分分离,然后用紫外分光光度法测定其含量。结果：能消除其他成分的背景干扰,芍药苷平均回收率为98.74%,RSD为1.41%。在一定浓度范围内线性良好,提示薄层色谱-比色法可用作该制剂的定量分析。     

HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量

五淋散由黄连、赤芍、地黄、琥珀、地龙5味中药制成,用于湿热引起的尿频、尿急、尿痛等尿路感染症.本品标准尚无含量控制指标.赤芍为处方之臣药,投料量较大,芍药苷为赤芍的主要活性成分,在生药中含量较高,且易溶于水,在水提浸膏制剂中含量较高,并且芍药苷具有血管扩张、抗炎等药理作用,与本品治疗作用一致,故测定其含量,能够控制本品的内在质量.芍药苷含量测定多采用HPLC法[1,2],但存在峰形偏差,方法重现性不够理想的问题.本实验采用的HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量,通过色谱条件优化,取得了满意的效果.     

咽康袋泡剂中药苷的含量测定研究

咽康袋泡剂由赤药、甘草、桔梗等十味药制成的复方制剂，具有解毒散结、宣肺利咽作用。其主要成分为芍药苷。为了控制制剂质量，对其芍药苷进行含量测定。     

咽康袋泡剂中药苷的含量测定研究

咽康袋泡剂由赤药、甘草、桔梗等十味药制成的复方制剂,具有解毒散结、宣肺利咽作用.其主要成分为芍药苷,为了控制制剂质量,对其芍药苷进行含量测定.     

〗HPLC测定保胎丸中芍药苷的含量

目的:为保胎丸拟定含量测定方法.方法:采用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC条件为色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88)作为流动相;检测波长230nm.柱温30℃.结果:HPLC测定芍药苷在0.102 00～1.122 00μg呈良好线性关系,平均回收率为97.24%,RSD=1.45%.结论:该方法简便易行,重现性好,可用于保胎丸的质量控制.     

不同来源白芍中芍药苷含量比较

目的:比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法:采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果:白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论:生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。     

HPLC测定气血双补口服液中芍药苷与淫羊藿苷含量

目的改进气血双补口服液的质量标准,为制剂质量提供保障。方法采用高效液相色谱法同时测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。色谱柱为Agiltnt TC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,检测波长为232 nm。结果芍药苷、淫羊藿苷分别在0.542~8.677μg(r=0.999 9)、0.185~2.963μg(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%、98.91%,RSD分别为1.06%、1.97%(n=6)。结论该方法准确易行,便于该制剂的质量控制。     

白芍饮片的化学成分测定及质量评价

目的:选择芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚为白芍饮片的含量测定指标,通过建立UPLC测定方法对其含量进行测定,以实现白芍饮片的质量评价。方法:采用ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长230 nm,流速0.4 m L·min-1。通过主成分分析法获得线性方程,利用主成分得分综合评价白芍饮片的质量。结果:在所建立的色谱条件下,芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚与其他组分能够达到良好分离,专属性、精密度、重复性、线性关系、加样回收、稳定性试验均符合中药质量分析要求。25批白芍饮片样品中有9批不符合2010年版《中国药典》白芍含量测定项下规定。经主成分综合评分法评定,样品中浙江产白芍饮片质量较佳,其次为安徽产、山东产白芍饮片。结论:本方法可用于测定白芍饮片中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的含量,并对白芍饮片进行质量评价,为白芍的质量控制提供了更快速、全面的方法。     

痛经灵颗粒中芍药苷的HPLC分析

痛经灵颗粒由赤芍、丹参、香附、延胡索、红花、乌药等10味中药制成,具有活血化瘀、理气止痛的功能,主要用于妇女气滞血瘀所致的痛经。其收载于《卫生部药品标准》(中药成方制剂第十五册),但标准中无定量指标,故我们以HPLC法测定芍药苷含量来控制产品的质量。 1 仪器与试药 仪器:HP1100液相色谱仪、HP1100检测器、岛津UV-260紫外分光光度计。 药品:芍药苷对照品,由中国药品生物制品检定所提供(供含量测定用);乙腈为色谱纯,其余为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长的选择 取芍药苷适量,加甲醇制成对照品溶液,置紫外分光…     

宫瘤消片质量标准研究

目的:建立宫瘤消片质量控制方法.方法:用高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量.结果:样品和芍药苷对照品在相应的主峰位置上有相应的色谱峰,且分离度较好.芍药苷进样量在0.1996～1.1976g之间,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996).平均回收率为98.9%.RSD=1.7%.结论:建立了该制剂的另一种质量控制方法,其含量测定方法操作简单,具有专属性强,干扰小的优点.可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定通经口服液中芍药苷的含量

目的:通过测定通经口服液中芍药苷的含量,为其制定质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法对通经口服液的提取溶液进行测定。结果:测得该制剂中芍药苷的平均含量为0.0671mg·ml~(-1),RSD=0.89％(n=5)。结论:通经口服液每1ml含白芍以芍药苷算,不得少于0.06％。     

妇康宝中芍药苷的含量测定研究

妇康宝收载于《卫生部药品标准·中药成方制剂》中 ,由熟地黄、川芎、白芍、当归等 7味中药制成 ,具有补血调经、止血安胎的功能。笔者采用HPLC法测定其中白芍中芍药苷的含量 ,以控制产品质量。1　仪器与试药LC - 10A型液相色谱仪 (日本岛津 ) ;C1 8柱 :粒度 5 μm ,5× 2 0 0mm(大连依利特公司 ) ;甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 72 1- 2 0 0 0 10 ,供含量测定用 ) ;妇康宝由湖南湘中制药有限公司提供。2　方法与结果2 .1　色谱条件　色谱柱 :用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;…     

HPLC法测定康乐鼻炎片的含量

目的:建立测定康乐鼻炎片中牡丹皮的芍药苷含量的方法。方法:采用HPLC法对康乐鼻炎片中芍药苷的含量进行测定。结果:样品芍药苷色谱峰与杂质峰分离良好,且其它成份及辅料对测定结果无干扰;芍药苷在进样量为0.04836～0.77376μg的范围内,呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.61%,RSD为1.37%(n=6)。结论:本法简便快捷,结果可靠,适于测定康乐鼻炎片中的芍药苷的含量,可以有效地控制康乐鼻炎片的质量。     

近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷

目的建立近红外光谱法(NIR)测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法,快速评价其质量。方法从四川、安徽、浙江采集了65份芍药根样品,晒干。先用UPLC测定样品中芍药苷和芍药内酯苷的含量,并测定其近红外光谱。选择53份为校正集样品,12份为验证集样品;以UPLC测定的含量为参考值,运用偏最小二乘法,通过优化波段、光谱预处理方法和主因子数等参数,建立校正集样品芍药苷和芍药内酯苷含量与NIR之间的多元校正模型。根据未知样品(验证集)的NIR预测这2种药效成分的含量。结果 53份校正集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为1.437 2%和0.784 3%,相关系数分别为0.990 2和0.994 4。12份验证集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为0.714 5%和0.632 4%,相关系数分别为0.988 0和0.994 6。四川、安徽、浙江样品中这2种成分之和分别为5.49%、5.33%、4.81%。结论 NIR可快速同时测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量,评价其质量。以这2种药效成分之和为指标,四川、安徽、浙江栽培的芍药根的质量相近,无显著性差异。     

HPLC测定妇科养坤丸中芍药苷的含量

妇科养坤丸由14味中药组成,为疏肝理气、养血活血之剂,白芍作为臣药起着养血柔肝之功。目前本品的质量标准只有显微鉴别。以白芍中的芍药苷作为检测成分,使用高效液相色谱仪测定制剂中芍药苷的含量,可以有效地控制和提高该制剂的质量。     

赤芍中氧化芍药苷和芍药苷的含量测定

目的:建立同时测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的HPLC方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用AglientZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:氧化芍药苷回归方程为Y=41607X-164942,R=0.9994,线性范围为0.02525～0.20200mg/mL;芍药苷回归方程为Y=3641.6X+174622,R=0.9995,线性范围为0.2525～2.0200mg/mL。结论:建立了一个测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的方法。     

尿毒清片质量标准的研究

目的 研究中药制剂尿毒清片的质量标准。方法 采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄，何首乌，苦参，丹参，川芎等成分进行了色谱鉴别；采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量；采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量。结果 该方法专属性强，含量测定黄芪甲苷在1.006-9.054μg间，芍药苷在0.176-0.880μg间呈现良好的线性关系，黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%。芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%。结论 该方法可作为尿毒清片的质量控制方法。     

归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定

目的建立归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果高效液相色谱法测定芍药内酯苷在0.67~2.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD=0.29%(n=7);芍药苷在0.41~1.63μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD0.37%(n=7)。结论该方法简便快速、精密度高、准确度好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定养血调经口服液中芍药苷的含量

目的：通过实验研究养血调经口服液中芍药苷的含量测定方法．确保制剂质量。方法：采用反相高效液相色谱法测定养血调经口服液中主药白芍有效成分芍药苷含量。结果：该方法稳定．可靠。其中芍药苷的平均回收率为100.44%，(RSD=1.65%)结论：该方法可作为本制剂质量控制方法。     

HPLC测定郁舒颗粒芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立测定郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃。结果:芍药内酯苷与芍药苷分离度良好,且不受其它成分干扰;芍药内酯苷、芍药苷分别在0.240～0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601～2.253μg(r=0.9993,n=6)范围内线性关系良好;方法的平均回收率都在95%～105%范围内,RSD均小于3.0%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。