毛鸡骨草药材的HPLC指纹图谱

目的：建立毛鸡骨草药材的指纹图谱,为控制和评价药材质量提供依据。方法：用高效液相色谱法,Lichrospher C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.1%三氟乙酸（35：65）,流速0.8 mL·min^-1,检测波长272 nm,柱温室温。测定10批毛鸡骨草药材的指纹图谱,并进行相似度比较。结果：建立了毛鸡骨草药材的HPLC指纹图谱,确定9个共有峰,利用对照品指认其中4个峰。10批毛鸡骨草药材的相似度>0.98。结论：建立的方法快速、准确,为评价毛鸡骨草药材的质量提供参考。     

基于黄酮类成分HPLC指纹图谱的鸡骨草叶及饮片品质评价

目的 建立鸡骨草叶黄酮类HPLC指纹图谱,开展鸡骨草叶及饮片品质分析,为鸡骨草质控提供依据。方法 采用 RP-HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 （250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.2%乙酸,梯度洗脱;波长：330 nm;流速1.0 mL·min-1。开展鸡骨草叶黄酮类HPLC指纹图谱、相似度和聚类分析,开展鸡骨草饮片黄酮类指纹图谱和品质分析。结果 建立了15批鸡骨草叶黄酮类HPLC指纹图谱,标记出10个特征共有峰,峰面积总和>95%,不同样品相似度存在一定差异,第Ⅰ类鸡骨草叶,产地较近,相似度>96;第Ⅱ类鸡骨草叶,产地较远,相似度0.32~0.84;第Ⅲ类为毛鸡骨草叶,产地接近第Ⅰ类,相似度0.85~1.00;20批饮片样品HPLC指纹图谱相似度在0.58~0.96之间。结论 产地、基源和部位等均影响着鸡骨草品质;所建黄酮类HPLC 指纹图谱法符合指纹图谱的要求,可用于鸡骨草叶及饮片的品质评价。     

毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备研究

目的建立毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备分离方法。方法取毛鸡骨草药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分用硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇(90∶10~70∶30)梯度洗脱,收集异夏佛塔苷富集流份,继续采用低压C18柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,经TLC、HPLC-UV及MS联用等技术进行质量分数检测。结果从毛鸡骨草中制备分离的异夏佛塔苷对照品,质量分数99%。结论本法得到的异夏佛塔苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为药材毛鸡骨草和含毛鸡骨草的成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。     

基于HPLC指纹图谱及多成分含量测定的鸡骨草胶囊质量控制

目的:建立鸡骨草胶囊HPLC指纹图谱,同时进行多个成分的含量测定。方法:采用Waters Atlantis T3C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”进行相似度评价,以218、230 nm双波长测定8个成分的含量。结果:鸡骨草胶囊指纹图谱标定22个共有峰,指认了8个成分,分别为1号葫芦巴碱、6号京尼平苷酸、7号京尼平-1-龙胆双糖苷、8号绿原酸、10号京尼平苷、11号维采宁-2、12号芍药内酯苷、13号芍药苷,10批样品与对照图谱的相似度分别为0.988、0.990、0.992、0.991、0.994、0.995、0.994、0.986、0.995、0.991;葫芦巴碱、绿原酸、维采宁-2、京尼平苷酸、京尼平-1-龙胆双糖苷、京尼平苷、芍药内酯苷、芍药苷平均加样回收率为96.81%～101.30%,RSD为1.85%～2.17%。结论:所建立的指纹图谱及多成分含量同时测定方法稳定、可靠、准确性较好,可用于鸡骨草胶囊质量控制及评价,为质量标准的提升及产品的二次开发提供了参考。     

鸡骨草与毛鸡骨草不同部位总皂苷含量的比较

目的比较鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量,为鸡骨草和毛鸡骨草的开发利用提供依据。方法采用比色法测定鸡骨草,毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量。结果鸡骨草不同部位总皂苷的含量分别为:根为0.817%,茎为0.599%,叶为0.939%;毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量分别为:根为0.995%,茎为0.507%,叶为0.882%。结论鸡骨草茎、叶中总皂苷的含量比毛鸡骨草中的高,但鸡骨草根中总皂苷的含量比毛鸡骨草中的低。     

鸡骨草叶黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

目的建立鸡骨草叶黄酮类HPLC指纹图谱,分析鸡骨草叶及饮片品质,为鸡骨草质控提供依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%乙酸,梯度洗脱;检测波长:330 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。建立鸡骨草叶黄酮类HPLC指纹图谱,进行相似度和聚类分析,并对鸡骨草饮片品质进行评价。结果建立了15批鸡骨草叶黄酮类HPLC指纹图谱,标记出10个特征共有峰,峰面积总和95%。不同样品相似度存在一定差异,第Ⅰ类鸡骨草叶,产地较近,相似度96;第Ⅱ类鸡骨草叶,产地较远,相似度0.32~0.84;第Ⅲ类为毛鸡骨草叶,产地接近第Ⅰ类,相似度0.85~1.00;20批饮片样品HPLC指纹图谱相似度在0.58~0.96之间。结论产地、基源和部位均影响着鸡骨草品质;所建黄酮类HPLC指纹图谱法符合指纹图谱的要求,可用于鸡骨草叶、鸡骨草饮片的质量评价。     

鸡骨草与毛鸡骨草的形态学差异研究

用图片的方式介绍中草药鸡骨草和毛鸡骨草在根、茎、叶、种子、荚果等方面的形态学区别，为正确地鉴定这两种植物提供最简单方法，为鸡骨草和毛鸡骨草的开发利用提供依据。     

毛菊苣根HPLC指纹图谱研究

目的:建立毛菊苣根反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制毛菊苣根药材的质量奠定基础。方法:采用RP-HPLC,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.4%磷酸水系统梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,分析时间为60 min;分析了10批毛菊苣根的HPLC指纹图谱。结果:在选定的色谱条件下以芦丁为参照峰,通过相似度分析确定10个色谱峰构成毛菊苣根指纹图谱的特征峰。结论:采用RP-HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于毛菊苣根药材的质量控制。     

鸡骨草与毛鸡骨草的比较转录组学分析

的比较鸡骨草和毛鸡骨草转录组信息,获得两者比较转录组学的差异。方法利用Illumina HiSeqTM 4000 高通量测序平台对鸡骨草和毛鸡骨草嫩叶样品进行转录组测序;将基因序列与蛋白库作blastx 比 对,通过预测编码蛋白框获得编码蛋白和蛋白序列;使用blastp 和OrthoMCL 软件联用法找出物种间的特有基 因和同源基因,开展特有基因KEGG 和GO 富集分析、单拷贝同源基因分析。结果鸡骨草和毛鸡骨草分别检 测出18 073、17189 个特有基因,同源基因有37881 个。特有基因KEGG 富集分析发现,鸡骨草的核糖体途 径富集基因数量最多且差异最显著,毛鸡骨草中ABC 转运蛋白和胞吞作用途径等显著性富集,植物-病原互作 在两个物种间都呈现显著性富集;GO 富集分析中发现,鸡骨草的胞吞作用调节、囊泡介导的转运调节、核糖 体等显著富集,毛鸡骨草中的微管结合复合物、细胞骨架、细胞膜和蛋白磷酸化作用呈现显著性富集。近缘物 种比对分析结果显示鸡骨草和毛鸡骨草的物种亲缘关系极为相近。此外,鸡骨草和毛鸡骨草分别发现了2 102、 1 794 个简单重复序列（SSR）,两者出现频率最高的串联重复单元都为AG/CT。结论研究揭示了鸡骨草与毛 鸡骨草在转录组学上的异同,两者具有极为接近的亲缘关系,而特有基因差异揭示了两者在生物代谢、信号传 导、发育和功能等方面又存在不同,研究结果将为两者在栽培、生物调控和品质等方面的后续研究奠定基础。     

毛鸡骨草中新的异黄酮

目的:研究毛鸡骨草的化学成分。方法:采用柱色谱分离其成分,波谱学方法鉴定其结构。结果:从毛鸡骨草的乙酸乙酯部位分离得到一个异黄酮类成分:7,4′二羟基8甲氧基异黄酮。结论:该化合物为新化合物。     

鸡骨草醇提物抗菌活性研究

目的对鸡骨草的醇提物进行体外抗菌活性的研究。方法采用四种常用菌杯碟法进行测定。结果发现提取液对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌均有抑菌效果,对金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌则几乎没有抑菌效果,其中对铜绿假单胞菌抑菌效果最为明显,如以1 g鸡骨草提取1 mL提取液为标准,则其提取液对铜绿假单胞菌的抗菌活性与0.1 mg/mL的盐酸四环素溶液相当。结论鸡骨草醇提物具有抑菌活性。     

不同品种鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量比较

目的建立鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量测定方法,并对其不同来源和品种进行比较分析。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-0.2%乙酸水(B)为流动相采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长275nm。结果鸡骨草甲素在0.429~8.58μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为98.92%,RSD=2.8%(n=6),不同来源和品种鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量存在明显差异。结论该方法简便、准确、分离度和重现性好,可用于鸡骨草叶中鸡骨草甲素的含量测定。     

D101大孔树脂纯化鸡骨草总黄酮的研究

探讨 D101大孔吸附树脂纯化鸡骨草总黄酮的工艺条件。以吸附率和解吸率为考查指标,通过单因素实验对影响树脂动态吸附和解吸条件进行考察。最佳工艺条件为：上样浓度3 mg•mL-1,上样流速3 BV•h-1;洗脱剂为80%的乙醇溶液,pH值6.0,洗脱流速3.5 BV•h-1,洗脱剂用量2 BV。鸡骨草黄酮纯度由原来的17.95%提高到52.80%。D101大孔树脂对鸡骨草黄酮类物质有较好的纯化效果,该工艺简单可行。     

广州相思子GAP栽培技术研究

目的 对广州相思子（鸡骨草）实施规范化栽培（GAP）研究，探索优质丰产栽培技术。方法 以国家食品药品监督管理局颁布的《中药材生产质量管理规范》为指导原则，开展鸡骨草GAP栽培。结果 实施GAP栽培管理鸡骨草的浸出物和黄酮量比非GAP栽培管理的高，农残和重金属的量较低。结论 开展鸡骨草GAP种植，通过严格选地、选种、选施无污染无公害肥料与农药，可有效地控制药材中有害重金属与农药残留量，提高鸡骨草的质量和产量。     

基于FTIR的鸡骨草药材化学成分整体分析与评价

目的 研究鸡骨草的红外光谱特征及其不同部位化学成分的差异.方法 采集鸡骨草和毛鸡骨草药材整株和观察其不同部位的傅里叶变换红外光谱(FTIR)图,运用二阶导数谱和半定量分析研究不同谱图间的差异.结果 ①鸡骨草含挥发油、三萜类、氨基酸、黄酮、皂苷、多糖类等化学成分.②鸡骨草不同部位红外"指纹"区的特征光谱显示:鸡骨草根部的黄酮类少于茎部,而皂苷类和多糖类成分较高于茎部.结论 红外光谱技术可以快速鉴别出鸡骨草的化学成分,从整体上评价药材质量的优劣,为规范化种植鸡骨草药材提供了一种检测方法.     

毛鸡骨草中相思子碱和下箴刺桐碱含量测定

目的测定不同产地和部位的毛鸡骨草药材中相思子碱和下箴刺桐碱含量。方法高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸-三乙胺(82:13:5:0.2:0.3),流速为:1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温。结果测定样品14个,相思子碱和下箴刺桐碱两种成分均达到基线分离。结论方法简捷、快速,结果准确,可为毛鸡骨草药材的质量评价提供依据。     

顶空气相色谱法测定鸡骨草总黄酮碳苷提取物中大孔吸附树脂残留物

目的：建立同时测定鸡骨草总黄酮碳苷提取物中8种大孔吸附树脂残留物的顶空气相色谱分析方法。方法：采用Supelco-wax毛细管柱（30m×0．25ram×0．25μm）,体积分数为50％的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶解介质,高纯氮作为栽气,FID检测器;进样口温度210℃,检测器温度230℃,柱温先在70℃维持8min,再以10℃／min的速度升至220℃,维持7min。结果：在以上色谱条件下,各组分在所考察的浓度范围内均具有良好的线性,r为0．9965～0．9999,RSD为1．839％～9．155％,苯、正己烷、甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、二乙烯苯及苯乙烯的最低检出浓度分别为0．05、0．25、0．1、0．1、0．1、0．1、0．2、0．1μg·mL-1。结论：该法快速、灵敏、准确,适用于鸡骨草总黄酮碳苷提取物中大孔吸附树脂残留物的测定。     

毛相思子中的异黄酮类成分

目的研究毛相思子全草的化学成分。方法用柱色谱法分离得到化学成分，用光谱法测定其结构。结果纯化出一个异黄酮苷和3个异黄酮成分，分别是8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、retusin 8-methyl ether(Ⅱ)、4’，7，8-trimethoxyisoflavone(Ⅲ)和afrormosin(Ⅵ)。结论这4个成分均为首次从该植物中分得。