槲皮素止泻机制研究

目的研究番石榴叶提取物槲皮素止泻的作用机制。方法观察槲皮素对豚鼠离体回肠收缩活动的影响和对小鼠小肠推进功能的影响,记录其收缩力和推进距离;观察槲皮素对腹腔毛细血管通透性的抑制作用。结果槲皮素抑制离体回肠的收缩,抑制小肠的推进功能,抑制毛细血管的通透性。结论槲皮素能通过抑制肠道的蠕动、抑制肠道毛细血管的通透性来发挥其止泻作用,这也是番石榴叶止泻机制之一。     

牛磺酸对小鼠肠推进及大鼠离体回肠平滑肌运动的影响

目的:观察不同浓度的牛磺酸(Tau)对小鼠在体小肠推进运动及大鼠离体回肠平滑肌收缩运动的影响并初步探讨其作用机制.方法:小鼠灌胃给药后测定小肠中阿拉伯胶活性炭粉混合物的推进距离并计算小肠炭末推进比;采用离体器官实验法,以回肠平滑肌的收缩幅度及收缩频率为指标,观察在含钙及无钙营养液中牛磺酸对大鼠离体回肠平滑肌的影响,同时观察硝苯地平对牛磺酸的拮抗作用.结果:低、中剂量牛磺酸可增强小鼠小肠运动功能(P＜0.05和P＜0.01),而高剂量则抑制小鼠小肠运动功能(P＜0.05).低、中剂量牛磺酸均可使正常及无钙K-H营养液中肠管的收缩幅度增加(P＜0.01),且中剂量组作用更明显(P＜0.05),钙通道阻滞剂硝苯地平可完全阻断其作用(P＜0.01).高剂量组则产生相反的作用,而且蠕动频率下降(P＜0.01).结论:牛磺酸具有增强肠平滑肌收缩的作用并具有剂量依赖性,高剂量牛磺酸则产生相反的作用.     

通便方的通便机理研究

为探讨通便方（由具益气健脾、养阴、润肠通便作用的白术、玄参等药物组成）的通便机理,观察了该方对阿托品、肾上腺素、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进运动抑制的影响及小鼠肠道水分和离体肠管运动的影响。研究结果表明,通便方能拮抗肾上腺素、阿托品、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进的抑制;能显著增加小鼠肠腔水分;对家兔离体十二指肠自发运动有兴奋作用,能拮抗肾上腺素引起的离体十二指肠运动抑制和乙酰胆碱引起离体回肠的强直性收缩。     

润肠通便口服液对实验性便秘及肠道平滑肌的作用

①目的研究润肠通便口服液（口服液）对实验性便秘及肠道平滑肌的作用。②方法采用燥结型及实热型两种便秘模型及正常小鼠，观察口服液的导泻作用。利用离体豚鼠回肠标本及在体小鼠，观察口服液对肠道平滑肌功能的影响。③结果口服液（６．０ｇ／ｋｇ体重）对两种便秘模型及正常小鼠均有导泻作用，尤其对失水造成的燥结型便秘，可明显增加排便总量及粒数，并可软化粪便，缩短排便时间。口服液能增加肠道平滑肌的收缩力，使在２７℃低温条件下处于抑制状态的离体豚鼠回肠平滑肌肌张力明显提高。在整体实验中，口服液可提高小鼠肠内炭末推进百分率，使小肠推进性运动增强，加速肠内容物的排泄。④结论润肠通便口服液能提高离体肠道平滑肌的兴奋性，促进在体小肠推进性运动，对多种便秘模型有导泻作用     

鸡蛋花水提液对小肠收缩活动的影响

目的探讨鸡蛋花水提液对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响。方法采用小肠平滑肌离体灌流实验方法,观察鸡蛋花水提液对正常、抑制剂(阿托品)诱导的离体小肠平滑肌收缩幅度和频率的影响。结果低、中、高三个剂量组的鸡蛋花水提液均对正常家兔离体十二指肠平滑肌收缩幅度和频率有明显的兴奋作用,低、中两个剂量均对正常家兔离体空肠收缩幅度和频率有明显的兴奋作用,低、中、高三个剂量均对正常家兔离体回肠收缩幅度和频率有明显的抑制作用;鸡蛋花水提液对阿托品诱导的舒张十二指肠、空肠平滑肌收缩幅度和频率各有不同程度的拮抗作用,同时能协同阿托品抑制回肠平滑肌收缩幅度和频率。结论鸡蛋花水提液能兴奋十二指肠、空肠平滑肌收缩幅度和频率,抑制回肠平滑肌收缩幅度和频率,其机制可能与M胆碱受体有关,此外,也可能与肾上腺素能α或β受体有关。     

月见草花浸液对鼠肠道平滑肌收缩活动的影响

目的 :观察月见草花浸泡液对豚鼠离体回肠及小白鼠在体小肠收缩活动的影响。方法 :应用离体豚鼠回肠实验法及小白鼠小肠推进运动实验法观察不同剂量的月见草花浸泡液对鼠肠道平滑肌的作用。结果 :应用不同剂量 ( 1 7mg/ml,3 3mg/ml,5 0mg/ml)月见草花浸泡液后 ,豚鼠离体回肠收缩幅度持续升高 ,与未用药前相比较有极显著性差异 ( P <0 0 0 1 ) ;小白鼠在体小肠的收缩活动随着浓度的增加也有显著性加强作用 ,与生理盐水组相比较 ,灌服 1 0 %和 2 0 %月见草花浸泡液后均有极显著性差异 (P <0 0 1 )。结论 :月见草花浸泡液对鼠离体及在体肠道平滑肌收缩活动均有明显加强作用 ,并显示出一定的量效关系     

胀痛消胶囊对胃肠运动的药理研究

“胀痛消”由左金丸加味组成，临床用于胃肠道疾病取得了较好疗效。本文以胃排空、小肠推进及离体肠管解痉试验观察胀痛消胶囊的胃肠道药理作用。动物雌雄兼用，随机分组，分别观察该药对正常及胃复安、阿托品负荷小鼠胃排空的影响和对正常及新斯的明、肾上腺素负荷小鼠小肠推进的影响，同时观察该药对家兔离体十二指肠自发活动的作用及拮抗氯化乙酰胆碱、氯化钡、组织胺所致离体回肠痉挛的作用。研究结果表明该药明显抑制正常小鼠的胃排空及胃复安所致胃排空加快，对阿托品所致胃排空减慢有协同作用；明显抑制正常小鼠小肠推进，对新斯的明所致小鼠小肠推进加快有明显抑制作用，但对肾上腺素所致小鼠小肠推进减慢没有明显影响；抑制家兔离体十二指肠自发活动以及拮抗氯化乙酰胆碱、氯化钡、组织胺所致家兔回肠痉挛性收缩。以上研究结果提示胀痛消具有调整胃肠运动亢进及缓解胃肠平滑肌痉挛的药理作用。     

千斤拔对吗啡依赖离体豚鼠回肠戒断性收缩作用的研究

[目的]观察千斤拔（大叶）水煎液对纳络酮引起的吗啡依赖离体豚鼠回肠戒断性收缩的作用,及它对乙酰胆碱引起的正常离体豚鼠回肠平滑肌收缩的影响。[方法]通过制作豚鼠离体回肠正常组标本和培养吗啡依赖离体回肠组标本,观察千斤拔水煎液对加入纳络酮（Nal）1min前后对吗啡组戒断性收缩的影响;及千斤拔水煎液对加入Ach 1min前后对正常组回肠收缩的影响。[结果]大叶千斤拔水煎液对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩和纳络酮引起的吗啡依赖离体豚鼠回肠戒断性收缩均有抑制作用,并且它的作用呈剂量依赖趋势。[结论]大叶千斤拔水煎液能够抑制吗啡依赖离体回肠平滑肌的戒断性收缩。     

棓丙酯对大鼠 小鼠肠平滑肌运动的影响

目的：观察不同浓度棓丙酯对大鼠离体小肠收缩活动及小鼠在体小肠推进运动的影响。方法：采用大鼠离体肠管和小鼠小肠推进运动实验,考察棓丙酯对肠平滑肌运动的影响。结果：棓丙酯在10~80μmol/L浓度范围内剂量依赖性抑制大鼠离体小肠平滑肌收缩（P〈0.05,P〈0.01）,拮抗乙酰胆碱及组胺引起的促进收缩作用（P〈0.01）,且相加阿托品、槲皮素引起的抑制收缩作用（P〈0.01）。棓丙酯高剂量组（200mg/kg）、中剂量组（100mg/kg）对小鼠在体小肠推进运动有明显的抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）。结论：棓丙酯对大鼠、小鼠肠平滑肌运动具有明显抑制作用。     

沙枣水提物对豚鼠离体回肠平滑肌运动的影响

目的：观察沙枣水提取物对豚鼠离体回肠平滑肌的影响并探讨其作用机制。方法：以豚鼠肠道收缩幅度和抑制率为指标,观察不同浓度的沙枣水提取物对回肠平滑肌收缩的影响。结果：沙枣水提物（5．44mg／ml、10．8mg／ml、21．6mg／ml）能够抑制豚鼠回肠的自发活动,使收缩力减弱,对乙酰胆碱、BaCl2引起的回肠收缩加强有拮抗作用。结论：沙枣水提物能抑制豚鼠回肠收缩运动,随剂量加大而作用加强,这种作用可能由胃肠道的胆碱受体介导,或直接作用于回肠平滑肌细胞,具有钙拮抗作用,而与组胺受体无关。     

生姜对NK_1受体介导的豚鼠离体回肠收缩影响

目的 :观察生姜及其主要辛辣成分对NK_1受体介导的豚鼠离体肠管收缩的影响,从NK_1受体角度初步探讨生姜的止吐机制。方法:以豚鼠离体回肠为实验材料,利用恒温组织浴槽,在高中低三个浓度生姜汁(50μL、100μL、200μL)、6-姜酚(3×10-5mol·L~(-1)、1×10-5mol·L~(-1)、3×10-6mol·L~(-1))、6-姜烯酚(3×10-5mol·L~(-1)、1×10-5mol·L~(-1)、3×10-6mol·L~(-1))存在和不存在情况下,分别建立P物质(SP)和选择性NK_1受体激动剂GR73632的量效曲线,观察对肠管收缩和量效曲线的影响。结果:生姜汁、6-姜酚、6-姜烯酚均能剂量依赖性地抑制SP激发的离体肠管收缩增强,降低其平均张力(P<0.05,P<0.01或P<0.001);均可剂量依赖性地使SP的最大效应降低(P<0.001);除低浓度6-姜酚外,3个剂量的生姜汁、高中浓度的6-姜酚、3个浓度的6-姜烯酚对SP最大效应的抑制作用均显著强于SR140333(3×10-7mol·L~(-1)),与SR140333比较差异有统计学意义(P<0.001)。6-姜酚、6-姜烯酚均能剂量依赖性地抑制GR73632激发的离体肠管收缩增强,降低其平均张力(P<0.05或P<0.001);均可剂量依赖性地使GR73632的最大效应降低(P<0.001);高浓度6-姜酚和高浓度6-姜烯酚,对GR73632最大效应的抑制作用与阳性药SR140333(3×10-7mol·L~(-1))存在时比较均有增强趋势,但差异没有统计学意义(与SR140333比较,P>0.05)。生姜汁、6-姜酚、6-姜烯酚均可使SP的量效曲线非平行右移,并使最大效应显著降低;6-姜酚、6-姜烯酚均可使GR73632的量效曲线右移,并使最大效应显著降低。结论:生姜及其主要辛辣成分可以非竞争性阻断NK_1受体,这可能是生姜止吐作用的重要机制。     

番石榴叶水提取物对糖尿病小鼠小肠α-葡萄糖苷酶活性的影响

目的 研究番石榴叶水提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.方法 蒸馏水浸提、浓缩、干燥制备番石榴叶水提取物.昆明小鼠链脲佐菌素腹腔注射诱导糖尿病模型,以小鼠小肠粘膜生理盐水匀浆液作为α-葡萄糖苷酶,与双糖底物孵育,比色法测定葡萄糖产量代表α-葡萄糖苷酶的活性.比较正常小鼠和糖尿病小鼠小肠粘膜α-葡萄糖苷酶活性,以及番石榴叶水提取物对小肠粘膜α-葡萄糖苷酶活性的影响,Lineweaver-Burk作图判断水提物对α-葡萄糖苷酶抑制作用类型.结果 番石榴叶水提取物对小肠α-葡萄糖苷酶活性具有较强的抑制作用,并呈剂量效应关系;对蔗糖酶和麦芽糖酶的半数抑制浓度(IC50)分别为1.0 g/L和3.0 g/L,抑制作用类型为竞争性和非竞争性混合型.结论 番石榴叶水提取物具有抑制糖尿病小鼠小肠粘膜α-葡萄糖苷酶作用.     

半夏生物碱对豚鼠离体回肠5-HT_3受体与NK_1受体的影响

目的 :观察半夏生物碱对不同工具药干预下豚鼠离体回肠运动的影响,探讨其防治化疗性恶心呕吐的机制。方法 :分别以5-羟色胺(5-HT)、选择性5-HT_3受体激动剂2-甲基-5-羟色胺(2-Methylserotonin,2-Methyl-5-HT)、P物质(substance P,SP)和选择性NK_1受体激动剂GR73632作为工具药,利用离体恒温浴槽,观察半夏生物碱在上述工具药存在条件下对豚鼠离体肠管收缩的影响。结果:半夏生物碱可以拮抗5-HT及选择性5-HT_3受体激动剂2-Methyl-5-HT、SP及选择性NK_1受体激动剂GR73632对肠管的兴奋作用,使肠管收缩张力显著降低,并且对上述4种受体激动剂的拮抗作用呈现一定程度的剂量依赖性。结论:半夏生物碱对回肠上的5-HT_3受体与NK_1受体具有一定阻断作用。半夏生物碱是半夏止吐的主要有效部位,阻断5-HT_3受体与NK_1受体可能是半夏防治化疗性恶心呕吐的重要机制之一。     

野菊花水提液对豚鼠离体回肠收缩的影响及抑菌作用观察

目的:观察野菊花水提液对豚鼠离体回肠收缩的影响及其抑菌作用。方法:将豚鼠离体回肠标本悬吊于麦氏浴槽中,测量并记录给药前后离体回肠张力,计算张力变化百分率。采用二倍体积连续稀释法考察野菊花水提液的抗菌效果。结果:野菊花水提液对豚鼠离体回肠收缩有明显的抑制作用(F=11.088,P<0.001),并剂量依赖性地抑制乙酰胆碱及组胺引起的豚鼠回肠收缩(F=13.881、19.305,P均<0.001)。野菊花水提液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓假单胞菌和枯草芽孢菌均具有相对较好的抑菌效果,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,最小抑菌质量浓度为125g/L。结论:野菊花水提液对豚鼠离体回肠具有直接的舒张作用,能够拮抗乙酰胆碱及组胺引起的豚鼠回肠收缩,同时具有体外抑菌作用。     

攀枝花地区野生番石榴叶不同提取物降血糖作用研究

目的 研究攀枝花地区野生番石榴叶的水提取物、650ml／L和950ml／L食用乙醇提取物的降血糖作用。方法 雄性昆明种小鼠,诱导葡萄糖性、肾上腺素性和链脲佐菌素性高血糖小鼠模型．比较三种提取物对血糖水平的影响;观察脏器变化,比较体重及肝脏、肾脏、脾脏和胰腺的脏器指数的变化。结果 三种提取物能不同程度降低小鼠外源性高血糖、拮抗应激性血糖升高;三种提取物可明显降低糖尿病小鼠血糖水平．水提物、650ml／L和950ml／L食用乙醇提取物,降糖效率分别为36．3％、33．5％和31．3％。三种提取物中,水提物对小鼠的生长影响较小。结论 攀枝花地区野生番石榴叶的水提取物、650ml／L和950ml／L食用乙醇提取物具有不同程度的降血糖作用。     

盐酸吗啡对肠道运动的离体与在体作用及机制研究

目的：研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法：制备家兔离体小肠，记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率，观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响。并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果：5mg／L、10mg／L、30mg／L的盐酸吗啡作用于离体肠肌，对家兔小肠发展张力均有明显的抑制作用（P〈0．05）。纳洛酮可削弱盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制作用从78．7％&#177;13．4%至87．8％&#177;11．2％（P〈0．05）。阿托品可阻断盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从77．2％&#177;12．1％至103．7％&#177;12．8％（P〈0．05）。而酚妥拉明则增强盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从79．2％&#177;11．8％至69．8％&#177;15．3％（P〈0．05）。用不同浓度（75、150、300mg／L）的盐酸吗啡灌胃后小鼠小肠推进均减慢，推进率分别为54．9％&#177;15．5％、47．7％&#177;14．3％、37．1％&#177;5．8％，与生理盐水灌胃组比较有显著性意义（P〈0．05）。结论：盐酸吗啡在离体与在体水平对肠肌运动均有抑制作用，其机制可能与阿片受体、胆碱能受体、肾上腺素能受体有关。     

Effects of quercetin on hepatocyte stimulating factor production by mouse peritoneal macrophases

Objective: To study the effects of quercetin on hepatocyte stimulating factor production from mouse peritoneal macrophages. Methods: Hepatocyte stimulating factor was evaluated by the amount of fibrinogen synthesized in Hep3B cells. Interleukin-6 activity was measured by B9 cell proliferation methyl thiazolyl tetrazolium colorimetric method. Hep3B cell supernatant fibrinogen was quantitated with ELISA. Results: LPS induced the synthesis of hepatocyte stimulating factor in mouse peritoneal macrophages, and hepatocyte stimulating factor promotes the synthesis of fibrinogen from Hep3B cells. Quercetin(5 to 40 μmol/ L)inhibited the synthesis of hepatocyte stimulating factor stimulated by LPS. Quercetin(5 to 20 μmol/ L) inhibited release of interleukin-6 from mouse peritoneal macrophages induced by 0.5 g/ L fibrin fibrinogen degradation products. Conclusion: Quercetin inhibits the synthesis of hepatocyte stimulating factor in macrophages.     

槲皮素对P-糖蛋白转录调控机制的研究

目的：探讨槲皮素对P-糖蛋白的转录调节机制。方法：利用构建的双荧光素酶报告基因系统,将hVDR真核表达载体、P-糖蛋白报告基因载体和内对照载体共同瞬时转染COS-7细胞,以100nM的1,25（OH）2D3为阳性对照,用不同浓度（10、15、20μmol/L）的槲皮素处理细胞48h后,检测双荧光素酶活性。结果：荧光素酶活性检测显示,槲皮素孵育后可激活P-糖蛋白的表达,各浓度处理组的双荧光素酶活性值显著升高（P〈0.01）。结论：槲皮素可诱导P-糖蛋白的表达,其可能机制是通过hVDR介导。