人LAK细胞抗菌杀菌活性多肽HLP—2b的分离纯化

目的：分离纯化人LAK细胞小分子抗菌多肽，并检测其抗肿瘤细胞株K562活性。方法：采用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞，并用IL-2和PHA刺激培养。5%乙酸匀浆细胞获得其酸溶性提取物。应用制备性酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反相高效液相色谱技术分离纯化多肽，Tricine-SDS-PAGE鉴定其分子量，并运用琼脂糖弥散法，MTT法鉴定其抗菌、抗肿瘤活性。结果：从人LAK细胞酸溶性提取物中纯化出一多肽，分子量为7.8kD，命名为HLP-2b，具有抗金黄色葡萄球菌活性和抗肿瘤细胞株K562活性。结论：HLP-2b可能为LAK细胞一新的抗菌抗瘤效应分子。     

胼胝体发育不良的磁共振诊断

目的提高对胼骶体发育不良MRI特征的认识。方法对9例胼胝体发育不良的患者进行头部MRI检查，对胼胝休的长度，厚度及形态进行仔细观察，并且对其进行测量长度，计算出胼胝长度与脑组织前后径的比例，结果9例胼胝体发育不良的患者有1例为完全性肼胝体缺如，2例为胼胝体部分缺如，6例为胼胝体短小。结论磁共振检查是对肼胝发育不良的最佳影像学检查方法，在矢状面上能显示其特征性表现。     

脉诊与辨证（一）

全国名老中医张西俭老师2013年7月26日在重庆市綦江作“脉诊与辨证”的全国继续教育讲座。讲座中张师立足临床,针对文献中脉诊理论基本的缺陷,提出、分析问题,并总结出解决问题的独到的学术观点。广泛应用于临床实践．真正体现了脉诊在辨证论治中的重要性。笔者为张师弟子,多年侍诊中亲聆受教和切身体验到老师脉诊观点和技术的正确性和普遍性。今整理如下。     

EZH2 在急性髓系白血病病程中的表达和对预后判断的意义研究

目的：探讨DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase,DNMT 1）与EZH 2 在急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia,AML ）中的表达及其相关性。方法：采用荧光定量PCR（fluorescencequantitativePCR ,FQ-PCR）检测大连医科大学附属第二医院2014年1月至2015年1 月50例初治AML 患者骨髓细胞中DNMT 1 与EZH 2 mRNA 的表达水平,分析DNMT 1 表达水平与临床特征和预后的关系以及与EZH 2 的相关性。结果：50例AML 患者骨髓细胞中DNMT 1 mRNA 的表达显著高于30例正常供者（2.72± 0.73vs . 0.89±0.27,P < 0.01）;EZH 2 的表达水平也显著高于正常供者（4.39± 1.06vs . 1.87± 0.33,P < 0.01）;EZH 2 与DNMT 1 的表达水平呈显著正相关（r = 0.51,P = 0.002）;DNMT 1 表达水平与外周血幼稚细胞比例≥ 60%（P < 0.05）、WBC≥ 50× 10⁹/L （P < 0.05）呈显著相关;DNMT 1 高表达组患者中位生存时间15个月（95%CI 为9～19个月）,显著低于DNMT 1 低表达组患者的32个月（95%CI 为27～40个月,P =0.006）。结论：DNMT 1 和EZH 2 在AML 患者中均高表达,两者表达水平呈正相关,DNMT 1 与AML 患者预后不良相关。     

兔牙本质磷酸蛋白稳定性分析

目的：探讨兔牙本质磷酸蛋白（Dentin phosphoproteins,DPP）的稳定性机制。方法：通过钙离子沉淀法从兔切牙牙本质非胶原蛋白（Dentin non-collagenous proteins,NCP）中提取DPP，并应用凝胶过滤及离子交换层析技术纯化磷酸蛋白，同时观察多种蛋白酶抑制剂对DPP降解的抑制作用。结果：钙离子能够启动DPP的降解系统，而该作用可被巯基蛋白酶抑制剂N－顺丁烯二酰亚胺（NEM）抑制，从而阻止DPP分解。结论：提示NCPs中可能存在钙离子依赖性蛋白水解酶体系。     

老年前期颈部动脉彩色多普勒检测504例结果分析

老年前期颈部动脉彩色多普勒检测５０４例结果分析张旗１资料和方法本组男４２３例，女８１例，年龄５０～５９岁，用Ａｃｕｓｏｎ１２８ｘｐ／１０ｍ彩色电脑声像仪，线阵探头，７．０ＭＨｚ，选用血管软件，依次测量颈部各动脉的内径，包括颈总动脉（距窦部１～２ｃｍ）...     

内镜下橡皮圈套扎与高频电切除术治疗消化道息肉的临床对比

目的:对比内镜下橡皮圈套扎与高频电切除术治疗消化道息肉的临床疗效。方法:选择2017年2月至2019年5月在我院接受治疗的消化道息肉患者94例,以随机数字表法分为对照组和观察组(n=47)。对照组患者行内镜下高频电切术,观察组患者行内镜下橡皮圈套扎进行治疗。观察术中、术后的一般情况并计算手术成功率;采用酶联免疫吸附法测定术前及术后1h血清促肾上腺皮质激素(Adrenocorticotrophichormone,ATCH)、皮质醇(Cortisol,Cor)及去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE));同时术前及术后2d通过视觉模拟评分法(Visual analog scale,VAS)进行疼痛评分。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);患者手术时间、住院时间、愈合时间、术后2 d VAS评分均明显低于对照组(P0.05)。与术前相比,术后两组患者ATCH、Cor及NE水平均明显升高(P0.05),其中对照组升高幅度更明显(P0.05)。结论:内镜下橡皮圈套扎治疗消化道息肉相比高频电切术,可明显提高手术成功率,缩短手术时间、住院时间及愈合时间,降低疼痛程度,降低应激反应程度。     

细胞因子对脐血树突状细胞体外诱导分化及扩增作用的研究

目的:树突状细胞是初始免疫反应中最重要的抗原提呈细胞。本研究目的是分析脐带血的细胞组成,研究加入细胞因子培养前后脐血树突状细胞的变化,以脐血为来源探索体外诱导、扩增树突状细胞的方法并进行表型鉴定。方法:脐血12例,分离单个核细胞。在脐血单个核细胞中加入细胞因子粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-3(IL-3)、造血干细胞生长因子(SCF)和促红细胞生成素(EPO),培养4周。应用流式细胞仪,使用CD4、CD8、CD19、CD34、CD38、CD1a、CD11c和CDw123单克隆抗体,测定培养前及培养后1、2、3、4周脐血细胞的细胞表面抗原变化及树突状细胞情况。结果:新鲜脐血单个核细胞中CD34 造血干细胞0.22×108/L、CD1a 细胞0.27×108/L、CD11c 细胞5.87×108/L、CD83 细胞1.94×108/L、CDw123 细胞2.73×108/L。加入细胞因子GM-CSF、IL-3、SCF、EPO后培养1~4周的脐血单个核细胞分化为CD1a 、CD11c 、CD83 、CDw123 树突状细胞,在培养的2~4周,脐血树突状细胞数量明显增多,此后逐渐减少。通过培养,树突状细胞数量增加达CD1a 细胞11.02×108/L、CD11c 细胞28.24×108/L、CD83 细胞10.57×108/L、CDw123 细胞18.7×108/L。结论:在培养液中加入细胞因子GM-CSF、IL-3、SCF和EPO后培养2~4周,脐血单个核细胞可分化为CD1a 、CD11c 、CD83 、CDw123 树突状细胞。这些树突状细胞作为抗原提呈细胞在肿瘤免疫治疗上将起到重要作用。