依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价

目的：比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法：采用随机对照平行开放的试验方法，治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗，3l例患者采用奈替米星(均为100mg，每12h静脉注射)治疗，疗程7-10d。结果：两组临床有效率分别为依替米星组85.3％，奈替米星组83．9％，细菌清除率分别为87.5％和89．7％，不良反应发生率分别为8.6％与9．4％。结论：依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全，有效，两组结果差异无显著性(P＞0.05)。     

奈替米星治疗下呼吸道感染41例

目的：了解奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：41例下呼吸道感染患者为治疗组（奈替米星200mg.d^-1静脉滴注）,与同期同类30例住院患者作对照（青霉素800万u.D^-1加氨苄西林8．0g.d^-1,静脉滴注）,结果：28．9％,总有效率97．6％。结论：奈替米星治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应小,疗程短。     

左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染

随机开放性研究左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例病人随机分为治疗组 35例 ,左氧氟沙星片 0 .2 g,bid,奈替米星针 0 .2～ 0 .3g,qd;对照组 30例 ,头孢他啶针 3～ 4,qd;均为 7～ 14d;评价其临床疗效及安全性。结果治疗组与对照组的用药天数分别为 (9.4± 3.3) d和 (8.5± 3.3) d(P>0 .0 5 ) ,两组资料无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;治疗组的临床总有效率为88.6 % ,对照组为 86 .6 % (P>0 .0 5 ) ;细菌清除率治疗组为 89.1% ,对照组为 87.0 % ,治疗期间未见明显与药物有关的不良反应。结论 ,左氧氟沙星、奈替米星和头孢他啶在治疗呼吸道绿铜假单胞菌感染方面有效、安全 ,临床疗效一致 ,值得推广。     

12例COPD患者奈替米星药动学及其下呼吸道浓度测定

目的:探讨COPD老年患者奈替米星的药代动力学特性及其下呼吸道浓度分布.方法:一天一次静脉滴注奈替米星7mg/kg,以尿素作为肺泡液稀释内标,用荧光偏振免疫法测定血清、支气管分泌液和肺泡液中奈替米星浓度.结果:奈替米星7mg/kg一天一次静脉滴注30min,血清峰浓度26.71±4.95mg/L,消除半衰期3.69h;肺泡液中药物峰浓度7.76±2.13mg/L ,相当于血清峰浓度的29%,两者具有显著相关性(r=0.986),且超过常见肺炎致病菌的MIC 值;支气管分泌液药物浓度与血清峰浓度无相关性(r=0.687).结论:奈替米星一天一次静脉滴注7mg/kg用于COPD老年患者能有效治疗肺部感染.     

12例COPD患者奈替米星药动学及其下呼吸道浓度测定

目的:探讨COPD老年患者奈替米星的药代动力学特性及其下呼吸道浓度分布.方法:一天一次静脉滴注奈替米星7mg/kg,以尿素作为肺泡液稀释内标,用荧光偏振免疫法测定血清、支气管分泌液和肺泡液中奈替米星浓度.结果:奈替米星7mg/kg一天一次静脉滴注30min,血清峰浓度26.71±4.95mg/L,消除半衰期3.69h;肺泡液中药物峰浓度7.76±2.13mg/L ,相当于血清峰浓度的29%,两者具有显著相关性(r=0.986),且超过常见肺炎致病菌的MIC 值;支气管分泌液药物浓度与血清峰浓度无相关性(r=0.687).结论:奈替米星一天一次静脉滴注7mg/kg用于COPD老年患者能有效治疗肺部感染.     

头孢他啶联合奈替米星或左氧氟沙星对老年医院获得性肺炎的药物经济学评价

目的对头孢他啶联合奈替米星或左氧氟沙星治疗老年医院获得性肺炎(Hospital acquired pneumonia)的文献方案进行药物经济学评价。方法文献中将42例病人随机分为两组,头孢他啶 奈替米星组22例,予头孢他啶2.0g静滴,每日2次;同时予奈替米星0.2g静滴,每日1次。头孢他啶 左氧氟沙星组20例,予头孢他啶2.0g静滴,每日2次;同时予左氧氟沙星0.5g静滴,每日1次。疗程均为14d。结果两组在治疗老年HAP疗效,病原清除率,不良反应上无显著差异(P>0.05),成本有显著差异。结论头孢他啶联合奈替米星治疗HAP安全、有效且更为经济。     

头孢他啶联合奈替米星或左氧氟沙星对老年医院获得性肺炎的药物经济学评价

目的对头孢他啶联合奈替米星或左氧氟沙星治疗老年医院获得性肺炎（Hospital acquired pneumonia）的文献方案进行药物经济学评价。方法文献中将42例病人随机分为两组，头孢他啶＋奈替米星组22例，予头孢他啶2．0g静滴，每日2次；同时予奈替米星0．2g静滴，每日1次。头孢他啶＋左氧氟沙星组20例，予头孢他啶2．0g静滴，每日2次；同时予左氧氟沙星0．5g静滴，每日1次。疗程均为14d。结果两组在治疗老年HAP疗效，病原清除率，不良反应上无显著差异（P〉0．05），成本有显著差异。结论头孢他啶联合奈替米星治疗HAP安全、有效且更为经济。     

老年人下呼吸道感染疗效观察

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星治疗老年人下呼吸道感染。方法将80例患者随机分两组,治疗组40例,头孢哌酮钠舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d,同时给予硫酸阿米卡星0．4g静脉滴注,1次／d。对照组40例,头孢哌酮钠舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d,同时给予硫酸奈替米星0．2g静脉滴注,1次／d,疗程均为10～14d。结果治疗组与对照组疗效及不良反应均相当,两组比例无统计学差异,P〉0．05。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星治疗40例老年人下呼吸道感染疗效较好,安全性好。     

萘替米星与妥布霉素治疗耐药型下呼吸道细菌感染的比较

目的：探索奈替米星治疗耐药型下呼吸道细菌感染的疗效。方法：奈替米星组４２例（男性２４例，女性１８例；年龄６０±ｓ１１ａ）。用奈替米星２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。妥布霉素组３６例（男性２１例；女性１５例；年龄５８±１１ａ）。用妥布霉素８０ｍｇ，加入０．９％氯化钠注射液２００ｍＬ中静脉滴注，ｂｉｄ。疗程均为１０～１４ｄ。结果：奈替米星组痊愈８２％，显效１２％，总有效率９４％。妥布霉素组痊愈５３％，显效２３％，总有效率７７％。结论：奈替米星组与妥布霉素对治疗耐药型下呼吸道细菌感染均有效，奈替米星治疗优于妥布霉素，经χ２检验Ｐ＜０．０５，且无副作用     

神农清肺饮联合奈替米星治疗脑卒中并发肺部感染的疗效

目的分析自拟神农清肺饮联合奈替米星治疗脑卒中并发肺部感染的临床疗效。方法将87例脑卒中并发肺部感染的患者随机分为2组,A组42例,单纯采用奈替米星治疗;B组45例,采用神农清肺饮联合奈替米星治疗。观察两组的治疗效果。结果 B组治疗总有效率为93.33%,高于A组的78.57%(P<0.05);B组抗感染治疗时间为(18.9±4.3)d,短于A组的(23.4±3.8)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论对脑卒中并发肺部感染患者在采用奈替米星抗菌治疗的同时,给予神农清肺饮可清热燥湿,提高治愈率,缩短抗感染治疗时间。     

国产硫酸奈替米星注射剂疗效与安全性评价

目的 评价国产硫酸奈替米星注射剂的疗效与安全性. 方法 采用自制调查表对应用过国产硫酸奈替米星注射剂的住院患者疗效和安全性进行回顾性调查和统计分析. 结果 使用过国产硫酸奈替米星注射剂及联合其他抗菌药物治疗感染的病例71例,其中15例单独使用. 均采用静脉滴注的给药方式. 用药剂量为0.1～0.4 g,qd或bid, 溶媒量100～250 mL,平均用药天数（8.09 ±4.95） d. 治疗感染总有效率81.4%. 不良反应发生率11.3%（8/71）,主要为皮疹、腹泻、血尿素氮升高、转氨酶升高等. 结论 国产硫酸奈替米星治疗感染有效,只要严格按适应证合理使用,不良反应较少,较轻,易于处理. 老年患者应用时需按轻度肾功能减退患者的用法用量减量用药,有变态反应史和年龄偏高患者应慎用.     

硫酸奈替米星注射液临床疗效及药效学研究

使用国产硫酸奈替米星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统感染共63例．临床有效率为98．4％，细菌阴转率和细菌清除率均为98．3％，不良反应发生率为9．1％。同时用庆大霉素随机对照治疗泌尿系统感染35例，奈替米星的临床疗效和细菌学疗效明显优于庆大霉素（P＜0．05），但不良反应发生率两者之间无显著性差异（P＞0.05）。体外药敏试验结果表明奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星和庆大霉素，77．3％庆大霉素耐药菌和92．9％环丙沙星耐药大肠杆菌对奈替米星敏感，国产奈替米星的体外抗菌活性与进口产品相同。     

奈替米星与环丙沙星治疗急性泌尿系感染效果比较

为了探讨奈替米星治疗急性泌尿系感染的效果，我院在2007年6月至2008年1月在常规治疗的基础上加用奈替米星治疗急性泌尿系感染并与加用环丙沙星进行了对照观察。现将结果报道如下：     

硫酸奈替米星与阿米卡星治疗重症监护病房中肺部感染的疗效比较

将重症监护病房１１９例继发肺部感染病人随机分成两组，分别给予硫酸奈替米星３００ｍｇ／ｄ或阿米卡星６００ｍｇ／ｄ治疗，根据临床表现、白细胞计数、痰培养、胸片及肝肾功能等其它辅助检查，观察其疗效及不良反应。结果显示：硫酸奈替米星有效率（７９．７％）比阿米卡星（５７．８％）高；辅助检查中白细胞计数、胸片恢复正常率和痰培养转阴率前组均高于后组，而不良反应前组低于后组。本文认为：对重症监护病房肺部感染初期，痰培养及药敏尚未确定的病人，给予硫酸奈替米星３００ｍｇ／ｄ短程治疗是有效且安全的方案，尤其对老年人、小儿和有轻度肾功能损害者，在严密肾功能监护下，可有针对性使用，故硫酸奈替米星具有较大的临床使用价值     

奈替米星致不良反应用2例

患者1,女,23岁,因腹泻7次来肠道门诊就诊,诊断:急性肠炎.予5%葡萄糖氯化钠注射液500mL加奈替米星针(商品名:安捷星,南京长澳制药有限公司,批号:030102)0.2g、10%氯化钾注射液10mL,5%葡萄糖氯化钠注射液250mL加维生素C注射液2g,维生素B6注射液0.2g,氟罗沙星注射液100mL,qd×3.滴注奈替米星组液体450mL左右,患者诉左侧颊部麻木感,无其它不适.第2天续注奈替米星组液体约200mL左右,患者又诉左侧颊部麻木,继续静滴不适未增,提示该患者不适系滴注奈替米星所致.医生嘱咐患者腹泻止明日可停用奈替米星,结果第3天无不适主诉.     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染30例

目的 评价国产加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 将60例急性下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予加替沙星0．4g，静脉滴注，qd；对照组给予环丙沙星0．4g，静脉滴注，qd，疗程均为7—14d。观察两组临床症状、体征变化、不良反应及痰培养、血常规、尿常规、肝功能、肾功能及心电图的变化。结果 治疗组的临床有效率和细菌清除率分别为100．0％和93．3％，对照组分别为63．3％和53．3％（均P〈0．01）。两组血常规指标均恢复正常，治疗组肺部阴影完全吸收，对照组有1例肺部阴影未完全吸收，两组肝、肾功能，尿常规及心电图均正常。结论 加替沙星注射液治疗临床常见致病菌引起的急性下呼吸道感染作用明显优于环丙沙星，且副作用少。     

奈替米星预防口腔癌术后感染的临床研究

目的：了解奈替米星对口腔致病微生物的抑菌作用，为预防口腔癌术后感染提供合理抗生素及用药方案。方法：收集100例口腔癌临床资料，采用细菌培养、药敏实验，检测口腔癌致病微生物及奈替米星最低抑菌浓度；通过临床用药，记录疗效及用药安全性指标，观察疗效。结果：用奈替米星预防口腔癌治疗后，感染率降低，感染发生率在4％以下。总有效率达96％，联合用药有效率达100％，细菌清除率达100％。结论：奈替米星抗菌范围广，活性强，联合用药疗效确切、稳定，用于口腔颌面外科术后预防感染效果良好。     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用盐酸左氧氟沙星注射液0．2g／次，bid，对照组用注射用头孢哌酮钠，2g／次，bid，疗程均为7～14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．0％和87．5％，细菌清除率分别为88．6％和88．2％，治疗组和对照组不良反应发生率分别为5.0％和2．5％。结论：左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

奈替米星2种给药方案血药浓度的比较

目的 :研究奈替米星不同给药方案的血药浓度、临床疗效及药物毒性。方法 :将22例下呼吸道感染患者随机分为两组 ,采用TDx法测定血药浓度 ,比较各组临床疗效 ,监测肾功能、听力。结果 :日剂量相同时 ,奈替米星1次/d给药组 (QD组 )的血药峰浓度显著高于2次/d给药组 (BD组 ) (P<0.01) ;QD组血药谷浓度均低于2μg/ml ,与BD组比较显著降低 (P<0.01) ;治疗后血清肌酐水平两组间比较有显著性差异 (P<0.05)。结论 :奈替米星1次/d给药方案较2次/d给药方案能够获得更高的峰浓度及较低的谷浓度 ,进而提高临床疗效 ,减少不良反应。     

急性盆腔炎三种治疗方案的成本-效果分析

目的：探讨不同方案治疗急性盆腔炎的经济效益.方法：132例急性盆腔炎患者随机分成3组,A组46例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,阿米卡星0.6 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,再加甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd.B组40例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,奈替米星0.6 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,再加甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd.C组46例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd,再加环丙沙星注射液250 mL(0.25 g),静脉滴注,bid.运用成本 效果分析进行评价.结果：A、B、C组的成本 效果比分别为6.07,11.38,5.89.结论：C方案为最佳治疗方案.