多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择老年晚期非小细胞肺癌36例,给予多两他赛35 mg/m2+生理盐水100 mL静滴1 h,d1、8、15°28 d为1个周期,治疗2个周期后,评价疗效及毒副反应.结果 CR 1例(2.8%),PR 9例(25.O%),SD 18例(50.0%),PD 8例(22.2%),有效率为27.8%,疾病控制率77.8%;中位生存期9个月(2～23个月),中位疾病进展时间4个月(1～8个月),1年生存率35.1%.毒副反应以白细胞减少、脱发为主.无治疗相关死亡病例.结论 多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受.     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 32例晚期NSCLC患者接受国产多西他赛联合顺铂化疗,21 d为1周期,2周期后评价疗效。结果 32例中,无CR病例,PR 10例,NC 20例,PD 2例,有效率31.25%(10/32),临床获益率93.75%(30/32)。主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论国产多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。     

多西他赛联合奈达铂与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 比较多西他赛联合奈达铂与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 58例晚期NSCLC患者中,接受多西他赛联合奈达铂治疗(联合组)20例,多两他赛单药二线治疗(单药组)38例.评价两组患者的疗效、无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)和毒副反应.结果 联合组与单药组患者的中位PFS分别为4.35和4.0个月,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组与单药组患者的MST分别为13.5和10.6个月,1年生存率分别为29.0%和22.0%,疾病控制率分别为50.0%和47.4%,差异均无统计学意义(P＞0.05).联合组中,鳞癌与非鳞癌患者的PFS差异无统计学意义(P＞0.05).联合组与单药组患者的3度以上骨髓抑制发生率分别为15.0%和10.5%(P=0.003),两组患者均无明显的胃肠道及肾脏毒性反应发生.结论 与多西他赛单药相比,多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期NSCLC可提高疾病控制率,延长中位PFS,未增加明显毒副反应.     

多西他赛联合奥沙利铂治疗33例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]观察多西他赛每周给药联合奥沙利铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。[方法]多西他赛35mg(/m2·d),静脉滴入,d1,8;奥沙利铂130mg(/m·2d),静脉滴注,d1,21d为1个周期。每位患者至少接受2个周期化疗。[结果]33例患者中CR2例,PR14例,SD11例,PD6例,总有效率(RR)为48.5%(16/33),临床获益率为81.8%(27/33),TTP4.3个月,MST11个月,1年生存率39.4%(13/33)。常见毒副反应为脱发、乏力和感觉神经异常,但症状轻,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少12.1%(4/33),全组无治疗相关性死亡。[结论]多西他赛每周给药联合奥沙利铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切,可以提高生活质量,毒副反应较轻,耐受性好,值得临床进一步推广研究。     

小剂量多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察小剂量单药化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,98例患者接受小剂量多西他赛单药化疗.按照多西他赛20 mg/m2剂量加入250 mL生理盐水,持续静脉滴入>1.5 h,21 d为1个周期,化疗>2个周期.参照Karnofsky生存质量评分和实体肿瘤疗效评价标准评定疗效,按照1981年WHO抗癌药物不良反应标准评定不良反应.结果:98例患者,CR 1例(1.0%),PR 35例(35.7%),SD 56例(57.1%),PD 6例(6.1%),其中CR + PR 36例(36.7%).治疗前Karnofsky评分为60～90,平均78.46±0.009;治疗后为70～100,平均82.85±0.007.治疗前后差异有统计学意义,t=4.39,P<0.05.初步研究结果提示,小剂量单药化疗减少或避免了不良反应,改善了患者的生活质量,延长了生存时间,应为老年晚期NSCLC的首选治疗方案.     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 观察组36例老年晚期NSCLC,年龄≥65岁,应用吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,d1,8,每21d为1周期,至少2个周期.对照组26例老年晚期NSCLC给予最佳支持治疗(BSC).结果 吉西他滨治疗组有效率(RR)为27.78%,中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期8.6个月,1年生存率36.11%;对照组有效率(RR)为0,中位疾病进展时间2.7个月,中位生存期4.6个月,1年生存率11.53%.观察组毒副反应较轻,无因毒副反应停药者.结论 吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC安全有效,可延长患者的生存时间,改善其生活质量;毒副反应可以耐受.     

康莱特联合多西他赛治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床观察

目的观察康莱特联合多西他赛(多西紫杉醇)治疗晚期复发非小细胞肺癌患者的疗效及其对生活质量的影响。方法对82例有病理或细胞学诊断并有可测量病灶、多程化疗后复发的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用完全随机分组的方法,分为康莱特联合多西他赛组41例(康莱特注射液100ml,每日一次静点,连用10～20天,多西他赛35mgm2静脉滴注,第1,8天,21天为1周期,平均2周期),多西他赛单药组41例(多西他赛用法同前)。结果康莱特联合多西他赛组和多西他赛单药组有效率分别为17.1%和12.2%(P>0.05);临床受益率(CR PR SD)康莱特联合多西他赛组高于多西他赛单药组(82.9%vs63.4%),且有显著性差异(P<0.05)。二组的中位生存期分别为10.5个月和9.8个月,无显著性差异。康莱特联合多西他赛组病人化疗时生活质量优于多西他赛单药组,Ⅱ度～Ⅲ度骨髓抑制率下降,P<0.05。结论康莱特联合多西他赛治疗复发晚期非小细胞肺癌能增加疗效,改善病人生活质量,并具有保护骨髓的功能。     

周剂量多西紫杉醇单药治疗晚期老年性非小细胞肺癌

目的:评价周剂量多西紫杉醇(泰索帝,DTX)单药治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:46例年龄>70岁的晚期NSCLC患者接受DTX30mg/m2静脉滴注,第1,8,15天,每4周重复。2周期后进行疗效评价。治疗前、治疗后1月及治疗后2月分别用肺癌患者生存质量测定量表FACT-L中文版进行生活质量(QOL)测评。结果:42例可评价的患者,部分缓解5例,稳定14例,进展23例,临床控制率为45.2%。毒副反应轻微,可以耐受。治疗前与治疗后1月、治疗后2月的QOL分值无显著性差异(P>0.05)。结论:周剂量DTX单药治疗老年晚期NSCLC是安全有效的,毒副反应可以接受,不影响生活质量。     

多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和副反应.方法:26例老年晚期非小细胞肺癌初治患者给予多西他赛70mg/m2,21天为1个周期,完成至少两个周期后评价疗效,随访至疾病进展和死亡,最长随访两年.结果:24例可评价的病例中,总有效率为33.3 %,临床收益率为79.1%,中位生存时间为10.9个月,1年生存率为41.7%,2年生存率12.5%.不良反应以粒细胞减少、疲劳乏力、脱发为主,分别为70.8%、75%、100%.结论:多西他赛单药在晚期非小细胞肺癌的治疗中疗效确切,患者耐受性好.     

多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 评价单药多西他赛作为二线化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 15例经病理和(或)细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌,曾用含铂类方案化疗,治疗后复发或进展,采用多西他赛35 mg/m2静滴1 h,d1,8,15,每4周重复.结果 可评价疗效的15例中,完全缓解(CR)0%(0/15),部分缓解(PR)13.3%(2/15),稳定(SD)46.7%(7/15),进展(PD)40%(6/15),有效率13.3%(2/15),中位生存期8个月,1年生存率40%(6/15),骨髓抑制为其剂量限制性毒性,患者可耐受.结论 多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性较好.     

多西他赛周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果

Objective: To investigate the clinical efficacy and toxicity of weekly dose docetaxel monotherapy schedule in elderly with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: 28 patients aged over 65 with advanced NSCLC were recived with docetaxel (Aisu) 35 mg/m2 on days 1, 8 and 15 every 28 days. A clinical evaluation on effectiveness, quality of life and toxicities was performed. Results: 28 patients were given 86 cycles' chemotherapy altogether. The overall response rate was 35.7% (10/28). The clinical beneficial rate was 64.3% (18/28). Mean KPS was increased from 75.5 at baseline to 87.7 after chemotherapy (P < 0.01); lung cancer symptom scale (LCSS) scores of cough, hemoptysis, chest pain and dyspnea were increased from 64, 65, 62 and 65 to 90, 92, 87 and 88, respectively (P < 0.01). The median time to progression (TTP) was 5.3 months; median survival time (MST) was 8.5 months. The main toxicities were fatigue, leukopenia and decrease of hemoglobin with well tolerance. Conclusion: Weekly dose docetaxel monotherapy schedule is a feasible, well-tolerated, and active scheme in the treatment of the elderly patients with advanced NSCLC.     

消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的 观察消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒副反应.方法 将老年晚期非小细胞肺癌患者74例随机分为2组,对照组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案连续化疗,观察组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案的同时,给予消癌平注射液.观察2组患者近期疗效、生活质量、中位生存期及毒副反应.结果 有效率观察组和对照组分别为32.4%和24.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善率观察组为75.6%,高于对照组的54.0%（P〈0.05）;中位生存期观察组388 d,长于对照组的243 d（P〈0.05）;毒副反应发生率观察组低于对照组（P〈0.05）.结论 消癌平注射液联合间断化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的近期疗效、改善生存质量和延长生存期,安全性好.     

吉西他宾单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉他西宾单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法 对36例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者采用国产吉西他宾（泽菲）1250mg/m2,静脉注射30min,第1、8天,3～4周重复,2个周期后评价疗效。结果 36例均可评价疗效。总有效率（CR＋PR）为30.6%（11/36）,受益反应63.9%（23/36）,中位生存期6.6个月,1年生存率为27.8%,毒副反应以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受。结论 吉西他宾单药治疗老年晚NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,毒性反应轻,患者易于耐受。     

多西紫杉醇与多西紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较单药多西紫杉醇（Docetaxel,TXT）和TXT联合卡铂（Carboplatin,CBP）即TC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应的差异。方法46例晚期NSCLC老年患者,随机分为两组: TXT组给予TXT 50mg/m²,第1天,每2周重复;TC组给予TXT 40mg/m²,第1天, CBP 300mg/m²,第1天,每2周重复。结果两组有效率(36.4% vs 41.7%, P=0.77)和中位生存期(9.2月 vs 7.9月,P=0.13)差异均无统计学意义。TXT组患者生活质量改善优于TC组（77.3% vs 45.8%,P=0.03）,且Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少发生率明显低于TC组（18.2% vs 54.2%, P=0.02）。两组非血液学毒性较温和,耐受性良好。结论与TC方案相比,TXT单药2周方案治疗老年NSCLC疗效相当,耐受性及生活质量更好,值得临床进一步观察研究。     

多西紫杉醇联合长春瑞滨二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

Objective:To evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel and vinorelbine as second-line chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).Methods:48 histologically or cytologically confirmed NSCLC patients with progressive or recurrent disease after first-line treatment were treated with docetaxel and vinorelbine.The chemotherapy included vinorelbine (25 mg/m2) on days 1,5 and docetaxel (60 mg/m2) on day 1.The treatment was repeated every 3 weeks.Patients receiving at least two cycles were evaluated for efficacy and toxicity.Results:Of 48 patients,1 patient achieved complete response and 16 achieved partial response.Overall response rate for all 48 patients was 35.4% (17/48).Main hematologic toxicities included neutropenia (60.4%) and febrile neutropenia (29.2%) and non-hematologic toxicities were mild.Conclusion:The combination of docetaxel-vinorelbine as second-line chemotherapy is an effective regimen with manageable toxicity for the treatment of advanced NSCLC.Further studies may confirm these results.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 对确诊的38例晚期NSCLC采用多西他赛联合顺铂方案化疗,21 d为1个周期,所有患者均接受不少于2个周期的化疗.化疗后评价疗效和毒副反应.结果 38例晚期NSCLC均顺利完成2个周期以上的治疗,总有效率为44.74%,中位生存期10个月...     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：共有56例经病理学和／或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者人组,多西他赛联合顺铂治疗37例,多西他赛联合卡铂治疗19例,多西他赛75mg／m^2,静脉滴注1小时,第1天,顺铂40mg／m^2,静脉滴注,第2—3天,或卡铂ACU=5（300—400mg／m^2）,第2天或第2—3天分次给予,28天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果：CR 1例,PR 26例,SD 20例,PD 9例,有效率48．2％（27／56）,不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论：多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应能耐受,值得进一步临床研究。     

Results of a phase II multicenter trial of weekly docetaxel and gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced non-small cell lung cancer

PURPOSE: Standard treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) consists of platinum based combination chemotherapy but efficacy is limited and treatment can be toxic. This trial evaluated a weekly regimen of docetaxel and gemcitabine for advanced NSCLC. The primary endpoint was objective response rate. Other endpoints were 1-year survival, median survival, median duration of response, median disease-free progression, safety, and quality of life. PATIENTS AND METHODS: Fifty patients with advanced NSCLC were treated. Patients received docetaxel (1 per week, 36 mg/m(2)) weeks 1-6 and gemcitabine (1 per week, 900 mg/m(2)) weeks 1, 2, 4, and 5. Each 8-week cycle was repeated for a total of three cycles. Patients completed quality of life surveys (FACT-L) before each cycle. RESULTS: The median age was 68.5 years; 74% were >60 years old. In the intent-to-treat (ITT) analysis of response, 10 patients had a partial response (20%) and five patients had stable disease (10%). The 1-year survival was 32%; median survival for all patients was 6.9 months (range, <1-26.2) and the median progression-free survival was 5.1 months (range, <1-25.5). Toxicities (> grade 3) included neutropenia, thrombocytopenia, GI disorders (nausea, vomiting, dehydration, diarrhea, stomach pain), and asthenia; 10 patients experienced hematological toxicities that were > grade 3. Quality of life decreased during the study. CONCLUSIONS: This study demonstrated that the nonplatinum doublet (docetaxel + gemcitabine) given on a weekly schedule for advanced NSCLC had efficacy similar to that reported with other regimens and was well tolerated. Therefore, this non-platinum based regimen appears promising and warrants further evaluation.     

康莱特联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 观察康莱特注射液联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 72例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组40例和单纯化疗组32例.联合治疗组应用多西紫杉醇和奥沙利铂化疗同时加用康莱特注射液,单纯化疗组为多西紫杉醇联合奥沙利铂化疗.结果 联合治疗组近期有效率为50.0％,单纯化疗组为37.5％,两组差异无统计学意义(P =0.139).联合治疗组生存质量优于单纯化疗组(P=0.003);联合治疗组改善体质量方面亦优于单纯化疗组,差异有统计学意义(P =0.009).在化疗不良反应方面,联合治疗组Ⅱ度以上骨髓抑制和神经毒性发生率均低于单纯化疗组(P=0.047,P=0.027).结论 康莱特注射液在联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌中,有增效减毒的作用,值得临床应用.