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1.
目的:建立HPLC法测定痛经宝颗粒含量的方法。方法:色谱柱为Welchrom Materials C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长为403nm;流速1.0ml·min^-1,柱温35℃。结果:羟基红花黄色素A的线性范围为0.0265~0.2654mg·ml^-1,平均加样回收率为98.84%,RSD为1.1%。结论:本法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于测定痛经宝颗粒中羟基红花黄色素A的含量。 相似文献
2.
3.
多西紫杉醇联合奥沙利铂每周疗法治疗30例高龄晚期胃癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察多西他赛(DOC)联合奥沙利铂(OXA)周剂量方案一线治疗高龄晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法对30例晚期胃癌患者,采用DOC 35mg/m^2,静脉滴注d1,d8;OXA 70 mg/m^2,静脉滴注d1,d8;21d为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果26例可评价疗效,按RECIST标准评价近期疗效和不良反应,以CR+PR为有效,其中CR 4例,PR 14例,SD 6例,PD 2例,RR 69.23%,中位疾病进展时间为5.8个月,中位生存期11.8个月。不良反应主要是骨髓抑制,外周神经炎和胃肠道反应,均为可逆性。本组无治疗相关性死亡。结论多西他赛联合奥沙利铂每周疗法治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应轻,患者耐受性好,值得临床推广。 相似文献
4.
健择静滴配合放疗在局部晚期的胰腺癌的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察健择24h持续静脉滴注配合三维适形放疗治疗局部晚期不能手术切除的晚期胰腺癌的疗效、临床受益反应、生存时间和毒性反应.方法:20例均有组织病理学或细胞学诊断及可评价客观指标.采用健择130mg/m2,持续24h静滴,每周1次,第1、8、15天,为1周期,28天后重复;同时配合三维适形同步放疗,用6MV-X线(总剂量45Gy,1.8Gy/天),设3~4个照射野,5周完成.结果:PR2例(10%),SD13例(65%),疾病平均进展时间6.5月(范围2~13月),虽然所有病人出现了远处转移,但照射野内失控仅4例,中位生存时间9.6月(范围3~23.0 月),1年生存率14.3%,临床受益反应14/17(82.4%),主要毒性反应是轻度肝功能受损和白细胞下降、血小板减少、血红蛋白下降.结论:健择24h持续静脉滴注配合三维适形放疗治疗,其结果可行、有效,局控率和临床受益反应提高,但客观的疗效被远处转移所抵消. 相似文献
5.
目的:观察吉西他滨联合奈达铂及尼妥珠单抗治疗晚期鼻咽癌的疗效和安全性。方法:选择2010年1月至2012年1月在我院住院治疗的98例晚期鼻咽癌患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为A组和B组,A组患者给予吉西他滨联合奈达铂治疗,而B组患者则给予吉西他滨联合奈达铂及尼妥珠单抗治疗,比较两组患者的临床疗效和安全性。结果:B组患者治疗总有效率(73.47%)明显高于A组患者治疗总有效率(51.02%),差异有统计学意义(P〈0.05),而B组的药物毒副反应并未较A组患者的明显增加(P〉0.05)。结论:吉西他滨联合奈达铂及尼妥珠单抗治疗晚期鼻咽癌疗效确切,安全高效,毒副反应少,值得推广。 相似文献
6.
舒胸片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
黄海欣 《现代中药研究与实践》2010,(1):65-67
目的建立舒胸片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,(0~5min,20%~25%乙腈;5~20min,25%~45%乙腈);ELSD漂移管温度70℃;氮气流速2.0L/min;柱温35℃。结果舒胸片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1成分得到很好分离,线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1分别为100.14%,99.77%和99.65%,RSD分别为1.07%,0.47%和1.06%。结论本法结果准确,便于操作,可作为舒胸片的质量控制方法之一。 相似文献
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