巨细胞动脉炎患者的护理

巨细胞动脉炎（giant cell arteritis，GCA），又称颞动脉炎（temporal arteritis），是一种病因未明的中动脉与大动脉血管炎，1890年Hutchison首次描述了本病，19世纪30年代Horton进一步阐述了本病并命名为颞动脉炎。本病并不仅局限于颞动脉，也可广泛性累及很多动脉，典型的临床表现为颞侧头痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍三联征。巨细胞动脉炎多见于老年人，国外统计，50岁以上人群的发病率为133／10万，80岁以上达843／10万，     

1例巨细胞动脉炎并发脑梗死患者的护理

巨细胞动脉炎(GCA)又称颞动脉炎,是血管内非特异性炎症。1890年Hutchison首次描述了本病,于19世纪30年代Horton进一步阐述了本病并命名为颞动脉炎,但本病并不局限于颞动脉,可以广泛性累及很多动脉[1],而一旦病变累及颅内动脉,会造成其狭窄或闭塞,可出现缺血性卒中的临床症状。我国有关本病的报道不多,可能与漏诊有关。     

颞动脉炎

颞动脉炎又称巨细胞动脉炎，是一种进行性的炎症性疾病，一般认为是巨细胞动脉炎影响头皮内动脉时被称作颞动脉炎或颅动脉炎。受影响的动脉变厚，巨细胞(多核细胞)在动脉壁沉积，动脉管腔狭窄，缺血和疼痛。颞动脉炎罕见，发生率在1／万～2／万，而且与多肌痛和风湿症(大动脉慢性的、间歇性的炎症性疾病)有关。     

高安动脉炎

高安动脉炎上海市浦东中心医院儿科罗星照高安动脉炎（Ｔａｋａｙａｓｕａｒｔｅｒｉｔｉｓ）是一种慢性炎症性动脉炎。它主要累及主动脉及其主要分支的近端部分，以及肺动脉。本病可引起受累血管狭窄、闭塞或扩张（动脉瘤）。本文拟将近年国外报道的有关本病的流行病学、...     

局部阻滞治疗颞动脉炎8例报告

颞动脉炎又称为巨细胞动脉炎。其主要见于老年人，常表现为一侧头痛，可伴有发烧，神忘萎靡，仝身不适等症状。颞动脉及其分支触、压痛是其特征性的表现。我科自1994～2002年采用局部注射药物治疗本病，取得满意效果，现报告如下。     

巨细胞动脉炎的护理

巨细胞动脉炎（giant cell arteritis,GCA）是一种原因不明,主要累及大中动脉的系统性血管炎,多发生于50岁以上人群,是欧美国家最常见的血管炎。本病主要临床表现为发热、头痛、间歇性咀嚼困难、视力下降,伴有失眠、乏力、关节酸痛、血沉明显增高等。近年来在我国有关本病亦有报道。     

巨细胞动脉炎一例并文献复习

巨细胞动脉炎（giant cell arteritis,GCA）又称颞动脉炎,是一种主要发生在老年人的影响大到中动脉,尤其是主动脉的分支锁骨下动脉的血管炎性疾病.除了累及表浅的颞动脉外,眼部、面部和脊椎动脉也常受累.患者由于血管内膜增生形成动脉壁的炎症和血管闭塞,最终导致严重的缺血综合征[1-3].临床表现可因受累血管不同而表现复杂,早期及时积极治疗是控制病情的关键.本文就我科近期诊治的一例GCA报道如下,并进行文献复习.     

颞动脉炎引起头痛5例临床分析

颞动脉炎是一种亚急性起病的血管炎。国内报道较少 ,可能与对本病的认识及重视不够有关。我院１９８６年至今收治颞动脉炎引起头痛５例 ,报道如下。１临床资料１．１一般资料男性２例 ,女性３例。年龄４２～８１岁 ,平均６２岁 ,均因头痛或颞部持续性跳痛 ,阵发性加重就诊。病情最长１年 ,最短１月 ,均有日轻夜重、难以入睡特点 ,无恶心、呕吐。伴有耳鸣复视各１例 ,低热２例 ,四肢无力、消瘦３例。均先后服用过麦角胺咖啡因、强痛定、颅通定等。体格检查 :体温正常２例 ,３７．５～３８℃３例 ;血压均正常 ;患侧颞浅动脉轻度压痛、搏动减弱…     

巨细胞动脉炎患者的护理

巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA),又称颞动脉炎(temporal arteritis),是一种病因未明的中动脉与大动脉血管炎,1890年Hutchison首次描述了本病[1],19世纪30年代Horton进一步阐述了本病并命名为颞动脉炎.     

结节性多动脉炎2例并文献分析

结节性多动脉炎是一种主要累及中小肌性动脉的坏死性血管炎.全身各组织器官的中小动脉均可受累、临床表现复杂,病情轻重差异大,本科收住结节性多动脉炎患者2例,现报告如下.     

20例结节性多动脉炎临床、病理分析

目的　探讨结节性多动脉炎 (Polyarteritisnodosa ,PA)的病理、病因 ,提高对本病诊断能力。 方法　收集和复习 2 0例病例的临床资料和病理切片 ,同时石蜡切片做PAS、PTAH、VG、IgG、IgM组织化学染色。 结果　发现PA是一类以动脉坏死为主要特征 ,累及全层动脉炎性病变 ,一些对纤维素是特异性的染色 ,在其坏死区或多或少地呈阳性 ,并IgG、IgM免疫组化染色见棕色颗粒。结论　PA是以纤维素样坏死为主要特征的临床疾病。其病因可能属变态反应性疾病。     

颞动脉炎

颞动脉炎首先由Hutchinson于1890年所记载。其同义各有巨细胞动脉炎、巨细胞慢性动脉炎、颅动脉炎、Horton-Megat综合征、老年性巨细胞动脉炎、巨细胞颞动脉炎、巨细胞血栓形成性动脉炎等等。1960年Pauley等报告了和风湿性多肌痛并存的颞动脉炎,并认为这是同一疾病的两种临床类型。鉴于国内较少对本病作较详细的叙述,故将其有关问题介绍如下:     

彩色多普勒超声与64层CT血管造影在巨细胞颞动脉炎诊断中的应用价值

目的探讨彩色多普勒超声与CT血管造影（CTA）检查在巨细胞动脉炎临床诊断中的应用价值。方法2006年10月至2008年11月在山东省医学影像学研究所风湿免疫科住院患者21例,经彩色多普勒超声诊断巨细胞颞动脉炎后,所有病例均进行颞浅动脉CT强化扫描检查并行颞浅动脉血管三维重建CTA。21例病例均进行颞动脉活检。结果彩色多普勒超声在所有21例病例中共检出病变血管32条,巨细胞动脉炎的超声形态学特征性改变为：二维超声图像上表现为血管壁回声减低,血管壁呈向心性增厚,血管腔内径变窄,病变血管呈节段性改变;在彩色多普勒血流显像检查时颞动脉血管腔周围有一特征性的低回声晕,血管腔狭窄,血管腔内血流信号呈周边充盈缺损样改变,当血管腔闭塞时血管腔内无血流信号显示;或者血管内膜呈不规则增厚,回声增强,血管腔不规则狭窄,类似于动脉硬化斑块形成。所有21例患者1次颞浅动脉血管CTA检查均可清晰成像,共检出病变血管30条,病变血管狭窄时,血管腔内影像显示对比剂浓度变淡,血管边缘处对比剂呈不规则充盈缺损改变,部分病变段血管腔内径呈特征性串珠样改变;血管闭塞时,正常血管走行区域对比剂显示中断、消失。21例颞动脉活检病例中阳性者占19例,64层螺旋强化CT血管成像检查诊断正确符合率为90．4％（19／21）,彩色多普勒超声诊断与病理活检结果相符者19例,占所有病例的90．4％（19／21）。结论高分辨率彩色多普勒超声和64层螺旋强化CT血管成像在诊断巨细胞颞动脉炎中能够清楚地显示颞动脉及分支血管狭窄或闭塞,为临床诊断巨细胞颞动脉炎提供准确的诊断依据,并可用以替代传统的创伤性数字造影检查。在诊断功能上可替代病变血管组织病理活检,减少患者的痛苦,具有重要的临床价值和社会效益。     

颞动脉炎

颞动脉炎又称巨细胞动脉炎,是一种进行性的炎症性疾病,一般认为是巨细胞动脉炎影响头皮内动脉时被称作颞动脉炎或颅动脉炎。受影响的动脉变厚,巨细胞(多核细胞)在动脉壁沉积,动脉管腔狭窄,缺血和疼痛。颞动脉炎罕见,发生率在1 /万～2 /万,而且与多肌痛和风湿症(大动脉慢性的、间歇性的炎症性疾病)有关。病原学　该病在50岁以下的人群中很少见,平均发病年龄70岁;女性比男性更易患该病,亚非血统的个体患者也很少见。症状和体征　1严重的头痛,占85%的患者伴有颞部跳动性的难忍的剧烈头疼。2短暂或持续性的突然视力下降,通常只是一只眼睛失明,如…     

结节性多动脉炎尸检1例并文献复习

目的 探讨结节性多动脉炎的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法 对1例结节性多动脉炎的尸体解剖病例进行病理学检查并复习文献。结果 结节性多动脉炎是一组以侵犯中、小型动脉为主的炎症，以节段性动脉管壁坏死为特征。结论 结节性多动脉炎是一种少见的系统性血管炎，临床表现多种多样，容易误诊。     

小儿脑动脉炎MRI及MRA诊断探讨

目的：探讨ＭＲＩ及ＭＲＡ对小儿脑动脉炎的诊断价值。材料和方法：回顾分析了１１例小儿脑动脉炎ＭＲＩ及ＭＲＡ表现。结果：小儿脑动脉炎ＭＲＩ主要表现为多发性脑梗死，脑出血与脑梗死同时并存等。ＲＭＡ主要表现为脑动脉狭窄、管腔粗细不均无管壁变硬等。依据脑动脉病变部位可将小儿脑动脉炎作主干型和末梢型。结论：ＭＲＩ与ＭＲＡ相结合可对小儿脑动脉炎做出比较准确的诊断。     

过敏性血管炎研究现况

过敏性血管炎亦称变应性血管炎,微血管多动脉炎,镜下多动脉炎。与结节性多动脉炎是同一类疾病,均属于全身性坏死性血管炎。本病的病变主要累及小血管、微动脉、微静脉秘毛细血管,临床征象主要是微小血管炎症性坏死性损害所致的多系统病变。     

第四讲 以肌痛、肌无力为突出表现的结节性多动脉炎

结节性多动脉炎(Polyarteritis nodosa, PAN)是一种临床上相对较多见的系统性血管炎,主要累及中、小动脉.因该病在发展过程中出现炎性渗出及增殖,使受累动脉出现节段性结节而得名.本病临床表现多样,以发热、皮疹、多系统受累等为特征.轻者临床可以很局限,重者则发展迅速,甚至死亡.由于本病表现多样,临床对一些不典型病例容易发生误诊.本文介绍1例以肌痛、肌无力为突出表现的PAN,并简述其诊断及治疗.     

小儿脑动脉炎MRI及MRA诊断探讨

目的：探讨ＭＲＩ及ＭＲＡ对小儿脑动脉炎的诊断价值。材料和方法：回顾分析１１例小儿脑动脉炎ＭＲＩ及ＭＲＡ表现。结果：小儿脑动脉炎ＭＲＩ主要表现为多发性脑梗死，脑出血与脑梗死同时并存等。ＭＲＡ主要表现为脑动脉狭窄、管腔粗细不均，管壁变硬等。依据脑动脉病变部位可将小儿脑动脉炎分作主干型和末梢型。结论：ＭＲＩ与ＭＲＡ相结合可对小儿脑动脉炎做出比较准确的诊断。     

结节性多动脉炎

结节性多动脉炎(polyaneritis nodosa，PAN)主要侵犯中小肌性动脉，损害呈节段性分布，易发生于动脉分叉处，向远端延伸。有的病变向血管周围浸润，可沿浅表动脉血管分布扪及结节。病因不明，可能与感染(病毒、细菌)、药物及注射血清等有关。组织学上见血管中层改变最明显，急性期为多形核白细胞渗出到血管壁各层和血管周围区域，