灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:采用随机分组的方法,76例急性脑梗死患者分为灯盏细辛组和复方丹参组,各38例.灯盏细辛组给予灯盏细辛注射液30 mL 0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,qd,连用14 d;复方丹参组应用复方丹参20 mL 低分子右旋糖酐500 mL静滴,qd,连嗣14 d.采用神经功能缺损程度及生活状态评分标准评价神经功能恢复情况.结果:灯盏细辛组显效率为73.7%,显著高于复方丹参组的36.9%(P<0.01),两组治疗过程中未见明显不良反应.结论:灯盏细辛注射液用于急性脑梗死安全有效.     

灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的　观察灯盏花注射液 (灯盏细辛注射液 )治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法　将 80例脑梗塞病人随机分为两组 ,治疗组给予灯盏花注射液 40ml静点 ,对照组给复方丹参 2 0ml静点 ,均连用 2周。结果　治疗组神经功能缺损评分及病情程度都有显著改善 ,有效率 70 % ,同对照组比P <0 0 5 ,无明显副反应。结论　灯盏花注射液对脑梗塞治疗效果 ,优于复方丹参注射液 ,且副作用小     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死35例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择符合病例入选标准的急性脑梗死患者70例,随机分成灯盏细辛治疗组和复方丹参组,各35例,治疗2周后,比较两组治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液对脑梗死有明确疗效。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清NO、MDA、SOD的影响

目的观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清一氧化氮(N0)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(S0D)含量的影响.方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照组(34例),分别给予灯盏细辛注射液、复方丹参注射液静滴,疗程2周,比较两组治疗前后血清NO、MDA、SOD的变化.结果治疗组治疗后血清N0及MDA水平降低,SOD活性增强,与对照组比较差异有显著性(p＜0.05).结论灯盏细辛注射液能够抑制脑梗死后诱导的大量N0合成和超氧阴离子自由基产生,提高SOD活性,具有脑保护作用.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗塞30例疗效观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗脑梗塞疗效。方法　选择 6 0例急性脑梗塞患者随机分为 :治疗组 (30例 ) :用云南生物制品厂生产的灯盏细辛注射液 2 0 ml加入生理盐水 2 5 0 m l内静脉滴注 ,每日 1次 ,14天为 1疗程。对照组 (30例 ) :采用贵州生物制药厂生产的复方丹参注射液 2 0 ml加入生理盐水中 2 5 0 ml内静脉滴注 ,每日 1次 ,14天为 1疗程。常规治疗两组相同。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果　治疗组显效率 (86 .7% )明显高于对照组 (6 6 .7% ) ,P<0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低 (P<0 .0 1) ,且较对照组明显 (P<0 .0 5 )。结论　灯盏细辛注射液治疗脑梗塞疗效较好     

灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的 观察灯盏花注射液（灯盏细辛注射液）治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法 将80例脑梗塞病人随机分为两组，治疗组给予灯盏花注射液40ml静点，对照组给复方丹参20ml静点，均连用2周。结果 治疗组神经功能缺损评分及病情程度都有显著改善，有效率70％，同对照组比P＜0．05，无明显副反应。结论 灯盏花注射液对脑梗塞治疗效果，优于复方丹参注射液，且副作用小。     

丁咯地尔联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丁咯地尔、灯盏细辛注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:93例急性脑梗死患者随机分为治疗组(52例)和对照组(41例)。治疗组给予丁咯地尔200mg+生理盐水500mL静脉滴注,灯盏细辛注射液30mL+生理盐水250mL静脉滴注,每日各1次;对照组给予注射用血塞通400mg+生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和78.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液与丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,疗效确切、安全、不良反应少。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死72例的临床分析

目的探讨灯盏花素注射液治疗脑梗死的疗效。方法笔者对夏邑县人民医院2008年10月至2009年12月收治的72例脑梗死患者应用灯盏花素注射液进行治疗,同时将58例应用复方丹参注射液治疗的脑梗死患者作为对照。结果灯盏花素注射液组总有效率94.5%、显效率83.3%,复方丹参注射液组总有效率77.6%、显效率62.1%,两者相比较,有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素注射液对脑梗死的疗效明显高于复方丹参注射液,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

灯盏细辛与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效对比

灯盏细辛注射液与复方丹参注射液均有抗凝、扩血管、改善微循环和降低血液黏度的作用。灯盏细辛注射液以治疗脑梗死为主，复方丹参注射液以治疗冠心病心绞痛为主，目前发现灯盏细辛注射液对脑梗死伴冠心病心绞痛者的疗效明显。笔者分别应用两种药物对比其对冠心病心绞痛的疗效和对血液流变学的影响。     

灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死128例

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者256例，随机分为治疗组和对照组各128例。两组均常规给予甘露醇脱水、阿司匹林、曲克芦丁、三七总苷注射液等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注，qd，2周1个疗程。结果治疗组和对照组显效率分别为74.2%，38.3%；有效率分别为87.5%，71.1%(P＜0. 05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死疗效较好。     

长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床观察

目的 观察长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),治疗采用综合疗法;治疗组加用长春西汀20 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d,红花注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d.对照组加用丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,两组均为14 d一疗程.对患者进行治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定治疗前后血脂、血流变学指标.结果 疗程结束时,治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为65.21%,两组比较有显著差异(P<0.01),且观察期间无明显不良反应.结论 长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死安全有效.     

纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 112例急性脑梗死患者完全随机分为2组,每组56例,治疗组用纤溶酶联合血塞通注射液,对照组用复方丹参注射液,均为每日用药1次,共15 d.结果 治疗组凝血指标改善比对照组明显（P＜0.05或P＜0.01）,治疗组的总有效率明显高于对照组（91.1%比69.6%,P＜0.05）,治疗组治疗后神经功能缺损积分为,较治疗前有明显改善[（8.0±7.6）分比（19.6±8.1）分,P＜0.05],且未见明显不良反应.结论 纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效显著且安全.     

盐酸丁咯地尔治疗突发性聋的临床疗效

目的　探讨盐酸丁咯地尔治疗突发性聋的疗效。方法　选择2 8例突发性聋患者,用盐酸丁咯地尔进行治疗,并与同期用复方丹参治疗突发性聋2 8例患者进行对照分析。结果　盐酸丁咯地尔组总有效率达85 .72 % ,复方丹参对照组总有效率为6 7.86 % (P <0 .0 1)。结论　盐酸丁咯地尔对突聋发性有一定疗效     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的疗效。方法：选择病人100例，随机分为治疗级和对照组各50例。治疗组用盐酸丁咯地尔，对照组用复方丹参注射液 低分子右旋醣酐。结果：治疗组显效率及血液流变指标明显优于对照组。结论：盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者103例按就诊顺序随机分为两组。治疗组52例，给予舒血宁注射液12 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。对照组51例，给予丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。两组均每天1次，疗程均为15 d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为90.4%，76.5%(P＜0.05)；治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P＜0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效，有推广应用价值。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗老年人脑梗死的临床效果。方法将80例老年脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组和复方丹参注射液对照组。对比两组治疗前后的血液流变学改变及疗效。结果治疗组患者血液流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆粘滞度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间差异均有显著性(P<0.05)。治疗后14d疗效评定,治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为67.3%,两组患者疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年脑梗死疗效比复方丹参更显著,且安全可靠。     

灯盏细辛制剂药理研究进展及临床评价

目的:评价灯盏细辛的临床应用。方法:检索有关文献,对有关灯盏细辛的文献进行分析总结。结果:灯盏细辛的化学成分研究和分离更加深入,在临床中的应用不断增加。结论:该药为疗效较好的心血管药物,它的各种剂型有很大的发展前景。     

醒脑静脉注射射液治疗急性期脑梗死120例临床疗效分析

目的观察醒脑静脉注射射液治疗急性期脑梗死患者的临床疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为两组,治疗组60例在对照组60例常规治疗的基础上加用醒脑静脉注射射液,治疗前后定期对患者进行改良爱丁堡一斯堪的那维亚量表(Modified Edinburgh Scandinavian Stroke Scale,MESSS)的评定。结果治疗14d后治疗组MESSS评分明显高于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0·05或0·01)。结论醒脑静脉注射射液对急性期脑梗死具有较好的临床疗效。     

悦安欣治疗急性脑梗死疗效评价及其对血脂、血液流变学指标的影响

目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响。方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组。除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk。比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P<0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P<0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效。     

金纳多注射液对缺血性脑卒中患者的临床疗效分析

目的观察金纳多注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床效果。方法选取本院于2010年2月～2012年1月收治的145例缺血性脑卒中患者,将其分为治疗组及对照组。治疗组73例患者采用金纳多注射液进行治疗,对照组72例患者采用复方丹参注射液进行治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,治疗组患者基本痊愈39例,显著进步26例,进步4例,无变化3例,恶化1例,总有效率为89.04%;对照组患者基本痊愈31例,显著进步20例,进步13例,无变化6例,恶化2例,总有效率为70.84%。结论相对于复方丹参注射液而言,金纳多注射液对缺血性脑卒中患者的治疗具有显著的效果。