裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮

目的 观察裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的疗效.方法 选取298例寻常痤疮患者,随机分为裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏组(治疗组)143例和复方多黏菌素B软膏组(对照组)155例,2组均给予复方多黏菌素B软膏治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用口服裸花紫珠胶囊,4周为1疗程.结果 治疗组治疗4周后总有效率为93％,对照组为81.3％,2组比较,P＜0.05.结论 裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮,可显著减轻炎性丘疹、疼痛,抑制脓疱形成及色素沉着,防止瘢痕形成.     

姜黄消痤搽剂联合外用药治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察姜黄消痤搽剂、克林霉素凝胶和阿达帕林凝胶联合治疗寻常型痤疮的疗效。方法 96例患者平均分为A、B、C 3组,A组使用姜黄消痤搽剂、克林霉素凝胶和阿达帕林凝胶联合治疗;B组使用姜黄消痤搽剂联合阿达帕林凝胶治疗;C组为克林霉素凝胶联合阿达帕林凝胶治疗。连续治疗6周观察并进行疗效评价疗效评定。结果A组总有效率为85%,明显高于B组和C组(χ2分别=3.92和7.27,P0.05),差异有统计学意义;B组和C组有效率差异无统计学意义(χ2=0.58,P0.05)。痊愈患者均为轻度痤疮。结论姜黄消痤搽剂与克林霉素凝胶、阿达帕林凝胶联合治疗寻常型痤疮效果好,副作用少,患者依从性高,值得在临床上推广。     

阿达帕林凝胶联合一清胶囊治疗寻常痤疮疗效观察

目的评价阿达帕林凝胶联合一清胶囊治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法将119例轻、中度寻常痤疮患者随机分为两组。联合治疗组外用阿达帕林凝胶,同时口服一清胶囊;对照组仅外用阿达帕林凝胶,共用药4周。结果 112例患者完成治疗,联合治疗组、对照组的总有效率在第4周分别为89.7%和61.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论阿达帕林凝胶联合一清胶囊治疗轻、中度痤疮较单用阿达帕林凝胶疗效显著,未增加不良反应。     

中药辨证论治联合裸花紫珠片治疗寻常痤疮的疗效观察

目的:评价中药辨证论治联合裸花紫珠片治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将84例寻常痤疮患者,按中医辨证分为三型:肺胃郁热型、肠胃湿热型、痰瘀互结型,按证型口服相应汤药,同时配合裸花紫珠片,均用药4周后评价疗效。结果:肺胃郁热型有效率为82.3%,肠胃湿热型有效率79.3%,痰瘀互结型有效率61.9%。结论:中药辨证论治联合裸花紫珠片治疗寻常痤疮疗效显著。     

中西医结合治疗寻常型痤疮的临床观察

目的:观察青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将64例轻、中度寻常型痤疮患者随机分成两组,实验组采用青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗,对照组采用米诺环素与阿达帕林凝胶治疗。两组均治疗9周后统计分析治疗疗效。结果:治疗组、对照组有效率分别为87.5%、50.0%(P<0.05),不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效满意。     

夫西地酸软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮临床观察

目的观察夫西地酸软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法寻常型痤疮82例,随机分为2组。治疗组42例,外用夫西地酸软膏,每日1次,外用0.1%阿达帕林凝胶,每晚1次,连用8周;对照组40例,外用0.1%阿达帕林凝胶,每晚1次,连用8周。停药后观察其疗效。结果治疗组基本痊愈16例,显效14例,总有效率为71.4%;对照组痊愈7例,显效12例,总有效率为47.5%。2组结果经统计学处理,χ2=4.878,差异具有显著性（P〈0.05）。结论夫西地酸软膏联合阿达帕林凝胶是治疗寻常型痤疮的有效方法之一,值得临床推广应用。     

阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察南宁地区阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将符合纳入标准的72例寻常型痤疮患者随机分为两组,实验组(36例)予0.1%阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗,对照组(36例)予0.1%阿达帕林凝胶外搽及无治疗作用的相同剂量熟淀粉胶囊对照治疗,严格执行双盲原则,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果:治疗4周时,实验组有效率55.55%,对照组30.55%;治疗8周时有效率分别为83.33%和58.33%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮效果显著,联合应用明显缩短疗程。     

莫匹罗欣软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮临床观察

目的 观察莫匹罗欣软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性.方法 寻常型痤疮60例,随机分为两组.治疗组30例,外用莫匹罗欣软膏,每日1次,外用0.1%阿达帕林凝胶,每晚1次,连用8周;对照组30例,外用0.1%阿达帕林凝胶,每晚1次.连用8周.停药后观察其疗效.结果 治疗组痊愈11例,显效13例,总有效率为80%;对照组痊愈6例,显效10例,总有效率为53.3%.两组结果经统计学处理,χ<'2>=4.8,差异具有显著性(ρ＜0.05).结论 莫匹罗欣软膏联合阿达帕林凝胶是治疗寻常型痤疮的有效方法之一,值得临床推广应用.     

中药面膜联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的：评价中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮76例,随机分为两组,治疗组40例,采用中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗;对照组36例,单独使用0．1％阿达帕林凝胶治疗。两组均在治疗6周后观察疗效并评价安全性。结果试验组、对照组的总有效率在第6周时分别为82．5％和52．7％,具有明显的差异。在治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮较单用阿达帕林疗效显著,见效快,病程短,无明显不良反应。     

复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗面部寻常痤疮的疗效。方法:选择面部寻常痤疮患者168例,随机分为两组,每组84例,分别用复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗(治疗组)和复方珍珠暗疮胶囊联合0.1%阿达帕林凝胶治疗(对照组),对比两组的治疗效果。结果:治疗结果显示治疗组总有效率为78.57%,优于对照组的有效率(57.14%),其差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗寻常痤疮效果明显,值得临床推广。     

姜黄消痤擦剂治疗轻中度痤疮31例疗效观察

目的:探讨姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊与阿达帕林凝胶联合红霉素肠溶胶囊治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:根据随机单盲对照的试验原则将62例病人分为A组和B组,各31例,A组病人给予姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊,早晚各1次;B组病人给予阿达帕林凝胶联合红霉素肠溶胶囊,早晚各1次,8周后观察2组病人的皮损状况。结果:2组治疗总有效率分别为74.2%和77.4%,差异无统计学意义（P>0.05）。A组未出现不良反应,B组面部瘙痒伴脱皮7例,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊疗效显著,且不良反应少,值得临床广泛应用。     

阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮疗效观察

目的探讨阿达帕林凝胶联合米诺环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法治疗组58例寻常型痤疮,外用阿达帕林凝胶（国药准字H20056871,黑龙江福和华星制药集团股份有限公司）8周,每晚上1次涂于患处,同时口服米诺环素胶囊（商品名康尼,国药准字H10920124,海口市制药厂有限公司）2周,每次0．1g,每日2次,然后停药。对照组外用阿达帕林凝胶,每晚1次涂于患处8周,用药8周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为93．1％,对照组有效率75％,两组间有显著性差异（x2=6．33,P〈0．05）。结论阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮有明显的近期疗效,提高治愈率。     

加味建瓴汤治疗出血性鼻窦炎的临床观察

目的观察加味建瓴汤治疗出血性鼻窦炎的临床疗效。方法将46例出血性鼻窦炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用加味建瓴汤煎剂内服,上颌窦穿刺灌注,鼻腔点滴,内外相结合的方法治疗。对照组采用阿奇霉素、血凝酶、裸花紫珠片等连续治疗。结果对照组总有效率为60%,治疗组为78%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论加味建瓴汤内服外治法治疗出血性鼻窦炎简便实用,易被患者接受,且有止血化瘀、促进窦腔的病变吸收等作用。     

维A酸乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察维A酸乳膏过氧苯甲酰凝胶联合治疗寻常痤疮的疗效。方法将184例Ⅰ~Ⅲ级（轻、中度）寻常痤疮患者随机分为两组;治疗组100例采用0.025%维A酸乳膏5%过氧苯甲酰凝胶联合外用;对照组84例则采用0.025%维A酸乳膏外用;两组内服药物相同,连用4周,判断疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著性（χ2=7.58,P〈0.01）。讨论维A酸乳膏过氧苯甲酰凝胶联合应用,针对痤疮发病的多环节起作用,疗效满意。     

口服米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效观察

目的探讨米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效。方法将60名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照组接受米诺环素治疗,对治疗组和对照组用药8周后的治愈率进行比较并作出评价。结果治疗8周后,米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗组的总有效率明显高于单独口服米诺环素组（P〈0.05）。结论米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶较单独口服米诺环素能明显提高疗效,而且不会增加不良反应。     

重组人表皮生长因子凝胶联合红蓝光治疗痤疮的临床研究

目的 探讨应用红蓝光联合重组人表皮生长因子凝胶治疗痤疮的临床效果.方法 成都市第二人民医院2014年6月至2016年1月期间皮肤科门诊符合痤疮诊断的92例患者,以随机数表法分为联合组和对照组,每组46例;联合组病例在红蓝光治疗基础上联合应用重组人表皮生长因子凝胶,对照组仅常规进行红蓝光照射治疗;痤疮综合分级系统(GAGS)评估两组治疗2、4周的病情轻重程度,并统计两组病例的不良反应发生情况.结果 联合组总有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前GAGS评分(病情轻重程度)比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗2、4周后,联合组 GAGS 评分为(17.59 ± 4.49)分和(10.40 ± 3.60)分,均低于对照组GAGS评分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率(10.87% vs 8.70%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 红蓝光联合应用重组人表皮生长因子凝胶治疗痤疮的疗效可靠,在总治疗有效率、减轻病情严重程度方面效果优于单纯红蓝光照射治疗.