痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎60例疗效观察

目的观察超声雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效。方法 120例患者,随机分为两组,对照组应用利巴韦林注射液0.6 g+庆大注射液80 000U+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次;治疗组应用痰热清注射液20 mL+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7 d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的症状、体征改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗老年病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且具有操作简便、患者容易接受的优点。     

痰热清不同给药途径对病毒性肺炎患者的疗效观察

目的观察痰热清注射液超声雾化途径治疗病毒性肺炎患者的临床疗效。方法将80例入选患者分为对照组和治疗组各40例,治疗组患者采用痰热清注射液超声雾化途径治疗,对照组采用静脉滴注途径治疗,对比分析2组间患者的症状、体征改善时间及临床预后。结果治疗组患者在退热时间及咳嗽、喘息、啰音等体征消失时间方面,均显著低于对照组患者((P<0.01));治疗组患者治愈、好转率分别为65%、25%,趋势显示治疗组患者预后优于对照组;实验期间2组患者均未发生不良反应。结论采用痰热清注射液雾化吸入途径治疗病毒性肺炎具有临床疗效高、不良反应少等优点。     

非小细胞肺癌合并阻塞性肺病患者雾化吸入痰热清注射液的效果

目的 观察通过雾化吸入痰热清注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)患者同时合并慢性阻塞性肺病(COPD)的临床治疗效果.方法 随机将65例NSCLC合并COPD的患者分成两组,两组均在在常规基础治疗方案上,观察组给予雾化吸入痰热清注射液,对照组用庆大霉素、α糜蛋白酶雾化吸入.结果 观察组总显效率及总有效率分别为45.71%和71.42%;对照组总显效率及总有效率分别为26.67%和46.67%;两组间治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05).且在临床症状及体征改善方面,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论 运用雾化吸入痰热清注射液的方法治疗NSCLC合并COPD患者,可明显提高临床治疗效果及很大程度上改善患者症状和体征.     

痰热清注射液雾化吸入辅助治疗肺炎60例临床对照观察

甘肃省人民医院急诊科于2004年11月起应用痰热清注射液雾化吸入治疗肺炎60例,采用随机对照法,60例肺炎患者分为治疗组和对照组各30例,两组分痰热清注射液25 mL＋生理盐水50 mL组,病毒唑0.5 g＋庆大霉素80000 U＋α-糜蛋白酶4000 U＋生理盐水50 mL组,每日2次,每次15 min,并嘱每次雾化吸入治疗后为患者翻身拍背,以助痰液排出,两组均同时采用同种抗生素静脉滴注,见痰热清治疗组治疗后临床疗效优于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义.痰热清注射液雾化吸入辅助治疗肺炎,疗效满意,未见明显毒副作用.     

痰热清注射液辅助治疗儿童大叶性肺炎疗效分析

目的:研究痰热清注射液辅助治疗儿童大叶性肺炎的疗效。方法:选择60例大叶性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予抗感染药物联合痰热清注射液,对照组单用抗感染药物,2组其他雾化吸入等辅助治疗相同。观察2组症状、体征消失时间及住院天数。结果:治疗组10天内总有效率为100%,对照组为90%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组发热、咳嗽症状缓解,肺部听诊明显好转及平均住院时间都短于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液对改善大叶性肺炎患儿的症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短患儿住院时间。     

痰热清雾化吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿哮喘发作的疗效。方法将68例患儿随机分为治疗组和对照组，两组均给予西医综合治疗，治疗组加用痰热清雾化吸入。结果治疗组症状、体征消失时间短于对照组。结论痰热清雾化吸入治疗能有效控制小儿哮喘发作期的症状和体征，改善通气功能，并缩短疗程。     

痰热清雾化吸入治疗小儿肺炎36例

目的观察痰热清注射液结合α-糜蛋白酶注射液超声雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法在西药常规的基础上,加用痰热清注射液结合α-糜蛋白酶注射液超声雾化吸入治疗小儿肺炎36例,并与单纯常规治疗30例进行对照。结果治疗组的总有效率94.4%,对照组的总有效率为76.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论以痰热清雾化吸入为主治疗本病疗效较好,且有治疗简便,患儿容易接受的优点。     

痰热清治疗老年卒中相关性肺炎44例

目的：观察痰热清注射液治疗老年人卒中相关性肺炎的临床效果。方法：对我院2012年1月-2013年1月收治的老年人卒中相关性肺炎患者88例（男性70例,女性18例）进行随机分组,分为观察组和对照组各44例。所有患者均给与同样的常规治疗,观察组增加痰热清注射液30mL加入0.9%生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,疗程7-10天。结果：痰热清观察组可明显改善老年人卒中相关性肺炎患者的咳嗽、咳痰、痰粘稠度和发热等临床症状和肺部体征,明显减少住院时间,总有效率达90.9%。结论：痰热清注射液治疗老年人卒中相关性肺炎临床疗效可靠,给临床医生减少抗生素的应用提供了新的治疗方法。     

痰热清雾化吸入治疗肺挫伤的疗效观察

目的：观察痰热清注射液雾化吸入治疗肺挫伤的临床疗效。方法：将82例肺挫伤患者随机分为治疗组42例、对照组40例,治疗组给予痰热清注射液雾化吸入1周,对照组给予庆大霉素＋α糜蛋白酶雾化吸入1周。结果：咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部啰音缓解情况,治疗组有效率为92.86%,对照组有效率为72.50%;并发肺部感染,治疗组为7.14%,对照组为25.00%,两组比较,差异具有统计学意义。结论：痰热清雾化吸入治疗肺挫伤能有效缓解患者咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状及防治肺部感染。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎40例疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法:将80例确诊为病毒性肺炎患者随机分为两组,治疗组40例静脉给予痰热清注射液治疗,对照组40例静脉给予炎琥宁注射液静滴.结果:治疗组症状、体征、疗效、总疗效、前后评分情况与对照组对比有显著性差异(P＜0.05).结论:痰热清注射液可安全、有效地治疗小儿病毒性肺炎,可缩短疗程,毒性小,副作用少,同时在一定程度上可提高机体免疫力,为病毒性肺炎治疗开辟了新的途径.     

痰热清注射液预防同期放化疗肺癌患者急性放射性肺炎的临床研究

目的 研究痰热清注射液对同期放化疗肺癌患者放射性肺炎的预防及其可能的作用机制.方法 选取扬州大学附属泰兴市人民医院2013年6月至2015年6月期间同期放化疗肺癌患者120例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组60例.两组患者均使用医科达加速器行三维适形放疗,靶区剂量控制在56~66 Gy之间,观察组放疗期间同时给予痰热清注射液20 mL静脉滴注,比较治疗结束后两组患者放射性肺炎发生率及放疗前、完成放疗DT 20 Gy、40 Gy、放疗结束时两组患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)和白介素-6(IL-6)水平.结果 观察组患者放射性肺炎及3级以上放射性肺炎发生率分别为18.33%、3.34%,均低于对照组28.33%、6.67%;完成放疗40 Gy及放疗结束时观察组患者血清TGF-β1水平分别为(5.24±2.67)ng/mL、(5.59±2.16)ng/mL,均明显低于对照组的(6.11±2.08)ng/mL、(6.43±2.35)ng/mL,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);完成放疗DT 20 Gy、40 Gy及放疗结束时观察组患者的血清IL-6水平分别为(40.15±10.68)ng/L、(43.15±12.59)ng/L、(44.15±11.46)ng/L,均明显低于对照组的(45.06±11.07)ng/L、(50.49±11.73)ng/L、(52.85±13.06)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清注射液能够降低同期放化疗肺癌患者放疗后血清TGF-β1和lL-6水平,降低放射性肺炎发病率,提高患者生活质量,对临床有一定指导意义.     

痰热清在绝经后妇女尿路感染中的临床应用研究

目的观察分析痰热清在绝经后妇女尿路感染中的治疗作用。方法将112例绝经后妇女尿路感染患者随机分成对照组和治疗组各56例：对照组予生理盐水250mL＋头孢哌酮舒巴坦针3．0g,静滴,bid,7—10d。据患者体重调整药物用量：治疗组予5％葡萄糖液500mL＋痰热清注射液30mL,静滴,7～10d。根据合并症的情况可配合雌激素类药物。结果对照组显效40例,显效率71．4％,有效7例,总有效率83．9％;治疗组显效47例,显效率83．9％,有效7例,总有效率96．4％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组主要观察指标如发烧持续时间、临床症状持续时间及住院时间等对比,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。患者在痰热清临床应用中未出现明显并发症。结论痰热清用于绝经期泌尿路感染效果好、安全、无明显副反应,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合痰热清治疗细菌性肺炎疗效观察

目的探讨左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法将127例细菌性肺炎患者按入院先后随机分为观察组（64例）和对照组（63例）。两组均给予左氧氟沙星0.2g/d静脉滴注,每天2次。观察组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次。两组疗程均为14d。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为89%。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗细菌性肺炎疗效确切。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的:观察痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选择小儿肺炎患儿176例,随机分为观察组和对照组各88例。对照组患儿予抗感染、抗病毒、止咳祛痰等常规治疗;观察组在常规治疗基础上,加用痰热清注射液0.5 ml/kg静脉滴注,每天1次。7 d为1个疗程。1个疗程后,评价2组疗效,比较2组患儿症状和体征改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为90.9%,明显高于对照组的79.5%(P<0.01)。观察组患儿退热时间、止咳时间、气促缓解时间、肺部啰音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.01)。对照组1例患儿面部出现少量红疹,其余患儿均未见明显不良反应。结论:痰热清注射液可有效改善小儿肺炎临床症状,提高疗效,缩短病程,安全可靠,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎临床研究

目的分析痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法纳入50例老年重症肺炎患者进行研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗。2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效、炎症指标及免疫球蛋白水平,记录并比较2组咳嗽、发热等症状消失时间以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组炎症指标C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)均低于对照组(P<0.05),免疫球蛋白(IgG、IgA)高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽、发热等症状消失时间短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎效果确切,可有效控制炎症反应,提高机体免疫功能,且不良反应少,具有推广价值。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年社区 获得性肺炎50例临床观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法收集老年社区获得性肺炎、中医辨证为风温肺热病痰热阻肺证者50例,随机分成观察组与对照组,各25例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦静滴,观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液,疗程为14 d。观察病人治疗前后主要临床症状、体征及胸部X线片变化。结果观察组疗效优于对照组（P < 0.05）;观察组临床症状、体征恢复时间较对照组缩短（P < 0.05~P < 0.01）,胸部X线片示观察组炎症病灶完全吸收率高于对照组（P < 0.05）。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎疗效好,大大缩短病程,且未发现明显不良反应。     

痰热清注射液治疗重症肺炎痰热壅肺证临床疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗重症肺炎痰热壅肺证的临床疗效。方法：将2009年1月一2012年4月入中国中医科学院西苑医院IcU内的108例重症肺炎痰热壅肺证的患者随机分为两组,对照纽采用西医常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用痰热清注射液40mL,1日1次静脉滴注14d。比较两组临床疗效,具体观察指标包括：体温（T）、呼吸频率（RR）、白细胞计数（WBC）、动脉血氧分压（PaO,）、氧合指数（PaO,／FiO,）、CPIS评分、机械通气时间（h）以及ICU住院天数。结果：治疗组总有效率高于对照组,ICU住院时间短于对照组,临床观察指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液具有良好的清热、化痰、抗炎症作用,对于重症肺炎痰热壅肺证的治疗发挥着积极作用。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎

［摘要］目的　探讨痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效．方法　选取2012年8月至2015年12月期间收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,2组各45例．对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘、退热、雾化吸入等对症支持治疗,在此基础上再采用更昔洛韦注射液;观察组在对照组的基础上再联合痰热清来进行治疗．比较2组疗效、肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间、住院时间及不良反应发生率．结果　经治疗后,观察组（93.3%）患者的总有效率显著高于对照组（75.6%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者肺部啰音（5.58±1.41）d、咳嗽（5.78±1.61）d、喘息（3.45±0.87）d消失时间以及住院时间（5.34±0.61）d 显著短于对照组（6.93±1.61、7.73±1.65、4.79±1.02、7.36±0.52）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组（20.0%）患者的不良反应发生率与对照组（22.2%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎具有良好的疗效,不良反应少,值得临床进一步研究和应用.     

Protective effect of Tanreqing injection on axon myelin damage in the brain of mouse model for experimental autoimmune encephalomyelitis

ObjectiveTo evaluate the effect of Tanreqing injection on axon myelin in the mouse brain of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).MethodsAn EAE model was established by myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)_35-55 immunization in C57BL/6 mice. Mice were randomly divided into the following groups: normal, model, prednisone acetate (PA) (6 mg/kg), Tanreqing high dose (5.14 mL/kg), Tanreqing low dose (2.57 mL/kg). On the day of immunization, both Tanreqing groups were treated by intraperitoneal injection, with the PA group treated by intragastrical perfusion after T cell response, and the other groups treated with saline. Changes in body weight, neurological deficit score, incidence rate, mortality rate, and course of disease were observed for all mice. Brain tissue was isolated and stained with hematoxylin-eosin, and pathological investigations performed to evaluate axon myelin damage by transmission electron microscopy (TEM). Myelin basic protein and microtubule associated protein-2 were analyzed by immunohistochemistry.ResultsTanreqing injection significantly prolonged EAE latency and decreased the neurological deficit score, alleviated infiltration of inflammatory cells in the focus area, up-regulated hippocampal MBP expression at the acute stage and the remission stage, and increased microtubule associated protein-2 expression in the EAE brain to varying degrees in the acute stage. TEM analysis indicated that Tanreqing injection alleviates myelin damage in the EAE mouse and maintains the integrity of circular layer structures and alleviates axon mitochondrial swelling.ConclusionTanreqing injection alleviates EAE symptoms.