可乐必妥治疗社区获得性呼吸道感染(CARTI)的疗效评价

目的 评价可乐必妥（左旋氧氟沙星）治疗社区获得性呼吸道感染中的临床疗效及其耐药情况。方法 65例社区获得性呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢哌酮／舒巴坦（舒普深）对照组两组。剂量可乐比妥300mg，静脉滴注，2次／d，舒普深2．0g，静脉滴注，2次／d，疗程为7d。结果 可乐必妥和舒普深的临床疗效观察痊愈率分别为77％和63％，有效率分别为91％和80％。可乐比妥组，敏感株清除率为85％，耐药株清除率为83％；舒普深组，敏感株清除率为83％，耐药株清除率为14％。两组不良反应均少见。结论 可乐必妥仍然是目前临床上治疗CARTI有效、安全的抗生素，7d疗程能迅速缓解轻重度CARTI的临床症状，感染的控制率和细菌清除率均较高，使用方便，耐受性好。     

左氧氟沙星治疗肝硬化自发性腹膜炎疗效观察

目的　探讨左氧氟沙星治疗肝炎肝硬化合并自发性腹膜炎的疗效。方法　选择 5 8例肝炎肝硬化患者 ,治疗组 30例 ,对照组 2 8例。在护肝、利尿、补充清蛋白的基础上 ,治疗组用左氧氟沙星 0 2g ,每 2次 /d静滴。对照组用环丙沙星 0 2g ,每 2次 /d静滴 ,疗程均约 7～ 14d。结果　治疗组有效 2 6例 ,有效率达86 7% ,对照组有效 15例 ,有效率达 5 3 6 % (0 0 5≥P >0 0 1)。示左氧氟沙星对治疗该病效果明显优于环丙沙星 ,可作为治疗首选药物。结论　左氧氟沙星对自发性细菌腹膜炎疗效确切。     

可乐必妥注射液治疗下呼吸道感染的临床研究

目的:评价可乐必妥(左氧氟沙星)注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:采用开放试验,完成病例30例,可乐必妥(左氧氟沙星)注射液0.5g,每日1次静滴,疗程为7~14d。结果:痊愈率、有效率、细菌清除率分别为53.3%、80%、87%。结论:可乐必妥(左氧氟沙星)注射液是治疗呼吸系统感染的安全有效的药物。     

左旋氧氟沙星与头孢呋辛1—乙酰氧乙酯治疗下呼吸道感染的临床对照研究

目的 评价左旋氧氟沙星（可乐必妥）的临床疗效与安全性。方法 60例下呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢呋辛酯（新菌灵）对照组两组。剂量可乐比妥200mg Bid，新菌灵250mg Bid，疗程分别为10．5天及10．8天。结果 可乐必妥和新菌灵的临床有效率分别为86．7％和66．7％，细菌清除率分别为81．3％和62．5％，两组不良反应少见而轻微。结论 可乐必妥临床疗效确切，可作为治疗轻－中度下呼吸道感染的第一线用药。     

头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎的疗效观察

目的 观察头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎的疗效.方法 将72例肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎随机分为治疗组37例和对照组35例,治疗组给予头孢曲松钠2 g,静脉注射,2次/d,左氧氟沙星注射液0.3 g,静滴,2次/d;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦钠2 g,静滴,2次/d.疗程14~21 d,观察两组治疗后的疗效.结果 治疗组总有效率为89.19%,对照组总有效率为68.57%,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论 头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎疗效显著.     

可乐必妥治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:观察可乐必妥(左旋氧氟沙星)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:随机抽样CAP患者100例分为治疗组及对照组,治疗组给予可乐必妥液300 mg,静脉滴注,每天1次,疗程为7~14 d;对照组予头孢曲松钠2 g静脉注射,每天1次,7~14 d为1个疗程。观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率为96.0%,细菌清除率为96.6%;对照组有效率为76.0%,细菌清除率为76.9%。治疗组较对照组治疗时间短。结论:可乐必妥对社区获得性肺炎有较好疗效。     

左旋氧氟沙星胶囊治疗沁尿道感染的疗效观察

目的：观察国产的“盐酸左旋氧氟沙星胶囊”治疗泌尿道感染的临床疗效。方法：选择泌尿系统感染患者１００例,随机分为试验组和对照组各５０例,试验组药手为国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊,对照组选用可乐必妥。服用方法２００ｍｇ,２次／ｄ,口服,疗程７～１４ｄ。结果：左旋氧氟沙星胶囊和可乐必妥组的临床有效率分别为８０％和８２％,两组疗效差异无显著性（Ｐ〉０．０５）;两组细菌清除率分别８８．４％和９２．３％,无统计学     

左旋氧氟沙星与头孢呋辛1-乙酰氧乙酯治疗下呼吸道感染的临床对照研究

目的　评价左旋氧氟沙星 (可乐必妥 )的临床疗效与安全性。方法　 6 0例下呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢呋辛酯 (新菌灵 )对照组两组。剂量可乐比妥 2 0 0 m g Bid,新菌灵 2 5 0 m g Bid,疗程分别为 10 .5天及 10 .8天。结果　可乐必妥和新菌灵的临床有效率分别为 86 .7%和 6 6 .7% ,细菌清除率分别为 81.3%和 6 2 .5 %。两组不良反应少见而轻微。结论　可乐必妥临床疗效确切 ,可作为治疗轻～中度下呼吸道感染的第一线用药。     

左旋氧氟沙星胶囊治疗泌尿道感染的疗效观察

目的:观察国产的"盐酸左旋氧氟沙星胶囊"治疗泌尿道感染的临床疗效.方法:选择泌尿系统感染患者100例,随机分为试验组和对照组各50例,试验组药物为国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊,对照组选用可乐必妥.服用方法200 mg,2次/d,口服,疗程7～14 d.结果:左旋氧氟沙星组和可乐必妥组的临床有效率分别为80%和82%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);两组细菌清除率分别88.4%和92.3%,无统计学差异(P>0.05).结论:国产左旋氧氟沙星的临床疗效和细菌清除率与可乐必妥基本一致,具有较强的抗菌活性,是一种治疗轻、中度泌尿道感染的国产抗菌药物.     

加替沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎44例临床观察

目的探讨加替沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎的疗效与安全性。方法肝硬化并自发性细菌性腹膜炎病例87例,随机分为加替沙星组44例和对照组43例。加替沙星组采用加替沙星注射液400mg／次,静脉滴注,1次／d;对照组采用头孢曲松静脉滴注,1g／次,2次/d。疗程均为7～14d。结果加替沙星组和头孢曲松组临床有效率分别为88．6％、86．1％,不良反应分别为6．8％和9．3％,两组差别无显著性（P〉0．05）。结论加替沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎与头孢曲松比较,疗效相近,安全性和耐受性良好。     

阿莫西林克拉维酸钾在自发性细菌性腹膜炎的临床应用

目的：观察阿莫西林克拉维酸钾治疗肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎的临床疗效和安全性。方法：40例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在保肝、利尿及支持治疗的基础上静滴阿莫西林克拉维酸钾：对照组在保肝、利尿及支持治疗的基础上静滴左氧氟沙星。结果：用阿莫西林克拉维酸钾治疗肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎,总有效率95％,不良反应发生率5％。而且对于肝功能的恢复、临床症状、体征的改善也优于对照组。结论：表明阿莫西林克拉维酸钾可以有效地控制自发性细菌性腹膜炎患者的细菌感染,控制内毒素血症的扩散,有助于恢复肝功能,提高肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎患者的治愈率。     

可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染疗效观察

目的 从临床应用中分析可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染的临床疗效。方法 选择100例病毒性肝炎合并细菌感染的患者，全部病例均在肝炎综合治疗基础上同时选用可乐必妥抗感染。成人每日0．3-0．6克(1-2瓶)，每日分1-2次静脉滴注，疗程2—10天，均为使用单一抗菌药物。结果 疗程终结时，抗菌总有效率为91％。结论 可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染是安全有效的。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的观察莫西沙星液治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法采用随机对照的设计方案将60例下呼吸道感染患者随机分为莫西沙星液治疗组30例,左氧氟沙星对照组30例。治疗组莫西沙星液250mL,0．4g静滴,每日1次,疗程7扣10d;对照组左氧氟沙星液100mL,0．2g静滴,每日2次。疗程均为7d-10d。观察对下呼吸道感染的临床疗效及安全性。结果试验组总有效率90．0％,与对照组的86．7％相比无统计学差异（P〉0．05）,不良反应轻微。结论莫西沙星治疗急性下呼吸道感染疗效确切,耐受性好,安全性好。     

溴己新联合抗生素治疗煤工尘肺并发肺部感染60例临床分析

目的观察溴己新联合抗生素治疗矽肺感染的临床疗效。方法将矽肺合并肺内感染60例随机分为治疗组和对照组，治疗组给予溴己新30mg，2次／d静滴，头孢哌酮钠2g，2次／d静滴；同时辅以止咳、退热及平喘对症治疗。对照组给予头孢哌酮钠2g，2次／d静滴；同时辅以止咳、退热及平喘对症治疗。二组均治疗7～14d。观察治疗前后临床疗效。结果治疗组总有效率95．6％，对照组总有效率85．8％，二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用溴己新联合抗生素治疗矽肺合并肺部感染疗效明显优于单独应用抗生素。     

可乐必妥序贯治疗轻、中症社区获得性肺炎36例临床分析

目的探讨可乐必妥序贯用药对轻、中症社区获得性肺炎的治疗作用。方法对36例轻、中症社区获得性肺炎，采用可乐必妥序贯治疗，盐酸可乐必妥600mg静脉点滴，每日1次，体温正常、症状减轻后，改用可乐必妥300mg口服，每日2次。结果36例病人中，34例于静脉用药后2—4天内体温正常、症状减轻，7—12天达痊愈及显效标准，痊愈21例，显效13例，有效率94．4％(34／36)，无效5．56％(2／36)。结论可乐必妥序贯治疗对轻、中症社区获得性肺炎有较好的治疗作用。     

血必净注射液治疗肝硬化并原发性腹膜炎疗效观察

[目的] 研究血必净注射液治疗原发性腹膜炎目的临床疗效.[方法] 将2007年3月-2008年7月收入天津传染病医院肝病1科目的85例肝硬化合并原发性腹膜炎患者随机分为对照组和血必净治疗组.对照组按照原发性腹膜炎治疗指南进行治疗;血必净组在对照组治疗基础上加用血必净注射液50mL静脉滴注,2次/d,连续用10d.记录治疗前后患者目的疗效比较,并发症发生及抗生素疗程.[结果] 治疗组抗生素使用疗程较短,并发症目的发生明显少于对照组.[结论] 血必净结合西医治疗能够凋节患者目的免疫功能,可阻断全身炎症反应综合征(SIRS)目的病理反应过程     

头孢哌酮舒巴坦钠和左氧氟沙星联用治疗老年社区获得性肺炎48例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将98例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,2次／d,时间7～14d;对照组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d。观察治疗前后的症状、体征、临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组总有效率93．75％,对照组75．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。细菌清除率治疗组为93．94％,对照组为71．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高,能有效清除细菌,安全性好,值得临床推广应用。     

含可乐必妥化疗方案治疗难治性肺结核38例临床研究

目的 :观察和评价含可乐必妥化疗方案治疗难治性肺结核的疗效及安全性。方法 :将符合选择条件的 72例难治性肺结核患者随机分为治疗组 ( 38例 )和对照组 ( 34例 ) ,分别用含可乐必妥化疗方案与不含可乐必妥化疗方案进行治疗 ,对两组疗效进行对照分析。结果 :满疗程时治疗组、对照组分别有 35例、30例 ,治疗组痰菌阴转率 85 .7% ,病灶吸收好转率 91 .4% ,空洞闭合好转率 77.1 % ,均明显高于对照组相应指标 5 3.3% ( P<0 .0 0 5 ) ,66.7% ( P<0 .0 5 ) ,5 3.4% ( P<0 .0 5 ) ,未见明显毒、副作用。结论 :含可乐必妥的化疗方案治疗难治性肺结核病安全、疗效好、副作用少 ,组合方案合理 ,值得临床推广应用     

磺苄西林钠加乳酸左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察磺苄西林钠加乳酸左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：选择CAP患者90例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予磺苄西林钠2g加0．9％氯化钠注射液250ml静滴,1次／d;治疗组在对照组基础上加用乳酸左氧氟沙星0．4g,静滴,1次／d,均连续治疗1周。治疗后观察两组临床疗效、转归、住院时间及不良反应等情况。结果：对照组总有效率为80．00％,低于治疗组的97．78％（ P＜0．05）;治疗后治疗组痰转阴时间、痰菌转阴率、不良反应发生率、平均住院时间均优于对照组（P＜0．05）。结论：磺苄西林钠联合乳酸左氧氟沙星治疗CAP疗效满意,不良反应小,安全性好。     

可乐必妥片治疗老年下呼吸道感染疗效观察

治疗老年下呼吸道感染的药物品种不少，但疗效高、副作用轻的口服抗菌药物并不多。可乐必妥[Crauit，即左旋氧氟沙星(Leuofloxacin)]是新近上市的喹诺酮类药物。笔者选西力欣[Zinacef，即头孢呋(Cefuraxine)]作对照药物，采用随机对照试验，试图评价可乐必妥治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。1 对象与方法1.1 病例选择全部病例均为住院患者，入选62例，随机分组。其中试验组(可乐必妥)30例，男21例，女9例，年龄61～74岁，平均(66．4±14．3)岁。对照组(西力欣)32例，男20例，女12例，年龄60～76岁，平均(67．2±14．3)岁。62例经临床及实验室检查、细菌培养，诊断均为下呼吸道感染性疾病，并且18 h内未接受抗菌药物治疗，无心、肝、肾、造血系统等并发症。对头孢菌素及喹诺酮类过敏，或有惊厥，癫痫史者不列为观察对象。1.2 药品、剂量、给药方法与疗程采用常用口服剂量。试验组可乐必妥片(日本第一制药株式会社生产，北京优你特药业有限公司分装，每片含左旋氧氟沙星0．1 g，每日口服三次，每次二片。对照组西力欣片(英国葛兰素威廉制药集团生产)，每片含头孢呋新0．25 g，每日二次，每次二片。二组疗程均为7～14d。