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相似文献
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1.
目的 总结小儿睾丸肿瘤的声像图特点.方法 回顾性分析20例经高频超声及彩色多普勒诊断为睾丸肿瘤的患儿临床资料,其中15例超声检查提示为卵黄囊瘤,5例提示为畸胎瘤.结果 15例超声诊断为卵黄囊瘤患儿中,14例经手术病理确诊卵黄囊瘤,1例手术结果为间质细胞瘤,5例超声检查提示畸胎瘤均与手术病理相符.20例患儿均无区域淋巴...  相似文献   

2.
过敏性紫癜是儿童血管炎综合征中最常见的类型,以小血管为主要病变,与变态反应有关。皮肤紫癜是其显著特征,但以腹痛、消化道出血为首发症状,则不易识别。通过对19例以腹痛、消化道出血为首发症状的患儿临床症状及胃镜表现进行分析,以提高对该病的认识,为早期诊断提供依据。1对象和方法1.1对象2002年1月至2005年9月以腹痛、消化道出血为首发病状的19例腹型过敏性紫癜住院患儿。男15例,女4例,男∶女为3.7∶1;年龄2~13岁,平均(6.21±2.93)岁。1.2方法全部患儿采用日本富士能电子胃镜EG-250PE检查,钳取病变粘膜1块送病理检查,胃窦粘膜1块行…  相似文献   

3.
再发性腹痛患儿与肠系膜淋巴结肿大的关系   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
小儿反复腹痛即再发性腹痛(RAP),是小儿最常见的临床症状之一,以往常诊断为肠痉挛等功能性腹痛,而诊断肠系膜淋巴结炎者较少。为了解肠系膜淋巴结肿大与小儿反复腹痛的关系,我们对120例反复腹痛患儿进行了腹部彩色多普勒超声检查及临床观察,现将结果报道如下。1临床资料与方法1  相似文献   

4.
目的 为防止睾丸残基瘤误诊或延迟诊断,探讨早期正确诊断睾丸残基瘤的方法.方法 对6例激素治疗无效的先天性肾上腺皮质增生症患儿,根据其临床症状和体格检查的情况,结合内分泌学方面如血睾酮、雄烯二酮的测定,影像学超声及磁共振检查,从而确定患儿睾丸内是否存在病灶,并行结节剔除病理检查明确是否为睾丸残基瘤.结果 6例患儿术前均有不同程度的内分泌指标紊乱,临床表现上4例患儿出现全身乏力、痤疮增多或局部酸痛不适,体格检查均可触及睾丸内结节形成,1例患儿曾行睾丸CT检查,当时未能认出已存在的睾丸内病灶;1例患儿曾行一侧肾上腺次全切除术,术后半年症状复发;6例患儿超声及磁共振均提示睾丸内病灶;全部患儿均Ⅰ期行双侧睾丸残基瘤剔除术,切除标本病理学检查均可见异位的肾上腺组织.结论 先天性肾上腺皮质增生症患儿常合并睾丸残基瘤,在激素治疗效果不佳的患儿中其发病率更高;由于对其认识不够,容易误诊或延诊,影响患儿的激素治疗效果;先天性肾上腺皮质增生症患儿随诊期间,应常规行睾丸触诊及超声检查;出现激素疗效不佳,应高度怀疑睾丸残基瘤形成,磁共振检查可明确有无睾丸内病变;按照一定的随诊诊断流程可最大程度上避免误诊或延迟诊断.  相似文献   

5.
目的探究哑铃型肠系膜淋巴管瘤(mesenteric lymphangioma, ML)的临床特点和诊治方式。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院2016年1月至2020年12月收治的15例哑铃型ML患儿的临床资料。其中, 男11例, 女4例, 年龄为(4.7±2.8)岁;多以腹痛(13例)和呕吐(11例)为主要症状, 术前进行腹部B型超声检查, 15例均提示腹部包块, 9例诊断为ML; 9例完善腹部CT检查的患儿中6例诊断为ML;患病时间范围为21 h至2年。分析总结该类型ML的临床表现、诊断和治疗方法。结果 15例患儿中, 10例进行了急诊手术, 5例选择行择期手术;其中7例进行腹腔镜囊肿切除术, 3例进行腹腔镜中转开腹手术, 5例进行开腹手术。术中可见15例患儿有11例合并并发症, 其中9例合并肠扭转, 3例合并囊内出血、感染, 3例合并肠梗阻。13例患儿将肠系膜囊肿及所属肠管一并切除, 切除肠管长度范围为5~50 cm;1例予肠系膜囊肿大部分切除+残余囊肿开窗引流术;1例单纯切除肠系膜囊肿。对肠扭转患儿予扭转复位后均未见肠管坏死。出院后对所有患儿随访6~54个月, 未见囊肿复发。...  相似文献   

6.
目的 探讨镇静下B型超声引导下低浓度平阳霉素注射微创治疗软组织淋巴管瘤的安全性及有效性.方法 1 110例软组织淋巴管瘤患儿,年龄1个月~17岁8个月.病变类型:大囊型淋巴管瘤(囊状水瘤)233例、小囊型淋巴管瘤391例、海绵状淋巴管瘤247例、混合型淋巴管瘤224例、弥漫性淋巴管瘤15例.基础麻醉下行B型超声引导下低浓度平阳霉素注射微创治疗,大囊及小囊性淋巴管瘤浓度为0.4 mg/ml囊内注入,海绵状、混合性及弥漫性淋巴管瘤为0.33 mg/ml浓度瘤内多点注入.单次治疗最大剂量:学龄儿及以上(≥5岁)不超过4 mg;3~5岁不超过2~3 mg,幼儿(<3岁)不超过2mg;婴儿(<1岁)不超过1mg;年龄小于6月龄的婴儿用量<0.5 mg,1月龄内不采用平阳霉素治疗,1~2月龄慎用.每隔2~3个月一次,共1~10余次不等.结果 1 110例软组织淋巴管瘤患儿总的完全缓解率为51.62%,非常好的部分缓解率为41.53%,部分缓解率为4.59%,微缓解率为1.17%,疾病稳定率为1.08%.其中淋巴管瘤各类型中大囊型疗效最好,CR为100%;其次为小囊型,CR为86.96%;CR仅发生在大囊型及小囊型两组.海绵状VGPR 83.40%;混合性VGPR91.07%;弥漫型疗效最差,80%为SD,20%为MR.迟发瘤内出血及迟发感染等并发症发生率为3.42%,无急性感染、皮肤破溃、坏死、硬变、肺纤维化等严重并发症.结论 镇静下B超引导下低浓度平阳霉素注射精准微创治疗软组织淋巴管瘤为安全、有效的治疗方法.  相似文献   

7.
彩色多普勒超声诊断小儿急性阑尾炎的临床应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨彩色多普勒超声诊断小儿急性阑尾炎的临床应用。方法对临床拟诊的78例急性阑尾炎的患儿全部行彩色多普勒超声检查以明确诊断及鉴别诊断。结果78例临床拟诊的急性阑尾炎病人,经彩色多普勒超声检查诊断为急性阑尾炎的51例,全部行手术治疗,经手术及术后病理检查50例证实为急性阑尾炎。本组出现假阳性1例,假阴性1例,准确率为97.7%。结论采用无创伤性、简单安全的彩色多普勒超声诊断小儿急性阑尾炎可靠、准确,值得推广应用。  相似文献   

8.
小儿肠系膜乳糜囊肿   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的探讨小儿肠系膜乳糜囊肿的临床特点及诊治方法。方法回顾性分析我院1987~2003年经手术治疗及病理检查证实的6例小儿肠系膜乳糜囊肿的临床表现及治疗经过。结果本组男4例,女2例,年龄7个月~10岁(平均3岁10个月)。病程30h~2年,病程在7d以内4例。5例表现为急腹症,1例表现为慢性复发性腹痛。术中证实空肠系膜囊肿4例,回肠系膜囊肿2例,囊肿压迫肠管并发肠梗阻2例,并发肠扭转1例,并发乳糜腹2例。3例行囊肿及部分肠管切除吻合术,3例行单纯囊肿切除术,囊内液均呈乳糜状,苏丹Ⅲ染色及乳糜试验阳性。结论小儿肠系膜乳糜囊肿主要表现为腹痛伴腹腔囊性包块,常以急腹症为首发表现,手术切除囊肿及受累肠管预后良好。  相似文献   

9.
随着超声设备和技术的不断进步,特别是高频探头及彩色多普勒的临床应用,对肠系膜淋巴结炎的诊断提供了更全面的影像学资料。2000-2004年我们对在本院就诊的小儿肠系膜淋巴结炎患儿34例进行超声检查,现将其结果总结如下。资料与方法:本组患儿34例,男20例,女14例,年龄3~10岁。患儿均以腹痛就诊,17例伴有发热。使用仪器为ACUSON公司生产的ASPEN彩色多普勒超声诊断仪。探头频率7·5MHz。常规观察腹腔内有无肿块,肠间隙有无积液,有无肠梗阻、肠蛔虫、肠套叠,以及肠系膜有无增厚,阑尾有无增粗等异常征象,着重观察回盲角及肠系膜淋巴结数量、…  相似文献   

10.
目的探究小儿结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)合并心脏横纹肌瘤(cardiac rhabdomyoma,CRM)的临床特点。方法以2008年5月至2017年11月由浙江大学医学院附属儿童医院确诊合并CRM的TSC患儿。在剑突下、心尖、胸骨旁及胸骨上窝等切面多方位、多角度对心脏进行超声心电图检查,记录心脏肿瘤后重点观察肿瘤的位置、数量、形状、大小、活动及回声情况,进一步行头颅MRI、头颅CT、心电图、脑电图等检查确诊TSC。有手术指征的心脏肿瘤病例行肿瘤切除术,无手术指征的心脏肿瘤病例则通过超声随访观察。结果 34例临床确诊为TSC患儿中,首发临床症状为癫痫23例(68%)。首诊时超声心动图检查发现CRM后确诊为TSC 11例(32%),其中胎儿超声心动图检查发现CRM 1例。34例TSC患儿中心脏肿瘤多发24例(71%),单发10例(29%),以左心室最多。随访21例患儿(随访时间3个月至1年2个月)中7例经手术病理证实为CRM,8例CRM自发缩小或减少,2例CRM完全消退,4例变化不明显。结论癫痫发作为TSC患儿较为常见的首发症状,故此类患儿应常规行心脏超声检查。心脏超声首诊如发现以左心室为主的多发高回声肿瘤应警惕TSC的存在,结合心脏超声检查有助于该病的早期诊断和治疗。  相似文献   

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The authors present a rare case of arteriovenous fistula (AVF) of the basal vein of Rosenthal draining into a dilated vein of Galen managed by transarterial endovascular embolization. A male infant born at full term following a normal pregnancy and delivery with congestive heart failure, on investigation with MR imaging and MR angiography was found to have a basal vein of Rosenthal fistula with a dilated vein of Galen. His congestive heart failure was treated medically, and the AVF was managed electively at 10 months of age with successful transarterial endovascular embolization. The authors discuss the embryological aspects related to the pathological entity and the various clinical presentations, investigations, and management options. Management is primarily endovascular embolization; microsurgery is performed for a few selected cases, and radiosurgery has a limited role in older patients. Endovascular embolization is a safe and effective way to manage this malformation, with an excellent outcome if the AVF is eliminated by proper embolization at the fistulous point.  相似文献   

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Calcifications of the umbilical vein and intrahepatic branches of the portal vein developed in a newborn who had an umbilical vein catheter inserted for 11 days postnatally. The calcified intrahepatic portal veins can still be demonstrated sonographically at the age of three years, but these calcifications were no longer detectable radiologically.  相似文献   

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目的分析婴幼儿肺静脉异位引流术后肺静脉狭窄(pulmonary vein stenosis,PVS)的原因,总结再干预治疗的经验。方法回顾性分析2012年5月至2019年12月郑州大学附属儿童医院胸心外科收治的13例肺静脉异位引流术后PVS患儿的临床资料。其中,男8例,女5例;年龄为(7.2±4.6)个月,范围在6~31个月;体重为(6.9±3.4)kg,范围在5.0~17.6 kg;完全性肺静脉异位引流(total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC)术后12例,部分性肺静脉异位引流(partial anomalous pulmonary venous connection,PAPVC)术后1例。13例患儿再干预治疗前均给予心脏超声及心脏CT血管造影检查。其中,吻合口处狭窄7例,单支肺静脉狭窄4例(肺静脉于左房开口处狭窄2例,肺静脉远端狭窄1例,肺静脉近端狭窄1例),双支肺静脉狭窄(均为左侧)2例。9例采用Sutureless技术,3例采用牛心包补片扩大,1例球囊扩张后效果差后行牛心包补片扩大。结果13例患儿均顺利完成手术,住院期间死亡2例。其中,1例经体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)辅助治疗3 d后因颅内出血死亡;1例因原有脑部疾病,家属拒绝使用ECMO辅助治疗,后放弃治疗。另11例患儿随访3~36个月,无延迟死亡。1例采用的Sutureless技术和1例采用中心包补片扩大患儿术后随访3年,肺静脉流速为1.6~1.9 m/s,现随访观察中。结论儿童PVS多见于肺静脉畸形术后,尤其是TAPVC术后,应早期再干预治疗。Sutureless技术能明显改善PVS的预后。  相似文献   

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In a female premature baby an aberrant umbilical vein was identified after catheterization of the umbilical vessels. This rare variation of the umbilical vessels consists of a connection between the umbilical vein and the inferior vena cava.  相似文献   

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