肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对呼吸功能和血清HMGB1、CRP的影响

目的:观察肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对呼吸功能和血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:选择2016年5月~2017年5月我院接收的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各46例。2组均给予基础治疗,对照组给予无创机械通气治疗,研究组在对照组的基础上给予肛滴平喘汤治疗,持续治疗7天,观察2组治疗前后中医证候积分、呼吸功能、血气指标及血清HMGB1、CRP水平,并评价2组临床疗效。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);治疗后,2组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组动脉血氧分压(Pa O2)、氧饱和度(Sa O2)均较治疗前显著升高、二氧化碳分压(Pa CO2)较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著优于对照组(P0.05);治疗后,2组血清HMGB1、CRP均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率为97.83%,显著高于对照组82.61%(P0.05)。结论:肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效肯定,可改善患者呼吸功能,降低血清HMGB1、CRP水平。     

益气活血化痰汤佐治慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效及对患者免疫功能的影响

目的:研究益气活血化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将90例COPD合并呼吸衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组行西医常规治疗,观察组在此基础上联合益气活血化痰汤治疗。两组均以14d为1个疗程,治疗2个疗程后,评价两组患者的临床治疗效果;检测治疗前后肺功能指标(包括FVC、FEV1、FEV1/FVC)和免疫功能指标(包括T细胞及其亚群CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8)。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组患者平均FVC、FEV1、FEV1/FVC指标均较治疗前改善(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);同时,两组患者CD+3、CD+4、CD+4/CD+8指标均较治疗前升高(P0.05),CD+8均较治疗前下降(P0.05),观察组优于对照组(P0.05)。结论:益气活血化痰汤佐治COPD合并呼吸衰竭的临床疗效显著,不仅能有效改善患者的肺功能,同时能够更好地提高患者免疫功能,改善预后。     

益肺平喘汤对COPD稳定期患者血清IL-8、TNF-α及肺功能的影响

目的:观察益肺平喘汤对COPD稳定期患者血清IL-8、TNF-α的影响及肺功能(FEV1、FEV1%)的改善。方法:80例患者随机分成两组,观察组40例,对照组40例。对照组行常规西医治疗,观察组在常规组的基础上加用益肺平喘汤治疗。两组治疗疗程均为12周,观察并分析两组患者治疗后血清IL-8、TNF-α水平及肺功能,从而评估治疗效果。结果:中医证候评分结果对照组有效率85.0%明显低于观察组97.5%(P0.05);治疗后对照组与观察组血清IL-8、TNF-α均低于治疗前,且治疗后观察组IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后FEV1%、FEV1/FVC明显高于治疗前,且观察组FEV1%、FEV1/FVC治疗后高于对照组(P均0.05)。结论:益肺平喘汤对COPD稳定期有着显著的疗效,能够降低COPD患者血清IL-8、TNF-α水平,改善患者肺功能(FEV_1、FEV_1%)具有良好的效果,值得进一步研究开发。     

通腑益气平喘汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性发作合并呼吸衰竭患者血气状态及机体微炎症反应的影响

目的:探讨通腑益气平喘汤联合西药在COPD急性发作并呼吸衰竭中的应用价值。方法:选取COPD并呼吸衰竭患者102例,随机分为两组,各51例。对照组采取常规西医治疗,研究组于对照组基础上联合通腑益气平喘汤治疗。统计两组治疗前后血气指标、呼吸力学指标、肺功能、趋化因子、微炎症反应指标水平、不良反应。结果:治疗1周后两组OI、SaO₂、PaO₂、Cst、FEV₁、FVC、FEV₁/FVC较治疗前增高,Raw、PEEPi、MCP-1、MDC、Eotaxin、CRP、TNF-α、IL-8均低于治疗前,且研究组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合采取通腑益气平喘汤及常规干预措施对COPD并呼吸衰竭患者实施治疗,可有效改善其血气状态,缓解体内微炎症反应,恢复患者肺功能,且安全性较好。     

平喘益气颗粒治疗老年稳定型慢性阻塞性肺疾病58例

目的:观察平喘益气颗粒治疗老年稳定型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法:将116例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组各58例。两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,治疗组加用平喘益气颗粒。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CAT评分均显著降低,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后6 min步行距离显著提高,且治疗组优于对照组(P0.05)。与治疗前比较,FVC无明显变化(P0.05);FEV1和FEV1/FVC明显降低,差异有统计学意义(P0.001);与治疗后对照组相比,治疗组FEV1和FEV1/FVC明显降低,差异有统计学意义(P0.001)。治疗组有效率为91.38%,对照组有效率为77.58%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:平喘益气颗粒可较好改善老年稳定型慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状。     

苏黄止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察苏黄止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将60例COPD急性加重期患者按随机数字表法分为对照组与观察组各30例,对照组主要予以西医常规抗感染、化痰平喘、畅通呼吸道、纠正水电解质和酸碱失衡、持续低流量吸氧等综合治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,治疗周期为14d。观察两组以下指标:(1)血清炎性因子:白细胞总数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、C-反应蛋白(CRP);(2)肺功能:第1秒用力肺活量(FEV1)、FEV1%、最大用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC的差异。结果观察组治疗后总有效率高于对照组(P0.05);两组治疗后WBC、NE%、CRP水平均显著降低(均P0.05),且观察组以上指标均显著低于对照组(均P0.05);两组治疗后肺功能FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC水平均升高(均P0.05),且观察组以上指标均显著高于对照组(均P0.05)。结论苏黄止咳汤在COPD患者急性加重期临床治疗过程中具有较好应用效果,值得临床推广使用。     

穴位贴敷联合护肺平喘汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效、肺功能及免疫功能的影响

目的观察穴位贴敷联合护肺平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效、肺功能及免疫功能的影响。方法选取我院COPD稳定期患者96例作为研究对象,分为观察组和对照组各48例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用穴位贴敷联合护肺平喘汤进行治疗,比较两组的总有效率、肺功能及血清中免疫水平。结果观察组的总有效率95.8%高于对照组的60.4%(P0.05)。治疗前两组第1s用力呼气容积占预计值的百分数(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均升高(P0.05),且观察组以上指标高于对照组(P0.05)。治疗前两组免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组IgM、IgA、IgG均升高(P0.05),且观察组以上指标高于对照组(P0.05)。结论穴位贴敷联合护肺平喘汤对COPD稳定期疗效较好,能明显改善患者肺功能,提高机体的免疫功能。     

家庭无创通气在重度和极重度COPD合并慢性呼吸衰竭中的应用

目的:探讨家庭无创通气在重度和极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者中的临床应用情况。方法:将韶关市第一人民医院2016年1月至2018年9月收治的80例重度和极重度COPD合并慢性呼吸衰竭患者随机分成观察组、对照组,各40例,其中对照组给予常规呼吸内科治疗,在此基础上,观察组联合家庭无创通气治疗,比较两组的临床效果。结果:治疗前,两组患者的二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组PaCO_2、PaO_2均明显优于治疗前,且观察组PaCO_2、PaO_2明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组生活质量评价量表(SF-36)评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组FEV1、FEV1/FVC均优于治疗前,但差异均无统计学意义,且两组FEV1、FEV1/FVC对比差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗期间,观察组急性发作次数及并发生症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:实施家庭无创通气治疗重度和极重度COPD合并慢性呼吸衰竭患者,可显著改善血气指标,可降低急性发作次数与并发症发生率,提高生活质量,具有积极临床意义。     

通腑平喘汤治疗老年慢性阻塞性肺炎合并呼吸衰竭的临床疗效

目的:探究通腑平喘汤治疗老年慢性阻塞性肺炎合并呼吸衰竭的临床效果。方法:选取2018年6月—2019年6月于我院就诊的老年慢性阻塞性肺炎合并呼吸衰竭患者84例,按照随机数表法分为对照组和研究组,各42例。对照组予以常规西医治疗,研究组在对照组的基础上联合通腑平喘汤治疗,观察两组临床疗效、血气指标、呼吸力学指标及死亡情况。结果:研究组总有效率(90.48%,38/42)明显高于对照组(71.43%,30/42)(P0.05);治疗后,研究组PaO2、pH及Cst水平明显高于对照组(P0.05),PaCO2、PEEPi及R水平明显低于对照组(P0.05);研究组病死率明显低于对照组(P0.05)。结论:通腑平喘汤联合常规西医治疗慢性阻塞性肺炎合并呼吸衰竭的临床效果显著,可明显改善血气情况和呼吸功能,降低病死率。     

川芎平喘合剂联合痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病174例

目的:观察川芎平喘合剂联合痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期的临床疗效。方法:选取COPD急性加重期患者343例,随机分为对照组169例和观察组174例。对照组给予痰热清注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合川芎平喘合剂治疗。观察两组患者的临床疗效,记录两组患者治疗前后p H、动脉CO2分压(Pa CO2)、动脉O2分压(Pa O2)、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)值及FEV1/FVC;检测患者治疗前后白细胞计数(white blood cell,WBC)和C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平。结果:观察组有效率为91.38%,对照组有效率为69.23%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后p H、Pa CO2、Pa O2、FEV1、FVC及FEV1/FVC改善情况优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后WBC及CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:川芎平喘合剂联合痰热清注射液治疗COPD急性加重期临床疗效显著,且能改善患者的临床症状。     

肛滴平喘汤治疗老年COPD急性发作期(痰瘀阻肺证)患者疗效及对便秘、食少脘痞症状、肺功能和血清细胞因子的影响

目的:观察肛滴平喘汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期(痰瘀阻肺证)患者疗效及对便秘、食少脘痞症状、肺功能和血清细胞因子的影响。方法:研究选取2017年3月-2018年3月我科收治的老年COPD患者80例,根据随机数字表,把选入对象分成观察组40例与对照组40例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组之上,联合肛滴平喘汤保留灌肠,持续治疗1周后,比较两组中医症候积分及疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分数(FEV1%)、FVC占预计值百分数(FVC%)]、血清炎症因子[白介素6(IL-6)、转化生长因子β(TGF-β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平和慢阻肺评估测试(CAT评分)结果。结果:治疗后,两组主症(咳嗽、咯痰、气短、喘息、干湿罗音)和次症(便秘、食少脘痞、胸闷、唇紫次症)积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组各主症积分低于对照组(P0.05);治疗后,观察组中医症候总有效率97.50%,显著高于对照组的77.50%(P0.05);治疗后,两组肺功能指标FEV1、FVC、FEV1%、FVC%均较治疗前改善(P0.05),且观察组各指标改善程度优于对照组(P0.05);治疗后,两组血清IL-6、TGF-β、TNF-α水平均显著低于治疗前(P0.05),CAT评分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组改善幅度优于对照组(P0.05);治疗期间观察组不良反应发生率5.00%,与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:肛滴平喘汤联合西医治疗老年AECOPD,能更好改善患者症状,提高疗效,改善肺通气,降低血清细胞因子水平,减少COPD对患者日常生活造成的不良影响,且安全性好。     

甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的:观察甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院确诊为COPD的患者56例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组28例,观察组患者静脉滴注甲泼尼龙,对照组给予布地奈德,10d后观察患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC的变化。结果:观察组总有效率92.86%显著高于对照组71.43%(P0.05);两组的FEV1和FEV1/FVC均显著升高(P0.05),与对照组相比治疗后观察组肺功能指标均显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:甲泼尼龙治疗急性加重期的COPD疗效显著,可明显改善患者肺功能,临床应用价值较高。     

疏风清热解毒方治疗风热袭肺型慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床观察

目的:观察疏风清热解毒方治疗风热袭肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:将90例风热袭肺型COPD急性发作期患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予持续低流量吸氧、维持水电解质平衡、抗炎平喘、化痰止咳等对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用疏风清热解毒方,2组均连续治疗2周。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能指标[第1秒最大呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC值]和动脉血气分析指标[血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]的变化情况。结果:观察组总有效率93.33%,对照组总有效率75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1及FEV1/FVC值均较治疗前升高(P0.05);观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC值均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组PaO_2均较治疗前升高(P0.05),PaCO_2均较治疗前降低(P0.05);观察组PaO_2高于对照组(P0.05),PaCO_2低于对照组(P0.05)。结论:在常规治疗基础上加用疏风清热解毒方可提高风热袭肺型COPD急性发作期患者的临床疗效,增强肺功能和改善动脉血气分析指标。     

通腑平喘汤对慢性阻塞性肺疾病机械通气患者呼吸力学的作用及靶向探讨

目的:观察通腑平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)机械通气患者呼吸力学的作用及靶向探讨。方法:将符合诊断标准的COPD并呼吸衰竭患者随机分为治疗组(23例)和对照组(23例)。两组均采用西医常规治疗(包括机械通气),治疗组加用通腑平喘汤,每日1剂,煎汁200mL,分2次鼻饲。比较两组治疗前、治疗后3天(胃动素除外)和7天的氧合指数(PaO2/FiO2),肺顺应性(Cdyn和Cst),气道峰压(PIP),气道平台压(Pplat),气道阻力(Raw),病死率,呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生率及机械通气时间以及血浆胃动素等。结果:治疗组治疗7天时PaO2/FiO2、Cydn、PIP、Pplat及Raw均较对照组显著改善(P均<0.05),尤以Cst改善明显(P<0.01);治疗组血浆胃动素水平在7天时显著增加(P<0.01),而对照组则较前呈现下降趋势(P<0.05)。治疗组机械通气时间(8.9±3.8)天较对照组(12.3±5.7)天显著缩短(P<0.05),VAP发生率亦较对照组显著减少(17.39%比43.48%,P<0.05),两组病死率差异无显著性(P>0.05)。结论:通腑平喘汤有助于尽快改善COPD呼吸衰竭患者呼吸功能,减少机械通气时间及VAP发生率,而患者血浆胃动素的改善是其重要的作用靶向。     

平喘固本汤合补肺汤治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的:探讨肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用平喘固本汤合补肺汤治疗的临床价值。方法:选取我院2014年8月-2016年8月收治的肺肾气虚型COPD患者82例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予平喘固本汤合补肺汤治疗。观察两组患者效果及肺功能变化。结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为92.68%、75.61%,观察组显著较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肺功能指标无显著差异(P0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC同对照组比较,明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肺肾气虚型COPD患者应用平喘固本汤合补肺汤治疗,效果确切,可有效缓解症状,改善肺功能,值得推广。     

土家药加味平喘固本汤治疗40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察分析土家药加味平喘固本汤在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:选择80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,随机分为两组,对照组采用常规抗感染、异丙托溴铵联合布地奈德雾化及对症治疗,观察组在对照组用药基础上加服土家药加味平喘固本汤治疗。比较两组患者的治疗前、后肺功能改善情况,C反应蛋白水平及评价治疗后的生活质量。结果:治疗后两组肺功能FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%显著优于治疗前,观察组改善效果更显著(P0.05);治疗后对照组和观察组C反应蛋白均降低,两组患者之间的C反应蛋白比较,观察组优于对照组(P0.05);治疗后对照组CAT评分为14.56±3.53分,观察组12.43±3.12分(P0.05);治疗后,6min步行距离对照组270.60±52.79,观察组354.10±44.63,观察组高于对照组(P0.05)。结论:土家药加味平喘固本汤能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺功能,能提高患者生活质量,与西药联用具有协同效应。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合西药治疗COPD的临床疗效。方法:选取105例COPD患者随机分为对照组52例,观察组53例,两组均给予常规及西药治疗,观察组在此基础上静脉滴注痰热清注射液,观察两组疗效、肺功能和炎症细胞因子水平。结果:观察组治疗总有效率为90.57%,高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1及FEV1/FVC等肺功能均有明显改善,且观察组FVC和FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后TNF-α、IL-8及CRP等炎症细胞因子水平均有明显改善,且观察组上述指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液联合西药治疗可控制COPD炎症反应并改善肺功能,疗效较好,值得临床推广应用。     

参蛤平喘胶囊治疗晚期非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察参蛤平喘胶囊对老年晚期非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者免疫功能及肺功能影响。方法:将老年晚期非小细胞肺癌合并COPD患者90例依据随机数字表法分为观察组47例与对照组43例。2组均采用抗感染、平喘、补液、吸氧等常规治疗。对照组给予厄洛替尼治疗,观察组在对照组基础上联合参蛤平喘胶囊治疗。2组疗程均为12周。比较2组治疗疗效,治疗前后免疫功能和肺功能变化,生存质量和毒副反应情况。结果:总有效率观察组78.72%,高于对照组的55.81%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组1 s用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FEV1%、FVC和FEV1/FVC均增加(P 0.05);观察组治疗后FEV1%、FVC和FEV1/FVC高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD4~+和CD4~+/CD8~+均增加,CD8~+均降低(P 0.05);观察组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,而CD8~+低于对照组(P 0.05)。观察组生存质量提高率(65.96%)高于对照组(44.19%)(P 0.05)。观察组腹泻、恶心呕吐、肝肾功能损伤和白细胞下降发生率低于对照组(P 0.05)。结论:参蛤平喘胶囊对老年晚期非小细胞肺癌合并COPD患者疗效显著,且可改善患者免疫功能和肺功能。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性发作期115例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效。方法:115例COPD急性发作期患者随机分为治疗组与对照组,对照组58例予以常规西药治疗;治疗组57例在此基础上加用中药方剂治疗,比较两组的肺功能、血氧分析及临床疗效。结果:治疗组的总有效率93.0%,显著高于对照组的81.0%(P0.05);两组治疗前后血气分析(Pa O2,Pa CO2)结果比较;对照组及治疗组在治疗前后Pa O2与Pa CO2均有显著改善(P0.01),且治疗组的改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后PEF,FEV1%,FVC检查结果比较;治疗后两组患者FVC、PEF、FEV1%,明显提高(P0.05);治疗组PEF,FEV1%,FVC显著高于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗COPD急性发作期疗效显著,安全有效,能缩短病程,提高疗效,值得临床推广。     

补肾活血膏方联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的观察补肾活血膏方联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将86例COPD稳定期患者按照随机数字表法分为两组。对照组43例予多索茶碱片治疗,观察组43例在对照组治疗基础上加服补肾活血膏方治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效及治疗后症状缓解时间;观察两组治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、肺功能指标变化;比较两组治疗前后血清白细胞介素-18(IL-18)、-抗胰蛋白酶(-AT1)及转化生长因子-1(TGF-1)水平。结果观察组总有效率90.70%,对照组总有效率72.09%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05);观察组症状缓解时间短于对照组(P0.05);两组治疗后SGRQ各项评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05),且观察组降低更明显(P0.05);两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1秒率(FEV1/FVC)均较本组治疗前升高(P0.05),且观察组升高更明显(P0.05)。两组治疗后血清IL-18、-AT1及TGF-1水平均较本组治疗前降低(P0.05),且观察组降低更明显(P0.05)。结论慢性阻塞性肺病稳定期患者接受补肾活血膏方配合多索茶碱治疗,可取得理想的治疗效果,使患者症状迅速缓解,肺功能明显改善,血清IL-18、-AT1、TGF-1水平有效下调,生活质量显著提高。