中医辨证治疗性功能障碍新进展

目的探讨复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的临床疗效。方法选取本院2017年6月至2018年6月收治的Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍患者56例,将其随机分为观察组和对照组各28例,对照组患者给予左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在此基础上给予复方玄驹胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分均明显下降,IIEF-5评分显著提升,分别与治疗前比较差异显著(P0.01),且观察组患者的上述评分指标变动幅度更大,与对照组比较差异显著(P0.01);观察组临床治疗总有效率89.3%,明显高于对照组的64.3%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍,可显著提高临床疗效,有较高的临床应用价值。     

复方玄驹胶囊联合前列欣治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法将128例CNP患者随机分为对照组与观察组,每组64例。对照组采用西医常规方法治疗,观察组在常规西医治疗基础上加用复方玄驹胶囊与前列欣胶囊。观察两组患者治疗后临床疗效、慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)、中医证候及疼痛评分等情况。结果观察组治疗后总有效率为95.31%,对照组为82.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两患者治疗后观察组NIHCPSI评分、中医证候评分、疼痛评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论在西医治疗基础上,加用复方玄驹胶囊及前列欣胶囊可以显著提高临床治疗有效性,同时减轻患者的疼痛感受,充分体现了中西医治疗的优越性。     

包皮环切术联合复方玄驹胶囊治疗包皮过长合并早泄的效果

目的探讨包皮环切术联合复方玄驹胶囊治疗包皮过长合并早泄的效果。方法选取2015年3月至2017年8月襄城县人民医院收治的112例包皮过长合并早泄患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各56例。对照组患者接受包皮环切术治疗,观察组患者接受包皮环切术联合复方玄驹胶囊治疗。比较两组患者治疗效果。比较术前和术后2、4、6个月患者的射精潜伏期。分别于术前和术后2、4、6个月采用早泄患者性功能评价表(CIPE)评估患者的性功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2、4、6个月,观察组患者IELT长于对照组,CIPE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用包皮环切术与复方玄驹胶囊联合治疗包皮过长合并早泄,可延长患者射精潜伏期,提高其性功能。     

复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。     

复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 110例患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用体外短波热疗,治疗组在此基础上加用复方玄驹胶囊.观察两组临床疗效和治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）变化情况.结果 治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为74.55%,治疗组疗效优于对照组（P 〈 0.05）;两组治疗后NIH-CPSI评分较治疗前明显改善（P 〈 0.05或P 〈 0.01）.结论复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用.     

复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿临床观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿的临床疗效.方法 将89例阳痿患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组46例,对照组43例.治疗组口服复方玄驹胶囊联合加味四逆散;对照组口服西药盐酸曲唑酮片,均为1个月一疗程,三个疗程进行统计,评价疗效.结果 治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率53.49%.两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01).结论 复方玄驹胶囊联合加味四逆散疗效确切,未见明显不良反应.     

真空勃起装置联合经皮神经肌肉电刺激及复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍临床研究

目的 ：探讨真空勃起装置（vacuum erectile device,VED）联合经皮神经肌肉电刺激（transcutaneous neuromuscular electrical stimulation,TNES）及复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）的安全性和有效性。方法：ED患者50例,随机分为观察组30例和对照组20例。对照组单独口服复方玄驹胶囊,观察组在口服复方玄驹胶囊的基础上联合VED及TNES治疗。比较两组患者治疗前后国际勃起功能评分（IIEF-5）,统计治疗不良反应。结果：治疗3个月、停止治疗3个月时观察组IIEF-5评分分别为19.77±4.39分和18.23±4.64分,优于对照组的18.35±4.42分和15.65±4.47分,差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗有效率为86.7%,优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：VED联合TNES及复方玄驹胶囊方案治疗ED安全有效,长期效果较好。     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将162例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组（81例）和对照组（81例）。对照组给予前列康片口服,治疗组给予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛口服。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）对症状进行评测和比较。结果两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,观察组疗效（87.7%）较对照组（64.2%）显著。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效。     

复方玄驹胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:对慢性前列腺炎患者的治疗进行探讨分析。方法:对笔者所在医院2009年11月-2011年11月治疗的60例慢性前列腺炎患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,并联合应用玄驹胶囊(复方),3次/d,3粒/次,对照组单纯口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,两组均以4周为1个疗程。结果:观察组总有效率73.33%,对照组总有效率53.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用莫西沙星与玄驹胶囊(复方)对慢性前列腺炎患者进行综合治疗,安全有效,值得推广。     

复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎90例分析

目的:对复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的疗效进行观察。方法:运用随机、自身先后对照方法,将180例慢性前列腺炎的患者分为治疗组和对照组各90例。两组均给予洛美沙星片0.4 g,1次/d,口服;治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:采用国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及前列腺按摩液白细胞数进行评估。治疗4周后,治疗组总有效率72.2%高于对照组总有效率48.9%(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的疗效较好,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察

目的:观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法:将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg/次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分较治疗前明显改善(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%;观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。     

复方玄驹胶囊治疗肾移植受者勃起功能障碍的临床效果

目的观察复方玄驹胶囊治疗肾移植受者勃起功能障碍(ED)的临床效果。方法选取2016年1月至2018年1月河南中医药大学第一附属医院收治的68例ED肾移植患者,按随机数表法分为对照组和复方玄驹组,每组34例,对照组接受心理治疗,复方玄驹组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊。比较两组患者治疗前后阴茎勃起功能[国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分]、临床效果、不良反应情况及治疗前后血压、血尿常规、肝肾功能、免疫抑制剂药物[他克莫司(FK506)]浓度。结果治疗后,复方玄驹组IIEF-5评分较治疗前提高,且高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。复方玄驹组治疗总有效率为85.29%(29/34),高于对照组的55.88%(19/34),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组未出现不良反应,复方玄驹组有5例患者出现轻微恶心、腹胀,考虑与服用复方玄驹胶囊有关,均为一过性,未给予特殊处理,不适症状逐渐消失。治疗前后两组患者血压、血常规、尿常规、肝肾功能、FK506浓度均未见明显异常。结论复方玄驹胶囊能有效改善ED肾移植受者的阴茎勃起功能,临床效果较好,且未出现明显不良反应。     

滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗阳痿60例

目的观察滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊对肝郁肾虚型阳痿的临床疗效。方法 120例阳痿患者按照数字表法随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗,对照组单用复方玄驹胶囊治疗,2组均治疗1个疗程（45 d）。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为68.33%,2组比较有显著性差异（P<0.05）。结论采用滋水清肝饮加减联合复方玄驹胶囊治疗肝郁肾虚型阳痿疗效显著。     

伴有性腺功能减退的性功能障碍患者的疗效分析

目的分析研讨伴有性腺功能减退的性功能障碍疾病的临床治疗疗效。方法分组讨论78例研讨对象,按入院顺序分39例对照组(十一酸睾酮胶囊)和39例研究组(十一酸睾酮胶囊+复方玄驹胶囊),患者均为2014年1月至2015年1月期间我院收治的伴有性腺功能减退的性功能障碍患者,观察各患者治疗状况,并对比。结果研究组总不良反应发生率7.69%略低于对照组10.26%,但组间数据无统计学意义(P0.05)。对比两组患者治疗前TT指数和IIEF-5评分,组间数据无统计学意义(P0.05);对比治疗后TT指数、IIEF-5评分状况,研究组比对照组高,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗伴有性腺功能减退的性功能障碍疾病可考虑给予十一酸睾酮胶囊和复方玄驹胶囊,疗效突出,安全可靠,各指数改善明显。     

复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍的疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍（DMED）的临床疗效。方法:将80例DMED患者分为2组:复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED为观察组,单纯服用他达拉非治疗DMED为对照组,各40例;治疗4周后复诊。结果:观察组患者疗效优于对照组（P<0.05）;观察组中度障碍患者治疗后勃起功能指数评分升高程度明显高于对照组（P<0.01）;而2组轻度及重度障碍患者治疗后勃起功能指数评分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:用复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED具有较好的临床疗效,不良反应少。     

复方玄驹胶囊治疗耐药性慢性细菌性前列腺炎的临床效果观察

目的:观察复方玄驹胶囊对耐药性慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:选取2016年1月-2017年1月本院诊治的耐药性慢性细菌性前列腺炎患者138例,首先给予抗耐药性治疗,4周后18例仍耐药,将120例患者随机分为治疗组61例和对照组59例。分步治疗,第一步:给予复方玄驹胶囊改善患者耐药性,3粒/次,3次/d,辅以特拉唑嗪片2 mg/次,1次/d,用药周期视实际情况而定;第二步:对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2 g/次,2次/d,辅以特拉唑嗪片2 mg/次,1次/d,治疗组在上述治疗基础上,同时使用复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,连续服用2个月,观察两组治疗后的情况。结果:治疗后,两组的症状评分均优于治疗前,且治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:复方玄驹胶囊治疗耐药性慢性细菌性前列腺炎,既可明显改善患者耐药性,又可改善慢性前列腺炎症状,且无严重不良反应,值得推广使用。     

复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型子宫内膜发育不良性不孕症的临床疗效观察

目的:观察分析复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型子宫内膜发育不良性不孕症的临床疗效。方法:采用随机法将60例肾阳虚型子宫内膜发育不良性不孕症的患者分为两组,其中对照组患者采用常规口服戊酸雌二醇治疗,试验组患者口服戊酸雌二醇加复方玄驹胶囊,观察并比较两组患者经过治疗后的临床效果。结果:两组患者经过治疗后,试验组总有效率(96.67%)明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(70.00%)。结论:复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型子宫内膜发育不良性不孕症,明显缓解临床症状。     

双倍盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗 Ⅲ型前列腺炎的效果

目的探讨双倍盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的效果。方法选取2017年2月至2018年2月新里程安钢总医院收治的126例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各63例。给予对照组罗红霉素治疗,给予观察组双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合中成药宁泌泰胶囊治疗。对比两组治疗效果;采用慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)量表、疼痛症状评分(PS)量表、国际前列腺症状评分(IPSS)量表及排尿症状评分(USS)量表评估患者临床相关症状;统计不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.2%(60/63),高于对照组的74.6%(47/63),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI、PS、IPSS及USS评分均较治疗前降低,且观察组NIH-CPSI、PS、IPSS及USS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.2%(2/63),高于对照组的14.3%(9/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎效果较好,可明显改善患者临床相关症状,不良反应少,值得推广应用。     

复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效探讨

目的观测复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍（ED）的临床疗效。方法选择伴有性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者198例,将患者分为对照组（105例）及治疗组（93例）。对照组口服左氧氟沙星0．2g,每天2次,连续服用4周;口服甲磺酸多沙唑嗪2mg,每晚1次,连续服用2个月。治疗组在上述治疗的基础上,同时口服复方玄驹胶囊3粒,每天3次,连续服用2个月。采用慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）评分、国际勃起功能指数问卷5（IIEF-5）评分进行治疗前后疗效比较。结果所有患者均无严重不良反应出现,能坚持服药。治疗后2个月重新评分,对照组NIH—CPSI（17．1±5．4）分,较治疗前（24．8±4．9）分显著改善（P〈0．05）;IIEF-5（12．9±5．1）分,较治疗前（11．7±4．7）分有所增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组NIH—CPSI（13．3±5．6）分,IIEF-5（17．6±6．3）分,与治疗前比较,均改善显著（P〈0．05）。对照组ED总有效率21．0％,治疗组ED总有效率75．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎症状,同时对伴发的ED也有较好的疗效,无严重不良反应。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)并发勃起功能障碍(ED)的临床疗效与安全性.方法 符合试验入选标准的患者52例口服复方玄驹胶囊,每次3粒,每天3次,治疗4周,采用自身对照的方法,根据服药前后各项指标的变化情况评价疗效.结果 治疗前后各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗4周后NIH-CPSI总评分较治疗前下降了9.12(42.44%)分,轻、中、重度勃起功能障碍国际勃起功能指数(IIEF-5)评分分别增加5.01(34.86%),5.86(59.31%),6.31(104.99%)分,与治疗前比较均差异有统计学意义(P<0.05).治疗4周后CNP的治愈率为15.4%(8/52),总有效率为86.5%(45/52);ED的治愈率为17.3%,总有效率为82.7%.全组患者在观察过程中有出现轻度头晕1例,恶心2例,大便干结2例,心慌2例,其他无不良反应.结论 复方玄驹胶囊是治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍的有效药物,安全性好.