紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶（TPF方案）治疗中、晚期鼻咽癌疗效观察

目的：评价紫杉醇（PTX）联合顺铂（DIP）、5-氟尿嘧啶（TPF方案）治疗中、晚期鼻咽癌的近期疗效和毒性反应.方法：采用TPF方案治疗申、晚期鼻咽癌23例,紫杉醇135mg/M^2 dl,DDP20mg/M^2 d2～4,5-FU 500mg/M2d2～6,每21天重复,所有病人均接受至少2个疗程以上化疗.结果：23例均可评价疗效,CR4例,PR15例,总有效率（CR＋PR）82.6%.毒副反应主要有为粒细胞下降、脱发、口腔黏膜反应、胃肠道反应和关节肌肉疼痛,均能耐受.结论：紫杉醇联合DDP、5-Fu治疗中、晚期鼻咽癌可获得较好近期疗效,毒副反应可以耐受,是治疗中、晚期鼻咽癌有效安全的化疗方案.     

疏肝理脾法联合热疗及动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌

目的:探讨疏肝理脾法联合热疗及动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效.方法:我院住院治疗符合病例人选标准的65例晚期胰腺癌患者,随机分为治疗组(动脉灌注化疗加腹腔热疗、四逆散加减)31例和对照组(单纯动脉灌注化疗)34例,观察两组的近期疗效、疼痛评分、肝郁脾虚证积分、脾气虚证积分、毒副反应、体力状态评分.结果:治疗组与对照组比较,CR+PR+SD分别为85.71％,71.88％ (P ＜0.05);疼痛控制CR+ PR+ MR分别为85.71％,62.5％ (P ＜0.05);治疗组和对照组肝郁脾虚证证候积分分别为(10.81 ±4.09),(15.27 ±5.67)分,治疗组低于对照组(P＜0.05).结论:疏肝理脾中药联合热疗及局部动脉灌注化疗临床获益率高于单纯动脉灌注化疗.     

益气活血中药联合吉西他滨动脉灌注治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察益气活血中药配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌的疗效。方法回顾性研究益气活血中药配合化学药物（吉西他滨＋顺铂）动脉灌注治疗晚期胰腺癌43例的临床疗效及受益反应。结果患者总有效率（CR＋PR）为25．6％，临床获益率（CR＋PR＋NC）为67．4％，并有较好的临床受益反应，主要表现在疼痛程度、生活质量水平等方面，其疼痛缓解率达74．3％。结论益气活血中药配合吉西他滨＋顺铂动脉灌注治疗晚期胰腺癌疗效可靠，有较好的临床受益反应。     

动脉置管化疗联合中药动脉灌注治疗中晚期恶性肿瘤34例疗效观察

目的观察动脉置管化疗联合中药动脉灌注治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效，毒副作用。方法将动脉导管留置在肿瘤相关的供血动脉，配合灌注抗癌中药及少量化疗药。结果缓解率(PR CR)8％，有效率(CR PR SD)79，4％。结论动脉置管联合中药化疗灌注可以缓解病人的痛苦，提高生存质量，方便易行，为可以尝试的方法。     

消臌汤配合腹腔灌注治疗晚期腹腔恶性肿瘤40例

目的：观察消臌汤及腹腔灌注治疗晚期腹腔恶性肿瘤的临床疗效。方法：采用中药汤剂消臌汤内服及西药（顺铂、干扰素）腹腔灌注治疗晚期腹腔恶性肿瘤40例。结果：缓解率（PR＋CR）12．50％,有效率（CR＋PR＋NC）为90％。结论：本方法对腹腔恶性肿瘤具有稳定瘤体,提高生活质量,延长生存期的作用。方法简便易行。     

华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析

目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例,随机分为两组。治疗组28例,采用华蟾素联合化疗;对照组28例,应用单纯化疗。结果：治疗组CR4例、PR11例、CR＋PR为53．57％（15／28）。对照组CR2例,PR10例,CR＋PR为42．85％（12／28）。治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组,但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显,且安全可靠,值得临床推广。     

中西医结合治疗中晚期大肠癌34例

目的：观察中西医结合化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法：采用西药（草酸铂、氟尿嘧啶、羟基喜树碱等）动脉置管化疗与中药治疗中晚期大肠癌患者34例。结果：缓解率（PR＋CR）35．29％，有效率（CR＋PR＋SD）88．24％（95%CI=77．4％～99．1％）。结论：中西医结舍动脉置管化疗治疗中晚期大肠癌可缓解、稳定肿瘤，减少痛苦，提高生存质量。     

甘氨双唑钠联合三维适形放疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效观察

目的：观察甘氨双唑钠（CMNa）联合三维适形放疗（3DCRT）对中晚期鼻咽癌的放射增放作用及不良反应。方法：将78例确诊T1-3N2—3M0（Ⅲ-Ⅳ期）鼻咽癌患者随机分为研究组和单放组，每组39例。研究组：CMNa800mg／m^2，用生理盐水100ml稀释溶解后静脉输入，30分钟滴完，输入结束后60分钟内进行放射治疗，每周3次，从放疗开始连续用药至放疗结束，6～7周。放疗均采用GE公司直线加速器，ADAC公司三维治疗计划系统行三维适形放疗（3DCRT）：6MVX线。鼻咽癌原发灶DT：68—70Gy／7周，颈转移灶DT：60～66Gy／6～7周。单放组：放疗方案同研究组。结果：鼻咽癌原发灶和颈淋巴结转移灶达完全缓解时放射增敏比（SER）分别为1．26和1．20（P〈0．05）。研究组和单放组鼻咽癌原发灶CR分别为92．3％（36／39）、58．9％（23／39），P〈0．01；颈淋巴结转移灶CR分别为87．2％（34／39）、53．8％（21／39），P〈0．05。两组未发现严重毒性反应。两组患者的主要不良反应为黏膜、皮肤反应，但差异无显著性。结论：CMNa可增加中晚期鼻咽癌的原发灶及颈淋巴结转移灶的放射增敏比，放疗合并使用CMNa可以提高中晚期鼻咽癌近期疗效，无严重不良反应。     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：35例患者均121服易瑞沙250rag／日，直至病情进展或不能耐受毒副反应，每30天对其评价疗效。结果：CR0例（0％），PR20例（57．1％），SD9例（25．7％），PD6例（17．2％），有效率（CR＋PR）为57．1％，疾病控制率（CR＋PR＋sD）为82．8％，不良反应主要是皮疹和腹泻。结论：易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，不良反应轻，是晚期非小细胞肺癌二三线用药的最佳选择之一。     

诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的有效性及安全性研究

目的探讨观察TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和毒性反应,以期对局部晚期鼻咽癌的治疗提供借鉴。方法选取41例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组及实验组,其中实验组予以TPF方案化疗,对照组予以PF方案化疗,2组化疗1个周期后行调强放疗,放疗期间同期行单药DDP化疗。放疗结束后3个月评价疗效。结果实验组总有效率达100%,其中鼻咽CR 19例(90.5%),PR2例(9.5%);颈部淋巴结CR 18例(90%),PR 2例(10%)。对照组总有效率为100%,其中鼻咽CR 16例(80%),PR3例(20%);颈部淋巴结CR 14例(82.4%),PR 3例(17.6%)。实验组局部控制率较对照组有增加趋势,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。在同步放化疗期间实验组骨髓抑制(尤其是中性粒细胞减少)、胃肠道反应和脱发发生率显著高于对照组(P均0.05),但均可以耐受。结论 TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的方案可行,有较好的近期疗效,毒副反应可以耐受。     

复方抗瘤冲剂配合化疗治疗晚期肺癌35例观察

目的：评价复方抗肿瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌的价值。方法：55例晚期肺癌随机分成两组，对照组20例用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂（MVP）方案，联合组35例用复方抗瘤冲剂中MVP方案，均至少化疗2个疗程.结果：联合组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）15例，有效率为54．3％；对照组CR0例，PR6例，有效率为30．0％。联合组有效率比对照组高，有显著性差异（P＜0．05）。联合组临床症状改善有效率为85．7％，对照组为50．0％，两者有显著性差异（P＜0．05）。两组的毒副作用无差异（P＞0．05）。联合组患者外周血CD4、CD4／CD8值提高，有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方抗瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌有较好疗效。     

中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的：观察中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：对28例晚期胃癌患者以健脾扶正为主的中药联合化疗治疗。主要观察近期客观疗效、生存期、疾病无进展时间（TP）。结果：近期客观疗效中可评价疗效病例26例。完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，无变化（SD）10例，进展（PD）7例，有效率（RR=CR＋PR）9例，有效率为34．6％（9／26）。28例生存期为1．5—15月，中位生存期7．6月。TTP28天～13月，中位TTP5．1月。结论：中医健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌，可以提高患者生活质量，改善临床症状，并减轻化疗反应，提高临床疗效。     

力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液

目的：探讨力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：全部73例随机分为两组,实验组41例（力尔凡20mg＋化疗药）;对照组32例（化疗药）,每周1-2次,连续2周。结果：实验组中CR24例,PR15例,有效率（CR＋PR）为92．86％;对照组中CR6例,PR12例,有效率（CR＋PR）为56．25％。结论：力尔凡联合单药化疗治疗恶性胸腔积液效果明显,毒副反应轻。     

28例晚期乳腺癌临床治疗体会

目的：观察XT方案治疗晚期乳腺癌临床疗效及其毒副作用。方法：28例晚期晚期乳腺癌患者采取XT方案化疗,每3周为1周期,治疗2周期后评价及毒副作用。结果：28例均可评价疗效,复发性癌8例,CR1例,PR4例,有效率62．5％;转移性20例,CR1例,PR8例,有效率45％;总有效率50％。毒副反应主要为胃肠道反应、手足综合征（HFS）、末梢神经毒性、骨髓抑制及口腔炎等,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关陛死亡。结论：XT方案治疗晚期乳腺癌安全性好,疗效较满意。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

改良EP方案动脉灌注联合中药综合治疗非小细胞肺癌42例

目的:研究改良EP方案动脉灌注联合中药综合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将EP方案与羟基喜树碱、丝裂霉素联用(改良EP方案)选择支气管动脉灌注治疗,与中药制剂和中药汤剂联合应用于晚期NSCLC的治疗。结果:全部42例患者均完成了2周期以上的化疗,获CR 2例,PR 20例,SD 17例,PD 3例,有效率(CR+PR)52.3%。结论:改良EP方案动脉灌注联合中药综合治疗非小细胞肺癌疗效明显,毒性较小,费用低廉,对临床复发病例亦有效。     

薏苡仁配合化学药物治疗晚期鼻咽癌的临床观察

鼻咽癌（ＮＰＣ）以放疗为主，但对于出现远处转移的晚期病例，则需要配合化疗，或只能化疗。ＮＰＣ对化疗药物也较敏感，但缓解期短。本研究在既往研究的基础上，探讨薏苡仁配合化疗药物对晚期ＮＰＣ的治疗作用。 资料和方法 １　临床资料　所收治的病例均属于晚期ＮＰＣ患者，伴远处转移。原发病灶根据临床表现、间接鼻咽镜检查以及病理活检确诊，转移病灶经细针穿刺细胞学检查（颈淋巴结）、Ｘ线胸片（肺）、腹部Ｂ超、ＣＴ（肝）、ＥＣＴ（骨）证实，同时排除该部位的原发肿瘤。组织学类型属低分化鳞癌。临床分期为Ⅳ期。Ｋａｒｎｏｆｓ…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌6例临床研究

目的：探讨紫杉醇与顺铂联合应用治疗复发和远处转移的晚期鼻咽癌疗效。方法：用TP方案治疗晚期鼻咽癌患者36例，3周为1个周期，每2周期评价疗效．结果：36例患者均可评价疗效，有效率61％，其中CR：1例，PR：21例；中位生存期16.3个月，主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、肌肉关节痛、脱发．结论：紫杉醇与顺铂联合应用治疗复发和远处转移的晚期鼻咽癌安全有效。     

安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌的疗效观察

目的：观察安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌的疗效。方法：病理确诊为鼻咽癌并有淋巴结转移的初治患者，治疗组（46例）用安替可胶囊联合放射治疗；对照组（43例）单纯给予常规放射治疗。放射治疗方法、剂量两组相同，应用直线加速器或^60Co治疗，每周5次，每次2Gy，鼻咽癌放射剂量为65－70Gy/6.5-7周，颈淋巴结放射剂量为65－70Gy/6.5-7周。观察两组鼻咽癌及颈淋巴结完全消退所需的放射剂量，鼻咽癌及颈淋巴结的完全消退率及外周血NK细胞、T细胞亚群的变化。结果：两组鼻咽癌完全消退所需的平均放射剂量分别为（41．6±8．9）Gy和（50．7±9．2）Gy(P<0.05)，颈淋巴结完全消退所需的平均放射剂量分别为（47．4±10．3）Gy和（56．2±9．7）Gy(P<0.05)。治疗组NK细胞活性，T3、T4值治疗后较治疗前升高（P＜0．05），对照组T3、T4值治疗后较治疗前降低（P＜0．05）。治疗结束后3个月，临床检查鼻咽癌完全消退率分别为93．5％和88．4％（P＞0．05），颈淋巴结完全消退率分别为87．0％和65．1％（P＜0．05）。两组放疗毒副反应相似（P＞0．05）。结论：安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌有助于提高肿瘤消退速度和完全消退率，对改善鼻咽癌患者机体免疫功能和患者一般状况有一定的作用。     

艾迪注射液联合MF/CF方案化疗晚期胃癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合MF/CF方案治疗晚期胃癌的疗效及其不良反应。方法：将晚期胃癌患者50例随机分成两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合MF/CF方案治疗,对照组25例,单用MF/CF方案化疗。四周为1个周期,2个周期后判定疗效,记录不良反应。结果：治疗组25例完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）14例,有效（CR＋PR）17例,总有效率68%。对照组25例CR2例（8%）,PR13例（52%）,有效15例（60%）。两组比较无显著统计学意义（P〉0.05）,不良反应治疗组恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、白细胞、血红蛋白及血小板减少较对照组明显减轻（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合MF/CF方案较单纯应用MF/CF方案治疗晚期胃癌疗效相当,但前者能降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。