养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

动脉置管化疗联合中药动脉灌注治疗中晚期恶性肿瘤34例疗效观察

目的观察动脉置管化疗联合中药动脉灌注治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效，毒副作用。方法将动脉导管留置在肿瘤相关的供血动脉，配合灌注抗癌中药及少量化疗药。结果缓解率(PR CR)8％，有效率(CR PR SD)79，4％。结论动脉置管联合中药化疗灌注可以缓解病人的痛苦，提高生存质量，方便易行，为可以尝试的方法。     

持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌40例

目的：评价持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌的疗效与毒副反应。方法：经病理证实的中晚期大肠癌80例，随机分为两组：实验组40例采用持续药泵化疗及放射治疗，对照组40例采用普通静脉化疗加放射治疗，药物均为国产5．FU、CF、奥沙利铂，放射剂量为60～70Gy。结果：有效率（CR＋PR）：实验组52．5％，对照组45％；生存期：实验组有效缓解期6～12月，中位期6．5个月，对照组有效缓解期2～6月，中位期3个月；不良反应：两组不良反应主要为腹泻、食欲不振、中性粒细胞减少，在Ⅰ—Ⅱ度之间，经对症处理后能恢复。结论：持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌，疗效确切，不良反应小，是大肠癌治疗的有效方法.     

复方丹参滴丸加化疗治疗肝癌的临床疗效评价

目的：评价复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期肝癌疗效及毒副反应。方法：96例中晚期肝癌患者随机分为A，B两组，A组（49例）采用复方丹参滴丸加化疗，B组（47例）采用单纯化疗。结果：A，B两组的有效率（CR＋PR）分别为69．4％和61．7％（P〉0．05），A，B两组的临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为89．8％和70．2％（P〈0．05），A组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4／CD8：比值有明显提高（P〈0．05），而B组治疗前后无明显变化（P〉0．05），生存质量A组高于B组（P〈0．05），恶心呕吐，黏膜赶，腹泻，心脏毒性及白细胞减少B组高于A组（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸联合化疗治疗肝癌能提高患者的治疗临床获益率、改善生存质量、减轻化疗某些不良反应和提高患者的免疫功能，值得进一步研究和使用。     

力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液

目的：探讨力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：全部73例随机分为两组,实验组41例（力尔凡20mg＋化疗药）;对照组32例（化疗药）,每周1-2次,连续2周。结果：实验组中CR24例,PR15例,有效率（CR＋PR）为92．86％;对照组中CR6例,PR12例,有效率（CR＋PR）为56．25％。结论：力尔凡联合单药化疗治疗恶性胸腔积液效果明显,毒副反应轻。     

益气活血中药联合吉西他滨动脉灌注治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察益气活血中药配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌的疗效。方法回顾性研究益气活血中药配合化学药物（吉西他滨＋顺铂）动脉灌注治疗晚期胰腺癌43例的临床疗效及受益反应。结果患者总有效率（CR＋PR）为25．6％，临床获益率（CR＋PR＋NC）为67．4％，并有较好的临床受益反应，主要表现在疼痛程度、生活质量水平等方面，其疼痛缓解率达74．3％。结论益气活血中药配合吉西他滨＋顺铂动脉灌注治疗晚期胰腺癌疗效可靠，有较好的临床受益反应。     

针刺对乳腺癌化疗疗效的影响

目的探讨针刺联合化疗对乳腺癌疗效的影响。方法将48例拟行新辅助化疗的乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例。治疗组采用化疗联合针刺治疗的方法进行3周期的治疗，而对照组单纯行3周期化疗，每周期评价化疗不良事件，并在治疗第63天评估治疗效果。结果治疗组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）14例，有效率（CR＋PR）67％（16／24）；对照组完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）10例，有效率（CR＋PR）50％（11／22）。2组有效率比较无显著性差异。针刺联合化疗组的粒细胞下降发生率及呕吐发生率显著低于单纯化疗组：2组间的血红蛋白下降率、血小板下降率、便秘发生率、口腔炎发生率及转氨酶升高率未见显著性差异。结论针刺联合新辅助化疗能有效降低化疗的不良反应，但未能有效提高乳腺癌的治疗有效率。     

华蟾素和干扰素联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝细胞癌的研究

目的探讨华蟾素和干扰素联合经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗中晚期原发性肝细胞癌（PHC）的临床疗效及不良反应。方法选择中晚期原发性肝细胞癌患者96例，随机分为联合组和对照组。联合组TACE后联合华蟾素和干扰素治疗，对照组单纯TACE治疗。比较2组毒副反应，疗程结束后1个月测量病灶大小、生活质量Karnofsky评分、Kaplan-Meier法生存率评估。结果联合组有效率（CR＋PR）58％，改善生活质量率58％；12个月生存率83％；18个月生存率41％。对照组有效率（CR＋PR）46％，改善生活质量率25％；12个月生存率46％；18个月生存率10％，2组的改善生活质量率、生存率有显著性差异（P〈0．001）。结论华蟾素和干扰素联合TACE治疗中晚期肝细胞癌是新的有效方法，可改善生活质量、提高生存率，不良反应可耐受,值得深入研究。     

解毒化瘀法治疗难治性白血病分析

目的：探讨中西医结合治疗难治／复发急性白血病的治疗效果。方法：对36例难治／复发急性白血病随机分为两组，中西医结合治疗组在常规化疗的基础上，加用中药解毒化瘀方口服，西药对照组单用西药化疗。结果：治疗组CR8例，PR4例，NR5例，有效率70．59％；对照组CR6例，PR3例，NR10例，有效率47．37％。两组相比有显著异（P〈0．05）。结论：中药解毒化瘀方能够提高难治／复发急性白血病的缓解率。     

华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析

目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例,随机分为两组。治疗组28例,采用华蟾素联合化疗;对照组28例,应用单纯化疗。结果：治疗组CR4例、PR11例、CR＋PR为53．57％（15／28）。对照组CR2例,PR10例,CR＋PR为42．85％（12／28）。治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组,但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显,且安全可靠,值得临床推广。     

益气消瘀解毒汤配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤30例

目的：观察益气消瘀解毒汤对中晚期恶性肿瘤的疗效。方法：56例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组30例，对照组26例。治疗组在化疗的同时采用益气消瘀解毒方口服，每日1次，20天为1个疗程，连用3个疗程；对照组单纯采用化疗方案。两组患者均化疗3个周期。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）53．3％，对照组总有效率30．8％；治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0．05）。结论：益气消瘀解毒方配合化疗能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量，并有一定的增效、减毒作用，效果明显优于单纯化疗。     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：35例患者均121服易瑞沙250rag／日，直至病情进展或不能耐受毒副反应，每30天对其评价疗效。结果：CR0例（0％），PR20例（57．1％），SD9例（25．7％），PD6例（17．2％），有效率（CR＋PR）为57．1％，疾病控制率（CR＋PR＋sD）为82．8％，不良反应主要是皮疹和腹泻。结论：易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，不良反应轻，是晚期非小细胞肺癌二三线用药的最佳选择之一。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应。方法：48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗，对照组GP方案化学治疗。结果：治疗组客观有效率（CR＋PR）为37．5％，对照组客观有效率（CR＋PR）为33．3％，两组比较无显著性差异；但治疗组毒副反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论：中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效，但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量，值得进一步探讨。     

复肝春6号治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的：探讨复肝春6号治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：选择原发性中晚期肝癌病人93例，按2：1比例，随机分为复肝春治疗组62例，常规化疗对照组31例，均治疗3个月。结果：瘤体有效率（CR＋PR）治疗组为17．74％，对照组为9．68％；临床症状改善总有效率，治疗组为82．26％、对照组为25．81％，差异具有显著性（P〈0．01）；肝功能改善方面，治疗组优于对照组，差异具有显著性（P〈0．05）。结论：复肝春6号治疗中晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效。’     

颈外动脉灌注紫杉醇治疗晚期淋巴结转移鼻咽癌临床疗效观察

目的：探讨颈外动脉灌注化疗对晚期淋巴结转移鼻咽癌的临床疗效.方法：将经临床检查、血清学检查和影像学检查后确诊为晚期淋巴结转移鼻咽癌的20例患者,应用紫杉醇行颈外动脉灌注化疗.结果：根据世界卫生组织（WHO）实体瘤测量标准和抗癌药物毒性反应分度标准进行评价,其中完全缓解（CR）8例（40％）,部分缓解（PR）7例（35％）,无变化（NC）5例（25％）,进展0例,总有效率（CR＋PR）为75％;1、3年累积生存率分别为90％（18/20）、50％（10/20）,未见严重毒副反应.结论：颈外动脉灌注化疗为晚期淋巴结转移鼻咽癌安全、有效的治疗途径,值得临床推广应用.     

泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗36例晚期胃癌的临床研究

目的：评价含泰素帝化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：泰素帝＋CF／5-Fu治疗晚期胃癌36例。结果：可评价疗效者36例，完全缓解（CR）2例，占5．6％；部分缓解（PR）19例，占52．8％；稳定（SD）9例，占25％；进展（PD）6例，占16．7％；总有效率（CR＋PR）58．4％，临床受益率75％。中位肿瘤进展期5．6个月，中位生存期10．4个月。主要副反应为白细胞减少34例（占94．4％），其次是恶心、呕吐15例（占41．7％），无治疗相关性死亡。结论：泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，明显减轻患者痛苦，提高生存质量，毒副反应可耐受，可以作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

膈下逐瘀汤加减对提高晚期胰腺癌患者生存质量的临床研究

目的：观察膈下逐瘀汤加减治疗晚期胰腺癌的近期临床疗效，同时重点观察患者的生存质量。方法：56例晚期胰腺癌患者分成治疗组（膈下逐瘀汤加减＋化疗）28例，对照组（单纯化疗）28例，治疗2个周期以上，按WHO标准评价疗效，以KPS评分标准评价生活质量。结果：治疗组缓解率（CR＋PR）为52．57％，对照组缓解率为39．29％，两组无显著差异（P〉0．05），但治疗组生存质量明显提高（P〈0.01）。结论：膈下逐瘀汤能明显提高晚期胰腺癌患者生活质量。     

中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的：观察中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：对28例晚期胃癌患者以健脾扶正为主的中药联合化疗治疗。主要观察近期客观疗效、生存期、疾病无进展时间（TP）。结果：近期客观疗效中可评价疗效病例26例。完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，无变化（SD）10例，进展（PD）7例，有效率（RR=CR＋PR）9例，有效率为34．6％（9／26）。28例生存期为1．5—15月，中位生存期7．6月。TTP28天～13月，中位TTP5．1月。结论：中医健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌，可以提高患者生活质量，改善临床症状，并减轻化疗反应，提高临床疗效。     

化瘀丸联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的观察化瘀丸联合TC方案化疗对晚期卵巢癌的疗效及化疗毒副反应。方法将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（化瘀丸联合TC方案化疗）30例、对照组（TC方案化疗）30例，观察2组血瘀证候症状分级量化积分、生活质量、化疗毒副反应、近期疗效以及血凝指标。结果2组有效率（CR＋PR）分别为46．7％、37．9％（P〉0．05），临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为86．7％、68．9%（P〈0．05）；治疗组化疗前后卡氏评分未见明显下降，对照纽化疗后显著下降；治疗组与对照组比较，肌肉关节痛轻微，纤维蛋白原、D-二聚体、血瘀证积分明显降低（P〈0．05）。结论化瘀丸联合化疗可减低血液高凝状态，缓解化疗药物的毒副反应，提高患者的生活质量。     

消臌汤配合腹腔灌注治疗晚期腹腔恶性肿瘤40例

目的：观察消臌汤及腹腔灌注治疗晚期腹腔恶性肿瘤的临床疗效。方法：采用中药汤剂消臌汤内服及西药（顺铂、干扰素）腹腔灌注治疗晚期腹腔恶性肿瘤40例。结果：缓解率（PR＋CR）12．50％,有效率（CR＋PR＋NC）为90％。结论：本方法对腹腔恶性肿瘤具有稳定瘤体,提高生活质量,延长生存期的作用。方法简便易行。