孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的:观察小儿喘息性支气管炎(AB)患儿运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法:选择AB患儿98例,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林);研究组患儿给予孟鲁司特钠与干扰素α1b联合治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、炎性介质变化及复发情况。结果:研究组患儿的咳嗽、发热、哮鸣音及喘憋改善时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的IL-10、LTE4、ECP明显低于对照组,IL-12明显高于对照组(P<0.05);治疗3、6个月后,研究组患儿的复发率为4.08%、8.16%,均明显低于对照组22.45%、28.57%(P<0.05)。结论:运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效优于常规(利巴韦林)治疗疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果分析

目的分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果。方法将2017年7月至2018年6月因小儿喘息性支气管炎于我院治疗的300例患儿作为研究对象,均分为两组。予以对照组常规治疗;观察组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗。对比两组疗效及各项临床指标的差异性。结果观察组疗效94.67%显著高于对照组疗效78.00%(P0.05);观察组ECP、LTE4、IL-10以及IL-12等指标均优于对照组(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎进行治疗能显著改善患儿病情发展进程,同时还能改善气道高反应性,疗效显著,有推广应用价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果及其对机体气道高反应性的改善作用分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果及其对机体气道高反应性的改善作用。方法选择2014年2月至2015年2月郏县妇幼保健院收治的92例喘息性支气管炎患儿,按随机数表法分为两组,各46例。对照组患儿接受常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上增加孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿治疗效果,并分析孟鲁司特钠对机体气道高反应性的改善作用。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞三烯E4(LTE4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)等4项与机体气道高反应性相关的指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿气道高反应性相关指标均较治疗前改善,其中观察组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,有效率高,且能够有效减轻患儿的气道高反应性,进而改善患儿病情。     

孟鲁司特钠联合舒利迭对毛细支气管炎再发喘息的预防及对Th1/Th2的影响

目的 研究孟鲁司特钠联合舒利迭对毛细支气管炎再发喘息的预防及对Th1 /Th2的影响.方法 将87例患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合舒利迭进行治疗,对照组给予布地奈德混悬液,观察两组临床治疗效果,治疗前后白细胞介素-4 (IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平变化情况及1年内患儿喘息复发率.结果 两组患者在咳嗽消失时间、喘憋消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哆音消失时间及住院时间方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后7d治疗组IL-4和IgE水平明显低于对照组,而IFN-γ水平明显高于对照组(P＜0.05),治疗组1年内发生喘息发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合舒利迭可能通过纠正Th1 /Th2失衡等机制降低毛细支气管炎喘息复发率.     

孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果

目的研究孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法选取郏县第二人民医院2018年1—6月收治的108例喘息性支气管炎患儿,依照治疗方案分为对照组与观察组,各54例。两组均接受常规治疗,对照组接受注射氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、症状消失时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率(87.04%)高于对照组(64.81%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可促进症状改善,不良反应少。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的:探讨分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法:选取64例小儿支气管炎患者,随机分为观察组(32例)与对照组(32例)。对照组患儿于每日睡前口服孟鲁司特钠片进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联合口服酮替芬片进行治疗。两组患儿的治疗时间均为2周。结果:观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),发热消退时间、咳嗽停止时间、啰音消失时间皆明显少于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC皆明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎具有更高的临床治疗效果,能够更快速地促进患儿发热消退、咳嗽停止及啰音消失,更大程度的提高患儿的肺功能水平,促进患儿健康恢复,值得推广应用。     

孟鲁司特治疗喘息性支气管炎70例疗效观察

目的探讨孟鲁司特辅助治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法将70例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,每组各35例。两组都采用相同的抗感染、平喘、化痰等综合治疗,治疗组加用孟鲁司特口服,对比两组患儿治愈率及总有效率,观察患儿临床症状、体征消失时间,观察不良反应。结果治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘、肺部喘鸣音消失时间,住院时间均少于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中未发现与孟鲁司特相关的不良反应。结论孟鲁司特辅助治疗可有效改善喘息性支气管炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童喘息性支气管炎的疗效。     

小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值分析及评定

目的:探讨小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值.方法:将2014年1月至2016年12月128例小儿支气管炎患儿作为研究对象随机原则分组,各纳入64例.单独治疗组单纯给予孟鲁司特钠治疗,联合治疗组应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗.比较两组支气管炎治疗效果;咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间;干预前后患儿实验室生化指标和肺功能指标.结果:联合治疗组支气管炎治疗效果高于单独治疗组(P＜0.05);联合治疗组咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间短于单独治疗组(P＜0.05);干预前两组实验室生化指标和肺功能指标相近(P＞0.05);干预后联合治疗组实验室生化指标和肺功能指标优于单独治疗组(P＜0.05).结论:小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值高,可有效改善患儿病情,加速症状消退,缩短疗程,改善肺功能,值得推广.     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床应用

目的：探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎的临床应用效果。方法选取我院住院确诊的小儿喘息性支气管炎患者86例,随机均分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础加用干扰素α1b,观察对比两组的临床指标。结果治疗后,观察组患者临床疗效中总有效率为93．02％,而对照组患者为76．75％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为4．65％,而对照组为6．98％,组间差异无统计学意义（P＜0．05）;观察组的复发率为4．65％,而对照组为23．26％,组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠能改善患儿临床症状,缩短住院时间,预后较佳。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取该院接收的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,并将其随机分为两组,每组各30例,两组均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠,服用8周后停药,比较两组患者气喘缓解所需时间、住院时间;对两组治疗后患者进行随访,对比随访患者喘息发生情况;比较两组的临床症状消失时间。结果两组患者在喘息症状缓解天数、住院天数对比差异有统计学意义（P〈0.05）,对治疗后患者进行随访1年（每月访问1次）,两组患者在发病例数、平均发病次数与呼吸道再次感染例数对比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿的喘息、咳嗽、啰音消失时间、平均住院时间等对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,在临床治疗中值得应用。     

静脉注射丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的临床观察静脉注射丙种球蛋白（IVIG）治疗婴儿毛细支气管炎疗效。方法62例毛细支气管炎患儿随机分为两组，对照组30例，治疗组32例，两组常规给以抗感染、抗病毒，吸氧等处理，治疗组加用静滴IVIG。临床观察喘息缓解、哮鸣、咳嗽消失时间及两组治愈率。结果治疗组较对照组喘息缓解、哮鸣、咳嗽消失时间明显缩短（P〈0．05），治愈率高于对照组（P〈0．01），临床效果显著。结论IVIG是治疗婴儿毛细支气管炎安全有效的药物。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的效果观察

目的:针对孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的临床治疗效果进行观察。方法:选取92例喘息样支气管炎患儿进行研究,分为观察组(n=46)和对照组(n=46),其中对照组采用单一性药物(氨溴特罗)进行治疗,观察组采用联合性药物(孟鲁司特钠和氨溴特罗)进行治疗,对两组患儿的治疗总有效率和临床症状消失时间进行对比。结果:观察组患儿临床治疗总有效率达到95.65%,相比对照组患儿的76.09%优势明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的症状消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用孟鲁司特钠联合氨溴特罗对患儿喘息样支气管炎的治疗有积极效果,通过研究对比发现,联合性药物治疗和单一药物治疗相比对患儿的副作用影响无显著差异,值得在临床上进行应用。     

布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿 喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法将90例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组、布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组。3组均常规使用抗生素与抗病毒药物,在此基础上,对照组给予α-糜蛋白酶4 000 u、地塞米松5 mg、利巴韦林0.1 g加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德组用布地奈德1 mg加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德联合孟鲁司特组在布地奈德组用药基础上加用孟鲁司特口服,每次2.5 mg,每日1次;3组治疗疗程均为5～7 d,观察比较3组患儿的治疗效果。结果布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组与布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);布地奈德联合孟鲁司特组患儿气喘、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和治疗时间均较对照组及布地奈德组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎效果明显,且无不良反应发生。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 76例3～14个月的毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组(40例)仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组(36例)在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服.观察两组喘息缓解所需对间.对所有病例随访6个月(观察组孟鲁司特钠持续应用3个月),观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况.结果 孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间明显短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,前3个月,治疗组有3例出现再次喘息.而对照组有8例出现再次喘息.后3个月,治疗组有4例出现再次喘息,而对照组有10例出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠可缩短病程,降低毛细支气管炎患儿反复喘息.     

硫酸镁佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的观察硫酸镁佐治毛细支气管炎的疗效。方法102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组52例,治疗组50例;两组常规予以抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组采用硫酸镁静脉滴注治疗,对照组氨茶碱静脉滴注治疗临床观察喘息缓解、哮鸣、咳嗽消失时间及两组治愈率。结果治疗组较对照组喘息缓解、哮鸣、咳嗽消失时间明显缩短(P<0.05)。治愈率高于对照组(P<0.01)临床效果显著。结论硫酸镁是佐治毛细支气管炎安全有效的药物。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果分析

目的在临床上,针对喘息性支气管肺炎患儿使用孟鲁司特钠治疗的效果观察。方法选取喘息性支气管肺炎患儿(例数:合计136例;时间:2015年12月1日至2017年3月9日)作为研究对象,将其依据简单随机化原则分2组/68例。一组给予常规炎症处理为主治疗(对照组),另一组再联合使用孟鲁司特钠(观察组),对比2组咳嗽、哮鸣音、气喘的消失时长,记录住院时间。结果观察组喘息性支气管肺炎患儿的上述各指标数据短于对照组,P0.05。结论孟鲁司特钠在喘息性支气管肺炎患儿的治疗当中能够发挥良好效果,帮助患儿快速健康。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例,随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后,治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例;总有效率分别为96.4%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效,安全性好,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

孟鲁司特钠口服治疗毛细支气管炎近期疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特钠片剂治疗毛细支气管炎的近期疗效。方法将2010年1月-2011年3月在苏州市立医院儿科住院且符合纳入标准的52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组27例给予常规综合治疗,观察组25例在此基础上加用孟鲁司特钠口服,比较两组在喘憋持续时间、喘息持续时间、住院时间、咳嗽持续时间方面的差异;同时在两组患儿进行治疗前后均检测血清IgE、IL-4、IFN-γ水平,加以对照。结果孟鲁司特钠口服观察组在细湿啰音持续时间、住院时间、咳嗽持续时间方面优于常规治疗对照组,差异有统计学意义(P<0.05),喘憋持续时间则无明显差异;两组治疗后血清IgE、IL-4水平均下降,IFN-γ水平上升,差异存在统计学意义(P<0.05),但孟鲁司特钠口服观察组变化的程度更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎有一定意义,尤其在缩短病程和改善机体免疫失衡方面,但可能对缓解病程最初喘憋危重期病情效果有限。