孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对喘息性支气管炎患儿的治疗效果。方法采用随机数表法将2017年1月至2019年2月在遂县人民医院小儿内科就诊的94例喘息性支气管炎患儿分为A、B两组,各47例。A组接受布地奈德治疗,B组加用孟鲁司特钠。比较两组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和出院时间;比较两组治疗前后降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平;统计两组治疗总有效率;统计两组不良反应发生率。结果 B组各临床症状消失时间和出院时间均短于A组(均P<0.05);治疗后两组PCT、CRP水平均下降,且B组治疗后PCT、CRP水平低于A组(均P<0.05);B组治疗总有效率(95.74%)高于A组(78.72%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(2.13%,2.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联用治疗可快速缓解喘息性支气管炎患儿临床症状,且能有效降低炎症反应水平,可在临床推广。     

孟鲁司特治疗喘息性支气管炎70例疗效观察

目的探讨孟鲁司特辅助治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法将70例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,每组各35例。两组都采用相同的抗感染、平喘、化痰等综合治疗,治疗组加用孟鲁司特口服,对比两组患儿治愈率及总有效率,观察患儿临床症状、体征消失时间,观察不良反应。结果治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘、肺部喘鸣音消失时间,住院时间均少于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中未发现与孟鲁司特相关的不良反应。结论孟鲁司特辅助治疗可有效改善喘息性支气管炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童喘息性支气管炎的疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例,随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后,治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例;总有效率分别为96.4%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效,安全性好,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的效果观察

目的:针对孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的临床治疗效果进行观察。方法:选取92例喘息样支气管炎患儿进行研究,分为观察组(n=46)和对照组(n=46),其中对照组采用单一性药物(氨溴特罗)进行治疗,观察组采用联合性药物(孟鲁司特钠和氨溴特罗)进行治疗,对两组患儿的治疗总有效率和临床症状消失时间进行对比。结果:观察组患儿临床治疗总有效率达到95.65%,相比对照组患儿的76.09%优势明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的症状消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用孟鲁司特钠联合氨溴特罗对患儿喘息样支气管炎的治疗有积极效果,通过研究对比发现,联合性药物治疗和单一药物治疗相比对患儿的副作用影响无显著差异,值得在临床上进行应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的:观察小儿喘息性支气管炎(AB)患儿运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法:选择AB患儿98例,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林);研究组患儿给予孟鲁司特钠与干扰素α1b联合治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、炎性介质变化及复发情况。结果:研究组患儿的咳嗽、发热、哮鸣音及喘憋改善时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的IL-10、LTE4、ECP明显低于对照组,IL-12明显高于对照组(P<0.05);治疗3、6个月后,研究组患儿的复发率为4.08%、8.16%,均明显低于对照组22.45%、28.57%(P<0.05)。结论:运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效优于常规(利巴韦林)治疗疗效。     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 76例3～14个月的毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组(40例)仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组(36例)在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服.观察两组喘息缓解所需对间.对所有病例随访6个月(观察组孟鲁司特钠持续应用3个月),观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况.结果 孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间明显短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,前3个月,治疗组有3例出现再次喘息.而对照组有8例出现再次喘息.后3个月,治疗组有4例出现再次喘息,而对照组有10例出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠可缩短病程,降低毛细支气管炎患儿反复喘息.     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果及其对机体气道高反应性的改善作用分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果及其对机体气道高反应性的改善作用。方法选择2014年2月至2015年2月郏县妇幼保健院收治的92例喘息性支气管炎患儿,按随机数表法分为两组,各46例。对照组患儿接受常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上增加孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿治疗效果,并分析孟鲁司特钠对机体气道高反应性的改善作用。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞三烯E4(LTE4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)等4项与机体气道高反应性相关的指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿气道高反应性相关指标均较治疗前改善,其中观察组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,有效率高,且能够有效减轻患儿的气道高反应性,进而改善患儿病情。     

孟鲁司特钠辅治在毛细支气管炎患儿中的应用效果观察

目的:观察孟鲁司特钠辅治在毛细支气管炎患儿中的应用效果.方法;选择2015年4月～2016年10月于本院治疗的毛细支气管炎患儿86例作为研究对象,运用随机数表法将其分为观察组(43例)与对照组(43例).对照组给予临床对症综合治疗,观察组则在对照组治疗基础上加以孟鲁司特钠治疗.观察两组临床疗效、症状改善以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组喘憋、咳嗽、湿罗音以及哮鸣音等临床不适症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组在治疗过程中均未发生较明显的不良反应.结论;毛细支气管炎应用孟鲁司特钠辅治疗效确切,利于快速改善患儿临床症状,安全高效,临床普及价值高.     

干扰素联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎76例临床分析

目的 探讨干扰素联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 将76例毛细气管炎的患儿随机分为观察组（38例），对照组（38例）。两组均给予布地奈德和特布他林雾化吸入治疗，氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注等治疗；观察组在上述治疗的基础上给予干扰素肌肉注射。结果 观察组呼吸困难、喘息、喘鸣音平均消失时间均较对照组明显缩短。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 干扰素联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效确切、安全，值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2017年4月至2018年5月禹州市妇幼保健院收治的97例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方案分为对照组(48例)和观察组(49例)。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿吸入用布地奈德混悬液治疗,给予观察组患儿吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应发生率和复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率[95.92%(47/49)]高于对照组[81.25%(39/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患儿喘息发生率[8.16%(4/49)]低于对照组[14.85%(13/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率[4.08%(2/49)]与对照组[8.33%(4/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果确切,能显著改善患儿临床症状。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法采用随机数表法将荥阳市妇幼保健院2016年7月至2018年6月收治的83例喘息性支气管炎患儿分为布地奈德组(41例)和联合组(42例)。布地奈德组接受布地奈德气雾剂治疗,联合组于此基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗时间为3个月。比较两组疗效、血清白介素-10(IL-10)和C反应蛋白(CRP)水平、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率较布地奈德组高(P<0.05)。治疗后联合组血清IL-10、CRP水平较布地奈德组低(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可有效减轻炎症反应。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果。方法:选取接受喘息性支气管炎治疗的100例患儿作为观察对象,且将其分组治疗,即干预组(孟鲁司特钠+常规治疗)与对照组(常规治疗),每组均有50例患儿。对比两组的总有效率、气喘消失时间、哮鸣消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、LTE4、ECP、IL-12、IL-10。结果:干预组患儿的总有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组患儿的气喘消失时间、哮鸣消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均高于干预组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);干预组患儿的LTE4、ECP、IL-12、IL-10等水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,疗效理想,可有效缩短气喘、哮鸣、咳嗽等症状时长,安全指数高,此药值得在各大基层医院中推广使用。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 观察干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及预后.方法 选取2014年1月至2016年2月陕西中医药大学附属医院儿科小儿喘息性支气管炎患儿66例,采取数字表随机法分为观察组和对照组,每组33例,对照组采取孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上联合干扰素α1b治疗,疗程均为7 d,比较两组患儿的疗效.结果 观察组患儿的治疗总有效率为93.94%,明显高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿3个月和6个月的复发率分别为3.03%、6.06%,均明显低于对照组的27.27%、27.27%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,且复发率低,患儿获益更明显.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的效果观察

目的:探讨利用孟鲁司特钠联合酮替芬用于治疗小儿支气管炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2015年9月-2016年12月期间在我院接受支气管炎治疗的患儿100例,随机分为对照组和观察组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床病症消失时间。结果:观察组治疗有效率为94.0%,对照组治疗有效率为60.0%,对比有统计学意义(P0.05);观察组患儿的各项临床病症消失时间均明显低于对照组患儿,对比有统计学意义(P0.05)。结论:利用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著,能有效降低临床病症消失时间,明显改善患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果分析

目的分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果。方法将2017年7月至2018年6月因小儿喘息性支气管炎于我院治疗的300例患儿作为研究对象,均分为两组。予以对照组常规治疗;观察组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗。对比两组疗效及各项临床指标的差异性。结果观察组疗效94.67%显著高于对照组疗效78.00%(P0.05);观察组ECP、LTE4、IL-10以及IL-12等指标均优于对照组(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎进行治疗能显著改善患儿病情发展进程,同时还能改善气道高反应性,疗效显著,有推广应用价值。     

孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎 效果及安全性

目的 探究孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎效果.方法 选择收治的70例喘息性支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为B组和A组,各35例.A组患儿给予孟鲁司特,B组患儿给予干扰素α1b联合孟鲁司特,比较两组患儿治疗有效率、两组患儿喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间及其药物不良反应.结果 与B组患儿的总体治疗有效率相比较,A组患儿为74.29%,显著低于97.14%(Z=7.791,P<0.05);B组患儿的喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间均要显著少于A组(P<0.05);A组患儿心悸1例,B组患儿1例心悸,1例口腔溃疡,未见头疼、水肿和血管神经性水肿等,两组患儿在药物孟鲁司特不良反应方面差异无统计学意义.结论 干扰素α1b联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效显著,能够快速控制患儿的症状和体征,具有安全高效和不良反应少等特点.     

孟鲁司特联合维生素D治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特与维生素D联合用药治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果。方法:选取210例婴幼儿喘息性疾病患儿作为此次研究对象,把全部患儿按照随机数字法分成对照组和观察组,每组各105例。对照组患儿单纯应用孟鲁司特治疗;观察组患儿在对照组基础上加维生素D治疗。比较两组患儿的临床效果。结果:观察组患儿的临床症状消失时间和住院天数显著少于对照组(P<0.05);血清Ig A、碱性磷酸酶以及25-(OH)D3水平均明显高于对照(P<0.05);观察组患儿3个月和半年复发率都明显小于对照组(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率是95.24%,对照组为79.05%,两组患儿的临床治疗效果对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:婴幼儿喘息性疾病采用孟鲁司特联合维生素D治疗效果优于单纯孟鲁司特。     

评价小儿支气管炎治疗时采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的效果

目的分析采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取2014年9月至2016年9月因小儿支气管炎进入我院接受治疗的189例患儿,分为两组。予以对照组孟鲁司特钠治疗;观察组在此基础上使用酮替芬联合治疗。对比两组疗效与各项临床症状的差异性。结果观察组疗效显著高于对照组(P0.05);观察组多项临床指标均显著优于对照组(P0.05)。结论应用酮替芬与孟鲁司特钠对小儿支气管炎患者进行联合治疗能改善患儿疾病进程,优化患儿各项临床症状,疗效显著。