氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片的含量

目的:根据醋酸地塞米松中含有氟原子的特性建立氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片剂含量的方法。方法:采用氧瓶燃烧法对醋酸地塞米松进行含量测定。结果:醋酸地塞米松在浓度为4.03~20.15μg/mL范围内与吸收度有良好线性关系,回归方程为Y=0.0 3 1 6X+0.0 7 2(r=0.9 9 9 9),平均回收率为9 9.2 6%,相对标准偏差(RSD)为0.81%(n=6)。结论:氧瓶燃烧法定量准确、灵敏度高,可作为测定醋酸地塞米松含量的一种新方法。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

目的:建立高效液相电谱法测定醋酸地塞米松片含量并分离掺假物质。方法:采用ODS柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松在25.76～64.40μg·ml~(-1)(r=1.0000,n=7)浓度呈线性关系,平均回收率为99.83％,RSD=0.27％。结论:本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定醋酸地塞米松片含量并分离掺入的醋酸泼尼松或泼尼松。     

一阶导数紫外光谱法测定醋酸地塞米松搽剂的含量

采用导数分光法可不经分离直接测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量。该法简便、快速且准确。其平均回收率为100.4％,RSD为0.24％(n=6)。     

一阶导数紫外光谱法测定醋酸地塞米松搽剂的含量

采用导数分光法可不经分离直接测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量。该法简便、快速且准确。其平均回收率为100．4％，RSD为0．24％(n=6)。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的:研究快速、简便地测定醋酸地塞米松软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲睾酮为内标,测定醋酸地塞米松的含量。结果:醋酸地塞米松浓度在25～75μg/ml范围内呈良好的线性关系。分别以醋酸地塞米松和甲睾酮的浓度比与面积比为纵坐标和横坐标作标准曲线,得回归方程:Y=-0.03999 1.47918X,r=0.9966,平均回收率为99.33％(n=5)。结论:与分光光度法比较,用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定地塞米松片含量及均匀度

目的　建立用 HPLC法测定地塞米松片含量及均匀度的方法 ,以排除其他杂质对测定其含量的影响 ,取代现有紫外法测定其含量及均匀度。 方法 　 ODS色谱柱 :检测波长 2 40 nm;流动相∶甲醇∶水 ( 80∶ 2 0 ) ;外标法。 结果 　回收率 99.5 9± 0 .84%( n=9) ;线性范围 :5～ 5 0 0μg·m L- 1。 结论 　该法操作简便、快速、准确 ,能很好地定量测定地塞米松片含量 ,可达到目的要求     

酸性染料比色法测定盐酸美金刚片的含量及溶出度

目的测定盐酸美金刚片的含量和溶出度。方法采用溶剂萃取酸性染料比色法测定含量,检测波长为412nm;溶出度以桨法测定,转速为75r/min,溶出介质为100mL醋酸-醋酸钠缓冲液（pH=4.5）。结果盐酸美金刚质量浓度在2.024～10.12μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9999（n=5）;平均回收率为100.3%,RSD=0.3%（n=9）。片剂于45min取样,主药溶出80%以上。结论所用方法简便、准确,专属性强,可作为盐酸美金刚片的含量测定和质量控制方法 。     

醋酸地塞米松片含量均匀度紫外测定波长偏离原因考察

目的　寻找醋酸地塞米松片含量均匀度测定时紫外波长偏离的原因。方法　用紫外分光光度法测定含量均匀度测定液的最大吸收波长值 ,对超出药典规定范围的测定液用高效液相色谱法分离 ,观察有无杂质出现。色谱柱为Elit testODS柱 (2 4 0mm× 4 6mm) ,流动相 :甲醇 -水 (70∶30 ) ,检测波长 2 4 0nm。同时用离心法考察辅料对波长偏离的影响。结果　主药中含有的杂质和辅料使醋酸地塞米松片含量均匀度紫外测定波长偏离。结论　用HPLC测定醋酸地塞米松片含量均匀度可避开波长偏离的干扰 ,使结果准确     

RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量。方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20) 为流动相,流速1．0 ml·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德在3．2～64．6 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．0％,RSD=0．7％(n=6)。结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定。     

洁肤霜的含量测定探讨

目的探讨并建立洁肤霜含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在278nm处测定氯霉素的含量,415nm处测定地塞米松的含量。结果氯霉素的含量在9．4～24．4ug/ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．78％（RSD=0．26％,n=3）;醋酸地塞米松的平均回收率为98．41％（RSD=0．27％,n=3）。结论洁肤霜性质稳定,含量测定方法准确可行,能适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

醋酸地塞米松喷雾剂的制备及质量控制

目的制备醋酸地塞米松喷雾剂并建立质量控制方法。方法以壳聚糖为辅料、醋酸地塞米松为主要成分制备喷雾剂,采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松在6~30μg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率102.18%,RSD=0.46%,(n=5)。结论醋酸地塞米松喷雾剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确。     

含替硝唑和醋酸地塞米松口腔溃疡双层膜的质量控制

目的对本院自制的含替硝唑和醋酸地塞米松口腔溃疡双层膜进行质量控制。方法建立HPLC法测定药物含量,并对膜剂的体内外黏附时间、溶出等指标进行测定和评价。结果替硝唑在2～180mg·L^-1、醋酸地塞米松在0．25-22．5mg·L^-1时线性关系良好,平均提取回收率分别为101．59％（n=5,RSD=0．89％）和99．18％（n=5,RSD=1．35％）。膜剂在溶菌酶生理盐水中的平均溶解时间为25min;体内外平均黏附时间分别为29．87和27．25min;在37℃人工唾液中药物呈一级释放,替硝唑和醋酸地塞米松最大溶出度为80％和70％;在口腔黏膜处药物呈一级释放,30min时释药率100％。结论本实验建立的膜剂药物HPLC测定方法及其他相应指标的测定方法简便合理,可很好控制该双层膜的质量。     

复方皮炎平霜质量标准研究

目的制订复方皮炎平霜的质量控制标准。方法用四氮唑比色法测定制剂的醋酸地塞米松含量，用紫外分光光度（UV）法测定制剂的盐酸苯海拉明含量。结果醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明检测浓度分别在7．5—37．5μg／mL和0．2—0．6mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r分别为0．9997和0．9996（n=5）；平均回收率分别为99．92％（RSD=0．95％）和99．08％（RSD=1．03％）。结论方法准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。     

醋酸地塞米松片的含量测定

目的：建立HPLC法测定醋酸地塞米松片的含量。方法：采用Diamond C18色谱柱（5um,4．6×150mm）,柱温为室温,流动相：甲醇-水（70：30）,流速为1ml／min,检测波长：240nm,以峰面积计算。结果：线性范围4-24ug／ml。平均加样回收率为（103．2±3．2）％（n=15）。结论：本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松片质量控制的有效方法。     

复方口腔溃疡贴膜剂的制备及质量控制

目的制备复方口腔溃疡贴膜剂并建立其质量控制方法。方法以亲水性高分子材料羧甲基纤维素钠为主要辅料制备复方口腔溃疡贴膜剂,采用高效液相色谱法测定其中醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松质量浓度线性范围为1．0-50．0μg／mL（r=0．9996）,平均回收率为97．87％,RSD=0．99％（n=6）。结论该制剂工艺简单、稳定性好、质量可控。     

淀粉对醋酸地塞米松片的含量测定及含量均匀度测定结果差异的影响

醋酸地塞米松为甾体激素类药物。其原料的含量测定,《中国药典》１９９５年版和《美国药典》（ＵＰＳ）２２版均采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）,可获得满意的结果。其片剂的含量测定和含量均匀度的测定,《中国药典》１９９５年版采用紫外分光光度法测定。从理论上说,...     

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱片的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱片的含量,平均回收率为98.54％,RSD为0．46％(n=3),方法简便,灵敏度高,适用于盐酸小檗碱的片剂测定。     

甲磺酸多沙唑嗪片剂的含量、含量均匀度和溶出度的测定

目的 :建立一种测定甲磺酸多沙唑嗪片剂的HLPC法 ,并用该方法测定甲磺酸多沙唑嗪片剂含量、含量均匀度和溶出度。方法 :色谱柱为DikmaC18(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -醋酸缓冲液 (5 2∶4 8,V/V) ;检测波长 2 5 0nm ;柱温 30℃。结果 :甲磺酸多沙唑嗪对照品溶液的线性方程为A =6 0 72 4c +1 94 1(n =7,r =1 0 0 0 ,线性范围 0 5～ 5 0mg·L-1) ,日内、日间RSD均 <2 % ,检测限为 2 5ng(rSN=3)。甲磺酸多沙唑嗪片剂含量在 10 1%～ 10 4 %之间 ,3批片剂 4 5min平均溶出度在 84 %～87%之间 ,含量均匀度A +1 8S <15。结论 :此法适用于甲磺酸多沙唑嗪片剂含量和溶出度测定     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片的含量均匀度

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定醋酸地塞米松片的含量均匀度。方法色谱柱为C_(18)柱(200mm×4．6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-水(70：30),流速为1．0mL/min,检测波长为240nm。结果HPLC法测定含量均匀度中10片的相对含量平均值与HPLC法含量测定中含量值一致。结论HPLC法灵敏、准确,重现性好,能准确地反映出样品每片的含量及含量均匀度的实际水平。