浴足疗法协同治疗原发性高血压病的疗效观察

目的:观察自拟浴足方浴足协同治疗高血压病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的原发性高血压病患者120例随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组内服基础降压药,加用自拟浴足方浴足;对照组内服基础降压药,加用温水浴足。疗程为8周,观察并比较两组患者治疗前后血压及临床症状等指标的变化。结果:两组患者治疗后收缩压及舒张压均明显下降(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);在改善临床症状方面,治疗组总有效率为100%,对照组为86.67%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:自拟浴足方联合基础降压药具有协同降压作用,降压疗效优于单纯基础降压药物治疗,且能改善临床症状,简便易行,可在临床推广应用。     

夏川钩藤液浴足辅助治疗原发性高血压病123例

目的:探讨平肝活血类中药浴足治疗1级原发性高血压病和辅助治疗2级、3级原发性高血压病的临床疗效。方法:治疗组1级高血压病患者,单独给予夏川钩藤液(夏枯草、钩藤、肉桂、川芎)浴足治疗,2级、3级高血压病患者,均采用夏川钩藤液浴足+内服基础降压药治疗;对照组1级高血压病患者采用温水浴足,方法同药液浴足,2、3级高血压病患者均内服基础降压药;两周为1疗程,共观察两个疗程。结果:两个疗程后,降压效果治疗组优于对照组,但差异不明显;两组症状疗效比较治疗组优于对照组而且差异有高度的显著性。提示:本方法治疗高血压病,其效果超过单纯用温水浴足或单纯内服基础降压药的对照组,症状疗效优于降压疗效。     

邓铁涛浴足方治疗高血压病60例临床观察

目的:探索邓铁涛教授浴足方浴足治疗高血压病的临床疗效。方法:将高血压病患者60例,随机分为试验组及对照组各30例;试验组内服基础降压药,加用邓铁涛教授浴足方浴足,对照组内服基础降压药,加用温水浴足。结果:在降压方面,试验组与对照组比较在降低舒张压方面具有显著性差异(P<0.05),提示加用邓铁涛浴足方浴足可以增加降低舒张压效果。在改善临床症状方面,试验组总有效率为93.4%,对照组76.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05),其主要体现在改善阴虚阳亢型临床症状具有显著性差异(P<0.05)。结论:邓铁涛教授浴足方浴足治疗高血压病,尤其是阴虚阳亢型高血压病,疗效确切,方法简单,安全无不良反应。     

邓铁涛教授浴足方治疗高血压病30例临床观察

目的:观察邓铁涛教授浴足方浴足辅助治疗高血压病的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组及对照组各30例;治疗组内服基础降压药,加用浴足方浴足;对照组内服基础降压药,加用温水浴足.观察2组降压效果、临床症状改善等情况.结果:在降低舒张压方面,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).在改善临床症状方面,治疗组总有效率为96.7%,对照组83.3%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).改善阴虚阳亢型-临床症状,治疗组较对照组更为明显(P＜0.05).结论:浴足方浴足治疗高血压病疗效确切,方法简单,安全无不良反应,值得临床推广应用.     

益气活血方配合浴足法治疗原发性高血压病32例

自拟益气活血方配合浴足法治疗原发性高血压病32例,结果显效15例,有效12例,无效5例,总有效率为84．385,认为中药内服配合浴足法治疗本病比单纯内服降压药降压效果更平稳,并能改善临床症状,提高患者生活质量。     

邓铁涛浴足方治疗高血压病临床疗效初探

目的　对邓铁涛浴足方浴足护理高血压病临床降压效果的观察 ,为中药浴足方浴足降压的推广应用及中药护理高血压病提供理论依据。方法　将 2 4 0例住院高血压患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 12 0例 ,内服基础降压药 ,每天下午用浴足方浴足 1次 ;对照组 12 0例 ,内服基础降压药 ,每日下午用温水浴足 1次 ,测量 2组浴足前、后不同时间段的血压。结果　 2组高血压患者疾病疗效判断比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;2组患者入院时收缩压、舒张压组间比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗 2周后组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗 2周后的差值 (疗前值 -疗后值 )组间比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　浴足方治疗高血压病 ,方法简单 ,疗效确切 ,安全无不良反应 ,值得临床推广应用。     

自拟浴足方合西药治疗高血压病及钙离子拮抗剂致踝关节水肿30例

目的：观察自拟浴足方合西药治疗高血压病及钙离子拮抗剂致踝关节水肿的临床疗效。方法：将60例因服用钙离子拮抗剂致踝关节水肿患者随机分为两组,治疗组予内服苯磺酸氨氯地平加自拟浴足方浴足治疗;对照组予内服苯磺酸氨氯地平加温水浴足治疗;观察并比较两组治疗前后血压及水肿改善情况。结果：两组血压治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组水肿症状改善优于对照组（P〈0.05）。结论：中药复方浴足联合西药对降压及防治钙离子拮抗剂致水肿毒副作用有很好疗效。     

平肝降压汤内服和浴足对血压的控制及患者生活质量的影响

目的 :观察平肝降压汤内服和浴足治疗原发性高血压(2、3级)肝阳上亢证的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将116例患者随机分为2组。对照组56例采用常规西医干预措施,综合组60例在对照组的基础上加用平肝降压汤内服和中药浴足。疗程为8周。于治疗前、治疗后4、8周对血压各进行1次评价;进行治疗前后肝阳上亢证和生活质量SF-36量表的评分。结果:治疗后8周综合组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平低于西医组,差异均有统计学意义(P<0.05);综合组血压疗效总有效率95.0%,西医组80.4%,差异无统计学意义(P<0.05);中医证候总有效率综合组96.7%,对照组75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,综合组SF-36量表生理机能、生理职能、身体疼痛、总体健康、生命活力、精神健康、社会职能及情感职能等评分均高于西医组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:平肝降压汤内服和浴足能进一步控制血压,改善临床症状,提高患者生活质量,其血压控制疗效和中医证候疗效均优于单纯西医治疗。     

中药足浴辅助治疗肝阳上亢型高血压病的临床观察

目的观察中药足浴辅助治疗肝阳上亢型高血压病的临床疗效。方法将符合纳入标准的肝阳上亢型高血压病患者120例随机分为治疗组及对照组各60例,对照组内服基础降压药,同时给予饮食指导;治疗组给予内服基础降压药以及饮食指导,同时加用中药足浴辅助治疗,观察两组降压效果等情况。结果两组患者治疗3周、4周后,收缩压、舒张压组间比较,差异有统计学意义(P0.05),血压改善程度治疗组优于对照组。治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为81.7%,治疗组总有效率高于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论自拟足浴方对肝阳上亢型患者降压疗效确切,可在临床推广应用。     

通窍活血汤足浴辨证治疗高血压的疗效观察

目的：探讨通窍活血汤足辅助原发性高血压的临床疗效.方法：将患者随机分为治疗组60例,对照组50例.在服用降压药的基础上治疗组加用自拟浴足方,疗程2周,观察两组治疗前后的血压情况.结果：两组患者治疗后收缩压及舒张压均明显下降,治疗组优于对照组.结论：通窍活血汤足辅助治疗高血压疗效优于单纯基础降压药物治疗.     

清眩降压汤治疗肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病的观察

目的观察清眩降压汤联合西医抗高血压药物对高血压病（EH）患者的降压疗效及临床症状、生存质量的改善情况,探讨对高血压病心脏损害的影响。方法将56例EH患者随机分为两组,清眩降压汤联合西医抗高血压药物组（治疗纽）29例．单纯西药治疗组（对照组）27例。两组均采用西医抗高血压药物治疗,治疗组加用清眩降压汤,半剂／次．2次／日,疗程为1个月。观察两组治疗前后的症状积分变化,测定诊室血压值、动态血压、填写SF-36量表。结果诊室血压．治疗组对收缩压的疗效优于对照组（P〈0．05）;两组对舒张压的影响无统计学意义。动态血压．治疗组改善24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压优于对照组（P〈0．05）;两组对舒张压的影响无统计学意义。症状积分疗效,治疗组症状积分降低优于对照组（P〈0．05）,治疗组症状积分疗效总有效率89．6％,对照组症状积分疗效总有效率37．1％（P〈0．01）。生存质量,治疗组对生存质量的改善优于对照组,两组在生理功能（PF）、生理职能（RP）、身体疼痛（BP）、总体健康（GH）、活力（VT）五个维度有统计学意义（P〈0．01）,在社会功能（SF）、情感职能（RE）、精神健康（MH）三个维度亦有统计学意义（P〈0．05）。高血压心脏损害,治疗组改善高血压左室舒张功能不全优于对照组（P〈0．05）。结论清眩降压汤联合西医抗高血压药物较单用西医抗高血压药物对肝肾阴虚,肝阳上亢证EH患者有更好的降压疗效。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善临床症状,提高EH患者生存质量。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善患者的左室舒张功能。     

健脾补肾方加减联合华蟾素治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效观察

目的：观察健脾补肾方加减联合华蟾素治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法：64例随机分二组,治疗组中药健脾补肾方加减联合华蟾素补液治疗,对照组华蟾素补液治疗.结果：治疗组在神疲乏力、头昏目眩、纳呆、口干、盗汗的中医症状改善程度上优于对照组（P0.05）.结论：健脾补肾方加减联合华蟾素治疗消化道恶性肿瘤,改善临床症候和生活质量,提高免疫指标,并减少治疗中的不良反应.     

香砂六君子汤对胃癌患者免疫功能的影响

目的：探讨香砂六君子汤对胃癌患者免疫功能的影响,为胃癌的中医治疗提供临床依据.方法：收集胃癌患者95例,按抽签法分为治疗组（n=48）和对照组（n=47）.对照组仅采用FOLFOX4的系统化疗方案治疗.治疗组采用香砂六君子汤治疗.比较两组患者术后治疗前后的细胞免疫功能指标及生存质量的变化情况.结果：两组治疗前比较,CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋无明显差异,治疗后,治疗组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋明显高于对照组（P〈0.05）,对照组治疗后CD8＋明显高于治疗前（P〈0.05）;治疗后,治疗组生存质量改善达有效的比例明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：香砂六君子汤治疗对胃癌患者术后免疫功能具有明显的改善作用,有利于提高患者的生存质量,从而改善预后,值得临床借鉴.     

天麻钩藤汤加减治疗肝上亢型高血压病疗效观察

目的：观察天麻钩藤汤加减治疗肝阳上亢型高血压病（EH）的疗效。方法：本研究采用随机、对照的试验设计方法,将56例EH患者随机分为两组：天麻钩藤汤联合西医降压药物组（简称治疗组）29例,单纯西药治疗对照组（简称对照组）27例。治疗组口服天麻钩藤汤加减1剂／次,2次／d,联合西医降血压药物：对照组仅口服西药治疗。疗程为1个月。所以患者于治疗前后观察两组的症状积分值、血压值。结果：①降压疗效：治疗组对收缩压疗效优于对照组,组间比较有显著性差异（P〈0．05）;两组对舒张压的影响无显著性差异。②症状积分疗效：治疗组症状积分降低优于对照组（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组,两者比较有极显著性差异（P〈0．05）。结论：①天麻钩藤汤加减联合西医降压药物较单用西医降压药物对肝阳上亢证EH患者有更好的降压疗效。②天麻钩藤汤加减联合西医降压药物较单用西医降压药物可有效地改善临床症状。     

早发冠心病中医证型与C反应蛋白、血尿酸相关性研究

目的:探讨早发冠心病(premature coronary heart disease,PCHD)中医证型与C反应蛋白(CRP)及血尿酸(UA)的相关性。方法:196例经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者(男<55岁,女<65岁),中医辨证为心血瘀阻证(58例)、痰浊闭阻证(55例)、非痰瘀证(83例),另选健康对照组57例,检测三组CRP、UA含量。结果:①CRP含量的比较:与健康对照组相比,PCHD组血浆CRP含量明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);其中心血瘀阻证及痰浊闭阻证组与非痰瘀证组比较血浆CRP含量增高,差异有统计学意义(P<0.05);痰浊闭阻证组与心血瘀阻证组比较血浆CRP含量无差异(P>0.05)。②血尿酸含量比较:与健康对照组相比,PCHD组血浆UA含量明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);PCHD三组之间UA含量无明显差异(P>0.05)。结论:CRP水平与PCHD中医证型存在相关性,可作为PCHD中医辨证分型辅助诊断的客观指标。     

当归拈痛汤配合四妙散治疗急，陡痛风性关节炎44例临床观察

目的：观察当归拈痛汤配合四妙散治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：将88例急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组44例,予当归拈痛汤配合四妙散;对照组44例,予秋水仙碱片和别嘌呤醇,两组疗程均为2周。观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛、活动等情况及血尿酸及血沉等指标变化。结果：治疗组临床总有效率（95．5％）明显优于对照组（79．5％）（P〈0．05）。治疗组在降低血尿酸和血沉方面也明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：当归拈痛汤配合四妙散能明显改善急性痛风性关节炎的症状体征,并降低血尿酸和血沉水平,疗效确切,且无明显副作用,值得推广。     

补骨脂醇提物和水煎物抗疲劳药效比较研究

目的：研究补骨脂醇提物和水煎物抗疲劳活性的差异.方法：采用小鼠游泳疲劳模型,以小鼠负重游泳时间、血乳酸（BLA）、血清尿素氮（BUN）及肝糖原为指标比较补骨脂醇提物和水煎物抗疲劳活性的差异.结果：与空白对照组比较,醇提补骨脂组小鼠负重游泳时间显著延长（P＜0.05）,BLA水平显著降低（P＜0.05）,肝糖原水平显著升高（P＜0.05）,差异均具有统计学意义;水煎补骨脂组小鼠仅肝糖原水平较对照组显著升高（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：补骨脂醇提物具有缓解疲劳的作用,且其作用强度大于水提物.     

中风后疲劳应用自拟玉郎消疲汤治疗的临床疗效探究

目的：探究中风后疲劳应用自拟玉郎消疲汤治疗的临床疗效。方法：资料随机选自2012年6月-2013年6月在本院诊治的中风后疲劳患者96例,将患者按照随机数字表方法分为两组,每组48例,予以常规的药物治疗作对照组,予以常规基础上进行自拟的玉郎消疲汤进行治疗作研究组,分析两组疲劳程度、生活质量和活动能力情况。结果：治疗后研究组疲劳程度改善、生活质量和活动能力情况,均优于对照组;比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于中风后疲劳予以玉郎消疲汤治疗,成效显著,能明显改善患者疲劳程度并提升生活质量,具有一定临床应用价值。     

TACE术联合中药汤剂治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察单纯TACE术、TACE术联合中药汤剂治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:选取我院2011年7月~2012年7月原发性肝癌住院患者59例,随机分为对照组和观察组。其中,对照组29例,单纯应用TACE治疗;观察组30例,TACE术后应用自拟中药汤剂治疗。比较两组患者的AFP、肝功能、血常规(术前及术后1d、7d、14d、28d)等指标,及术后临床症状、生存质量。结果:观察组AFP下降显著(P0.05),差异有统计学意义。观察组术后ALT、WBC恢复明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。观察组在提高患者术后生存质量、改善临床症状及不良反应方面明显优于对照组(P0.05);在近期疗效方面,本研究总有效率为61.0%,对照组为51.7%,观察组为70.0%,优于对照组(P0.05)。结论:本研究显示,TACE术后应用中药汤剂能显著降低原发性肝癌患者AFP水平,同时能较快消除TACE术所致的不良反应,明显改善临床症状、提高生存质量。     

从肝肾论治原发性高血压114例

目的：观察在中医学理论指导下,从肝肾论治原发性高血压的临床疗效及对动脉弹性的影响.方法：将114例原发性高血压病人依照治疗方法分为治疗组（60）和对照组（54例）.治疗组应用滋肝养肾汤和培哚普利治疗;对照组应用复方羚角降压片和培哚普利治疗.在治疗前与治疗15d、30d后对病人临床疗效检测指标：收缩压（SBP）和舒张压（DBP）;检测病人大动脉弹性指数（C1）与小动脉弹性指数（C2）,通过上述检测指标对患者疗效等进行评价.结果：两组患者治疗后15d、30d时SBP、DBP较治疗前下降（P〈0.05）.治疗组治疗30d后C2较治疗前明显增高（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）,其他相关检测指标比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）.两组治疗30d后,总有效率分别为88.9%与76.4%（P〉0.05）.结论：从肝肾论证原发性高血压,应用滋肝养肾汤能够显著改善原发性高血压患者收缩压和舒张压,增加小动脉弹性,收到了较好的临床疗效,值得临床广泛应用.