多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的探讨和评价多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院2017年1月～2018年1月期间收治的80例晚期非小细胞肺癌患者纳为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。观察组采用多西他赛联合顺铂方案治疗,对照组采用多西他赛治疗,治疗后比较两组的疗效、毒副反应发生率、生活质量改善情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的毒副反应骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肝肾功能损伤的发生率分别显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的生活质量改善率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。结论多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高临床疗效,具有较好的安全性,毒副反应少,生活质量得到明显改善。     

顺铂联合多西他赛对食管癌术后转移患者血清转移相关因子及肿瘤标志物的影响观察

目的:观察顺铂联合多西他赛治疗食管癌术后转移患者的疗效,对患者血清转移相关因子及肿瘤标志物的影响。方法:将本院收治的食管癌术后转移肿瘤患者随机分成两组,对照组采用顺铂治疗,观察组采用顺铂联合多西他赛治疗,化疗前及化疗3个月后对两组患者的血清转移相关因子及血清肿瘤标志物进行测量,比较组间差异;治疗3个月后统计两种化疗方案的不良反应发生率差异。结果:治疗3个月后,观察组血清转移相关因子NO、NOS、TNF-α、IL-6、IL-8均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清肿瘤标志物CEA、CA199、CA724、CA125、CY211、SCC亦显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:顺铂联合多西他赛治疗食管癌术后转移患者疗效优于顺铂单用。     

多西他赛联合顺铂对中晚期非小细胞肺癌疗效分析

分析多西他赛合并顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的效果及对PTEN和Survivin水平的影响。选取本院2015年6月～2017年6月期间诊治的中晚期非小细胞肺癌患者临床资料。分析顺铂(对照组,n=100)和多西他赛合并顺铂(观察组,n=100)治疗中晚期非小细胞肺癌的效果,检测治疗前后患者血清中PTEN和Survivin及MMP2和MMP9的变化。结果显示:观察组研究对象的总有效率为80.0%,明显高于对照组64.0%(P<0.05);治疗后两组患者血清中PTEN水平明显升高(P<0.05),而Survivin、MMP2和MMP9水平明显降低(P<0.05),且观察组变化更显著(P<0.05)。因此,多西他赛联合顺铂有效治疗中晚期非小细胞肺癌可能与降低血清PTEN和Survivin及MMP2和MMP9蛋白水平有关。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的:探讨顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床治疗情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例临床资料,根据治疗方式不同分为对照组40例和观察组(顺铂联合多西他赛治疗组)60例。结果:观察组患者生活质量分级明显优于对照组,观察组患者毒副反应明显优于对照组,观察组患者远期生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量明显改善,毒副反应相对较低,值得临床推广应用。     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 58例晚期非小细胞肺癌患者中29例行国产多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗,另29例患者行环磷酰胺、阿霉素、顺铂(CAP方案)治疗作为对照组,比较分析两组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为48.28%(14/29),对照组为20.68%(6/29),差异具有非常显著性(P＜0.01),两组不良反应差异无显著性(P＞0.05).结论 国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,且不良反应较轻,安全性好,可作为晚期非小细胞肺癌较为理想的治疗手段.     

多西他赛联合奥沙利铂、联合顺铂对晚期非小细胞肺癌化疗的疗效评估

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者通过多西他赛联合奥沙利铂、联合顺铂治疗后所存在的应用价值.方法:选取该院收治的晚期非小细胞肺癌患者80例,且均在2014年1月至2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人).对照组为多西他赛联合顺铂治疗,观察组为多西他赛联合奥沙利铂治疗.从临床治疗有效率方面入手,针对相关内容进行分析.结果:对照组癌肿病灶缓解率(82.5%)与对照组(77.5%)相比差异不明显(P>0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者通过多西他赛联合奥沙利铂、联合顺铂治疗后,使得治疗效果均明显增高,存在一定推广价值.     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨老年晚期非小细胞肺癌采用顺铂联合多西他赛进行治疗临床疗效。方法选取我院收治的70例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,各35例,对照组患者采用MVP方案进行治疗,观察组患者采用顺铂联合多西他赛方式进行治疗。结果对两组患者疗效进行比较,观察组总有效率为37.14%明显高于对照组22.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均没有发生死亡,两组患者不良反应进行比较,对照组不良反应率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年晚期非小细胞肺癌患者采用顺铂与多西他赛联合治疗,疗效显著,不良反应少,值得临床大力推广。     

多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效及对CEA、CA199的影响

目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效及对CEA、CA199的影响。方法将入住我院的100例复发转移性乳腺癌患者按照投硬币法随机分为对照组与观察组,对照组采用卡培他滨治疗,观察组在此基础上联合多西他赛治疗。比较两组的疗效、治疗前后CEA、CA199以及不良反应发生率。结果 (1)观察组的临床控制总有效率及临床收益率均分别显著高于对照组(P0.05);(2)两组患者治疗后的血清CEA、CA199水平均分别显著低于治疗前(P0.05),且观察组患者治疗后的血清CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);(3)观察组患者WBC减少、血小板减少及脱发发生率均分别显著低于对照组(P0.05)。结论多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效显著,安全性好,可有效降低血清肿瘤标志物CEA、CA199水平,值得临床推广和应用。     

多西他赛联合顺铂对宫颈癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的探讨多西他赛联合顺铂对宫颈癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年7月在虞城县人民医院就诊的70例宫颈癌患者,根据治疗方案分为两组,各35例。对照组接受顺铂灌注治疗,观察组在此基础上增加多西他赛治疗。比较两组肿瘤标志物及免疫功能水平变化。结果治疗后,两组CA125、CEA、SCCA水平均比治疗前降低,观察组3项指标水平均比对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,观察组各水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用多西他赛与顺铂联合治疗宫颈癌效果较好,可有效降低肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能。     

多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:分析研究多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效比较,并评价不良反应.方法:将40例非小细胞肺癌患者随机分两组,A组20例应用多西他赛联合奈达铂治疗;B组20例应用多西他赛联合顺铂治疗.比较两组临床疗效和不良反应.结果:A组总有效率40%;B组总有效率25%.A组治疗方案有效率高于B组(P＜0.05).两组均未出现严重水钠潴留、过敏反应和心脏损害,胃肠道反应和肝肾功能损害轻微,无治疗相关性死亡.A组治疗期间KPS评分高于B组(P＜0.05).结论:多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌是一种有效的方法,不良反应轻,患者耐受良好,值得临床上推广应用.     

多西他赛及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性的随机对照研究

目的对照研究多西他赛及吉西他滨分别与顺铂联合对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)进行治疗的临床有效性和应用安全性。方法随机将我院收治的70例NSCLC患者,分为对照组35例和观察组35例,对照组、观察组分别采用多西他赛、吉西他滨与顺铂联合治疗,比较两种不同方案的安全性及有效性。结果对照组与观察组的临床总有效率分别为54.3%、51.4%,组间比较无明显差异(P0.05);两组的不良反应发生率不存在显著差异(P0.05)。结论在NSCLC的治疗中,采用吉西他滨或多西他赛与顺铂联合治疗,均具有较好的临床疗效,安全性均较高,实际应用中,应结合患者的个体情况合理选择治疗方案。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期肺癌疗效观察

目的:探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期肺癌疗效。方法:分析60例晚期肺癌患者临床资料,依据化疗药物的不同进行分组,化疗Ⅰ组(顺铂联合多西他赛治疗组)30例和化疗Ⅱ组(多西他赛联合奥沙利铂治疗组)30例。结果:化疗Ⅱ组情绪健康、总体健康水平、药物对晚期肺癌患者的影响、个人认知功能、社会功能、对晚期肺癌复发的担忧情况分均优于化疗Ⅰ组,化疗Ⅱ组运动功能评分和ADL评分均优于化疗Ⅰ组,研究结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期肺癌疗效明显,效果确切,值得临床推广应用。     

腹腔灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的:探讨顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效和不良反应。方法:选取晚期卵巢癌患者(Ⅲ-Ⅳ期)70例为研究对象,将患者随机分为顺铂联合多西他赛静脉化疗36例(对照组),以及顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗34例(观察组)。对比分析两组化疗效果以及化疗不良反应。结果:观察组患者总有效率为76.47%,对照组总有效率为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为47.06%,毒副反应级别主要为Ⅰ-Ⅱ级。观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。各组患者5年生存率无统计学意义(P>0.05);而观察组患者3年生存率为55.88%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均中位生存时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗治疗晚期卵巢癌,较顺铂联合多西他赛静脉化疗疗效好,化疗毒副反应小。     

多西他赛联合顺铂与氟尿嘧啶在中晚期胃癌患者中的应用效果

目的:观察多西他赛联合顺铂与氟尿嘧啶在中晚期胃癌患者中的应用效果。方法:选取114例中晚期胃癌患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各57例。对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,观察组在对照组基础上增加多西他赛治疗,比较两组治疗前、治疗3个周期后血清糖类抗原72-4(CA72-4)、血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平和卡氏功能状态(KPS)评分。结果:治疗前,两组血清CA72-4、VEGF、IGF-1水平和KPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清CA72-4、VEGF、IGF-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组KPS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合顺铂与氟尿嘧啶治疗中晚期胃癌患者,可降低血清CA72-4、VEGF和IGF-1水平,提高KPS评分,其效果优于顺铂联合氟尿嘧啶。     

培美曲赛与顺铂联合三维适形放疗对晚期肺腺癌患者血清CEA、SCCAg、CA125及NSE水平变化的影响

目的探究培美曲赛与顺铂联合三维适形放疗对晚期肺腺癌患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原(CA125)水平变化的影响。方法选取2013年1月至2015年2月能源鹤煤总医院收治的58例晚期肺腺癌患者,依据治疗方法分为对照组和观察组,各29例。对照组应用培美曲赛与顺铂联合化疗,观察组在对照组基础上予以三维适形放疗。统计对比两组治疗前后血清NSE、SCCAg、CEA、CA125水平。结果与对照组相比,观察组治疗后血清CEA、NSE、CA125、SCCAg水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲赛与顺铂联合三维适形放疗同时应用于晚期肺腺癌治疗中,可明显降低患者血清CEA、NSE、CA125、SCCAg水平。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 研究多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2008年1月~2011年1月期间收入我院治疗的非小细胞肺癌患者144例,随机分成两组,实验组(n=72)与对照组(n=72),实验组应用多西他赛联合顺铂治疗,对照组使用长春瑞宾联合顺铂治疗,观察两组治疗效果.结果 实验组治疗疗效明显优于对照组,患者受益情况也多于对照组.结论 多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果明显,疗效高,患者生存期长,是值得临床大力推广应用的.     

多西他赛联合奥沙利铂、联合顺铂对晚期非小细胞肺癌化疗的临床研究

目的观察多西他赛联合奥沙利铂方案与多西他赛联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效以及毒副作用。方法晚期非小细胞肺癌者84例,随机分为两组。两组的多西他赛剂量均75g/m^2静脉滴注,治疗组奥沙利铂135 mg/m62静脉滴注,每21 d重复;对照组顺铂75 mg/m^2分3 d静脉滴注（第1、2、3天）,每21 d重复,连续化疗4周期,化疗后4周评价疗效及比较毒副作用。结果治疗组完全缓解5例,部分缓解16例,稳定18例,进展6例,有效率为46.7%。对照组完全缓解3例,部分缓解14例,稳定18例,进展4例,有效率为43.6%。治疗组有效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组与对照组1年生存率分别为31.1%、30.8%（P〉0.05）。治疗组与对照组的有效率分别为51.1%、46.1%,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组OS（8.7±4.7）个月,95%IC（7.3～10.3）个月,对照组OS（8.5±4.9）个月,95%IC（6.9～10.1）个月,差异没有统计学意义（P=0.71）。治疗组的神经毒性较对照组明显（P〈0.05）,对照组血液学毒性、消化道反应和肝肾毒性较治疗组明显（P〈0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂作为晚期非小细胞肺癌化疗方案与多西他赛联合顺铂方案比较近期疗效相当,血液学毒性、胃肠道反应和肝肾毒性明显较轻,生活质量较好,神经毒性可以接受,可以替代多西他赛联合顺铂作为NSCLC的一线化疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效分析

目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及不良反应.方法 将收治的68例晚期肺腺癌患者按治疗方法不同分为观察组和对照组,各34例,对照组采取长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采取多西他赛联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为47.06％,显著高于对照组的23.53％,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,表现为中性粒细胞减少、血小板下降、恶心、呕吐、脱发及皮疹等,其中观察组不良反应发生率为47.06％,显著低于对照组的70.59％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切,且不良反应发生率低,患者耐受性好,具有较好的临床应用价值.     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:探求晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗治疗的效果。方法:选取94例晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为两组。对照组47例采用多西他赛联合顺铂化疗,研究组47例采用培美曲塞联合顺铂化疗,连续化疗2个疗程,比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,研究组总缓解率较对照组高,血清NSE、CYFRA21-1、CEA水平均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗可提高治疗效果,降低肿瘤标志物水平,且不增加不良反应,安全性较高。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及生活质量改善情况。方法选择2016年1月~2017年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例,根据化疗方案不同分为观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用多西他赛联合顺铂治疗,对照组采用丝裂霉素联合顺铂进行治疗,治疗2个疗程后,对两组的临床疗效及生活质量变化情况进行评价,并对比分析两组常见的毒副反应发生情况。结果观察组的有效率为50.0%(15/30),明显高于对照组的30.0%(9/30),两组临床疗效比较有显著性差异(P0.05)。观察组的生活质量改善+稳定率为90.0%(27/30),明显高于对照组的50.0%(15/30),两组生活质量改善情况比较有显著性差异(P0.05)。两组患者化疗期间的毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应等,其他毒副反应如脱发、过敏反应等,但两组的毒副反应发生率组间比较,未见明显差异。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果确切、生活质量明显改善,且毒副反应少,安全性好,值得临床广泛推广和应用。