5例婴幼儿接种乙肝疫苗后死亡疑似疫苗异常反应分析

目的:探讨5例接种乙肝疫苗后死亡的婴幼儿是否为疫苗异常反应导致。方法:选择本社区2008年1月-2011年12月接种乙肝疫苗后死亡的婴幼儿5例,收集其临床治疗进行资料整理与分析。结果:第1例死亡婴儿,女,出生年月为2010年11月20日,为第2次接种乙肝疫苗;第2例男,出生年月为2003年7月15日,为乙肝疫苗加强接种;第3例男,2011年12月5日出生,第2次接种;第4例女,2010年2月5日出生,为第2次接种,同时接种卡介苗(BCG);第5例女,2009年11月20日出生,为首次接种。所有疫苗均未出现问题。死亡原因均与疫苗无直接关系。结论:5例婴幼儿接种乙肝疫苗后死亡与疫苗及接种等无关,均为婴幼儿意外导致,同时说明本疫苗安全性高,无需担心,可以放心接种,预防乙肝,降低乙肝发生率。     

1例接种第4剂麻疹疫苗后发生麻疹的病例讨论

2008年12月,章丘市一儿童接种第4剂麻疹疫苗后7d发生麻疹,有关情况如下。1病历简介患者,男,2002年1月31日生,住章丘市某居民小区。2008年12月7日在预防接种门诊接种麻疹疫苗0．5ml（上海生研所,批号：2008031401,有效期：2009年10月15日）,接种后观察30分钟无异常,离开接种门诊。自14日起出现发热、咳嗽、流涕、食欲不振等症状,     

一起接种乙肝及卡介苗疫苗偶合死亡病例的调查

目的描述1例乙肝及卡介苗疫苗联合接种后偶合死亡病例的调查经过,为类似事件处置提供参考。方法对定安县一起接种乙肝及卡介苗疫苗后偶合死亡的病例开展个案调查,通过收集病例出生情况、预防接种过程、接种单位及人员资质、疫苗冷链信息、患儿抢救记录以及尸检等资料进行综合分析。结果患儿出生后第35天,于2014年11月18日上午10时完成第2针乙肝疫苗与1针卡介苗接种,留观30 min无异常,家属于当天上午10时40分将其抱回家,11时30分左右家长发现患儿其口唇发绀、手脚冰冷,紧急送到辖区农场医院进行救治,最终抢救无效死亡;结合尸检及案情资料,海南省预防接种异常反应调查诊断专家组调查诊断,受种者为出血坏死性小肠结肠炎致感染性休克而死亡,不属于预防接种异常反应,属于偶合症。结论接种疫苗偶合死亡常引起医疗纠纷及不良影响,有序协调、充分沟通、及时尸检、科学严谨、有法可依地处置此类事件非常关键。     

Application of centralized BCG vaccination in the safety management of neonatal vaccine

目的 探讨如何提高卡介苗接种工作的安全性.方法 选取2010年出生的1 000名新生儿为观察组,接种疫苗的方式采取卡介苗集中接种、乙型肝炎疫苗和卡介苗两种疫苗分开接种的方法;选取2009年出生的1 000名新生儿为对照组,接种疫苗的方式采取乙型肝炎疫苗和卡介苗同时接种方法.观察比较两组卡介苗接种不良反应发生率和卡介苗使用数量.结果 观察组卡介苗接种不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05),观察组卡介苗使用数量较对照组节省678支.结论 初生新生儿采取卡介苗集中接种、乙型肝炎疫苗和卡介苗两种疫苗分开接种的方法,能减少卡介苗使用数量,节约医疗资源,提升卡介苗接种工作的安全性.     

1例接种乙肝疫苗偶合婴儿晚发性维生素K缺乏症的报告

2009年7月29日,本中心预防接种门诊在实施常规免疫接种时,一婴儿在接种第2针乙肝疫苗后16 h左右发生皮下血肿。现将调查处理情况报告如下。1疫苗来源与接种情况患儿,男,2009年6月27日在县妇幼保健院住院分娩,顺产、母乳喂养,于出生时接种乙肝疫苗、卡介苗第1针,未发生异常反应,2009年7月29日上午10:30左右在中心预防接种门诊接种乙肝疫苗第2针(剂量5 ug/支),该疫苗系北京天坛生物制品公司生产的重组(酵母)乙肝疫苗,批号:08040702,失效期:20110518,疫苗运输、贮存符合要求。注射     

接种卡介苗致过敏性休克死亡1例报告

1998年10月10日泸县百和乡一名45天男婴,接种卡介苗后10小时发生过敏性休克死亡。接种卡介苗导致过敏性休克死亡病例较为罕见,特报告如下。1临床资料患者,男,1998年8月25日出生,于1998年10月10日17时在乡卫生院预防接种门诊接种卡介苗。于右上臂三角肌附着处,酒精消毒后,皮内注射卡介苗0．1ml（成都生物制品研究所生产,批号971109,失效期1999年1月18日）,皮丘0．2cm×0．2cm。卡介苗在接种前半小时配制。接种后1小时,患儿出现悸动,哭闹,哭时脸色青紫、3小时后喂奶一次安静入睡。10月11日凌晨2时,患儿母亲发现孩子无呼吸,心跳…     

接种乙肝疫苗引起无菌脓肿1例报告

患者，男，3月龄。2003年9月21日15时许在某市立医院出生后左右臂三角肌分别接种了卡介苗和乙肝疫苗第一针。卡介苗系卫生部上海生物制品研究所生产，批号021203—6，有效期至2004年6月，乙肝疫苗系中国预防医学科学院、北京华尔盾生物技术有限系公司生产，批号为20021014，有效期至2004年12月。10月20日接种了乙肝     

5495名儿童卡介苗接种质量监测和评价分析

儿童卡介苗接种是预防结核病的重要措施之一 ,是儿童基础免疫的组成部分 ,我国已于 1 982年将卡介苗接种纳入了儿童计划免疫。对儿童卡介苗接种的监测与评价的目的是 :①卡介苗接种规划完成情况 ;②卡介苗接种免疫效果 ;③分析卡介苗接种中存在的问题和解决的方法。1　资料与方法1 1　对象伊春市区内各综合医院、专科医院产科 ,均以新生儿为主要接种对象 (除禁忌证以外 )。在新生儿出生后 3d内接种 ,其他不在产院、产科出生的 ,均在出生后 1个月内完成接种。有接种禁忌儿童待症状消除后 2周即可接种。接种 3个月后 ,均到我所进行结核菌素阳…     

卡介苗集中接种在新生儿疫苗安全管理中的应用

目的探讨如何提高卡介苗接种工作的安全性。方法选取2010年出生的1000名新生儿为观察组,接种疫苗的方式采取卡介苗集中接种、乙型肝炎疫苗和卡介苗两种疫苗分开接种的方法;选取2009年出生的1000名新生儿为对照组,接种疫苗的方式采取乙型肝炎疫苗和卡介苗同时接种方法。观察比较两组卡介苗接种不良反应发生率和卡介苗使用数量。结果观察组卡介苗接种不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),观察组卡介苗使用数量较对照组节省678支。结论初生新生儿采取卡介苗集中接种、乙型肝炎疫苗和卡介苗两种疫苗分开接种的方法,能减少卡介苗使用数量,节约医疗资源,提升卡介苗接种工作的安全性。     

接种过期2天百日咳-白喉-破伤风联合疫苗引起臀部无菌性脓肿1例报告

病历资料 患者,女,2007年3月15日出生.既往接种过卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸等,前两剂百日咳-白喉-破伤风联合联合疫苗(DTP)接种后无不良反应.2007年10月6日9:00,接种第3剂DTP,经体检、询问无禁忌证,常规皮肤消毒后于臀部肌内注射0.5ml,使用1次性自毁形无菌注射器.观察30分钟无异常反应后回家.     

土家族地区1998～2003年肺结核流行状况分析

目的了解土家族地区肺结核流行状况，探讨加速控制肺结核策略。方法对我院门诊部和住院部1998～2003年肺结核监测系统资料进行流行病学分析。结果5年内全院共报告肺结核病例1319例，病例分布广泛，但绝大部分集中在乡、镇、村，占总报告病例数的74．4％，全年各月均有病例，以7～9月多发病，病例集中在21～39岁，32．2％的病例有接种史，28．4％接种史不详，39．4％无接种史。男性病例899例(68．1％)，女性病例420例(32．9％)。结论肺结核发病主要与卡介苗的接种率低及接种质量不高、传染源的隔离及传播途径的切除有关。为迅速控制我县肺结核流行，生后2～3天到2月内实行卡介苗普种，以提高免疫覆盖率及实际接种率，疫情实行零报制，积极处理。     

早产儿卡介苗接种后安全性和有效性的临床观察

目的 探讨早产儿出生后24～72 h且医学评估稳定后，接种卡介苗的安全性和效果。方法 选取2021年12月至2022年6月北京协和医院国际医疗部产科病房出生的接种0.1 ml卡介苗的早产儿35例（病例组），另选取同时期出生的体质量≥2 500 g的接种0.1 ml卡介苗的足月新生儿35例（对照组），比较2组接种卡介苗后的卡痕率、卡痕均值和不良反应。结果 病例组胎龄为34～36+6周，平均胎龄低于对照组[（35.5±0.6）w比（38.8±0.9）w]，接种卡介苗时日龄高于对照组[（1.5±0.7）d比（1.3±0.6）d]，出生时体质量低于对照组[（2 276.3±140.7）g比（3 125.0±384.1）g]，差异均有统计学意义（P <0.05）。病例组和对照组的卡痕率（57.1%比68.6%）和卡痕均值[（4.4±1.3）mm比（4.6±1.2）mm]比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。两组在1、3个月查体时，均未发现接种部位直径> 10 mm的局部脓肿或溃疡、同侧腋下局部淋巴结肿大> 10 mm或发生脓疡破溃、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染和寻常狼...     

1例婴儿卡介苗误种肌肉后成功处置的报道

吴新怡，女，4月龄（2009年8月14日出生），家长吴世江，住兴隆乡三根树村。该婴儿于2010年1月3日12点在兴隆乡三根树村接种卡介苗，被村医误种人肌肉，该乡卫生院防保组医师发现后于当日12点30分报告到县疾控中心流病科，于2010年1月3日14点就诊于该县第一人民医院。该婴儿既往无病史、家族史、接种异常反应史。     

三级监控降低卡介苗接种后异常反应发生率的探讨

目的 探讨三级监控降低卡介苗接种后异常反应发生率的效果.方法 以2009年出生的新生儿4 346例为对照组,2010年出生的3 999例为试验组.试验组实施卡介苗接种后反应的三级监控,对照组采用传统的卡介苗接种后的观察.观察2组卡介苗接种后异常反应发生率及家长对卡介苗接种工作满意度.结果 试验组的异常反应发生率为1.50‰,对照组发生率为3.91‰,差异有统计学意义(P＞0.05).出院时家长满意度试验组为96.17%,对照组为94.22%,婴儿6个月时满意度试验组为91.42%,对照组为88.47%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 实施三级监控降低了接种后异常反应发生率,提高了家长对卡介苗预防接种工作的满意度.     

宏基因组学二代测序技术诊断先天性结核病1例

<正>1病例资料患儿，男，27天，因“咳嗽7天，发热3天，呼吸困难15小时”于2020年12月6日由当地医院转入我院。患儿系第1胎第1产，胎龄34+1周，出生体质量2 150 g，后因早产、新生儿呼吸窘迫综合征于当地医院住院治疗18天治愈出院。出院后未接触母亲，由祖母携带人工喂养。未接种卡介苗及乙肝疫苗。无家族史，否认传染病接触史。     

新生儿接种卡介苗剂量对卡疤率及阳转率影响的分析

目的探讨新生儿卡介苗接种量对卡疤率及阳转率及其他反应的分析,以提高其阳转率,降低人群结核病的流行。方法将2003年～2006年在我院出生的健康新生儿进行卡介苗接种。2003年～2004年出生的健康新生儿为对照组,2005年～2006年出生的健康新生儿为实验组。对照组380例,取（5人份／安瓿）卡介苗冻干疫苗,经稀释后分别给5名新生儿接种,实验组390例,取（5人份／安瓿）卡介苗冻干疫苗．经稀释后分别给3名新生儿接种。接种后一个月及三个月检查接种儿的卡疤率及其他反应,三个月做卡介苗结核菌素试验,检测其阳性反应（阳转率）。结果实验组卡疤率及阳转率明显高于对照组,副反应,强阳性无明显差别,2组均无1例出现淋巴结肿大及全身反应。结论用5人份／安瓿卡介苗冻干疫苗稀释后接种3名新生儿,其卡疤率及阳转率高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,强阳性率及其他全身副反应2组无明显差异（P〉0.05）。     

接种卡介苗引起全身播散性结核病致死1例

患儿,男,2015 年11 月20 日出生,足月顺产第一胎( 36 +周) ,出生体质量2.7 kg,出生Apger评分为10分. 出生后第 3 天于疾病预防控制中心接种疫苗,右上臂三角肌接种乙肝疫苗一剂(北京天坛生物制品有限公司,批号:201311148,有效期:2016年11月29日,剂量:10 μg);2015年11月22 日,左上臂三角肌接种卡介苗一剂(成都生物制品股份有限公司,批号:201312a045,有效期:2015年12月15日,剂量:0.1 mL).     

新生儿接种卡介苗剂量对卡疤率及阳转率影响的分析

目的探讨新生儿卡介苗接种量对卡疤率及阳转率及其他反应的分析,以提高其阳转率。降低人群结核病的流行。方法将2003年～2006年在我院出生的健康新生儿进行卡介苗接种。2003年～2004年出生的健康新生儿为对照组,2005年～2006年出生的健康新生儿为实验组。对照组380例,取(5人份/安瓿)卡介苗冻干疫苗,经稀释后分别给5名新生儿接种,实验组390例,取(5人份/安瓿)卡介苗冻干疫苗,经稀释后分别给3名新生儿接种。接种后一个月及三个月检查接种儿的卡疤率及其他反应,三个月做卡介苗结核菌素试验,检测其阳性反应(阳转率)。结果实验组卡疤率及阳转率明显高于对照组,副反应,强阳性无明显差别,2组均无1例出现淋巴结肿大及全身反应。结论用5人份/安瓿卡介苗冻干疫苗稀释后接种3名新生儿,其卡疤率及阳转率高于对照组,两组差异有统计学意义(P&lt;0,05),强阳性率及其他全身副反应2组无明显差异(P&gt;0,05)。     

1例接种HIB 疫苗偶合脉管瘤病例报告

患儿,男,2012 年2 月2 日出生, 第2 胎,足月顺产,出生体重3.9kg,新生儿阿氏评分10 分.出生后曾接种过卡介苗1 剂(右上臂三角肌中部皮内注射)、乙肝疫苗2 剂(第1 剂接种部位左上臂三角肌肌内,第2 剂部位左上臂外侧三角肌肌内,接种前身体健康,无接种禁忌证、无过敏史.家长自述家族中无过敏和遗传性疾病史.     

新生儿接种卡介苗剂量对卡疤率及阳转率影响的分析

目的探讨新生儿卡介苗接种量对卡疤率及阳转率及其他反应的分析,以提高其阳转率。降低人群结核病的流行。方法将2003年～2006年在我院出生的健康新生儿进行卡介苗接种。2003年～2004年出生的健康新生儿为对照组,2005年～2006年出生的健康新生儿为实验组。对照组380例,取(5人份/安瓿)卡介苗冻干疫苗,经稀释后分别给5名新生儿接种,实验组390例,取(5人份/安瓿)卡介苗冻干疫苗,经稀释后分别给3名新生儿接种。接种后一个月及三个月检查接种儿的卡疤率及其他反应,三个月做卡介苗结核菌素试验,检测其阳性反应(阳转率)。结果实验组卡疤率及阳转率明显高于对照组,副反应,强阳性无明显差别,2组均无1例出现淋巴结肿大及全身反应。结论用5人份/安瓿卡介苗冻干疫苗稀释后接种3名新生儿,其卡疤率及阳转率高于对照组,两组差异有统计学意义(P&lt;0,05),强阳性率及其他全身副反应2组无明显差异(P&gt;0,05)。