长春瑞滨顺铂联合治疗晚期乳腺癌

目的：观察国产长春瑞宾(盖诺)、顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法：NVB25mg／m^2，d1，d8，DDP30mg／m^2 d1-3。结果：全组23例，CR3例。PR9例，总有效率为51％。毒副反应主要是白细胞、血小板降低，Ⅲ～Ⅳ度发生率分别为52．1％和8．6％。静脉炎11度以上发生率为17．3％。结论 NVB DDP方案治疗晚期乳腺癌疗效较好。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨（盖诺，NVB）联合顺铂（DDP）治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法：耐药的晚期乳腺癌患者，接受NVB25mg／m^2，静脉滴入，dt、d8DDP25mg／m^2，静脉滴入，d1～d3。每21d重复1个疗程，至少应用2个疗程，然后评价临床疗效和毒副反应。结果：30例患者进入研究，均可评价疗效和毒副反应，3例获得完全缓解，11例获得部分缓解，8例病情稳定，8例病情进展，总有效率为46．7%；化疗毒副反应主要表现为骨髓抑制和胃肠反应，其次为周围神经炎。结论：NVB加DDP治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌仍是可供选择的有效方案，毒副反应可耐受。     

NP方案治疗晚期乳腺癌22例的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)、联合顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法NVB25mg/m2,d1,d8,DDP30mg/m2,d1～3。结果全组22例,CR1例,PR11例。总有效率为54.5%,毒副反应主要是骨髓抑制和周围神经炎。结论NVB DDP方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

NIP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨(NVB)、异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效和毒性。方法 46例晚期乳腺癌采用NVB25mg／m^2，d1、d8；异环磷酰胺(IFO)2．0dl～d5，Mesna400mg静滴，3次／13(每4小时一次)；DDP20mg/m^2,d1～d5；每28天一个周期，完成2个周期后评价疗效。结果 总有效率(CR PR)63．04％，CR0例，PR29例。最常见的毒副反应为血液毒性及胃肠道反应。结论 NIP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高，毒副作用可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：40例转移性乳腺癌患者，以往均接受过含阿霉素和氟脲嘧啶的化疗方案。NVB25mg／m^2快速静脉滴入，dl、d8；DDP25-30mg／m^2，静脉滴入，dl、d2、d3，每2ld为l周期，在用2周期后评价疗效。结果：完全缓解3例，部分缓解16例，有效率为47．5％。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、脱发、静脉炎。白细胞下降为95％，其中Ⅲ—Ⅳ级为55％。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广使用。     

诺维本联合顺铂治疗阿霉素类药物耐药性的晚期乳腺癌的疗效

目的：观察诺维本(Navelbine，NVB)联合顺铂(DDP)治疗阿霉素耐药性的晚期乳腺癌疗效及毒副反应。方法：对36例乳腺癌术后复发转移者，且全部为阿霉素治疗后转移或复发的晚期乳腺癌患者。NVB 25mg／m^2。静脉滴人。d1、d8；DDP30mg／m^2静脉滴入。第d1～d3。21天为1周期，全组化疗共90周期，中位数2．5周期(2～4周期)。结果：36例患者中有效率为61．1％(22／36)，CR4例，PR18例，SD10例。PD4例。主要毒性为骨髓抑制。以白细胞减少为主。其发生率为88．9％。本组绝大多数经锁骨下静脉置管给药，故静脉炎的发生率很低，其他毒性轻微。结论：NVB DDP治疗阿霉素类药物耐药性的晚期乳腺癌疗效较好，且毒性可以耐受，值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法收集晚期NSCLC患者46例给予NVB DDP方案化疗，NVB25mg／m^2iv d1、8，DDP75mg／m^2iv d1，21天为1周期，应用2周期后评价疗效。结果全组有效率为47．8％，无CR病例，其中初、复治有效率分别为51．5％、38．4％，Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期有效率分别为45．5％、52．3％、42．8％，腺癌和鳞癌有效率分别为57．1％、40．0％。毒副反应主要为白细胞下降(95．6％)、恶心呕吐(39．1％)，其次为静脉炎，发生率19．6％。结论NVB DDP方案治疗NSCLC疗效较好，毒副反应可以耐受。     

异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察异长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与毒副反应。方法 共治疗52例晚期NSCLC患者：NVB25mg/m^2静滴，第1、8天，DDP80mg／m^2，第1天，同时水化3天。21天为一周期，化疗2周期后评价疗效，化疗期间记录毒副反应。结果 本组52例患者完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)26例，稳定(SD)17例，进展(PD)7例，总有效率(CR PR)为53．8％，NVB限制性毒性为自细胞下降、恶心呕吐及静脉炎。结论 以NVB和DDP联合化疗NSCLC有效率较高，毒副反应易耐受，可作为晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效。22例转移性乳腺癌采用NVB25mg/m^2,d1,d8;DDP35mg/m^2,d1-d3。CR13例。PR11例，总有效率（CR PR）75%。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。NP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高。     

长春瑞滨联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法复发性小细胞肺癌44例，接受NVB联合DDP的化疗方案，NVB25mg／m^2，快速静滴，d1,8给药；DDP30mg／m^2，静滴，d1-3给药，21d为1周期。化疗2周期以上，然后按照WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果44例均可评价疗效，获得CR5例，PR15例，SD11例，PD13例，有效率为45．5％，中位肿瘤进展时间（TTP）为2．5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论NVB联合DDP治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效较好，毒副反应轻，值得推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂方案作为乳腺癌术后辅助化疗的安全性观察

目的评价长春瑞滨联合顺铂（NP方案）用作乳腺癌术后辅助化疗的安全性。方法20例乳腺癌，给予NVB＋DPP，NVB40mg／m^2，i．v gtt d1,8，DDP20mg／m^2，i．v gtt d1-5，21d为1周期，给药后监测毒副反应。结果患者的主要毒副反应表现为骨髓抑制、胃肠道反应，均为可逆性。结论长春瑞滨联合顺铂方案作为乳腺癌术后辅助化疗毒副作用可耐受，值得进一步观察疗效。     

诺维本联合吡喃阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察NVB联合THP治疗晚期乳腺癌疗效及毒副反应。方法对37例晚期乳腺癌患者，给以NVB25mg／m^2，静脉滴入，d1、d8，THP40mg／m^2dl，28天为一周期，全组化疗共113周期，中位周期数3(2～4)周期。结果37例患者有效率67．6％(25／37)，CaR7例，腿18例。主要毒性为骨髓抑制，以白细胞减少为主。其发生率为89．1％(33／37)。治疗中采用预防措施，故静脉炎、脱发、消化道反应等毒性轻微，可以耐受。结论NAB联合THP治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒性可以耐受，值得临床应用。     

去甲长春花碱联合化疗治疗晚期复发乳腺癌

目的：观察NVB＋DDP联合化疗治疗晚期复发乳腺癌的疗效。方法：NVB25mg/m^2 d1,d8。DDP40mgd1-3。结果：有效率（CR＋PR）16／30。结果：NVB联合顺铂（DDP）化疗对晚期复发乳腺癌有效，可作二线治疗。     

康莱特合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为观察康莱特联合异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。98例中晚期非小细胞肺癌，其中进行康莱特、DDP、NVB治疗的50例(A组)，进行DDP、NVB治疗的48例(B组)，其中可评价病例62人，A组30人，B组32人。康莱特100mL，1次／d，NVB25mg／m^2，d1、d8；DDP 40mg／m^2，d1～d3，21d为1周期，至少3个周期。A、B两组有效率分别为46．7％(14／30)和37．5％(12／32)，两者差异有统计学意义，X^2=4．659，P=0．034。主要的毒副反应骨髓抑制和胃肠道反应，其中白细胞减少B组较A组明显，X^2=6．847，P=0．009，其他无统计学意义。A组较B组生活质量高，且对淋巴细胞亚群的影响不大。初步研究结果提示，康莱特能提高化疗的疗效，减轻化疗的副作用，且可以提高生活质量，有免疫保护作用。     

紫杉醇、顺铂方案与长春瑞滨、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的 观察紫杉醇（TAX）、顺铂（DDP）组成的TP方案与长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）组成的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 102例Ⅲ—Ⅳ期NSCLC病人随机分为TP方案组48例：TAX135—150mg／m^2，d1；DDP25mg／m^2，d1-3；NP方案组54例：NVB40mg／次，d1、d8，DDP25mg／m^2，d1-3。结果 TP方案组有效率52．1％，中位缓解期5．4个月；NP方案组有效率53．7％，中位缓解期5．0个月。两组近期疗效及中位缓解期比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发及关节肌肉疼痛在TP方案组明显，静脉炎在NP方案组多见，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 TP方案和NP方案是治疗晚期NSCLC较有效的方案。两组疗效相似，毒副反应均可耐受。     

异长春花碱和顺铂联合异环磷酰胺治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：对比性研究NP方案与NIP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法：24例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌采用NP方案：NVB25mg／m^2，iv，d1.8；DDP80mg／m^2，iv，d2。23例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌采用NIP方案：NVB25mg／m^2，iv，d1.8；DDP80mg/m^2，iv，d；IFO1．2mg／m^2，iv，d1～3。结果：NP方案组有效率45．8％，NIP方案有效率56.5％。毒副反应：剂量限制性毒性为骨髓抑制。结论：NIP方案治疗非小细胞肺癌有效率高，毒副作用能耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

观察长春瑞滨 (NVB )联合顺铂 (DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效 ,2 2例转移性乳腺癌采用NVB 2 5mg m2 ,d1 、d8;DDP 3 5mg m2 ,d1 ～d3。CR 13例 ,PR 11例 ,总有效率 (CR PR ) 75 %。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。NP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高     

顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌53例的临床研究

目的 观察顺铂(DDP)联合长春瑞滨(NVB)组成NP方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 应用NP方治疗晚期乳腺癌53例,NVB 25 mg/m2,d1,8静脉滴注30 min,DDP 75 mg/m2,分为3～4 d静脉滴注,21～28 d为1周期.结果 全组53例共完成化疗154周期,中位化疗2～4周期,评价疗效,完全缓解1例,部分缓解29例,稳定12例,进展11例,有效率为(CR+PR)56.6%.毒副反应主要有Ⅱ～Ⅲ度消化系统反应,骨髓抑制尤其是血小板Ⅱ～Ⅲ度抑制.结论 顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应主要为消化系统反应及骨髓抑制,在5-HT抑制剂及集落刺激因子的辅助治疗下,患者能耐受,可以作为晚期乳腺癌的二线治疗方案.     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC，男25例，女10例；鳞癌16例，腺癌19例；Ⅲb期12例，Ⅳ期23例；初治26例，复治9例；采用NVB25mg／m^2，d1、8静注，联合DDP25mg／m^2，d1～3静滴，21天为一周期。结果部分缓解(PR)15例，稳定(SD)8例，进展(PD)12例；总有效率(RR)42．9％，中位进展期5个月，中位生存期13个月，一年生存率52．7％。毒副反应主要为骨髓抑制，白细胞下降发生率85．7％，Ⅲ度、Ⅳ度为25．7％，静脉炎发生率54．3％。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。价格相对便宜，是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。     

长春瑞滨联合顺铂、亚叶酸钙／5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合亚叶酸钙（CF）、5-氟脲嘧啶（5-Fu）和顺铂（DDP）方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒性反应。方法：NVB25mg／m^2静脉注入，第1、8天给药；CF200mg静滴，第2天-6天给药；5．Fu500mg／m^2静滴6小时，第2天-6天给药；DDP35mg／m^2静滴，第2天-4天给药。28天为一个周期，完成2周期化疗后评价疗效。结果：23例晚期食管癌患者中，完全缓解2例（8．7％），部分缓解10例（43．5％），总有效率为52．2％。毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、静脉炎。结论：NVB联合DDP、CF及5-Fu方案治疗晚期食管癌疗效较好，毒副反应可以耐受，是一个较好的联合化疗方案。