大孔吸附树脂纯化万古霉素发酵液的研究

研究6种大孔吸附树脂对万古霉素的静态吸附与解吸性能，从中选出最适树脂进行动态吸附实验，研究上样液浓度、pH值、上样体积流量对树脂动态吸附量的影响及洗脱过程。结果：选择XAD-16树脂进行动态吸附实验。适合的上样液浓度、上样液pH值、上样液体积流量分别为2．09mg／ml，9．0和2．5ml／min。以10％乙醇／0．1％盐酸／水为洗脱剂，以1．5ml／min的流速进行洗脱即可基本将万古霉素从树脂上解吸下来。结论：万古霉素发酵液经XAD-16树脂吸附洗脱后，洗脱液中万古霉素高效液相色谱峰面积百分比可达85．61％。     

大孔吸附树脂分离发酵液中乳链菌肽的工艺研究

以大孔吸附树脂D3520和D4020为吸附剂，可有效的吸附发酵液中的乳链菌肽（nisin）。在30℃、pH2．5时，吸附剂用量为60ml发酵液／g干树脂时，D3520和D4020对发酵液中nisin的吸附率可达90％。滤去吸附残液，对于D3520型树脂，解吸剂用量为30ml／g干树脂，用80％乙醇洗脱，最大静态解吸率为63％；对于D4020型树脂，解吸剂用量为40ml／g干树脂，使用60％乙醇洗脱，最大静态解吸率为65％。     

大孔树脂提纯红霉素的研究

用大孔吸附树脂从红霉素发酵滤液中提取、分离红霉素，研究其吸附、洗脱过程，包括吸附剂、洗脱剂的筛选及吸附条件和洗脱条件的选择等。实验结果表明，筛选到HZ816型吸附树脂对红霉素的静态吸附容量为7．22×10^4u／g抽干吸附树脂（滤液浓度为1290u／ml），吸附等温线属Langmiur型。在pH9．4，流量为3BV／h的条件下对红霉素发酵滤液的动态吸附容量为1．34×10^5u／g抽干吸附树脂（滤液浓度为4500u／ml），选用乙酸丁酯进行洗脱，当洗脱液流量为0．5BV／h，2BV洗脱液情况下洗脱率为94．18％。红霉素A及红霉素C在树脂上的穿透曲线表明，红霉素A在吸附过程中存在着竞争优势。     

达托霉素发酵液大孔树脂吸附分离的研究

目的研究大孔吸附树脂从发酵液中提取达托霉素的工艺条件。方法采用树脂动态吸附-解吸方法，建立HPLC检测方法测定达托霉素的含量，并对该工艺进行评价。结果大孔吸附树脂HZ818对达托霉素的动态饱和吸附量为3550μg／ml，采用75％乙醇即可将吸附在树脂柱上的达托霉素有效解吸，解吸率可达90％。结论大孔吸附树脂HZ818是从发酵液中分离和提纯达托霉素的一种适宜吸附剂。该工艺简捷，分离效果好，可满足工业化要求。     

紫杉醇产生菌发酵液树脂脱色和紫杉醇提取研究

目的:筛选能够对紫杉醇产生菌发酵液有效脱色同时制备高纯度紫杉醇的树脂及层析条件。方法:采用7种树脂对紫杉醇产生菌发酵液进行脱色和提取研究。结果:201×4型树脂处理样品的效果最好,80％的乙腈水溶液洗脱,紫杉醇的回收率为98．8％。结论:为提取紫杉醇提供一种操作简单、回收率高,污染较低的树脂层析方法。     

从发酵液中分离提取卡那霉素的新工艺研究

以卡那霉素发酵液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附特性 ,筛选出卡那霉素B的吸附率高、杂质吸附量较低和卡那霉素吸附总量较高的D4阳离子交换树脂。确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱发酵液的pH7.0 ,吸附流速 1.5v/(v·h) ;进一步确定较佳的除杂洗脱条件为 :硫酸铵溶液浓度 1.0 %(v/v) ,pH7.5 ,流速 1.2 5v/(v·h)除杂质。最后用 4%(v/v)氨水洗脱。经过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质后 ,可以将发酵液卡那霉素中约含 2 .5 %的卡那霉素B组分提高到 6%以上。通过采用多柱串联工艺流程 ,达到分离富集卡那霉素B组分 ,提高卡那霉素碱成品 (卡那霉素A碱 )纯度的目的     

大孔树脂吸附分离补骨脂总黄酮精制研究

目的筛选大孔树脂吸附法分离补骨脂总黄酮的最佳洗脱条件。方法ZTC-1型大孔树脂对补骨脂总黄酮洗脱吸附,观察上样液流速、浓度、洗脱液浓度对补骨脂总黄酮含量影响。结果最佳洗脱工艺参数为上样药液流速2ml／min,浓度10mg／ml,洗脱液乙醇浓度50％。结论该大孔树脂洗脱条件简单,可用于补骨脂总黄酮精制。     

应用大孔树脂吸附分离技术制备地锦草总黄酮的研究

目的研究大孔树脂DA201和D101富集地锦草总黄酮的工艺条件和参数。方法以总黄酮含量为指标,采用正交试验设计,考察DA201和D101富集地锦草总黄酮的工艺条件。用分光光度法测定总黄酮含量。结果DA201精制的最佳工艺为:90 mL浓度约0.65 mg.mL-1的溶液(pH 7)上柱,吸附流速2 BV.h-1,洗脱剂为40%乙醇(pH 7),洗脱流速2 BV.h-1。D101精制的最佳工艺为:100 mL浓度约0.65 mg.mL-1溶液(pH 7)上柱,吸附流速4 BV.h-1,洗脱剂为40%乙醇(pH 9),洗脱流速2 BV.h-1。通过DA201和D101精制工艺,平均吸附率分别为83.38%和88.57%,平均洗脱率分别为89.28%和87.21%,洗脱液干燥后的总固物中总黄酮平均含量分别为14.48%和20.18%,分别高于原上样液总固物黄酮含量(8.49%和8.71%)。结论DA201和D101对地锦草总黄酮都有良好吸附分离性能,而D101综合性能更好。     

不同大孔树脂吸附虎杖白藜芦醇苷的研究

目的 筛选对虎杖中白藜芦醇苷具有最佳吸附和解吸作用的树脂。方法 用不同的树脂对白藜芦醇苷作静态吸附，以吸附量和解吸量为考察指标，选择最佳的树脂。结果SP850树脂饱和吸附量可达16．12mg／g，吸附率为93．29％；以75％的乙醇为洗脱液，解吸量为10.53mg／g，解吸率为74．44％，明显优于其他树脂。结论 SP850树脂对虎杖中白藜芦醇苷有较好的吸附分离性能。     

阴离子交换树脂对Streptomyces roseosporus发酵液中达托霉素的分离纯化研究

目的:研究阴离子交换树脂对Streptomyces roseosporus发酵液中达托霉素的纯化工艺。方法:通过比较不同种类的阴离子交换树脂,以树脂对达托霉素的吸附量、洗脱率、纯度为考察指标综合评价。结果:筛选出对发酵液中达托霉素吸附较高,并具有较高回收率,杂质吸附较低的阴离子交换树脂330。确定最佳吸附条件为:吸附方式为静态吸附,吸附温度为15℃～30℃,吸附液的pH8.0～8.5,饱和吸附时间为10 h;最适洗脱条件为:洗脱方式为静态洗脱,洗脱剂为0.8 mol.L-1 NaCl水溶液,洗脱体积为12倍树脂体积,洗脱时间为8 h。结论:确定了阴离子交换树脂330对达托霉素的纯化工艺,在优化条件下,发酵液中达托霉素的纯度由2%提高到了60%,回收率达87.5%。     

水蛭活性肽的纯化工艺

目的：对水蛭活性肽进行纯化,并对水蛭活性肽进行树脂纯化条件考察。方法：采用DA201-C大孔吸附树脂进行极性分离,后经D201阴离子交换树脂进行电荷分离,最终得到纯化的水蛭活性肽组分。结果：DA201-C大孔树脂,上样肽浓度20 mg·mL^-1,流速1.0 BV·h^-1,依次用25%乙醇、50%乙醇和75%乙醇溶液洗脱,各洗脱部位得率及活力较高,但总体活性成分被分散,以上各洗脱部位经D201离子交换树脂,pH 4.0,上样肽浓度30 mg·mL^-1,流速3.0 BV·h^-1,分别用2.5%氯化钠的25%乙醇、2.5%氯化钠的50%乙醇、2.5%氯化钠的75%乙醇溶液洗脱,2.5%氯化钠的25%乙醇和2.5%氯化钠的50%乙醇洗脱部位有明显的抗凝活性,经过分析性RP-HPLC验证后,基线平稳,各组分分离度良好。结论：经DA201-C大孔树脂和D201离子交换树脂纯化后的水蛭活性肽,2.5%氯化钠的25%乙醇和2.5%氯化钠的50%乙醇洗脱部位活力较高,分离度好。     

树脂法纯化茶多酚工艺的研究

目的:筛选适合制备高纯度茶多酚的树脂及其条件,以期得到纯度为98％茶多酚产品。方法:以茶多酚含量为指标．考察不同树脂对茶多酚吸附解吸特性,筛选出适合制备高纯度茶多酚的最佳工艺条件。结果:纯度为 35％,浓度为5mg/ml的茶多酚经H1020树脂吸附,吸附率达80．33％,依次经蒸馏水和10％的乙醇溶液洗脱除杂后, 80％乙醇洗脱,洗脱率达83．5％,洗脱液过滤后,经喷雾干燥得到纯度为98％以上的茶多酚产品。结论:为高纯度茶多酚的生产提供一种操作简单、产品质量高、生产成本低的绿色工艺。     

大孔吸附树脂法分离利福霉素S钠盐的初步探讨

应用大孔吸附树脂提取利福霉素 S 钠盐,与溶媒法比较,可不经过滤直接从发酵液提取,完善工艺后可降低溶媒消耗,改善劳动保护,提高产品质量。     

大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺优选

目的优选大孔树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺条件。方法以鬼针草总黄酮的吸附率和洗脱率为指标,通过静态吸附试验比较不同种大孔树脂对鬼针草总黄酮的吸附能力,筛选出合适的大孔树脂型号;通过单因素试验优选鬼针草总黄酮的纯化工艺参数。结果HPD400型大孔树脂纯化效果最好,其最佳工艺参数为药液中质量浓度0．5mg／mL,pH=4．0,吸附速率2BV／h,用9BV60％乙醇洗脱,洗脱速率3BV／h,经大孔树脂纯化后鬼针草提取液中总黄酮纯度由原来的24．47％提高至58．41％。结论HPD400型大孔树脂适用于鬼针草总黄酮的纯化,优选的纯化工艺稳定可行。     

利福平的临床应用——探讨对肺结核的治疗问题

利福霉素SV,利福霉素B二乙胺及利福平是利福霉素类抗菌素中评价最高的抗结核新药,也是抗菌、抗麻风新药,主要用于肺结核复治。1957年,意大利首先从法国土壤中分离出地中海链丝菌,在培养发酵液中发现利福霉素。后来,又从各国土壤中分离的链丝菌,选出产生菌,在发酵液中获得利福霉素A、B、C、D、E五种新抗菌素,从利福霉素B氧化获得利福霉素O,水解获得利福霉素S,再还原获得利福霉素SV(Rifamy     

大孔树脂吸附废水中利福平的研究

主要研究了大孔树脂法吸附废水中的利福平。结果表明抚顺市鑫泰参茸保健品有限公司精细化工分公司生产的大孔吸附树脂DA101A，对废水中利福平的吸附率在96％以上，实验主要从溶液流速、温度对树脂吸附的影响，树脂的饱和吸附量和洗脱剂的选择进行了讨论。     

大孔吸附树脂在雷帕霉素分离纯化中的应用

目的考察大孔吸附树脂对吸水链霉菌-DY-1(Sterptomyces hygrocopious sp.DY-1)发酵产物—雷帕霉素的吸附与分离性能,并探讨采用树脂法对提取产物进行精制的工艺条件。方法采用静态吸附法考察了6种大孔吸附树脂对雷帕霉素的吸附能力及洗脱条件;以雷帕霉素吸附量、解析率为考察指标,采用薄层层析法及高效液相色谱法测定雷帕霉素的含量。结果大孔吸附树脂X-5对雷帕霉素的吸附能力最强,其最大吸附量质量分数为1.04%;6种洗脱剂中,乙醇和二氯甲烷的洗脱能力最强,当采用无水乙醇为洗脱剂时,解析率为99.21%。结论大孔吸附树脂X-5对雷帕霉素有较好的分离作用,可用于从发酵液中分离纯化雷帕霉素。     

大孔树脂法分离纯化那他霉素的工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化那他霉素发酵液的工艺,提高那他霉素成品质量,得到高纯度药用级那他霉素.方法 用HPLC检测方法,以那他霉素的洗脱率为指标,考察大孔树脂分离纯化那他霉素的吸附性能和洗脱参数.结果 那他霉素从发酵液中的最佳溶出pH值为11;分离纯化那他霉素的有效吸附剂为大孔吸附树脂HZ816,其动态吸附量为150mg/mL,解吸收率在90%以上,成品纯度大于98%.结论 该高纯度药用级那他霉素的规模化分离纯化方法为国内首次应用,工艺简单可靠,分离效果好,适于工业化生产.     

影响大孔树脂吸附黄连提取液的因素

目的:考察影响黄连提取液在DA201大孔树脂上吸附效率的因素。方法:采用分光光度法,以洗脱液中季胺碱的含量为指标,考察了上样体积、上样量、上样流速、清洗溶剂对黄连提取液吸附效率的影响。结果:在本实验条件下,上样体积<150 mL,黄连浸膏上样量<7.55 mg,上样流速<30 mL/min时,黄连提取液在DA201大孔树脂上能够被完全吸附,20％乙醇可以用作清洗溶剂。结论:DA201大孔树脂对于黄连季铵碱具有良好的吸附能力,可用于黄连季铵碱的分离纯化。     

HPLC法测定滴眼用利福平片中有关物质含量

目的建立测定滴眼用利福平片中特殊杂质醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV及其余有关物质含量的HPLC法。方法采用Luna C8色谱柱，甲醇：乙腈：0．075mol／L磷酸二氢钾溶液：1．0mol／L枸橼酸溶液（29：32：34：4）为流动相；检测波长为254nm。醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV均采用加校正因子的主成分自身对照法计算。结果醌式利福平、N-氧化利福平和3-甲酰利福霉素SV的校正因子分别为1．4、1．67和1．08，3批样品中醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV及其余有关物质含量分别为1．1％．1．3％、0．050％．0．053％、0．025％～0．031％及0．79％～0．86％。结论该法准确、简便、快速，适用于滴眼用利福平片的质量控制。