穴位埋线对咳嗽变异型哮喘患者气道反应性的影响

目的：观察穴位埋线对咳嗽变异型哮喘患者气道反应的影响。方法：采用随机单盲法将观察病例分为穴位埋线治疗纽40倒,沙美特罗替卡松粉吸入剂对照组40例;疗程2个月,于2个月后判断疗效观察两组治疗后的临床疗效、气道反应性测定。结果：治疗2个月后治疗组总有效率为97．5％,对照组总有效率为87．5％,两组总有效率比有显著性意义（P〈0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。气道反应性测定结果：穴位埋线治疗咳嗽变异型哮喘在改善患者气道反应及敏感性方面优于沙美特罗替卡松粉吸入组（P〈0．05）。结论：穴位埋线对改善咳嗽变异型哮喘的临床症状及气道高反应方面具有较好的作用。     

止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘56例

目的观察止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将112例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成对照组和治疗组。对照组:沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d);治疗组:予以止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗2周后患者咳嗽症状。结果治疗组显效35例,有效19例,无效2例,总有效率96.42%;对照组显效27例,有效19例,无效10例,总有效率82.14%,两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论采用止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘,疗效显著,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗激素依赖型咳嗽变异性哮喘15例

观察苏黄止咳胶囊治疗激素依赖型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的基础上加用苏黄止咳胶囊治疗激素依赖型咳嗽变异性哮喘15例.     

半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分成试验组与对照组,试验组采用半夏厚朴汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察两组的疗效。结果:试验组的总有效率及愈显率分别为95.0%、65.0%,对照组分别为77.5%、37.5%。两组疗效比较,有显著性差异(P0.05)。结论:半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘临床有效。     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘30例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的效果。方法:选取60例慢性支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方法分为两组各30例,观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果:观察组患者临床治疗总有效率,治疗后MMEF、FEV1和PEF同对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,值得临床推广。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的咳嗽变异性哮喘患者88例,将其随机分为两组各44例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药治疗。治疗1个月,评价记录两组临床疗效,并对肺功能的各项指标进行检测。结果:治疗组总有效率为93.2%,对照组总有效率为70.5%,两组比较,差异具有统计学意义(P﹤0.05);经过治疗两组肺功能指标均有所改善,差异均具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:中药内服联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效。     

中药穴位敷贴治疗支气管哮喘17例

目的:观察中药穴位敷贴治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将34例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组17例采用沙美特罗替卡松吸入剂吸入联合中药穴位敷贴(中药采用苏子、白芥子、甘遂、射干等),敷贴肾俞、肺俞、脾俞、大椎、定喘等穴;对照组17例采用沙美特罗替卡松吸入剂吸入加无药贴,穴位和治疗组同.结果:治疗组有效率为82.34...     

加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘45例

目的:观察加味定喘汤的疗效。方法:将90例随机分为对照组45例,予舒利迭(沙美特罗氟替卡松混粉吸入剂,其中沙美特罗50ug,氟替卡松250ug),每日早晚各一吸,待咳嗽好转后改为每日一吸,茶碱缓释片口服,每次0.1g,每日2次,开瑞坦(氯雷他定)口服,每次10mg,每日1次。治疗组45例在对照组用药的基础上加服加味定喘汤,观察两组对咳嗽变异型哮喘的临床疗效和复发率。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为73.33%,复发率治疗组为6.67%,对照组为13.33%,两组比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论:加味定喘汤对咳嗽变异型哮喘病人临床症状缓解,肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定。     

沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘的回顾性分析

目的:探讨多中心沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2016年3月在佛山市高明区人民医院接受治疗的110例CVA患者,按照治疗方法分为观察组与对照组,每组各55例,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果:观察组的总有效率为92.73%显著优于对照组76.36%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。经相应治疗后观察组在日间及夜间咳嗽症状评分评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者经治疗后其用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、每分钟最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)参数均显著升高,而对照组患者仅FVC、FEV1显著升高,经相应的治疗后观察组各项肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗CVA,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,提高了治疗效果,降低了日、夜间咳嗽评分,肺功能各指标改善明显,且不良反应未升高。     

中西医结合治疗哮喘急性发作期45例疗效观察

目的观察射干麻黄汤化裁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘急性发作期疗效。方法使用随机平行对照的方法,将90例住院患者按随机数字表法分为2组。对照组45例沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 ug Bid。治疗组45例射干麻黄汤化裁每日1剂,由药房煎药机统一煎3袋,每袋200 m L,口服,加沙美特罗替卡松粉吸入剂同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、不良反应,治疗1疗程,判定疗效。观测4周复发率。结果治疗组显效18例,有效23例,无效4例,总有效率91.11%。对照组显效14例,有效20例,无效11例,总有效率75.56%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论射干麻黄汤化裁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘急性发作期效果显著,值得推广。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将112例小儿支气管哮喘患者随机分为两组,对照组56例采用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组56例在此基础上采用顺尔宁治疗,比较两组的临床疗效及对肺功能的影响。结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FEV1、PEF水平均明显升高(P<0.05),并且观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘,明显提高了临床治疗效果,改善了患儿肺功能,值得临床推广应用。     

清肺散寒法治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：评价清肺散寒法（自拟止嗽汤）治疗咳嗽变异性哮喘（CoughVariantAsthma,CVA）的疗效。方法：将249例CVA患者分成治疗组和对照组。对照组83例口服复方甲氧那明胶囊西医常规治疗;治疗组166例服用中药自拟止嗽汤治疗。结果：治疗组总有效率为97．59％,高于对照组总有效率86．74％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中医药治疗CVA患者疗效较佳,建议临床推广应用。     

加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86％,对照组总有效率为72％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.     

针灸配合穴注治疗婴幼儿臂丛神经损伤的临床观察

目的：观察针灸配合穴注治疗婴幼儿臂丛神经损伤的临床效果。方法：选取60例患儿,采用随机分组的方法分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组患儿采用针刺、穴位注射恩经复及运动训练相结合的治疗方法;对照组患儿采用肌注恩经复加运动训练的方法。结果：治疗组临床有效率及肌电图改善率分别为93.3%和90%;对照组临床有效率及肌电图改善率分别为83.3%和76.7%,两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：针灸配合恩经复穴注治疗婴幼儿臂丛神经损伤的疗效优于常规肌注恩经。     

沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期COPD 36例

目的：观察沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将72例轻症及缓解期COPD患者随机分为观察组、对照组各36例。2组均给予沙美特罗替卡松吸入治疗,2次/d,连用3个月。观察组同时给予益气养阴合剂,50 mL/次,3次/d,连续服用3个月。观察2组治疗前后血氧饱和度、肺功能（SO2、PEF、FEV1）及咳嗽、咯痰、喘息等临床症状的变化。结果：临床控制率观察组为77.78%,对照组为61.11%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;总有效率观察组为94.44%,对照组为88.89%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后及停药2周后肺功能与治疗前相比均有改善（P〈0.05）,观察组改善较对照组显著（P〈0.05）。结论：沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期COPD临床疗效显著,且可较好地改善肺功能。     

金水六君丸治疗肺肾两虚型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨金水六君丸治疗肺肾两虚型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：收集2013年2月1日-2013年10月1日在焦作市中医院呼吸科门诊诊治的肺肾两虚型患者47例,给予沙美特罗替卡松气雾剂加金水六君丸方治疗16周。对照组只使用沙美特罗替卡松气雾剂,分别记录患者服药后每四周的咳嗽发作次数作为观察指标,分别取第一个4周、第二个4周、第三个4周,第四个4周四个阶段的指标,用统计学分析观察值变化情况。结果：金水六君丸方能减少肺肾两虚型咳嗽变异性哮喘发作次数,随着用药时间延长作用较好。两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：金水六君丸在改善肺肾两虚证患者临床症状方面有显著作用,并能减少哮喘的发作次数。     

“冬病夏治”治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效观察

目的:研究"冬病夏治"对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效。方法:将52例患者随机分为治疗组28例,对照组24例,两组均接受吸入舒利迭治疗,治疗组每年夏至至秋分加用痰饮膏穴位贴敷、痰饮丸内服,连续治疗2年。结果:两组临床综合疗效比较,治疗组总有效率85.71%,对照组总有效率75.03%,有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后肺功能比治疗前明显改善,治疗组与对照组治疗后肺功能比较无显著性差异。结论:"冬病夏治"能改善慢性阻塞性肺疾病患者稳定期的临床症状,提高生活质量,且不良反应少;能改善肺通气功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响

目的：探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对儿童支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺功能各项指标的影响。方法：将入选符合标准的68例儿童支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各34例,两组均给予常规抗炎、吸氧、平喘等对症支持治疗,其中观察组在上述基础治疗的基础上给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松,比较两组的临床疗效,及两组患儿的肺功能检测指标的变化情况。疗程3个月。结果：观察组的总有效率明显高于对照组,观察组FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值均较对照组升高更明显（P〈0．05）。且观察组患者咳嗽、肺部哮呜音消失时间、住院时间也明显短于对照组（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效好,可以明显改善患儿的临床症状、体征,以及患儿的肺功能,值得广泛推广应用于临床。     

痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对放射性肺炎患者的临床分析

目的:对痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床效果和安全性进行观察和分析。方法:将选取60例放射性肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者在常规疗法的基础上给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组疗法的基础上加用痰热清注射液。对两组患者的治疗效果、常见症状改善时间、治疗前、后的KPS评分和不良反应进行观察和分析。结果:观察组和对照组的显效率分别为76.7%和46.7%,观察组的显效率显著高于对照组(P<0.05);两组的临床有效率分别为100%和86.7%,观察组的临床有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组在退热、止喘、止咳、胸痛消失、痰颜色变化、肺啰音消失和X线平片阴影消失的改善时间方面均显著短于对照组(P<0.05);两组患者的KPS评分均较治疗前有了显著提高(P<0.05),且观察组患者治疗后KPS评分改善程度大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无显著性(P>0.05),且均未见严重的不良反应。结论:痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的效率更好、症状改善更快,且安全性较高,值得在临床上推广应用。     

疏风益气汤联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究及对肺功能、气道炎症反应及复发率的影响

[目的] 探讨中药疏风益气汤联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和对患者肺功能、气道炎症反应及复发率的影响。[方法] 选择石家庄市第二医院2018年3月—2020年3月收治的CVA患者120例,按照随机数字表法将120例患者分为两组,每组60例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1揿,每日2次;观察组在对照组基础上予以中药疏风益气汤口服,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后咳嗽评分、中医证候（次证）评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、FEV1占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）;并比较两组气道炎症指标：包括外周血嗜酸性粒细胞百分比（BER）、血清白细胞介素-5（IL-5）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平和痰液黏蛋白5AC（MUC5AC）含量;比较两组临床疗效和复发率。[结果] 治疗后观察组咳嗽频率、咳嗽程度评分均低于对照组（P<0.01）;咳痰、乏力、气短、自汗评分均低于对照组（P<0.01）;FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于对照组（P<0.01）;BER、IL-5、ECP、MUC5AC均低于对照组（P<0.01）;临床疗效优于对照组（P<0.05）,治疗后6个月复发率低于对照组（P<0.05）,差异均有统计学意义。[结论] 疏风益气汤联合沙美特罗替卡可有效缓解症状,改善肺功能,抑制气道炎症反应,降低复发率,治疗CVA效果显著。