固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗瘀血阻络型支气管哮喘慢性持续期随机平行对照研究

[目的]观察固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组54例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组54例固本平喘汤(黄芪30g,补骨脂、党参各15g,甘草3g,五味子6g,麻黄、苦杏仁各10g,射干12g,桔梗、地龙各15g,全蝎、细辛各6g,紫菀、款冬花、法半夏、白芥子、桃仁打碎各12g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;沙美特罗替卡松粉吸入剂同对照组。连续治疗42d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效25例,有效28例,无效1例,总有效率98.75%。对照组显效20例,有效27例,无效7例,总有效率87.05%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期效果显著,值得推广。     

止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘56例

目的观察止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将112例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成对照组和治疗组。对照组:沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d);治疗组:予以止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗2周后患者咳嗽症状。结果治疗组显效35例,有效19例,无效2例,总有效率96.42%;对照组显效27例,有效19例,无效10例,总有效率82.14%,两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论采用止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘,疗效显著,值得临床推广应用。     

小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将52例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各26例。2组均以西医内科常规治疗为基础,对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(50/250μg)吸入,1吸/次,2次/d,治疗7 d;治疗组在对照组基础上再给予小青龙颗粒口服,13 g/袋,3次/d,治疗7 d。结果治疗组临床控制6例,显效11例,有效8例,无效1例,总有效率96%;对照组中临床控制3例,显效4例,有效14例,无效5例,总有效率81%。治疗组总有效率显著优于对照组(2=8.570,P0.05)。治疗组在改善肺功能、调控炎症因子等方面均明显优于对照组(P均0.05)。结论小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作可获得较好的临床疗效,无不良反应,值得临床推广和应用。     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘30例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的效果。方法:选取60例慢性支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方法分为两组各30例,观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果:观察组患者临床治疗总有效率,治疗后MMEF、FEV1和PEF同对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,值得临床推广。     

六君子汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(肺脾两虚)临床观察

[目的]观察六君子汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(肺脾两虚)疗效。[方法]将56例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组28例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组28例六君子汤(白术12g,太子参16g,甘草8g,丹参26g,茯苓28g,桔梗、地龙各12g,黄芪26g、旋覆花12g),水煎400mL,1剂/d,2次/d,阳虚水泛加猪苓、附子、车前子;痰热蕴肺加冬瓜仁、桔梗、桃仁等;肺脾肾虚加五味子、熟地等;沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床表现、肺功能、不良反应。连续治疗4疗程(40d),判定疗效。[结果]治疗组显效15例,好转12例,无效1例,总有效率96. 43%;对照组显效12例,好转9例,无效7例,总有效率75. 00%;治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。FEV_1、FEV_1/FVC两组均有改善(P 0. 01),治疗组改善优于对照组(P 0. 01)。[结论]六君子汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(肺脾两虚),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

清金定喘汤合西药吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)26例

目的:观察清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)的临床疗效。方法:将52例哮喘慢性持续期(热哮证)患者随机分为两组各26例,治疗组采用清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗,对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗。结果:愈显率治疗组为80.8%,对照组为23.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论:清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)有较好疗效。     

中药穴位敷贴治疗支气管哮喘17例

目的:观察中药穴位敷贴治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将34例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组17例采用沙美特罗替卡松吸入剂吸入联合中药穴位敷贴(中药采用苏子、白芥子、甘遂、射干等),敷贴肾俞、肺俞、脾俞、大椎、定喘等穴;对照组17例采用沙美特罗替卡松吸入剂吸入加无药贴,穴位和治疗组同.结果:治疗组有效率为82.34...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎48例临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取96例慢性支气管炎患者随机分为对照组和试验组各48例。对照组采用沙美特罗粉雾剂治疗,试验组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对患者的临床疗效及不良反应进行观察。结果:试验组患者治疗总有效率为95.83%,明显优于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的临床效果较好,值得临床推广应用。     

半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分成试验组与对照组,试验组采用半夏厚朴汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察两组的疗效。结果:试验组的总有效率及愈显率分别为95.0%、65.0%,对照组分别为77.5%、37.5%。两组疗效比较,有显著性差异(P0.05)。结论:半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘临床有效。     

腧穴热敏化艾灸新疗法辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察腧穴热敏化艾灸新疗法辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效。方法将194例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为研究组和对照组各97例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组在对照组治疗基础上给予腧穴热敏化艾灸。观察2组治疗前后ACT评分、T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、TLR2rpcp、TLR4rpcp水平变化,统计2组治疗效果。结果治疗后研究组FEV_1、FEV_1%、PEF、CD4~+T细胞、CD4~+/CD8~+细胞比值、ACT评分、TLR2rpcp、Ig A、Ig G水平均高于对照组(P均0.05),Ig E水平低于对照组(P0.05),治疗效果优于对照组(P0.05)。结论腧穴热敏化艾灸辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘具有良好效果,值得临床推广。     

哮喘方2号治疗轻中度支气管哮喘热哮证疗效观察

目的观察哮喘方2号单用和联合西药沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘(热哮)的临床疗效。方法选取90例轻中度支气管哮喘热哮证患者随机分为西药组、中药组和中西医组,分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂、中药哮喘方2号及二者联合使用,治疗周期均为4周。统计3组临床疗效,记录中西医组和西药组沙美特罗替卡松粉吸入剂用量,观察3组治疗前后临床症状及外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、呼出气一氧化氮(Fe NO)含量、第1秒用力呼气容积(FEV_1)变化情况。结果治疗后中西医组总有效率明显高于中药组和西药组(P均0.05),中药组和西药组比较差异无统计学意义(P0.05)。中西医组沙美特罗替卡松粉吸入用量明显少于西药组(P0.05)。治疗后3组FEV_1显著提高(P均0.05),EOS及Fe NO显著降低(P均0.05),但中西医组改善情况明显优于其他2组(P均0.05)。结论哮喘方2号联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善临床症状、缓解气道炎症方面效果显著优于哮喘方2号单用或沙美特罗替卡松粉吸入剂单用,并可减少激素用量。     

自血穴位注射治疗咳嗽变异型哮喘32例疗效观察

目的：观察自血穴位注射治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：将62例咳嗽变异型哮喘随机分为治疗组32例与对照组30例两组均使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗组在此基础上加用自血穴位注射治疗。结果：治疗组总有效率为93．8％,对照组为73．3％,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：咳嗽变异型哮喘在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂基础上加用自血穴位注射治疗,能明显提高临床疗效。     

沙美特罗替卡松吸入剂联合慢阻散治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例

目的:观察沙美特罗替卡松吸入剂联合慢阻散治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法:将60例本科室住院的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者按1:1的比例随机分为两组.对照组30例给予西药常规治疗加沙美特罗替卡松吸入剂吸入,每次50/500 μg,1d2次.治疗组30例在给予常规西药加沙美特罗替卡松吸入剂(每次50/250 μg,1d2次)吸入基础上加服慢阻散(炙麻黄、白果、款冬花、半夏、黄芩、杏仁、射干、地龙、决明子、钩藤、穿山甲、淫羊藿、巴戟天、补骨脂、五味子、黄芪、炒白术、防风、甘草)口服,1d2次.两组均以1个月为1个疗程,共治疗6个疗程.结果:治疗组显效16例,有效12例,无效2例,有效率占93.33％;对照组显效11例,有效14例,无效5例,有效率占83.33％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松吸入剂联合慢阻散治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效确切.     

新加止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的:观察止嗽散化裁对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组予新加止嗽散治疗,对照组予依替米星注射液和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗,观察两组患者咳嗽、咯痰等症状的缓解情况。结果:观察组显效23例,有效5例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效14例,有效8例,无效8例,总有效率73.33%,两组比较差别有统计学意义(P0.05)。结论:新加止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘20例临床观察

目的:观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者40例,将其分为对照组和观察组各20例。对照组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入剂治疗,观察组吸入福莫特罗粉治疗,分别观察比较治疗前和治疗3个月后两组患者的用力肺活量(FEV)、白天哮喘症状评分和晚上憋醒次数。结果:治疗前,两组患者的FEV、白天症状评分和晚上憋醒次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组患者的FEV显著高于对照组,白天哮喘症状评分和晚上憋醒次数明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德/福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂均能治疗支气管哮喘,但布地奈德/福莫特罗粉吸入剂的疗效更明显。     

射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作随机平行对照研究

[目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组49例轻度:氟替卡松,2喷/鼻孔,1次/d;沙丁胺醇,1～2喷/次,间隔时间> 4 h,24 h内不超过8次。中度:沙美特罗替卡松粉吸入剂,250～500μg/次,2次/d。治疗组49例射干麻黄汤(射干9 g,麻黄、生姜各12 g,细辛、紫菀、款冬花、半夏各9 g,五味子3 g,大枣7枚,苏子、瓜蒌、杏仁、白前、陈皮各9g),水煎400 m L,1剂/d,2次/d,早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗14 d为1疗程。观测临床表现、哮喘控制测试(ACT)、FEV1%、FVC、昼夜PEF变异率、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(14 d),判定疗效。[结果]治疗组临床控制28例,显效11例,有效7例,无效3例,总有效率93. 88%;对照组临床控制20例,显效10例,有效9例,无效10例,总有效率79. 59%;治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。ACT、FEV1%、FVC、昼夜PEF变异率、中医证候积分两组均有改善(P <0. 05,P <0. 01),治疗组改善优于对照组(P <0. 05,P <0. 01)。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法:96例随机分成对照组和研究组各48例,两组均予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究加用固本平哮汤治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后研究组PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05),研究组红细胞C3b受体花环率、红细胞免疫黏附促进因子高于对照组(P<0.05),研究组红细胞免疫黏附抑制因子低于对照组(P<0.05)。结论:固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期效果较好。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取2012年6月-2013年6月天津市第三医院收治的60例哮喘急性发作期轻、中度患者,分为对照组和治疗组,每组各30例。两组患者均按需使用速效β受体激动剂万托林。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上给予清肺消炎丸,8 g/次,3次/d。两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后的临床疗效,肺通气功能及症状、体征的持续时间。结果 治疗后,治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后肺通气功能均优于治疗前,且治疗组比对照组肺通气功能改善更明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的胸闷、气短消失时间,咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘的回顾性分析

目的:探讨多中心沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2016年3月在佛山市高明区人民医院接受治疗的110例CVA患者,按照治疗方法分为观察组与对照组,每组各55例,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果:观察组的总有效率为92.73%显著优于对照组76.36%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。经相应治疗后观察组在日间及夜间咳嗽症状评分评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者经治疗后其用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、每分钟最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)参数均显著升高,而对照组患者仅FVC、FEV1显著升高,经相应的治疗后观察组各项肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗CVA,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,提高了治疗效果,降低了日、夜间咳嗽评分,肺功能各指标改善明显,且不良反应未升高。