我院药物不良反应监察的经验与体会

上海是我国最早开展ADR监察的地区,具有良好的ADR监察基础,1998年2月正式成立了上海市ADR监察中心,将该项工作纳入正规化、法制化轨道.我院作为一区级中心医院,地处闹市中心,担负着大量的门急诊任务,理所当然地成为ADR监察工作的前沿阵地.为了更好地在我院开展该项工作,特对前一段时间的ADR监察工作作一小结.1 ADR监察工作概况我院ADR监察工作可分为3个阶段:第一阶段始于1994年至1997年底,当时主要由院药剂科负责登记输液反应,经过一系列调查研究和质量控制,大大降低了输液反应的发生率;第二阶段是1998年初至1998年底,在前段工作基础上,由药剂科自行设计了简单的ADR登记表,表格内容包括:患者姓名、年龄、性别、床号、ADR发生日期、涉及药品、     

药品不良反应监察在我院的具体操作及其效果评价

药品不良反应(ADR)和药源性疾病对人类健康所造成的严重危害早已受到人们的高度重视.我国《药品管理法》第48条把ADR监察工作列为医疗单位的一项法定任务,卫生部亦相应制定了《药品不良反应监察报告制度》的有关文件.医院作为ADR监察报告制度的具体实施单位,更显示了其重要性及必要性.我院开展ADR监察工作以来,由于医院领导的重视及全院医务人员的大力支持,已取得初步成效.本文简要介绍近年来我院开展此项工作的具体做法、初步效果和体会.     

住院患者药物不良反应的药学监护方法

目的 研究医院药物不良反应（ADR）监察与临床药学监护为一体的工作方法,充分发挥临床药师的作用. 方法 将自行设计ADR标准化上报程序与医院信息系统的医生工作站、处方合理用药监测系统建立在同一平台上,依托医院局域网,使医生在病历中记录患者ADR表现的同时可进入ADR上报系统直接在网上填表上报.临床药师在网上接收后,可直接进入医生工作站,打开ADR患者病历查看用药记录,临床表现,第一时间走入病房参与ADR患者的靶药判断、治疗方案的调整,监控ADR的转归.结果 解决了临床ADR上报滞后、药学监察人员看不到患者、医院临床药师监测ADR仅限于报告表的收集上报、结果的判断也仅以报告表的内容作为评价标准的被动局面. 结论 该种医院临床监察ADR与药学监护为一体的方法,实现ADR监察的及时性、即时性、实时性.     

我院开展药物不良反应监察工作的体会

本文从本院成立药物不良反应监察 (ADR)小组 ,临床药师下临床 ,开展TDM ,发挥护士在ADR监察中的作用 ,定期进行总结交流等几个方面 ,谈了本院开展ADR监察工作中的经验和体会     

护士在药品不民反应监察中的作用

药品是一种特殊商品。它具有两面性，一方面可治病救人，另一方面又可引发不良反应而加重病情乃至危及生命。因此加强对药品质量的管理和药品不良反应（ADR）的监察报告以保证用药的安全有效工作，丝毫放松不得。我国开展ADR监察工作较世界上许多先进国家为晚，于1989年11月才成立卫生部ADR监察中心，并自1994年11月召开全国ADR重点监察医院第一次工作会议后才向全国范围的大型综合医院扩展。但由于得到国家的重视，此项工作正努力向世界水平靠近，建立全国ADR监察信息网的工作现已全面铺开，使之向更深更广的方向发展。目前开展ADR…     

医院开展药物不良反应监察的一种有效模式

<正> 随着医药工业的发展,药品投放市场后,以药物不良反应监察(Adverse Drug Reaction Monitoring,ADRM)为中心的药品再评价工作越来越受到国家药政部门的重视。WHO于1968年成立了国际ADR监察协作中心,1989年国内部分医院开展了ADR的报告工作,我院于1989年5月在充分动员、宣传《药品管理法》有关内容的基础上,建立了ADR监察机构,坚持了ADR的报告制度,开展了ADR的信息咨询工作,为贯彻落实《药品管理法》的规定和要求,探索了一种行之有效的医院开展药品不良反应监察工作模式。     

推动医院药品不良反应监察工作开展之我见

分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性，指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性，是医院开展药品不良反应监察工作的关键。     

卫生部建立药品不良反应(ADR)监察试点单位

随着医药卫生事业的不断发展,药品品种不断增加,临床上出现的药品不良反应(ADR)也不断增多,1960年WHO建议各国设立ADR监察系统,1970年WHO成立国际药品监测中心,目前已有26个成员国,亚洲已有4个国家参加,还有4个国家准备参加,我国在这方面还处于落后状态,近年某些省、市也自发地开展了一些ADR的监察工作.1985年陈敏章部长对上海医科大学药学系王永铭同志提出尽快建立上海ADR监察报告中心的建     

加快开展ADR监察工作的步伐

药品不良反应(Adverse DrugReactions,简称ADR)监察工作十年前在我国已经起步,1984年成立了“卫生部药品不良反应监察中心”,全国现在已有80多家医院开展了ADR工作。1994年11月,卫生部召开了“全国药品不良反应重点监察医院第     

我院开展药品不良反应监察工作的体会

药品不良反应监察(Adverse Drug Reations Monitoring, ADRM)工作已得到世界卫生组织和各国医药界的重视,一致认为它对于研制安全有效的药物、减少药源性疾病、提高医疗质量都具有十分重要的意义[1]. 近年我院每年经审批采购的新药品种有100多种,临床药品不良反应发生率比较高,需要认真开展ADR监察工作,为选择质优、价廉、安全的药品供应临床提供依据.现将我院开展ADR监察工作的做法和措施介绍如下.     

药品不良反应监察系统软件的设计

药品不良反应监察工作关系着人民群众用药安全有效。我院作为全国药品不良反应(ADR)重点监察医院,在进行药品个例收集、管理、统计分析、填写报表、咨询服务等项工作中,为了解决由于手工操作所带来的分析时间长、浪费人力、物力等弊病,我们使用微机管理手段进行了ADR监察的优化设计和研究。     

基层医院药物不良反应监测工作开展几点体会

我院是一所基层专科医院,用药比较单调。2004年5月成立ADR监察小组以来,ADR监测工作取得一定成效,现向着持续规范报告方向发展。现将我院开展ADR监测工作几点体会与大家交流。1医院领导重视建立健全常规的ADR监测工作体系。ADR监测工作是一项长期经常性工作,为了使广大医务工作     

我国药品不良反应(ADR)监察工作正在全国逐步展开

我国药品不良反应监察中心自1989年成立以来,积极开展工作,取得较大进展。目前,全国已经有12个省成立了省级药品不良反应监察中心,拥有一支由两万多名医药技术专业人员组成的兼专职ANR监察队伍。为加强ADR监察报告工作,各地陆续确定了一批重点监察医院。到1995年底止,全国26个省、自治区、直辖市和11个计划单列城市及解放军总后卫生部共有300多家重点监察医院,开展了此项工作。据不完全统计,共累计收集ADR     

上海将加强药物不良反应监察活动

上海市药物不良反应监察中心(筹)于1996年12月16日在上海医科大学举行会议.各成员单位有关人员和上海市卫生局药政处领导共20人出席了会议.会议由上海医科大学王永铭教授主持.会议就中心建设和1997年工作进行了广泛讨论,并就1984年来开展ADR工作进展作了回顾.通过讨论与回顾,与会者对中心未来工作充满信心,并就中心组织任务提出了明确要求与希望,对1997年工作作了初步规划.初步决定:于1997年召开l～2次ADR监察培训与交流活动.首次会议暂定于1997年4～5月份举行,初步决定将于1997年2月召开中心各成员单位第一次正式会议,届时上海市不良反应监察中心将正式宣告成立.第二届上海市不良反应监察专家咨询委员会也将同时成立.     

我院219份药物不良反应报告分析

自60年代沙利度胺事件后,药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)对人类的危害日益为人们重视.显然,在日常医疗活动中发现以往未能发现的ADR及其临床表现及时报告,并对其发生原因进行分析以引起临床医师注意,有利于提高医疗水平和治愈率,降低死亡率和医药费用.对ADR的收集、鉴别和分析工作,无疑具有重要的意义.我院自80年代中期开展ADR监测工作,1998年12月上海市ADR监察中心在我院挂牌,进一步推动了ADR监测工作的开展.下面对我院1999年1月至2001年4月收到的ADR报告作一回顾性分析.     

发展地区ADR监察中心与网络系统

<正> 我国卫生部药政局领导的ADR监察试点工作始于1988年,1989年11月国家药品不良反应监察中心成立。近年,地区ADR监察中心(简称地区中心)已发展到9所,部队有2个部门成立了ADR监察中心,另有重点监察医院85所,卫生部药政局起草了《药品不     

94例药品不良反应报告分析

我院从1991年开展药品不良反应(ADR)监察的试点工作,至1999年6月共收集到94例药品ADR报告.1 材料与方法1.1 资料来源 94份ADR病例报告来自我院各个科室,分别为:心肾内科17例,呼吸内科15例,普外科10例,内科门诊9例、神经内科7例,干部保健5例.儿科5例,皮肤科4例,妇产科4例,泌尿外科3例,肠道门诊3例,药剂科3例,中医科2例,胸外科2例.急诊内科1例,外科门诊1例,血液内科1例.肿瘤内科1例,骨外科1例.1.2 监测方法 ADR报表的收集采用自愿报告形式.各科临床医师、护士及药师发现ADR后填写ADR监察报告表,由临床药师统一整理后上报北京地区ADR监察中心.采用WHO对药品ADR因果关系的判断标准评为肯定、很可能、可能、可疑4种结果.     

药物不良反应报告分析

随着药品不良反应(ADR)监察制度在我国的开展和深入,越来越多的人由关心药品的疗效,而逐渐开始转向关注药品的不良反应、关注有ADR给人们带来的危害.该项工作也开始越来越引起人们的注意,有关ADR的报道也逐渐增多.本文对本院近几年收集的58份报表进行回顾性分析,具体分析如下:     

推动药品不良反应监察工作的综合措施

药品不良反应监察（ADR）是长期严谨、责任重大而往往不被临床医疗重视的工作，容易流于形式，应付检查或只简单收集报告表，对怎样才能更好更有效的开展ADR监察，我们的体会是只有科学的、系统的进行ADR监察，才是今后工作的方向。1．应用计算机技术促进ADR监在：我科利用微机将全军近年来ADR报告资料输入电脑，遇到问题随时可抽调所需资料，如查找药物的不良反应，或出现不良反应无法辨别由那些药品所致，数据库可帮助我们进行因果关系的判断。例1：核医学科使用甲氧基异丁基异睛（MIBI）’．TC标记物做检查，注射后10Inin患者全…     

75例药物不良反应的分析

随着药品不良反应 (ADR)监察制度在我国的开展和深化。ADR给人类健康和生命安全带来的危害 ,已日益受到人们的关注。大多数药物或多或少有一些毒副作用 ,特别是长期使用或用量较大时更容易出现毒副反应。国内外报道 ADR发生率为 1 0 %～ 4 0 % ,并且有增多的趋势 ,因此 ,对 ADR进行监测有着极其重要的意义。本文就笔者在近三年中对 ADR监察的情况进行回顾性分析如下。1　一般资料在 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 1 2月的 ADR监察工作中 ,因服用药物导致不良反应 75例 ,其中男性 4 0例 ,女性 35例 ;平均年龄 4 8± 1 4岁 ,最大 85岁 ,…