复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病14例疗效观察

目的 :探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (Hypoxic ischemicencephalopathy ,HIE)的疗效。方法 :2 8例HIE患儿随机分为两组 :①治疗组 :14例 ;②对照组 :14例。对照组采用常规治疗 ;治疗组在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液治疗。结果 :有效率 :治疗组为 92 .9% (13/ 14 ) ,对照组为 5 7.1% (8/ 14 ) ,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血脑病疗效显著 ,是一种较好的治疗方法     

黄芪治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察和护理

目的 研究黄芪注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效和其对HIE患儿的神经功能保护作用,并探讨相应的护理措施.方法 HIE患儿50例,分治疗组和对照组,2组常规治疗方法相同,治疗组加用黄芪注射液,观察治疗前后临床症状及体征改善时间、新生儿行为神经测定(NBNA)评分.结果 治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1.4 d,2组比较有显著性差异(t=2.06,P＜0.05).NBNA评分在治疗后第7天治疗组优于对照组(t=2.18,P＜0.05),第14天优势更明显(t=2.79,P＜0.01).结论 黄芪用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病能缩短疗程,提高NBNA评分,促进患儿神经功能恢复.     

丹参注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病80例

目的观察新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)对血液心肌酶谱的含量变化、临床症状、体征恢复时间,探讨丹参注射液治疗中重度新生儿HIE的疗效.方法将161例中重度HIE患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参注射液,分别于急性期及恢复期检测血液心肌酶谱的含量,观察两组临床疗效的差异.结果治疗组显效率及有效率分别为80.0%及92.5%,对照组显效率及有效率分别为66.7%及83.9%,两组比较差异均有显著性(x2=6.23,P＜0.05;x2=4.35,P＜0.05).两组血液心肌酶谱水平随着疾病的恢复均下降,且治疗组下降幅度较大,与对照组恢复期比较,差异有显著性(P＜0.01).CK、CK-MB参与了HIE的病理过程.结论丹参注射液治疗中重度新生儿HIE有显著效果.     

新生儿缺氧缺血性脑病高压氧舱治疗后行为神经测定分析

目的 观察婴儿高压氧舱治疗中度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果.方法 观察组48例HIE采用常规治疗加婴儿高压氧舱治疗,对照组34例采用常规治疗,以新生儿行为神经测定(NBNA)进行疗效评价.结果 中度HIE两组NBNA评分差异有统计学意义,观察组新生儿的临床症状改善及神经恢复时间快,体格发育优于对照组.结论 婴儿高压氧舱治疗HIE患儿疗效理想,可以减少患儿的病死率和神经系统后遗症的发生率.     

神经生长因子联合纳洛酮及高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的:探讨神经生长因子联合纳洛酮及高压氧对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将126例中重度HIE患儿随机分为对照组和观察组:对照组60例采用常规治疗,即在对症支持处理的基础上使用胞二磷胆碱和脑活素治疗;观察组66例,在常规治疗基础上应用神经生长因子联合纳洛酮及高压氧治疗。观察和比较两组头颅CT检查、新生儿行为神经测定(NBNA)及精神运动发育商(DQ)检测。结果:观察组在头颅CT恢复程度、NBNA测定、DQ检测等方面明显优于对照组。结论:神经生长因子联合纳洛酮及高压氧对中重度HIE患儿中枢神经系统功能恢复有明显促进作用。     

参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害30例的疗效观察

目的 :观察参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)合并心肌损害 30例的临床疗效。方法 :治疗组 30例在常规治疗基础上用参麦注射液 2 m L/ (kg·d)加入 10 %葡萄糖溶液 5 0 m L中静滴 ,每日 1次 ,疗程 7～ 10天。对照组 33例 ,仅用常规治疗。结果 :治疗组的显效率 5 3% (16/30 )和总有效率 80 % (2 4 / 30 )均明显高于对照组的 2 1%和 5 5 % (7/ 33和 18/ 33) ,P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ;治疗组心率、心电图、心肌酶学恢复时间比对照组显著缩短 (P<0 .0 1) ;治疗组神经系统主要症状和体征消失时间比对照组显著缩短 (P<0 .0 1)。结论 :参麦注射液治疗 HIE合并心肌损害疗效满意。     

血塞通注射液治疗脑梗死120例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的疗效。方法；将180例脑梗死患者随机分为治疗组120例和对照组60例，治疗组在常规脱水、控制感染的基础上加用血塞通注射液静漓，对照组采用常规西药治疗，2组均以15d为1个疗程。结果：治疗组有效率93.33％，对照组有效率78.33％，经X~2检验，有显著性差异(P＜0.01)。结论：血塞通注射液治疗脑梗死，有助于脑缺血的神经功能恢复，疗效明显优于单纯西药治疗。     

鼠神经生长因子治疗高原新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨鼠神经生长因子注射液治疗高原新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalpethy,HIE)的临床疗效.方法 将2008-12-2011-01期间来自海西州第二人民医院住院的HIE患儿40例随机分为两组,对照组予以采用HIE三支持、三对症的综合治疗方案,并于脑水肿急性期过后常规营养脑神经药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用鼠神经生长因子注射液.结果 治疗组总有效率95%,对照组总有效率80 %,两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼠神经生长因子注射液治疗高原新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效.     

丹参预防新生儿缺血缺氧性脑病及早期 干预对患儿身心发育的影响

目的 :研究丹参预防新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的发生与早期训教的效果。方法 :所有HIE新生儿均给予早期治疗 ,对照组采用常规处理 ,防治组在常规处理基础上应用丹参注射液 ,并指导家长坚持实施针对性训教。结果 :两组比较有极显著性差异,防治组优于对照组。结论 :丹参注射液在预防再灌注损伤方面具有较好疗效。干预训教可刺激脑细胞发育 ,减少伤残或减轻伤残程度。     

脑苷肌肽联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨脑苷肌肽联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将98例HIE患儿按随机数字表法分为2组:对照组和观察组,每组49例。2组均采用胞二磷胆碱注射液和常规治疗。在此基础上,观察组采用脑苷肌肽注射液联合高压氧治疗。观察2组意识障碍、肌张力异常、惊厥、原始反射异常的恢复时间和治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑活性肽100β(S-100β)蛋白及后遗症(脑性瘫痪、痉挛、癫痫、智力低下)发生率、临床疗效。结果观察组总有效率为95.92%,明显高于对照组的77.55%(P<0.05)。观察组意识障碍、肌张力异常、惊厥、原始反射异常的恢复时间均较对照组短,治疗后血清NSE、S-100β蛋白水平均较对照组降低更明显(均P<0.05)。观察组总后遗症发生率为12.24%,明显低于对照组的34.69%(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合高压氧治疗HIE的临床疗效显著,能够迅速恢复临床神经症状,改善预后。     

纳络酮治疗重症新生儿缺氧缺血性脑病33例分析

将入院重症新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)新生儿随机分为治疗组 18例 ,对照组 15例 ,两组均在常规治疗的同时 ,治疗组于入院第 1、2、3天分别给纳络酮 0 .4mg、0 .8mg、0 .8mg加入 10 %葡萄糖注射液 5 0ml中持续静滴 4小时。结果呼吸衰竭好转率、意识恢复时间、肌张力恢复时间 ,治疗组与对照组分别为 88.8%和 46.6%、平均 6天和 7.2天、平均 10天和 11.3天 (P <0 .0 5 )。纳络酮治疗HIE具有疗效好、疗程短、几乎无副作用 ,是治疗HIE最有效和可靠的药物之一     

高压氧治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的近期疗效及护理

目的:探讨婴儿氧舱治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效及护理对策。方法:随机将139例足月、重度HIE分为两组,对照组给予常规治疗及护理,治疗组在此基础上给予高压氧治疗。结果:治疗1周内治疗组、对照组分别有69例(92.0%)、29例(45.3%)临床症状明显好转,治疗组显著高于对照组(P<0.01)。治疗2周治疗组、对照组分别有70例(93.3%)、33例(51.6%)新生儿神经行为评分≥36分,分别有45例(60.0%)、13例(23.2%)头颅CT示低密度范围明显缩小或消失,治疗组显著高于对照组(P<0.01)。结论:在常规治疗基础上加用高压氧治疗重度新生儿HIE,近期疗效显著,且无副作用。     

醒脑静治疗新生儿缺氧缺血性脑病意识障碍的疗效观察

目的：探索醒脑静注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）意识障碍的临床疗效。方法：采用完全随机设计法,将58例新生儿HIE意识障碍分为醒脑静组（治疗组）30例,常规治疗组（对照组）28例,进行疗效对比分析。结果：治疗组治愈14例,显效8例,有效5例,无效3例;对照组治愈5例,显效7例,有效6例,无效10例,两组疗效比较：χ^2=8.131,P=0.043〈0.05,差异有显著性,表明治疗组疗效高于对照组。结论：醒脑静注射液是防治新生儿HIE意识障碍的安全有效药物。     

1，6二磷酸果糖加生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的临床疗效分析

目的观察1，6二磷酸果糖（FDP）加生脉注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的临床疗效。方法观察2004年7月至2007年6月收治的（HIE）合并心肌损害患儿61例，分为治疗组（n=30例）和对照组（n=31例）。对照组常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用（FDP）和生脉注射液静脉滴注，1次/d，连续7～10d。结果治疗组死亡1例，对照组死亡2例。治疗组30例显效26例，有效3例，无效1例；对照组31例显效18例，有效7例，无效6例。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组临床症状的改善、总有效率以及心肌酶谱的恢复均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论（FDP）联合生脉注射液治疗（HIE）合并心肌损害效果较好。     

新生儿行为神经测定对高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效的评估

目的 :应用新生儿行为神经测定观察高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :对照组 5 0例 ,给常规对症处理 ,营养脑细胞治疗。治疗组 5 0例 ,在常规对症处理、营养脑细胞治疗基础上 ,加用高压氧治疗。高压氧治疗前后行新生儿行为神经测定 (NBNA)。结果 :治疗后治疗组中、重度HIE患儿的NBNA评分分别为 ( 3 7 0 5± 0 80 )、( 3 5 5 0± 1 41) ,对照组分别为( 3 3 3 3± 0 83 )、( 3 1 3 5± 1 83 ) ,差异有显著性意义 (P <0 0 1)。治疗后治疗组NBNA评分异常的患儿 5例 ,对照组NBNA评分异常的患儿 14例 ,两组异常率比较差异有显著性意义 ( χ2 =4 2 1,P <0 0 5 )。结论 :高压氧治疗HIE疗效确切 ,NBNA是评估高压氧治疗中重度HIE疗效的理想方法 ,简便、易行。     

补阳还五汤加减合血塞通注射液治疗脑梗死后遗症38例临床效果观察

目的:观察补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法:选取2011年1月~2012年12月间的76例脑梗死后遗症患者为临床研究对象,依据随机数字法分为联合组与对照组各38例,对照组患者给予常规血塞通注射液治疗,联合组给予补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:联合组总有效率为92.1%,对照组总有效率为73.7%,联合组高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。治疗前联合组与对照组NIHSS评分比较无明显的差异(P0.05),统计学无意义;治疗后联合组与对照组NIHSS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床中对于脑梗死后遗症患者实施补阳还五汤加减与血塞通注射液联合治疗效果显著,能够提高患者的临床疗效,且不良反应少,值得临床应用。     

不同剂量川芎嗪注射液对缺血缺氧性脑病新生儿脑组织损伤的改善作用

目的探讨不同剂量川芎嗪注射液对缺血缺氧性脑病(HIE)新生儿脑组织损伤的改善作用。方法将87例中、重度HIE新生儿随机分为对照组、大剂量组及小剂量组,各29例。3组均给予相同的常规治疗,大剂量组、小剂量组在此基础上分别加用川芎嗪注射液8 mg/kg、4 mg/kg静脉滴注。结果大、小剂量组各神经症状恢复时间及住院时间均显著短于对照组(P0.05或P0.01),且大剂量组各神经症状恢复时间显著短于小剂量组(P0.05或P0.01)。3组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)均较治疗前升高,一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平较治疗前降低(P0.05或P0.01)。组间比较,NO、MDA、NSE和MBP水平,大剂量组小剂量组对照组,SOD水平,大剂量组小剂量组对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液,可有效减轻HIE患儿的脑组织损伤,缓解临床症状,安全性较高,且大剂量川芎嗪的疗效优于小剂量。     

纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察使用纳络酮加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：140例HIE患儿随机分为两组,治疗组72例,对照组68例。除进行相同的常规治疗外,治疗组给予纳络酮加复方丹参注射液治疗。观察患儿临床症状的变化,并随访12个月,观察神经系统后遗症的发生率。结果：治疗组患儿临床症状明显改善,神经系统后遗症发生率较低。结论：纳络酮加复方丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著。     

脑活素联合丹参注射液对新生儿缺血缺氧性脑病的早期干预作用及预后的影响

目的探讨脑活素联合丹参注射液对新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的早期干预作用及对预后的影响。方法随机选取大埔县人民医院2007年12月至2012年2月诊治的新生儿缺血缺氧性脑病患儿80例,随机分两组,对照组40例给予吸氧、脱水及控制惊厥等对症支持治疗;治疗组40例在对照组基础上给予脑活素联合丹参注射液治疗,观察两组的临床疗效及神经症状恢复时间。结果治疗组的临床总有效率达为95%,显著高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的意识恢复、反射恢复及肌张力恢复时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑活素联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效显著,患儿神经行为恢复快,预后好。     

生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效的系统评价

目的系统评价生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效和安全性。方法计算机检索MEDLINE(1966～2007.2)、EMbase(1980～2007.2)、CBM(1978～2006年)、CNKI(1979～2007.2)、VIP(1989～2007.2),手工检索5种中文儿科杂志,纳入生脉注射液治疗新生儿HIE的随机和半随机对照试验,并对其进行质量评价。用RevMan4.2.8软件进行统计分析。结果共纳入7个随机对照试验。Meta分析结果显示,常规治疗下,加用生脉注射液组的5天治愈率高于未用组[RR1.55,95%CI(1.25,1.93)],10天治愈情况相似[RR0.74,95%C(I0.43,1.29)];生脉注射液组与纳洛酮组5天及10天疗效均相似[RR(95%CI)分别为1.55(1.25,1.93);0.88(0.53,1.46)]。加用生脉注射液组病死率、致残率与对照组相比无明显差异[RR(95%CI)分别为0.44(0.16,1.19)和0.58(0.21,1.56)]。对于HIE合并心肌损害的患儿,加用生脉注射液后,心电图恢复情况也优于对照组[WMD=-2.02,95%CI(-2.76,-1.28)];CK-MB、CK-BB的恢复优于对照组[WMD(95%CI)分别为-4.78(-6.77,-2.79)和-2.68(-4.58,-0.78)]。加用生脉注射液后进行NBNA评分,5天与10天疗效治疗组均优于对照组[WMD(95%CI)分别为4.05(2.47,5.63)和3.50(2.26,4.74)]。现有资料未提示有不良反应发生。结论生脉注射液对于新生儿HIE的治疗有一定价值。常规治疗加用生脉注射液可以明显加快HIE患儿临床症状恢复。对于HIE合并心肌损害的患儿,还能促进其心电图、CK-MB和CK-BB的恢复。但由于本次评价纳入的研究质量不高,存在选择性偏倚、实施偏倚、测量性偏倚的高度可能性,尚需要更多的高质量研究提供可靠的证据对其疗效及安全性做进一步评价。