共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
1 病历资料
例1.男,23岁.因双手背、双足背褐色角化性斑块反复发作3年,于2009年7月21日就诊.患者于3年前夏季无明显诱因双手背远端、指背出现褐色斑片,不伴痒痛.皮损接触水或被汗液浸渍后变白,干燥后又恢复褐色.皮损渐增多,延及双手腕屈侧、双足背及踝关节周围.皮损有明显季节性,夏季较重,冬季自然缓解.患病以来,曾多次在外院疑诊为"进行性对称性红斑角皮症"、"水源性肢端角化病"等,均未予治疗.否认特殊化学药品接触史. 相似文献
3.
4.
<正>1临床资料患者男,19岁。肢端暗色角化性斑片反复3年。3年前无明显诱因患者双手腕、趾背出现暗色斑,局部轻度角化肥厚,无明显自觉症状。皮损浸水后发白,有明显的季节性,夏季较重,冬季自然缓解或消退。家族中无类似疾病患者,否认特殊化学 相似文献
5.
正患者男,48岁。右侧腰背部及双上肢角化性斑片44年。患者4岁时无诱因于右侧腰背部出现角化性斑片,无痛痒,未予特殊处理,皮损逐渐扩大,后于双上肢出现散在相似环形褐色斑疹,表面粗糙角化。曾就诊于外院,腰部皮损予冷冻治疗,无明显好转,后未继续诊治。近期无明显诱因发现腰部皮损处出现糜烂及渗液,伴轻度灼痛,于2017年8月就诊于我科。既往史、家族史无特殊。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右侧腰背部一25.0cm×3.5cm束带状淡褐色角化性斑片,中央轻度萎缩,边缘角化微隆起,色较深,如一黑线圈(图1)。 相似文献
6.
例1女,22岁.因双手腕部暗色斑反复3年余于2009年9月6日就诊.3年前无明显原因双手腕出现暗色斑,局部略有角化肥厚,无明显自觉症状.皮损遇水后明显加重.皮损夏季发作,冬季自愈.家族中无类似疾病患者.否认特殊化学药品接触史.皮肤科检查:双手背、指背及手腕屈侧对称性黑褐色斑,表面略微增厚,似污垢样,皮纹明显,边界清楚,无浸润,以手腕屈侧为著(图1).浸水后皮损变白、隆起,干燥后恢复原状(图2).双下肢皮损略微干燥脱屑,呈鱼鳞病样外观.双足背、双腋下、颈部和肘膝部未见类似皮疹.右腕部屈侧组织病理学检查:表皮角化过度,轻度乳头瘤样增生,真皮未见明显改变(图3).真菌镜检及培养均阴性.2周后复诊,患者皮损已经自愈. 相似文献
7.
报告2例对称性肢端角化病。患者男,42岁,双手腕、手背角化性皮疹。患者女,26岁,双手腕、手背、双踝、双肘、双膝、双腘窝角化性皮疹。皮损均表现为双手指背、手背至手腕褐色对称性角化性斑片,浸水后皮损变白,夏季发生,可自行消退。皮损组织病理示:鳞状上皮乳头瘤状增生伴角化过度。 相似文献
8.
9.
临床资料患者女,46岁。因双手背、双足踝粟粒大小角化性丘疹20余年,于2005年3月就诊于我科。患者20余年前无明显诱因双手背出现粟粒大小丘疹,皮色,表面角化,质地较硬,无明显自觉症状,丘疹表面的角化物自行抠掉后可见基底微红及出血点,但不久又出现。皮疹逐渐增多,波及双足踝。曾于当地医院诊断为“穿通性毛囊炎”,给予口服维胺酯胶囊,外用维A酸类药膏,丘疹稍平伏,但停药后仍出现。家族中无类似疾病史。体检:一般情况好,各系统检查无异常。皮肤科情况:双手背、双足踝见多个散在不融合的粟粒大小淡红色或正常皮色角化性丘疹,直径1~5mm左右,质… 相似文献
10.
临床资料
患者男,14岁.因四肢关节处褐色角化性斑片2年就诊.2年前患者于夏季手背、手腕、肘部、足踝部及膝关节等处发生褐色斑片,表面粗糙,角化,无不适感,浸水后发白明显,冬季皮损完全消退.否认有特殊化学物质接触史及遗传性家族史. 相似文献
11.
12.
患者男,34岁,因面颈、躯干、上肢红丘疹及褐色斑6年就诊.患者6年前无明显诱因于颈部、双腋下、腹股沟陆续出现红色丘疹,炎症消退后呈现棕褐色斑片或斑丘疹,反复发作,之后累及前额、胸腹及后背,部分融合成网状,对称分布,有时瘙痒.体检:各系统检查未见明显异常.皮肤科检查:患者前额、颈部、躯干见成片棕褐色斑疹、斑丘疹,夹杂散在红色丘疹、斑丘疹,皮疹扁平,表面无鳞屑,孤立损害似脂溢性角化样;前额及颈部皮疹密集分布,融合呈网状;双腋下及腹股沟可见绿豆大小红色丘疹,呈密集网状分布,腰腹部皮肤可见弥漫性点状色素减退斑. 相似文献
13.
毛发红糠疹是以局限性毛囊角化、掌跖角化为特征的慢性皮肤病,该病病因尚不十分清楚,临床上治疗较为困难。本文总结了近2年来收治的8例毛发红糠疹患者的治疗情况,现总结如下。临床资料患者来源:8例毛发红糠疹患者均为本所门诊患者,病史1~5年,平均3.75年。其中男6例,女2例,年龄10~36岁。大部分患者有典型的毛囊性角化丘疹,多发于四肢伸侧,伴有鳞屑性斑片。皮损呈轻度弥漫性增殖性红斑,其中6例有明显的掌跖过度角化。全部患者均经过不同程度的治疗,无明显疗效,所有患 相似文献
14.
15.
《中国医学文摘:皮肤科学》2005,(5)
20053020着色性干皮病继发恶性肿瘤8例临床及病理分析/赵亮(中国医科院中国协和医大皮研所皮肤外科),曾同祥,张彦秀…∥临床皮肤科杂志.-2005,34(5).-295~29620053021遗传性对称性色素异常症并发弥漫性掌跖角化症1例/任军(山东省立医院皮肤科),潘霞,张树孝∥中国麻风皮肤病杂志.-2004,20(5).-485女,15岁。四肢皮肤色素沉着,色素减退10年,双手掌足跖角化过度7~8年。查体见双手足背侧、双前臂、双小腿对称性分布的褐色色素沉着斑,间有豆大色素减退斑,界不清,呈网状;双掌跖弥漫性角化过度。(张江安)20053022遗传性对称性色素异常合并银屑病1例/关向梅(山东莒县皮防站)∥皮肤病与性病.-2005,27(1).-54女,28岁。双手背、足背褐色斑及白斑22年,全身起鳞屑性红斑11年。家系三代中9人有遗传性对称性色素异常症。查体见双手背、手指伸侧、双前臂远端、双足背、足趾伸侧有褐色斑,杂以色素减退斑,呈网眼状;躯干、四肢、头皮有散在红色丘疹及斑块,上覆银白色鳞屑,Auspitz s征阳性。图1参4(张江安)20053023激光皮肤磨削术治疗结节性硬化病/刘津(中国中医研究院... 相似文献
16.
《中国皮肤性病学杂志》2016,(2)
患者男,38岁。双手、足起褐色角化性斑片5年。皮损特点为双手及双足背部褐色角化性斑片,接触水后局部变白,冬季明显缓解。患者有鱼鳞病史。父母非近亲结婚,也均有鱼鳞病史。皮损组织病理示:表皮角化过度,棘层增生,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润。诊断:获得性对称性肢端角化病。 相似文献
17.
临床资料患者女,51岁.全身色素脱失斑26年,左手背尺侧肿块1年,于2008年6月20日就诊于我科.患者26年前左手背尺侧出现一椭圆形色素斑,中间为淡黑色斑块,周边有白晕,皮损逐渐呈离心性扩大,并增多,患者无任何自觉症状.1年后全身相继出现色素脱失斑,大小不等,呈乳白色. 相似文献
18.
19.