氯吡格雷合早期高压氧治疗急性脑梗死60例的临床疗效观察

目的:探讨氯吡格雷与早期高压氧联合治疗急性脑梗死的近期疗效。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,对照组用氯吡格雷(波立维)75mg/d,1次/d,观察组在对照组基础上进行早期高压氧治疗,两组均辅以改善循环、营养神经、调脂、控制血压等常规治疗。比较两组神经功能缺损评分及临床疗效。结果:治疗后14 d、28d观察组神经功能缺损评分比对照组明显降低(P<0.05),治疗后28d观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:氯吡格雷与早期高压氧联合治疗急性脑梗死的近期临床疗效显著。     

丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中的临床研究

目的:观察丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中的疗效。方法:将96例病人随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹红注射液及氯吡格雷治疗,对照组仅予氯吡格雷治疗。两组均连续治疗14天后评定疗效及神经功能缺损评分等。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组为77.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后第7天、第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中疗效优于单用氯吡格雷。     

舒血宁注射液联合双抗治疗急性脑梗死28例

目的观察舒血宁注射液联合双抗(阿司匹林肠溶片加氯吡格雷)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者56例,随机分为治疗组及对照组,各28例。对照组患者采用基础治疗加阿司匹林(100 mg/d)和氯吡格雷(75 mg/d)口服,日1次。治疗组在对照组基础上联合舒血宁注射液20 m L,溶解于5%葡萄糖注射液250 m L日1次静点。疗程均为2周,治疗结束后,评价2组患者神经功能恢复情况。结果治疗2周后,治疗组患者总有效率89.20%(25/28)高于对照组71.40%(20/28)(P0.05),神经功能缺失评分明显低于对照组(P0.05),Barthel指数明显高于对照组(P0.05)。结论舒血宁注射液联合双抗治疗急性脑梗死的临床疗效较好,对患者神经功能的恢复有积极作用。     

不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效比较

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法将脑梗死患者166例随机采用数字表法分为观察组和对照组各83例,2组均行常规基础治疗,在此基础上,对照组患者口服辛伐他汀20 mg/d,观察组患者口服辛伐他汀40 mg/d,采用临床神经功能缺损量表评定患者的神经功能缺损程度,比较2组患者的神经功能缺损情况、治疗效果及不良事件发生情况。结果治疗后,2组患者神经功能缺损程度均明显改善(P均0.05),神经功能缺损评分均显著降低(P均0.05),且观察组患者神经功能缺损改善情况明显好于对照组(P均0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组患者不良事件发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论大剂量辛伐他汀(40 mg/d)治疗脑梗死的临床效果更好,可明显改善患者的神经功能缺失状况,临床疗效显著,且不良事件少,值得临床推广使用。     

氯吡格雷联合阿司匹林与低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨氯比格雷与阿司匹林及低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法：将40例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组20例和治疗组20例,对照组患者口服阿司匹林100rag／次,1次,d,低分子肝素钙5000U,1次／12h皮下注射,治疗组加用氯比格雷75mg／次,1次,d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）、血小板（PLT）及凝血功能的变化。结果：治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化;用药过程中均未并发出血。结论：氯吡格雷联合阿司匹林及低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

注射用尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效以及安全性。方法急性脑梗死患者68例随机分为治疗组和对照组,每组34例。2组均根据病情及梗死面积酌情应用奥扎格雷注射液80 mg静脉滴注2次/d,并给予甘露醇、常规小剂量肠溶阿司匹林(100～300 mg/d)、他汀类药物等改善微循环、减轻脑水肿、保护神经功能、控制血压以及神经康复等综合治疗。治疗组在此基础上将尤瑞克林0.15 PNA加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,30～40滴/min,1次/d,疗程14～21 d。结果治疗后治疗组总有效率94%,对照组77%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗前后检查肝肾功能、血压、凝血功能常规等指标均无显著性差异。结论在常规治疗的基础上,应用尤瑞克林联合奥扎格雷钠可以显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,临床安全性高,值得推广。     

尤瑞克林联合硫酸氢氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效

目的:探析尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死的疗效。方法:选取茂名市电白区人民医院于2016年8月至2018年6月接受治疗的78例进展性脑梗死患者为研究对象,采用随机分配的方法进行分组,每组39例。两组患者均给予常规治疗,对照组增加硫酸氢氯吡格雷治疗,观察组在常规治疗基础上增加硫酸氢氯吡格雷+尤瑞克林,比较两组的治疗效果。结果:对照组的治疗有效率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05);通过对两组患者治疗前后的神经功能缺损程度进行比较,发现两组患者治疗后的神经功能缺损评分均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);通过比较两组治疗期间的安全性,发现观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在进展性脑梗死的临床治疗上,采用尤瑞克林联合硫酸氢氯吡格雷的治疗方法可获得理想效果,能够改善患者的临床症状,且安全性高。     

依达拉奉治疗进展性脑梗死观察

目的：观察依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效。方法：选择急性进展性脑梗死56例,随机分治疗组与对照组,对照组选择常规药物治疗,治疗组在常规药物基础上加依达拉奉30mg静脉静点,1日2次,14天为1疗程。两组治疗前、治疗2周的临床神经功能缺损程度及疗效评分。结果：2周后两组NIHSS评分均有改善,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉治疗进展性脑梗死明显改善临床症状,降低致残率。     

银杏叶胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中46例

目的:观察银杏叶胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:对照组采用西医常规处理加氯吡格雷片治疗,治疗组用银杏叶胶囊联合氯吡格雷片治疗,治疗1个疗程后,观察分析临床疗效及神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率为78.3%,显著优于对照组(P<0.05);2组治疗后神经功能缺损评分较入院时均有下降,治疗组下降十分显著,与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论:银杏叶胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中安全有效。     

天丹通络胶囊治疗脑梗死患者颈动脉斑块48例

目的:观察天丹通络胶囊对脑梗死患者伴颈动脉粥样硬化性斑块的影响.方法:将96例急性脑梗死伴有颈动脉粥样硬化性斑块的患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予以下脑梗死治疗方案:控制血压、抗血小板聚集、控制脑水肿、控制血糖及康复治疗.治疗组加服天丹通络胶囊,5粒/次,3次/d,口服；对照组加服辛伐他汀,20 mg/次,1次/d,睡前口服.两组均以12周为1个疗程,治疗1,2,4个疗程后分别判定疗效.结果:治疗组和对照组治疗后血浆致AIP、颈动脉斑块Crous积分均比治疗前有明显降低,差别有统计学意义(P＜0.05)；治疗组神经功能缺损积分减少明显高于对照组,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:天丹通络胶囊具有调脂作用,且疗效确切,并可明显改善脑梗死神经功能缺损.     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗心肌梗塞临床观察

目的:观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗心肌梗塞的临床疗效和安全性。方法:78例心肌梗塞患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规内科治疗,在此基础上,观察组加用氯吡格雷首剂300mg,随后75mg,1次/d,口服;阿司匹林0.3g,1次/d,口服,连用3d后,改为0.1g,1次/d,口服。半年为1个疗程。观察2组临床疗效及治疗半年后的心脏事件发生情况。结果:观察组总有效率为90%,对照组总有效率为84.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组发生休克病人1例,对照组发生2例。观察组心电图及血液流变学均较对照组有明显改善。结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗心肌梗塞优于单一使用阿司匹林。     

氯吡格雷联合阿司匹林对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸、酸性磷脂的影响

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林对急性脑梗死患者的疗效及对血浆溶血磷脂酸（LPA）、酸性磷脂（AP）的影响。方法将100例急性脑梗死患者随机分为对照组和联合治疗组。对照组患者给予常规治疗及阿司匹林。联合治疗组给予常规治疗＋阿司匹林＋氯吡格雷。两组疗程均为14d。两组患者于治疗前后进行LPA、AP、神经功能缺损评分及ADL评分的测定。结果治疗14d后,治疗组痊愈率、总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;在LPA、AP、神经功能缺损评分及ADL评分四项指标方面,联合治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应发生、血小板计数比较差异无统计学意义。结论氯吡格雷与阿司匹林联合治疗急性脑梗死有协同效果,优于单用阿司匹林治疗,能显著改善LPA、AP、神经功能缺损评分及ADL评分,更有效地抗血小板聚集,并未增加出血并发症。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组予甘露醇、胞二磷胆碱,控制血压,血糖,抗自由基等治疗。观察组在此基础上予奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖注射液中,每日2次,连用14天,同时予阿司匹林75mg,1;k／d,口服。比较两组的疗效及治疗前与治疗后14天两组的神经功能缺损评分的变化情况。结果：治疗14天后,观察组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且治疗组降低更显著（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效得到显著提高,且明显改善了患者的神经功能,安全性好,值得广泛推广和应用。     

阿加曲班治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨阿加曲班治疗进展性脑梗死的疗效。方法:将94例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(48例)和对照组(46例),治疗组第1~2天给予阿加曲班60mg/d、第3~8天给予阿加曲班10mg/d持续静脉泵入,同时第3天开始服用用氟吡格雷75mg/d,共12天;对照组给予服用氯毗格雷75mg/d,共14天:治疗前后均进行NIHSS评分和Barthel指数(BI)评定,用药第8天复查头颅CT或MRI,观察脑梗死灶有无出血,并观察两组不良事件的发生情况。结果:治疗后,治疗组NmSS评分显著低于对照组(P0.05),BI显著高于对照组(P0.1215);治疗组总有效率为72.92%,显著高于对照组的50.00%(P0.05):两组不良事件发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班能改善进展性脑梗死患者的预后,且具有较高的安全性。     

阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果。 方法：选择 2020 年 2 月至 2023 年 2 月郑州 大学第五附属医院收治的 100 例脑梗死患者,依据随机数字表法的方式分为观察组和对照组,各 50 例。观察组采用阿托伐 他汀与氯吡格雷联合治疗,对照组采用氯吡格雷治疗。比较分析两组患者神经功能缺损程度评分、生活质量评分、临床疗效、 不良反应发生情况。 结果：两组患者治疗前神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者 美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者社会、 环境、躯体、心理评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者临床疗效优于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对脑梗死 患者,通过采用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗,将明显改善神经功能缺损程度,降低不良反应发生,提升治疗效果,提 升生活质量。     

红花黄色素联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究

目的：观察红花黄色素联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法：将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组在西医常规治疗的基础上给予红花黄色素注射用灭菌粉末100mg＋0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉30mg,2次/d,疗程均为2周.观察两组的治疗前后神经功能缺损程度评分变化并比较治疗效果.结果：两组总有效率、神经功能缺损程度评分比较均有显著性差异,治疗组优于对照组（P〈0.05）.结论：红花黄色素与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效较好,无副反应,可明显改善神经功能缺损,降低病死率.     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:采用随机对照试验,选择发病72小时内的ACI患者63例,分为对照组31例和治疗组32例。对照组采用常规治疗方法加用舒血宁注射液20ml于生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d;治疗组除上述药物外,加用依达拉奉30mg于生理盐水100ml中静滴,2次/d,连用14d;两组患者治疗前、治疗后2周,均进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)及临床疗效评定。结果:治疗前两组评分比较差异无统计学意义,治疗后2周临床疗效及神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:应用依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死能明显改善神经功能,疗效确切,安全可靠。     

奥扎格雷纳联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：观察奥扎格雷纳联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的疗效。方法：奥扎格雷纳组和氯吡格雷组分别采用奥扎格雷纳和氯吡格雷单药治疗，联合治疗组采用奥扎格雷纳＋氯吡格雷治疗，连用14d后进行神经功能缺损评分和疗效评价。结果：联合治疗组神经功能明显改善，总显效率和总有效率明显上升，与奥扎格雷纳组和氯吡格雷组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：奥扎格雷纳联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞能获得较好的疗效。     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑干梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑干梗死的临床疗效。方法将急性脑干梗死78例随机分为2组。对照组予常规基础性治疗。治疗组在此基础上给予依达拉奉30 mg入液静滴,每日2次;奥扎格雷80 mg入液静滴,每日1次。2组疗程均为14 d,观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果 14 d后治疗组功能缺损改善程度以及临床疗效均明显优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联系奥扎格雷治疗急性脑干梗死可明显改善神经功能。     

氯吡格雷治疗急性轻度脑梗死患者的有效性及不良反应分析

目的:评价氯吡格雷治疗急性轻度脑梗死患者的有效性及不良反应。方法:选取我院神经内科在2015年1月～2018年10月期间收治的100例急性轻度脑梗死患者,随机分组法分为对照组(n=50)、观察组(n=50),分别采取阿司匹林、氯吡格雷治疗,比较两组功能恢复及用药不良反应。结果:观察组用药后神经功能缺损程度低于对照组,不良反应4.00%低于对照组的20.00%,有统计学意义(P0.05)。结论:氯吡格雷治疗急性轻度脑梗死,患者神经功能恢复较高,值得应用。