健心灵口服液长期毒性实验研究

目的 :观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度 ,以确定临床用药的安全性。方法 :大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液 ,连续 6 0d ,末次给药 2 4h后处死动物 ,作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定 ,各组数据与对照组比较 ,各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置 2周后 ,同样作上述检查与测定 ,了解该药的毒性反应。结果 :实验表明 ,健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异 ,中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P >0 0 5 ;大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P <0 0 5 ,其余指标均无明显差异 ;停药 2周后 ,其ALT值下降 ,各项指标与对照组比较P >0 0 5 ,各组动物病理组织学检查均无异常。结论 :健心灵口服液大剂量组动物连续 6 0d给药 ,其血清ALT值升高 (P <0 0 5 ) ,放置 2周后可恢复正常 ,说明该反应可逆 ,小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显著差异 (P >0 0 5 ) ,病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低 ,临床应用时应注意观察。     

强肌健力口服液长期毒性实验

目的 观察强肌健力口服液连续重复给药对大鼠所产生的毒性反应.方法 将SD大鼠随机分为高、中、低3个剂量组和1个对照组,高、中、低剂量组分别按临床剂量的60、40、20倍灌胃给药,每日2次,共180 d.分别于试验90 d、给药结束(180 d)和停药后21 d每组动物随机抽取10只(雌雄各半)各检测1次血液学、血液生化学指标,并处死大鼠行尸解和病理组织学检查.结果 各给药组大鼠一般情况、血液学指标、血液生化学指标、尸解所见及病理学检查与对照组比较,均无显著性差异.结论 强肌健力口服液长期给SD大鼠灌胃给药,未见对受试动物造成毒性反应.     

丹红注射液的毒理学研究

目的 观察丹红（倍通）注射液的急慢性毒性，对其进行安全性评价。方法 小鼠连续7d静脉给药，测定药物的半数致死量（LD50）。大鼠连续给药90d后，处死大部动物，取血，做血常规、血液生化指标测定，取主要脏器称重进行病理学检查。余下大鼠在停药继续喂养2周后，处死进行病理组织学检查。结果 小鼠LD50为39．5ml／kg。各实验组大鼠在体质量增加、器官系数、血常规、血液生化指标上基本相似，与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。主要脏器的病理组织学检查未见明显异常。结论 急慢性毒性实验的结果表明该药安全可靠。     

碘伏消毒液亚急性毒性试验观察

目的:考察碘伏(络合碘)消毒液的动物亚急性毒性试验,了解其安全性.方法:采用动物实验和生化检验法进行其亚急性毒性评价.结果:给药期间,试验大鼠高、中、低剂量组体重同阴性对照组比较(P>0.05);试验动物血常规和白细胞分类及生化检查结果均在正常范围内,与阴性对照组相比(P>0.05);各剂量组大鼠脏器重量及脏/体比结果与阴性对照组相比(P>0.05);病理组织检查,试验动物各脏器均未见明显病理改变.结论:亚急性经口毒性试验结果表明,给予剂量为1000,500,250mg·kg-1体重,碘伏对大鼠的体重、病理组织学、血液及生化学等指标无显著影响,未发现明显毒性作用.     

乳康口服液的长期毒性试验研究

目的观察乳康口服液对大鼠长期给药所产生的毒性反应,为临床安全用药提供科学依据。方法将SD大鼠随机分为乳康口服液高剂量组(90mg.kg-1)、中剂量组(36mg.kg-1)、低剂量组(9mg.kg-1)和对照组,连续灌胃给药6个月,停药2周,进行恢复期观察。测定血液生化指标、脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果口服高、中、低剂量乳康口服液6个月后大鼠的体质量、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异。结论乳康口服液在临床剂量服用是安全的,无明显毒性反应。     

抗骨质增生胶囊对大鼠的长期毒性研究

目的：观察抗骨质增生胶囊连续给药后对大鼠的毒性反应。方法抗骨质增生胶囊分别按照0.6g/100g、0.3g/100g、0.15g/100g的剂量连续给药13周,对照组灌胃等量的蒸馏水,停药4周,测量受试大鼠的体重,计算重要脏器质量系数,测定血液学及血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果与对照组比较,各剂量组抗骨质增生胶囊对大鼠的体重增长、脏器系数、血液指标、血液生化学指标均无显著影响,病理学检查未见明显病变,停药后也未见延迟性毒性反应。结论抗骨质增生胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,按临床拟用剂量服用是安全的。     

肾炎四味片对大鼠的长期毒性试验

目的:观察肾炎四味片长期给药对大鼠产生的毒性反应。方法:140只wistar大鼠随机分为4组,低、中剂量组各30只,分别给予肾炎四味片8．0和24．0 g生药·kg-1·d-1,高剂量组40只给予肾炎四味片72．0 g生药·kg-1·d-1,对照组40只给予相同体积的0．5％的羧甲基纤维素钠混悬液。各组连续灌胃给药26周,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果:给药组动物各项观察指标和各项检测指标与空白对照组比较均无显著差异(P>0．05)。高剂量组动物脏器组织形态学检查结果与空白对照组比较无明显异常。结论:肾炎四味片对大鼠连续ig 26周的无毒性剂量为72．0 g生药·kg-1·d-1。     

30%嘧肽霉素母液的毒性实验观察

目的：了解受试样品30%嘧肽霉素母液原药的毒性特点,取得该样品亚慢性经口的最大无作用剂量参数,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法我们依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行了为期90d的毒性实验。结果染毒期间各组动物一般情况良好,染毒组动物体重增重与对照组基本一致,无显著性差异。食物利用率各组无差异。雄性大鼠高剂量红细胞和血红蛋白高于对照组,与对照组比较有显著差异（P＜0.05）,白细胞中单核细胞百分数较对照组有所增加（P＜0.05）,淋巴细胞百分数量较对照组有所下降（P＜0.05）;雌性大鼠中剂量中性粒细胞百分数较对照组比较除有所增加（P＜0.05）雌性大鼠高剂量组CREA明显低于对照组（P＜0.05）,其它各项指标各组比较均无显著差异（P＞0.05）。各组尿常规无差异。大体解剖时,除各剂量组与对照组肺脏均可见一些炎性病变,其他主要脏器未见明显异常,脏器重量系数与对照组比较均无显著差异（P＞0.05）。组织学显示：2只高剂量雌性大鼠见肝门管区慢性炎细胞浸润;1只高剂量雄性大鼠见肝细胞灶性坏死伴炎细胞浸润和肝门管区慢性炎细胞浸润,1只高剂量雄性大鼠十二指肠黏膜层小灶性淋巴细胞浸润,其他各脏器病理组织学检查结果与对照组比较无明显差异。结论30%嘧肽霉素母液原药对雄、雌性大鼠经口毒性最大无作用剂量均为2500mg/（kg·d）。     

3-10 转基因食品抗软化番茄30 d喂养试验

目的抗软化番茄作为一种新开发的转基因食品,具有抗腐败、易贮存的特点.我们在急性毒性试验基础上对其进行了30d喂养试验,检测在试验剂量下是否对动物产生毒作用.方法采用初断乳Wistar种大鼠,以10000、5000、2500mg/kg剂量抗软化番茄对大鼠灌胃染毒30d,对照组正常饲养.观察指标包括临床检查动物的一般表现、体重、中毒症状及死亡情况,血常规;血生化ALT、AST、尿素氮、肌酐、血糖、胆固醇、总蛋白、白蛋白、白蛋白/球蛋白;脏器系数对各剂量组动物肝、脾、肾称重,计算脏器系数;病理解剖大体观察及病理组织学检查肝、脾、肾、胃及十二指肠.结果在试验期间,3个剂量组试验动物生长发育良好,体重、脏器系数等指标与对照组比较,差异均无显著性(P＞0.05);血常规、血生化指标均在正常值范围之内;病理组织学检查未见异常.结论在该试验剂量和条件下,抗软化番茄对大鼠各项观察指标未产生明显毒性作用,为进一步研究及市场开发提供了依据.     

鳖甲煎丸对大鼠长期毒性的实验研究简

摘要 目的 观察鳖甲煎丸对大鼠的毒性反应,确定其安全剂量,为拟定人用剂量提供参考。方法SD大鼠60只,随机分为鳖甲煎丸低、高剂量组和对照组,每组20只,分别灌胃给予低、高剂量鳖甲煎丸药液（相当于生药5,10 g&#8226;kg－1）和纯化水2 mL,连续给予6个月。观察大鼠一般状况、体质量及进食量,给药结束及停药4周后检查血常规、血液生化学指标及脏器系数、组织病理学变化。结果鳖甲煎丸低、高剂量组大鼠一般状况、体质量、进食量、血常规、血液生化学指标及脏器系数与对照组比较均差异无统计学意义,亦未见异常组织病理学变化。结论鳖甲煎丸对大鼠血常规、血液生化学指标无明显影响,对脏器的长期毒性低,未发现毒性靶器官,长期服用安全。     

健骨康胶囊对大鼠灌胃给药长期毒性试验

目的健骨康胶囊是由淫羊霍提取物和骨碎补按1∶0.15的比例配制而成,旨在改善中、老龄人的骨质疏松症。本研究探讨了该制剂6个月的长期毒性研究,为临床用量提供参考。方法采用SPF级Wistar大鼠进行了健骨康胶囊6个月反复灌胃给药的毒性试验。结果健骨康胶囊按0.25、0.63和1.25g提取物/kg的剂量(分别相当于人拟临床剂量的15.2、38.1和76.2倍)对SPF级Wistar大鼠连续灌胃给予6个月,动物未见明显的中毒症状和死亡。雄中剂量组大鼠第3周体重,雄高剂量组大鼠第3周、4周、9周体重与对照组比较偏低,有差异有统计学意义。各剂量组大鼠血液学、血液生化、脏器重量、脏器系数以及病理组织学等指标与阴性对照组比较,均无生物学差异。结论在本实验条件下,未发现健骨康胶囊有明显的长期毒性作用。雄中、高剂量组试验前期某几周体重与对照组比较差异有统计学意义,但无明显剂量依赖性,且后期体重与对照组比较差异无统计学意义,故认为没有生物学意义。     

通脉灵大鼠长期毒性实验研究

目的：观察大鼠长期重复接受通脉灵后的毒性反应，评价它的安全性。方法 SD大鼠160只随机分为4组：对照组、通脉灵高、中、低剂量组，每组20只，雌雄各半。通脉灵干膏粉用蒸馏水配制不同浓度的药液，相当于人用剂量的80、40、20倍，连续灌胃给药180 d后停药，继续饲养30天。观察动物给药期和停药期的一般状况，体重变化；在给药180d和停药后30d，用乙醚麻醉后分别处死四分之三量和四分之一量，心脏取血，行血生化和血液学指标检测；取大鼠主要脏器称重计算脏器系数，并进行脏器组织学检查。结果通脉灵三个剂量组给药期和停药恢复期大鼠的体重、血液学、血生化学指标、脏器指数与对照组比较没有统计学上的显著差异，组织学检查均未见形态学改变，无造成明显的毒性反应和继发性毒性反应。结论大鼠长期毒性实验表明通脉灵是安全的。     

调经种子丸对大鼠的长期毒性研究

目的 观察调经种子丸对大鼠长期毒性的影响.方法 调经种子丸分别以12、6、3 g·kg~(-1)·d~(-1) ig大鼠,连续6个月,停药后观察2周.分别测量大鼠的体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查.结果 调经种子丸给药组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标与正常对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论 调经种子丸长期用药对大鼠无明显毒性,提示临床拟用剂量安全.     

乌药叶的毒理实验研究

目的：观察乌药叶的安全性。方法：急性毒性试验采用最大耐受剂量法。结果：在遗传毒性试验中的Ames试验各浓度下，无论是否加入s9混合液，回变茵落数均未大于自发回变数的2倍，并且未见剂量一反应关系。而各阳性对照组均显示强烈的诱变作用。在骨髓细胞微核试验中，试验组动物在各试验剂量下，嗜多染红细胞（PCE）微核出现率、PCE／成熟红细胞（RBC）与阴性对照组相比，差异均无显著性（P〉0．05），而阳性对照组与阴性对照组相比，差异有显著性（P〈O．05），显示强烈的致突变作用；在小鼠精子畸形试验中，阴性对照组的精子畸形率为1．98％，阳性对照组（环磷酰胺组）的精子畸形率为5．24％，与阴性对照组相比差异有显著性（P〈O．05），而试验3个剂量组的精子畸形率分别为2．04％、2．00％、2．08％，与阴性对照组相比差异无显著性（P〉0．05）；大鼠30d喂养试验结果表明，与对照组比较，乌药叶3个剂量组大鼠的一般情况、体质量、食物利用率、血液学、血液生化学、脏体比及病理组织学检查均未见异常。结论：乌药叶属实际无毒级，未见遗传毒性，长期服用是安全的。     

抗菌消炎片对大鼠长期毒性的研究

目的:研究抗菌消炎片对大鼠的长期毒性。方法:将抗菌消炎片分别以30、15、7.6g(药材).kg-1.d-1(分别相当于临床日剂量0.2g(药材).kg-1.d-1的150、75、38倍)的剂量对大鼠灌胃,给药12周,停药后观察2周。分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果:抗菌消炎片给药组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标与正常对照组比较,均无显著性差异;病理检查未见与药物毒性相关的显著病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:抗菌消炎片长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的。     

通窍鼻炎颗粒对大鼠的长期毒性研究

目的 观察通窍鼻炎颗粒对大鼠的长期毒性.方法 分别给予大鼠49.0、24.5、12.3 g(药材)·kg·d-1通窍鼻炎颗粒,ig给药,连续6个月,停药后观察2周.分别测量大鼠的体重,计算脏器的系数,测定血液学和血液生化学的指标,并做组织病理学检查.结果 通窍鼻炎颗粒给药组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标与正常对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论 长期给予大鼠通窍鼻炎颗粒无明显毒性,推论临床拟用剂量安全.     

盆炎消灌肠液对大鼠的长期毒性实验研究

目的观察盆炎消灌肠液连续给药后对大鼠的毒性反应。方法盆炎消灌肠液分别按照50g.kg-1、25g.kg-1和12.5g.kg-1的剂量连续给药12周,停药2周,测量受试大鼠的体重,计算重要器官脏器系数,测定血液学及血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果与空白对照组比较,高、中、低剂量盆炎消灌肠液对大鼠的体重增长、脏器系数、血液指标、血液生化学指标均无显著影响,病理学检查未见明显病变,停药后也未见延迟性毒性反应。结论盆炎消灌肠液长期用药对大鼠无明显毒性,按临床拟用剂量服用是安全的。     

通脉络胶囊对血瘀模型大鼠血液流变性的影响

目的 通过给大鼠皮下注射大剂量的肾上腺素（Adr)，来制备血瘀模型。通过与血瘀模型的阴、阳对照组比较，来研究通脉络胶囊预防血瘀形成的作用，即活血化瘀的作用。方法 本实验设五组动物：通脉络胶囊高、低剂量组、复方丹参片组、血瘀模型对照组和空白对照组。结果 血瘀模型组使反映血瘀模型大鼠血液流变性呈粘、浓、凝聚的各项指标明显提高，与空白对照组比较差异有极显著意义（P＜0．01），说明实验模型可靠。通脉络胶囊高剂量组与血瘀模型组比较差异有极显著意义（P＜0．01）；低剂量组差异有显著意义（P＜0．05）。与复方丹参片对照组比较差异均无显著意义（P＞0．05）。结论 通脉络胶囊能明显降低血瘀模型大鼠血液中的各项指标，预防血瘀的形成，即表现出较强的活血化瘀的作用。它的抗血瘀形成的效果与剂量有依赖关系。     

加强血液灌流治疗小儿药物中毒对临床症状、血液中药物含量和肝肾功能指标的影响

目的：研究血液灌流治疗方法在小儿药物中毒中的治疗效果。方法180例小儿药物中毒患者随机分为灌流组（ n ＝100）和对照组（ n ＝80）：灌流组常规洗胃治疗后进行血液灌流;对照组常规洗胃治疗。比较2组小儿药物中毒患者的治疗恢复时间、生存率,并对治疗前后2组患者体内的药物浓度以及尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（ AST）、总胆红素（ STB）的含量变化进行对比。结果灌流组患儿症状恢复时间以及住院时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组患儿的生存率比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。治疗前,对照组与灌流组血液中毒鼠强、苯巴比妥、卡马西平、苯二氮、芬那露的浓度比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）,治疗后,对照组与灌流组血液中的有毒药物浓度均有不同程度的降低,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。与对照组比较,治疗后灌流组血液中药物浓度降低更明显,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗前对照组与灌流组血液中BUN、SCr、ALT、AST、STB含量比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）,治疗后,对照组与灌流组上述指标均有不同程度的降低,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。且治疗后,与对照组相比,灌流组血液中的BUN、SCr、ALT、AST、STB含量降低更明显,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。结论血液灌流可以明显降低血液药物浓度,并最大限度保护重要脏器,避免对器官组织的毒性作用。     

咽康口服液急性毒性和长期毒性试验研究

目的 探讨咽康口服液的急性毒性和长期毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法 急性毒性试验,在无法测定半数致死量(LD50)的基础上,以最大给药体积剂量(1.0 g/m L)给予小鼠炎康口服液,24 h内灌胃给药3次,连续观察7 d。长期毒性试验,将大鼠随机分为对照组及低、中、高[0.5,2.5,5.0 m L/(kg·d)]剂量组,给药量分别相当临床患者用药量的1,5,10倍;30 d后每组随机处死雌雄大鼠各5只,取尾静脉血测定血液流变学和血液生化学主要指标,对心、肝、肾、肺作组织病理学检查。结果 急性毒性试验时小鼠灌胃最大耐受量至少相当于临床1次治疗量的300倍,且未见毒性反应。长期毒性试验时各剂量组大鼠的体重和血液流变学、血液生化学主要指标与对照组无明显差异,心、肝、肾、肺组织病理学检查均未见明显病理改变。结论 咽康口服液临床应用安全。