川枸祛风酒大鼠长期毒性试验

目的进行川枸祛风酒长期毒性试验研究。方法川枸祛风酒4000mg.kg-1,2000mg.kg-1(按生药量计算,供试药液含酒精15%)每天灌胃1次,每周给药6d,连续给药3月及停药1月后观察对大鼠生长发育以及血液学常规、血液生化指标、主要脏器系数、主要脏器病理形态的影响。空白对照组、酒精对照组分别灌胃相同体积的蒸馏水、15%酒精。结果大鼠体重、血液学常规、主要脏器系数均未见异常。血液生化指标和肝脏病理形态出现与酒精对照组相似的改变。结论大鼠给药3个月长毒试验结果表明,除酒精固有的作用外川枸祛风酒无显著毒性。     

黄马酒长期毒性试验研究

目的观察黄马酒长期连续经皮肤给药对大鼠的毒性反应,为临床用药提供依据。方法采用高、低剂量黄马酒,分别经大鼠完整皮肤及破损皮肤每天给药1次,连续30d,观察大鼠一般性状,检测主要血液学指标、血液生化指标及主要脏器病理组织学的变化。结果黄马酒高、低剂量组主要血液生化学指标、主要脏器系数等均在正常范围内,与空白对照组无统计学差异,解剖主要脏器未见病理性改变。结论黄马酒长期连续经皮肤给药,试验大鼠未出现毒性反应,在临床剂量下使用安全。     

灵芝冲剂对大鼠的长期毒性实验研究

目的观察连续灌胃灵芝冲剂对大鼠产生的毒性反应。方法灵芝冲剂1.5 g.kg-1、3.0 g.kg-1、6.0 g.kg-1连续灌胃26周,给药结束时测试大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化。结果各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理组织学检查未见毒性病变。结论灵芝冲剂给予大鼠长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全。     

补肾壮阳颗粒长期毒性试验

目的观察灌胃给予Wistar大鼠高、中、低剂量的受试药物后,3个月的长期毒性反应情况及死亡情况。方法实验动物分为4组:低剂量、中剂量、高剂量和空白对照组,连续灌胃给药90d。结果一般观察:给药期间各组大鼠体重增长缓慢,各剂量组进食量时有波动,增长缓慢;血液学:给药期,各剂量组各项指标均在正常范围内波动;血液生化:给药期,各剂量组血糖、三酰甘油、总胆红素、钠离子、钾离子指标的变化在正常范围内,其他指标有不同程度的变化,恢复期,各项血液生化指标恢复正常;尿液检查:各组大鼠尿液检测指标在正常范围内波动;系统尸检:肉眼观察各脏器无异常改变;脏器系数:给药期及恢复期,部分脏器系数有改变,高、中、低剂量雄性大鼠睾丸、附睾脏器系数增加(与该药物药效学作用一致),与空白对照组比较差异有统计学意义,P<0.05~0.001;病理学检查:各剂量组与空白对照组大鼠各器官和组织学变化基本一致,差异无统计学意义,未出现与受试物有关的毒性病理变化。结论通过一般观察、血液学、血液生化、尿液检查、系统尸检、脏器系数以及病理学检查,未发现与受试物有关的病理毒理变化。     

碘伏消毒液亚急性毒性试验观察

目的:考察碘伏(络合碘)消毒液的动物亚急性毒性试验,了解其安全性.方法:采用动物实验和生化检验法进行其亚急性毒性评价.结果:给药期间,试验大鼠高、中、低剂量组体重同阴性对照组比较(P>0.05);试验动物血常规和白细胞分类及生化检查结果均在正常范围内,与阴性对照组相比(P>0.05);各剂量组大鼠脏器重量及脏/体比结果与阴性对照组相比(P>0.05);病理组织检查,试验动物各脏器均未见明显病理改变.结论:亚急性经口毒性试验结果表明,给予剂量为1000,500,250mg·kg-1体重,碘伏对大鼠的体重、病理组织学、血液及生化学等指标无显著影响,未发现明显毒性作用.     

蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验研究

目的 观察大鼠对蛞蝓胶囊的长期毒性反应,为临床研究提供依据。方法 按照成人每日用量,将给药组大鼠分为低剂量组175.0 mg·kg^-1、中剂量组553.0 mg·kg^-1、高剂量组1 750.0 mg·kg^-1和对照组。连续灌胃给药26周,停药恢复4周,对一般情况进行观察,对体质量、进食量进行称量比较,对血液学指标、血液生化指标、尿常规进行检测,对脏器进行病理学检查和脏器系数比较。结果 给药组与对照组比较,大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体质量变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等均无统计学差异。结论 蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验未见毒性反应,提示临床拟用剂量安全。     

健心灵口服液长期毒性实验研究

目的 :观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度 ,以确定临床用药的安全性。方法 :大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液 ,连续 6 0d ,末次给药 2 4h后处死动物 ,作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定 ,各组数据与对照组比较 ,各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置 2周后 ,同样作上述检查与测定 ,了解该药的毒性反应。结果 :实验表明 ,健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异 ,中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P >0 0 5 ;大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P <0 0 5 ,其余指标均无明显差异 ;停药 2周后 ,其ALT值下降 ,各项指标与对照组比较P >0 0 5 ,各组动物病理组织学检查均无异常。结论 :健心灵口服液大剂量组动物连续 6 0d给药 ,其血清ALT值升高 (P <0 0 5 ) ,放置 2周后可恢复正常 ,说明该反应可逆 ,小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显著差异 (P >0 0 5 ) ,病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低 ,临床应用时应注意观察。     

荷胆胶囊大鼠长期毒性实验

目的观察荷胆胶囊对SD大鼠的长期毒性。方法 SD大鼠100只,随机分为空白对照组和荷胆胶囊高、中、低剂量组,每组25只。荷胆胶囊各剂量组分别按1 600,800,400 mg.kg-1.d-1灌胃给予荷胆胶囊内容物;空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,10 mL.kg-1.d-1。均连续给药30 d,停药次日每组取大鼠16只处死并检测血常规、血液生化、脏器系数和脏器组织病理,剩余大鼠停药2周,次日处死并检测血液学指标和病理情况。结果与空白对照组比较,荷胆胶囊各剂量组大鼠摄食量、体质量增长无明显差异,血液学、生化指标和脏器系数无明显变化,病理检查均未见与药物相关的明显病变,停药后未见药物延迟毒性反应。结论荷胆胶囊大鼠长期毒性实验未见异常反应。     

苦甘胶囊的长期毒性实验

目的研究苦甘胶囊对大鼠的长期毒性作用。方法W istar大鼠80只,按体重和性别随机均分为对照组和苦甘胶囊高、中、低剂量组,高、中、低剂量组分别以生药60、20、10 g.kg-1体重给大鼠灌胃,对照组给予等量蒸馏水,共28 d,观察给药期间大鼠的一般状况及可能出现的毒性反应。分别于停药及停药后14 d各剖杀一半动物,观察血常规和血液生化指标,称脏器重量,计算脏器系数,并作病理切片,观察组织形态学的变化。结果各给药组大鼠一般状况未见明显异常,各种血常规和血液生化指标、脏器系数及组织结构也均未见明显异常。结论苦甘胶囊的毒性较低,临床长期用药较为安全。     

健心灵口服液长期毒性实验研究

目的：观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度，以确定临床用药的安全性。方法：大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液，连续60d，末次给药24h后处死动物，作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定，各组数据与对照组比较，各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置2周后，同样作上述检查与测定，了解该药的毒性反应。结果：实验表明，健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异，中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P＞0．05；大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P＜0．05，其余指标均无明显差异；停药2周后，其ALT值下降，各项指标与对照组比较P＞0．05，各组动物病理组织学检查均无异常。结论：健心灵口服液大剂量组动物连续60d给药，其血清ALT值升高(P＜0．05)，放置2周后可恢复正常，说明该反应可逆，小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显差异(P＞0．05)，病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低，临床应用时应注意观察。