卡介克蟹对人胎胸腺和脾脏细胞LAK活性的调节作用

卡介克蟹是ＢＣＧ的提取物。应用ＭＴＴ法观察了卡介克蟹对人胎儿胸腺和脾脏细胞ＬＡＫ活性的影响，结果显示：人胎胸腺及脾脏细胞经ＩＬ－２诱导后均能产生明显的ＬＡＫ细胞杀伤活性；卡介克蟹能协同增强ＩＬ－２诱导的胸腺及脾脏细胞ＬＡＫ杀伤活性；且卡介克蟹与ＰＨＡ和ＩＬ－２三者联合诱导的ＬＡＫ细胞杀伤活性不仅高于ＰＨＡ和ＩＬ－２和及ＩＬ－２卡介克蟹联合诱导的ＬＡＫ活性，更明显高于仅用ＩＬ－２单独诱导的胸腺和脾细胞ＬＡＫ杀伤活性。提示卡介克蟹可能成为ＬＡＫ治疗中的生物反应调节剂（ＢＲＭ）。     

四种不同组织来源LAK细胞的体外扩增及抗肿瘤作用的比较

比较四种不同组织来源ＬＡＫ细胞折体外扩增及抗肿瘤作用。方法：选用脐带血制备ＬＡＫ细胞，并与临床常用的外周血，胎脾及胸腺ＬＡＫ细胞在体外扩增及抗肿瘤作用方面比较。结果；脐带血的扩增能力显高于其余３种ＬＡＫ细胞，每份脐带血ＬＡＫ细胞总数可增殖至２．５×１０＾１０，抗肿瘤活性以脐带血ＬＡＫ对ＳＭＭＣ－７２２１肝癌细胞出现最早，活性最强，明显强于其余三；对Ｋ５６２的１样伤作用仍属脐带血ＬＡＫ阳强；而胸     

胎脾LAK细胞加rIL—2治疗51例中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

用胎脾ＬＡＫ细胞加ｒＩＬ－２治疗中晚期恶性肿瘤５１例，其中ＣＲ３例，ＰＲ７例，有效率ＣＲ＋ＰＲ为１９．６％，ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ为３１．４％，大多数患者临床症状改善，生活质量提高，生存期延长，治疗中未见严重副反应。     

胎脾LAK细胞加rIL－2治疗51例中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

用胎脾ＬＡＫ细胞加ｒＩＬ－２治疗中晚期恶性肿瘤５１例，其中ＣＲ３例，ＰＲ７例，有效率ＣＲ＋ＰＲ为１９．６％，ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ为３１．４％。大多数患者临床症状改善，生活质量提高，生存期延长，治疗中未见严重副反应。     

胎儿LAK细胞治疗18例晚期恶性肿瘤的疗效观察

以人胎脾、胸腺细胞作为ＬＡＫ前体细胞，建立了一套体外大规模扩增、培养、制备ＬＡＫ细胞的生产流程，制备的ＬＡＫ细胞工艺简单，获取量大、活性高，联合应用ＩＬ－２、ＴＮＦ，治疗晚期恶性肿瘤共１８例。结果表明：多数患者自觉症状有改善，生活质量提高，部分患者肿块缩小，白细胞数升高、外周血免疫功能提高。用同种胎儿ＬＡＫ细胞代替肿瘤患者的自身ＬＡＫ细胞作过继性免疫疗法安全可行，可有效地解决ＬＡＫ前体来源困难的问题。     

脑瘤患者胎胸腺组织,肝脾细胞移植临床观察

移植胎胸腺组织、肝脾细胞治疗脑瘤患者４３例．供体来自１６～２８周胎体．胎胸腺制成０．５～２．０ｍｍ３组织块，植入患者腹直肌内，同时输注胎肝脾细胞．观察患者临床症状，检测其细胞免疫和体液免疫指标及抗核抗体、抗胸腺抗体、血象、血凝等指标．结果：患者临床症状不断改善．移植前、后各检测指标经自身对照：Ｌｙｍ，ＬＴＴ，Ｅ一ＲＦＣ呈极显著性差异（Ｐ＜０００１）；ＩｇＧ和Ｃ３呈显著性差异（Ｐ＜０．０ｌ）；其余ＩｇＭ，ｌｇＡ，ｌｇＤ，Ｃ４等未呈现显著性差异（Ｐ＞０．０５）．部分病例原有的溶血现象和出血倾向恢复正常．植后５年，未见患者出现排斥反应和移植物抗宿主反应．     

LAK细胞有效制备方法研究

制备大量的具有显著抗肿瘤活性的ＬＡＫ细胞是确保ＩＬ－２／ＬＡＫ疗法发挥抗肿瘤作用的前提。本文介绍增强ＬＡＫ活性和ＬＡＫ数量的有效的制备方法。ＩＬ－２的诱导剂量、不同材料（脾细胞、淋巴结细胞、外周血淋巴细胞、胸腺细胞等）的ＬＡＫ产生的时间动力学及多种ＬＡＫ细胞增强剂的协同应用，从而获得高效价和大数量的ＬＡＫ细胞。     

LAK细胞有效制备方法研究

制备大量的具有显著抗肿瘤活性的ＬＡＫ细胞是确保ＩＬ－２／ＬＡＫ疗法发挥抗肿瘤作用的前提。本文介绍增强ＬＡＫ活性和ＬＡＫ数量的有效的制备方法。如ＩＬ－２的诱导剂量、不同材料（脾细胞、淋巴结细胞、外周血淋巴细胞、胸腺细胞等）的ＬＡＫ产生的时间动力学及多种ＬＡＫ细胞增强剂的协同应用，从而获得高效价和大数量的ＬＡＫ细胞。     

人胚脾LAK细胞体外抗肿瘤作用的实验研究

本文对人胚脾ＬＡＫ细胞的制备及其体外抗肿瘤作用进行了实验研究，为临床推广应用提供了可行性的依据。实验表明，在红细胞低渗休克法，溶血盐法，淋巴细胞分离液分离法中，以最后一种方法制备人胚脾ＬＡＫ前体细胞的效果最佳。用重组白细胞介素２诱导的人胚脾ＬＡＫ细胞在培养的第５～８ｄ对Ｋ５６２靶细胞的细胞毒活性最高，达６５．１％；而对Ｒａｊｉ靶细胞的细胞毒活性较低，在培养的第５ｄ为２６．７％。由此可见，人胚脾ＬＡＫ细胞对Ｋ５６２和Ｒａｊｉ两种肿瘤细胞均有杀伤活性。     

腺苷脱氨酶测定对确定结核性胸腺水的价值

对结核性和非结核性胸腹水１０４例进行腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）测定。结核性胸水３９例，ＡＤＡ范围２２．０￣３６５．０Ｕ／Ｌ，ＡＤＡ范围３８．５￣１１１．７Ｕ／Ｌ；非结核性腺水３８例，ＡＤＡ范围０￣１６。３Ｕ／Ｌ。如以ＡＤＡ≥２２．０Ｕ／Ｌ为结核性胸腺水，ＡＤＡ〈２２．０Ｕ／Ｌ为非结核性胸腹水，则结核性胸腹水的阳性率为９８．４％，假阳性率为１．６％，其临床符合率为９８．０％以上。认为，胸腹水ＡＤＡ测定有重     

健脾理气方联合rIL—2对荷瘤小鼠化疗免疫抑制的影响

研究联合应用中药健脾理气方和重组白细胞介素－２对肿瘤化学治疗免疫抑制的影响。方法用环磷酰胺给Ｈ２２荷瘤小鼠化疗，造成免疫抑制，应用中药健脾理气方和ＩＬ－２联合治疗后，用＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测荷瘤小鼠的ＮＫ、ＬＡＫ细胞活性＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测脾细胞增殖活性，ＦＡＣＳ法检测ＩＬ－２受体，Ｌ３Ｔ４，ＬＹ２阳性细胞数。结果采用大剂量ＣＴＸ后，荷瘤鼠脾重，脾细胞数，脾细胞增殖及杀伤能力均明显降低。Ｔ细     

LAK细胞治疗慢性活动型乙型肝炎的疗效与机理研究

目的观察淋巴因子激活杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）治疗慢性活动型乙型肝炎（ＣＡＨ）的疗效，探讨治疗机理。方法ＬＡＫ细胞治疗４０例患者，治疗前、疗程结束时，分别检测ＨＢＶＭ，ＡＬＴ，Ｔ细胞亚群，Ｂ细胞，ＩＬ－２，ｍＩＬ－２Ｒ，ＮＫ及ＬＡＫ细胞活性。疗程结束１ａ复查ＨＢＶＭ。对照组４０例。结果ＬＡＫ治疗组疗程结束时，ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ转阴率分别为２２．５％和４０．０％，与对照组相比差异显著（Ｐ均＜０．００１）。疗程结束１ａ复查ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ转阴率分别达４０．０％和６８．６％。治疗后患者ＣＤ＋４细胞数及ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值，ＩＬ－２水平及ｍＩＬ－２Ｒ表达，ＮＫ细胞及ＬＡＫ细胞活性均较治疗前明显升高（Ｐ均＜０．０１）。尤以ＨＢｅＡｇ转阴者，ＩＬ－２升高更显著（Ｐ均＜０．００５）。结论ＬＡＫ细胞疗法有增强免疫功能、调节免疫紊乱和清除乙肝病毒的效用，但主要不是ＬＡＫ细胞的溶细胞作用。     

LAK细胞活性与体外培养时间关系的研究

本文报告了以引产胎儿胸腺细胞为淋巴细胞来源，用ＩＬ－２激活后ＬＡＫ活性与培养时间的关系，经多次重复实验证明，ＭＴＴ法是简单，易行，准确可靠的检验ＬＡＫ活性的方法之一，在我们实验室的培养条件之下，ＬＡＫ活性最高时间是在培养４～８天之间，此间ＬＡＫ活性比培养前增加８５．７～１１４．３％，是收获ＬＡＫ细胞的最佳时间，两周后ＬＡＫ活性衰减很快，因此，作者认为，ＬＡＫ细胞培养时间不宜超过两周。     

早期培养人胎胸腺基质细胞的组织化学和免疫组织化学观察

３例胸腺组织取向３．５至４个月新鲜死亡人胎，剪碎后种在培养瓶内。所用培养液为ＤＭＥ，另加５％胎牛血清、１０％新生牛血清及Ｄ－缬氨酸６５０ｍｇ／Ｌ。早期培养中出现两类不同形态的细胞。上皮样细胞的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应较弱，ＡＴＰ酶和５＇－ＮＴ活性较强，角蛋白呈阳性。成纤维样细胞显示较强的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应，Ｖｉｍｅｎｔｉｎ呈阳性。３例培养中均含两类细胞，表明培养细胞仍为胸腺基质细胞的     

脑瘤患者胎免疫组织细胞不同方式移植的临床研究

为了探讨脑瘤患者不同方式胎免疫组织细胞移植治疗效应，随机将脑瘤术后患者分为２组：接受胎胸腺组织移植患者４１例（下称单植组），接受胎胸腺组织及肝、脾细胞移植４３例（下称联植组）．观察患者临床症状、存活时间、监测移植前、后患者常规免疫指标，并采用荧光抗体技术测定抗胎胸腺抗体．结果，两组患者移植后临床全身症状开始逐渐好转，而联植组患者临床症状改善更为突出．植后患者的５ａ存活率单植组为５４％，联植组为６３％．两组患者中已死亡者平均存活时间超过Ｃａｒｓｏｎ氏和Ｚｕｌｃｈ的统计值．所测定的常规免疫指标移植前、后统计显示，Ｌｙｍ，Ｅ－ＲＦＣ，ＬＴＴ呈现极显著性差异（Ｐ＜０．０５）；ＩｇＧ，Ｃ３呈现显著性差异（Ｐ＜０．０５）；其它则未呈现显著性差异（Ｐ＞０．０５）；抗胎胸腺抗体检测结果阴性．结论，两组患者胎免疫组织细胞移植治疗效应联植组优于单植组．移植治疗能增强脑瘤术后患者的免疫功能．两组未见排异反应和移植物抗宿主反应．     

LAK细胞输注治疗慢乙肝的疗效与毒副反应观察

静脉输注ＬＡＫ细胞治疗慢乙肝的疗效尚未定论，且乏大样本系统观察。作者以ＬＡＫ输注治疗１９０例慢乙肝，以ＨＢｅＡｇ／ＨＢＶ－ＤＮＡ双阴转率作为评价指标，分别以治疗结束时、结束后３月、１年、２年的双阴转率作为即期、近期、中期与远期疗效，进行观察。与对照组双阴转率（３．３３％）比较，小剂量ＬＡＫ仅具即刻疗效，双阴转率２６．６７％；大、中剂量ＬＡＫ１年期疗效可达２３．３３％与３３．３３％；大剂量ＬＡＫ伍用ｒｈＩＦＮ２年期疗效可达４０％以上。Ｐ均＜０．０５。自体和异体ＬＡＫ疗效无显著差异，Ｐ＞０．０５。本组ＬＡＫ疗法的医源性感染率高达２．１１％，致残率５．２６‰，故作者认为如无良好的实验室条件及训练有素的专业人员，本疗法不宜也不值得广泛开展。     

妇科恶性肿瘤患者CD3AK细胞与LAK细胞体外增殖能力动态观察

采用ＣＤ３ＭＡｎ＋ＩＬ－２联合刺激泊制备妇科恶性肿瘤患者ＣＤ３ＡＫ细胞，体外动态观察ＣＤ３ＡＫ细胞的形态特征及增死去工与ＬＡＫ细胞进行比较。结果显示：１．ＣＤ３ＡＫ细胞与ＬＡＫ细胞在体外分别经ＣＤ３ＭＡｂ＋ＩＬ－２和ＩＬ－２刺激后，细胞体积增大，继之变为不规则形；２．ＣＤ３ＡＫ细胞培养第１周增殖倍数为２．８９，至第４周增殖倍数达１０９．３７倍，均显著高于同期培养的ＬＡＫ细胞的增殖倍数３．ＣＤ３ＡＫ     

糖尿病酮症酸中毒30例临床分析

目的 探讨糖尿病酮症酸中毒（ＤＫＡ）发生原因及治疗转归。方法 收集３０例ＤＫＡ的一般资料、临床表现、实验室检查、治疗方法等进行系统分析。结果 发现９５％以上有明确的诱因，其中以感染多见，８７％入院前有糖尿病史，血糖平均２２．２８ｍｍｏｌ／Ｌ，ＣＯ２－ＣＰ平均８．０８ｍｍｏｌ／Ｌ。昏迷１１例，休克１例，死亡１例，死亡率３％。结论 早期正确诊断、早期个体化治疗是抢救ＤＫＡ成功的关键。     

早期培养人胎胸腺基质细胞的组织化学和免疫组织化学观察

１３例胸腺组织取自３．５至４个月新鲜死亡人胎，剪碎后种在培养瓶内。所用培养液为ＤＭＥ，另加５％胎牛血清、１０％新生牛血清及Ｄ－缬氨酸６５０ｍｇ／Ｌ早期培养中出现两类不同形态的细胞。上皮样细胞的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应较弱，ＡＴＰ酶和５－ＮＴ活性较强，角蛋白呈阳性。成纤维样细胞显示较强的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应，Ｖｌｍｅｎｔｉｎ呈阳性。３例培养中均含两类细胞，表明培养细胞仍为胸腺基质细胞的混合体。     

CD3AK细胞和LAK细胞的表型测定

用抗ＣＤ＿３抗体和低剂量ＩＬ－２以及单独用高剂量ＩＬ－２分别诱生正常鼠、免疫鼠脾细胞为ＣＤ＿３ＡＫ细胞和ＬＡＫ细胞。用间接免疫荧光法和微云细胞毒实验两种方法测定培养４ｄ和９ｄ的细胞表型。结果：正常鼠ＣＤ＿３ＡＫ和ＬＡＫ细胞中ＣＤ＿３与ＣＤ＿８阳性细胞率均高于诱生前正常鼠脾细胞（Ｐ＜０．０１）。正常鼠ＣＤ＿３ＡＫ细胞中，ＣＤ＿３与ＣＤ＿８阳性细胞率明显高于正常鼠ＬＡＫ细胞（Ｐ＜０．０１）。免疫鼠ＣＤ＿３ＡＫ与正常鼠ＣＤ＿３ＡＫ的表型相似，而免疫鼠ＬＡＫ细胞的ＣＤ＿８阳性细胞率显著增加，明显高于正常鼠ＬＡＫ细胞（Ｐ＜０．０１）。