替硝唑β-环糊精包合物的性质研究

替硝唑－β－环糊精包合物的制备工艺及替硝唑包合前后物理性能的变化。结果表明：替硝唑和包合物Ｔ５０分别为１２．９０和１．６８、３．５１ｍｉｎ,Ｔｄ分别为１９．６０和２．８８、５．７０ｍｉｎ。包合物在３０℃时的溶解度研磨法和饱和溶液法分别为１１．０６和８．３３ｍｇ．ｍｌ＾－１,比包合前的５．４６ｍｇ．ｍｌ＾－１增大了１倍和０．６倍以上,结论：包合物溶解度和溶出度均增加。     

β-环糊精包合维甲酸新方法的研究

目的：探讨应用β环糊精包合维甲酸的方法。方法：采用自拟逆向混合搅拌法制备维甲酸β环糊精包合物。经粉末Ｘ衍射及差热分析图谱鉴定，确证为包合物。结果：制备包合物的最佳主客分子摩尔比为１∶１ ，最佳搅拌时间为５ ｈ，６ 批包合物包合率在３．２８％ ～３．６７％ 之间。结论：该方法较国外报道包合时间可节省数十倍，且包合物易于分离     

砂仁挥发油的β-环糊精包合物研究

目的：研究砂仁挥发油的最佳包合工艺,增强松栀浓缩丸中挥发油的稳定性。方法：以包合物收率、挥发油利用率及包合物含油率为指标,采用Ｌ９（３＾４）正交设计法,对砂仁挥发油进行β－环糊精（β－ＣＤ）包合研究。结果：最佳搭配为Ａ１Ｂ３Ｃ３Ｄ２,即油：β－ＣＤ为１：４,包合温度为４５℃,搅拌时间为３ｈ,β－ＣＤ：水为１：１５包合较好。结论：用１５倍水溶解β－ＣＤ,加β－ＣＤ量１／４的油,于４５℃包合３ｈ工艺最佳。     

盐酸氯胺酮-β-环糊精包合物的研究

采用正交设计法对饱和水溶液法制备盐酸氯胺酮－β－环糊精包合物的温度、时间及投料比进行选优，显微观察包合物形态，UV和X－射线衍射法测试包合物晶形变化，品尝包合物味觉效果，并测定其稳定性及溶出度。结果表明，按1：2主客克分子比，于25℃电动搅拌3h，制备包合物的包合率和收率较高，包合物已形成一种新物相，具有稳定性高，无苦味及缓释性能。     

双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的制备

目的 研究双氯芬酸钠β－环糊精包合物的制备。方法 采用均匀设计法，以包合物的收率为考察指标，优选最佳包合工艺条件。结果 用显微镜法、紫外扫描图谱及红外光谱证明双氯芬酸钠β－环糊包合物制备成功。结论 最佳包合工艺条件为：β－环糊精与双氯芬酸钠的摩尔比为1：1，包合温度为75℃，包时间为5h。     

对乙酰氨基酚-β-环糊精包合物和固体分散体的研究

目的:本文采用研磨法制备了对乙酰氨基酚-β-环糊精（β－ＣＤ）包合物,熔融法制备了其固体分散体。方法：建立了对酰氨基酚包合物及其固体分散体外溶出度测定方法。结果：对乙酰氨基酚包合物（１：１Ｗ／Ｗ）（Ａ）和ＰＥＧ６０００固体分散体（１：２Ｗ／Ｗ）（Ｂ）的体外溶出参数Ｋｒ、Ｔ(５０)、Ｔｄ分别（Ａ）：０．８３３ｍｉｎ（-１）、３．９ｍｉｎ和４．４ｍｉｎ;（Ｂ）：０．５０６ｍｉｎ（-１）、４．４ｍｉｎ和５．１ｍｉｎ。结论：经t检验,对乙酰氨基酚包合物及固体分散体与胶囊剂之间的Ｔ(５０)、Ｔｄ均有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

紫外分光光度法测定丹皮酚-β-环糊精包合物的含量

本文建立了用紫外分光光度法测定丹皮酚－β－环糊精包合物含量的方法，用石汪醚作溶剂，检验波长为３１６ｎｍ，测定溶液的线性范围为４－２０μｇ／ｍｌｒ＝０．９９９９，吸收系数为３９６。本法操作简便，重现性好，结果准确。     

人工麝香β-环糊精包合物的稳定性考察

为考察人工麝香β－环糊精包合物的稳定性，采用气相色谱法，以麝香酮含量为测定指标，分别对人工麝香β－环糊精包合物和混合物进行强光照射，高温，高湿和挥发性试验，结果表明在光，热，湿等因素影响下，包合物中麝香酮的含量没有明显变化。而混合物中麝香酮含量明显下降，包合物的热失重百分率比混合物小。结论：人工麝香β－环糊清包合物具有较强的抗光照性，热稳定性和湿稳定性，其稳定性明显优于人工麝香混合物。     

萘普生-β-环糊精包合物抗类镇痛作用测定及数据分析

采用电刺激痛阈值法、扭体反应法及足跖肿胀法测定萘普生及萘普生－β－环糊精包合物对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用,结果表明,萘普生－β－环糊精包合物有显著的镇痛、抗炎作用（Ｐ＜ ０．０１,Ｐ＜ ０．０１）,其镇痛作用优于萘普生单体（Ｐ＜ ０．０５）     

硝苯地平β—环糊精包合物的研究

研究了β－环糊精（ＣＤ）对硝苯地平的包合作用及包合物的溶解性，并比较了硝苯地平ＣＤ包合物民硝苯地平片的体内吸收差异，结果表明，硝苯地平与ＣＤ以１：１的摩尔比形成包合物，络合常数为１９１．４ｍｏｌ＾－１．Ｌ；硝苯地平在包合后其水中溶解度由包合前７．０５μｇ／ｍｌ提高到１５．６０μｇ／ｍｌ；硝苯地平ＣＤ包合物在生物利用优于硝苯地平片。     

维生素E－β环糊精包合物的制备及对酪氨酸酶抑制率的测定

根据维生素Ｅ易氧化的特性，制备了维生素Ｅ－β环糊精包合物。并对酪氨酸酶抑制率作了研究。实验表明，包合物对酪氨酸酶有明显的抑制作用，在一定范围内随包合物浓度的增大而增强，且线性关系良好。（ｒ＝０．９９７１）其２％包合物溶液的抑制率为６０．５％     

β-环糊精对莪术醇的包合作用探讨

以间苯三酚比色法定量，用连续递变法测定了莪术醇与β－环糊精包合物组成的摩尔比；实验表明，莪术醇在β－环糊精水浴液中的溶解度明显增加，包合物组成摩尔比为1∶1；红外光谱验证了包合物的存在。     

黄芪甲苷-羟丙基-β-环糊精包合物的制备

制备并鉴定了黄芪甲苷与羟丙基-β-环糊精的包合物。试验表明，包合物中黄芪甲苷的平均含量为20．4％，25℃时溶解度由22．2μg／ml提高到286．8μg／ml。25、37和50℃时包合反应均能自发进行，温度较低有利于包合物的形成。     

正交实验法制备替硝唑-β-环糊精包合物

目的：研究替硝唑－β-环糊精包合物的制备工艺。方法：采用正交实验法研究β-环糊精对替硝唑的包合作用，并用紫外分光光度法，显微镜法，溶解度法验证包合物的形成。结果：以包合物的收率和含量为指标筛选出最佳包合条件为A2B1C3D2，即摩尔比为TNZ：β-CD=1：2，包合温度为20℃，搅拌时间为3h，搅拌强度为300r.min^-1。结论：包合物的溶解度显著增加，且包合物润湿性，稳定性，分散度也明显提高，可进一步制成较理想的输液剂、片剂，胶囊剂等，成为新一代的替代甲硝唑的抗厌氧菌，抗厌氧滴虫的咪唑类药物。     

β-环糊精包合青皮、木香挥发油的工艺研究

采用L_9（3~4）正交试验法，研究了β－环糊精包合青皮、木香混合挥发油的工艺。通过对挥发油利用率、包合物收得率及包合物含油率3个指标的考察，优选出包合工艺为A2B2C3，即β－环糊精：挥发油为6：1，包合温度为55℃，包合时间为3h。显微镜成像法和薄层层析法验证了包合物的形成。     

维生素E—β环糊精包合物的制备及对酪氨酸酶抑制率的测定

根据维生素Ｅ易氧化的特性，制备了维生素Ｅ－β环糊精包合物。并对酪氨酸酶抑制率作了研究。实验表明，包合物对酪氨酸酶有明显的抑制作用，在一定范围内随包合物浓度的增大而增强，且线性关系良好。（ｒ＝０．９９７１）其２％包合物溶液的抑制率为６０．５％。     

地高辛与β—环糊精在水溶液中包合作用及包合物制剂的稳定性

目的；研究地高辛在不同温度、不同浓度β环糊精水溶液中的溶解度、热力学参数以及包合物制剂的稳定性。方法：Ｅ工法和经典恒温法：含量测定用ＵＶ和ＨＰＬＣ。结果：相工曲线呈ＡＮ型。温度升高，包合物的稳定常数减小，包合物的生成能大，反应热力－０．１０４（ｋＪ／ｍｏｌ），４℃时ＤＩＧｒ０．９－２．７３年。结论：包合过程为放热过程，包合物在制剂中稳定。     

甲砜霉素β-环糊精包合物的研制

目的：增加甲砚霉素的溶解度和溶出度,提高药物在体内的生物利用度。方法：采用共沉淀法制备甲砜霉素β－环糊精包合物,以折光率控制包合工艺,用紫外光谱法及相溶解度图法进行鉴定,并考察其性质。结果：甲砜霉素β－环糊精包合物可以提高甲砜霉素的溶解度２．８４倍,３０ｍｉｎ的溶出度由７．３７％提高到３５．０２％。结论：甲砜毒素与β－环糊精能形成包合物,且能显著提高其溶解度和溶出速度。     

维生素E-β-环糊精包合物的制备研究

制备维生素Ｅ－β－环糊精包合物并考察其稳定性。方法采用正交设计法制备。结果经ＤＳＣ鉴定,表明维生素Ｅ－β－环糊精确已经成包合物,包合物主、客分子比为１：６,包合时间为１５ｍｉｎ。结论维生素Ｅ－β－环糊精包合物可明显提高维生素Ｅ的稳定性。     

3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺的合成

采用Ｎ９ＣＨ３）４ＯＨ／Ｃ２Ｈ２Ｃｌ２－Ｈ２Ｏ作为相转移系统,合成了３－羟基－４－苯基－５－苯甲酰基－Ｎ－甲基γ内酰胺,得到两个顺反异构体（２）和（３）,其比例由文献的１：１提取１：３．８￣４．９,环合总收率为８０％。