针刀治疗先天性拇指扳机指回顾性分析

目的总结先天性拇指扳机指的针刀治疗经验。方法对63例先天性拇指扳机指针刀治疗的临床资料进行回顾性分析。结果应用该方法治疗先天性拇指扳机指，治愈率100％。结论针刀治疗先天性拇指扳机指疗程短，疗效好，适宜在基层医疗单位推广应用。     

小儿先天性手指狭窄性腱鞘炎22例治疗体会

小儿拇指持续性屈曲畸形是婴幼儿特有的一种先天性疾病，与成人狭窄性腱鞘炎（弹响指或扳机指）不同，以往由于对本病缺乏认识，以致误诊或漏诊而延误治疗者较多，影响了患儿拇指的功能与正常发育，同时对确诊后的治疗方法意见并不统一。     

拇伸肌缺如1例报告

1．病例资料 患，女，30岁，因右拇指先天性背伸活动障碍就诊。     

先天性拇指发育不全的显微外科治疗

198 0— 2 0 0 1年 ,我院共收治各类先天性拇指发育不全患者 2 8例 ,采用不同的方法治疗 ,取得较满意疗效 ,报告如下。1　临床资料本组 2 8例先天性拇指发育不全中 ,男 2 3例 ,女 5例 ,年龄 2～ 15岁 ,平均年龄 5 .6岁 ,其中右手 2 0例 ,左手 8例 ,按Ｂｌａｕｔｈ分类 ,Ⅰ度缺损 (拇指大鱼际肌部分缺损对掌功能中度障碍 ) 6例。Ⅱ度缺损 (拇指大鱼际肌大部缺损伴拇指内收畸形 ) 13例。Ⅲ度缺损 (拇指掌骨部分缺损 ,拇指短缩畸形 ) 5例。Ⅳ度缺损 (拇指掌骨完全缺损 ,拇指呈漂浮状 ) 3例。Ⅴ度缺损 (拇指完全缺如 ) 1例。2　治疗方法2 .1.　…     

一种治疗先天性拇指发育不良的新手术方法

先天性拇指发育不良的治疗是临床治疗的难点。国内外广泛采用骨性手术方法,但疗效欠佳。通过3例临床实践,作者认为软组织手术法优于骨性手术法。本文洋细介绍了软组织手术方法,并讨论了先天性拇指发育不良的分类及手术适应证。     

先天性拇指屈曲内收畸形

先天性拇指屈曲内收畸形(Congenital flexion adduction deformity of thumb)是一种不常见的手部畸形。文献中报告的尚不多。其主要表现是拇指紧握在屈曲的手指之下。一般认为，这种畸形是由于多种原因引起的综合征，而不是一种特殊的疾病，很可能是基因缺陷。     

小儿先天性手指狭窄性腱鞘炎的治疗

狭窄性腱鞘炎，又称弹响指或扳机指，表现为指骨问关节屈曲畸形。在小儿比较常见，多为先天性畸形所致。多发生于拇指，其次为中、环指。多在出生后数周或数月始被发现，但往往不引起家长重视，直到2岁左右甚至年龄更大时才就诊。我院1990年1月-2004年1月收治小儿先天性手指狭窄性腱鞘炎56例(72指)，治疗效果满意，报告如下。     

显微外科手术治疗小儿先天性扳机指18例报告

小儿先天性扳机指较少见，临床上多发生于拇指，其次为中指、环指。我科自1998年4月～2005年9月收治18例患儿，在显微镜下行腱鞘部分切除术，治疗效果满意，报道如下。     

儿童先天性拇指扳机指31例

目的:探讨儿童先天性拇指扳机指的病因、临床特点和分型及治疗方法。方法:局麻或静脉全麻下,对31例患儿行狭窄腱鞘部分切除术,12例加用肌腱成形术治疗。结果:全部病例经6个月至5年随访,均未复发,无术后粘连。结论:①儿童先天性拇指扳机指绝大多数不能自愈,非手术治疗效果差。②直视下的狭窄腱鞘部分切除术或加用肌腱成形术是目前较好的治疗方法。     

先天性桡骨缺如1例报告

女婴，生后5天，因左手畸形来就诊。左手呈严重桡侧偏，手的桡侧缘与前壁的桡侧缘相接触，第一掌骨及拇指缺如，桡动脉触不到。X光片示左桡骨完全缺如，尺骨较健侧尺骨短而弯曲，较正常粗大，凹面指向桡删，第一掌骨及拇指缺如(图)。诊断：先天性桡骨缺如：     

先天性拇指多指畸形的手术治疗

先天性多指是儿童发病率最高的先天性疾病,而复合拇指畸形是常见的手指畸形,约占手指畸形的2/3。治疗目的是改善拇指的外形和功能[1]。而早期治疗可更好地改善功能及     

小儿先天性扳机指12例治疗体会

1998年6月～2007年7月收治小儿先天性扳机指12例（14拇指），男8例，女4例；单侧10例，双侧2例；年龄10个月～7岁，病史8个月～7年余。采用小尖刀皮下切开腱鞘2例，小切口切除肥厚腱鞘10例。     

分析手术时机选择对儿童先天性拇指多指畸形手术的效果影响

目的探究手术时机选择对儿童先天性拇指多指畸形手术的效果影响。方法回顾性分析我院2012年6月-2014年9月收治的51例(59指)接受手术治疗的先天性拇指多指畸形患儿的临床资料,术前均行专科体查及影像学评估,从患儿Wassel分型及年龄、畸形程度出发,制订个体化手术方案,涵盖各种皮瓣成形、单纯多指切除术、肌腱移位或移植、关节囊修复、韧带重建等矫形手术,观察临床治疗效果。结果 41例(47指)术后随访(11.65±0.03)个月,行改良Tada评分评估,发现优31指,良8指,中6指,差2指,其中1指术后2年于掌指关节桡侧处出现残留骨骺,1指术后1年呈继发性成角畸形,经再次手术后均恢复正常。结论针对先天性拇指多指畸形手术时机而言,应从拇指骨化中心显现时间出发,结构变异大、畸形严重的复杂多指应强化术前评估,制定科学的治疗方案,术后定期随访,有助于改善患者预后。     

双侧先天性桡骨缺如为主的多发性臂手畸形

先天性桡骨缺如是一种少见的先天性畸形。二侧发生,且合并拇指、手指畸形更为少见。本院遇一病例。患者,男,17岁。生后发现双手内翻畸形,活动不灵。曾多处就诊。查体发现,患者发育营养正常,心肺腹脊柱及双下肢无异常。双前臂等长约14cm,前臂无旋转功能,双手内翻掌屈挛缩,与前臂成     

先天性拇指偏斜的手术治疗

<正>我科自2007年7月~12月收治先天性拇指偏斜患者6例,行手术矫形,疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料本组6例,男5例,女1例;年龄6~13岁,平均9岁。右侧4例,左侧2例,均为多指矫形术后出现。行手术截骨矫形,克氏针内固定术,术后石膏保护固定4~6周,骨折愈合后拔除克氏针屈伸功能锻炼,屈伸活动范围均恢复正常。1.2治疗方法手术取拇指侧方切口,术中将指神经血管牵开保护,按术前所设计的楔形截骨角度截骨,楔形尖端向内。用力不可太大,避免劈裂。截骨时将拇指放于特制的铁砧上完成,外展拇指对合两截骨面,自指间关节近节指骨两侧交叉穿入2枚克氏针固定,逐层缝合伤口,石膏外固定保护。2结果6例患者经手术治疗,均恢复正常拇指外观,屈     

较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形整复1例报告

我科于1999年8月收治了1例较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形患儿,疗效满意,现报告如下。1 临床资料 患儿,女,1岁。其母代诉患儿出生时即发现双手及双足各多1指,共24根。随着患儿的生长发育,多指（趾）日益影响双手及双足的功能和外貌,要求整复。患儿足月顺产,母亲孕期无感染史。患儿父亲、伯父与祖母双侧拇指均粗大、较长,且末节尺侧偏畸形。体检：各手（指）足（趾）均为6根;第一掌骨远端桡侧可见一畸形拇指与正常拇指成80°角;各第一趾与第二趾之间可见一细小趾,无动度。诊断：先天性多指并多趾畸形,手足X光片支持上…     

手术治疗小儿先天性手指狭窄性腱鞘炎

目的探讨手术治疗小儿先天性手指狭窄性腱鞘炎的有效性及临床意义。方法25例小儿先天性狭窄性腱鞘炎采用直视下手术治疗,随访手术效果。结果25例均得到随访,随访时间为6个月~2年,23例屈伸活动正常,2例拇指关节略屈曲。结论手术治疗狭窄性腱鞘炎是一种安全有效的方法。     

先天性左心室憩室两例

先天性心脏憩室是极为罕见的先天性心脏病，可发生在心室的多个部位，其中以左心室居多。现报道两例我院诊断的成人先天性左心室憩室病例，希望能引起各位同仁的关注。     

先天性环束带与先天性截肢畸形的显微松解成形术

先天性环束带与先天性截肢畸形的显微松解成形术徐国成，陈海啸浙江省台州医院３１７０００先天性环束带与先天性截肢是一种少见的畸形，我们设计了以矩形瓣结合＂Ｚ＂形皮瓣的环形缩窄成形显微松解的新手术方法，手术１次性完成，并收到满意结果。１临床资料本组５例，年...     

先天性髋关节脱位患儿保守疗法的整体护理

16先天性髓关节脱位是一种较常见的先天性畸形．如果耽误了治疗，就有可能造成永久性的跛行，或是髋关节炎。