HPLC法测定烫骨碎补中柚皮苷的含量

目的采用HPLC方法以柚皮苷为指标,对市售烫骨碎补饮片进行质量评价。方法采用HPLC法,Platisil-C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇·醋酸-水（35：4：65）;流速：lmL·min^-1;柱温：30℃;检测波长：283nm。结果29个不同地区市售骨碎补均为砂烫炮制,且柚皮苷的含量差异较大,其中正品中含量最高的可迭0．796％,最低为0．078％,5份伪品中不舍柚皮苷。结论市售烫骨碎补饮片中柚皮苷含量存在一定的差异,炮制工艺是影响品质差异的主要因素,其它影响因素有待进一步考察。     

小儿喜食糖浆的质量控制研究

目的：制定小儿喜食糖浆质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对枳壳、山楂分别进行了定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；柚皮苷在0．208～1．664μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．02％，RSD为1．5％。结论：该方法可以准确地进行定性、定量检测，有效地控制制剂的质量。     

接骨续筋口服液的制备及质量控制

目的：制备接骨续筋口服液，并建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）进行骨碎补和当归的定性鉴别，高效液相色谱法（HPLC）测定成品中柚皮苷含量，并进行方法学考察。结果：TLC鉴别专属性强，重现性好。加样回收率为98．8％；RSD为1．94％（n=5）。结论：该方法简便，可以有效控制成品的质量。     

四磨汤咀嚼片的质量控制研究

目的：研究四磨汤咀嚼片质量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）鉴别木香、乌药、槟榔，用高效液相色谱法（HPLC）测定柚皮苷的含量。结果：TLC色谱斑点清晰，重现性好；含量测定平均回收率为100．29％，RSD为1．5％。结论：本方法简便，准确，专属性强，可有效控制该产品质量。     

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱（HPLC）法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0．2116～3．3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．80％（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。     

康视明合剂中柚皮苷的UFLC法测定

建立了超快速液相色谱（UFLC）法测定康视明合剂中柚皮苷的含量。采用CR-ODS柱，流动相为乙腈-磷酸（pH3），梯度洗脱，检测波长283nm。柚皮苷在0．015-0．135μg范围内线性关系良好，平均回收率98.3％，RSD为1．88％。并与HPLC法比较。     

前列窿闭通胶囊的质量标准研究

目的：完善前列瘙闭通胶囊的质量标准，以控制药品质量。方法：采用薄层色谱法对淫羊藿进行定性鉴别，采用HPLC测定枳壳中柚皮苷的含量测定。结果：薄层色谱法能准确的鉴别淫羊藿苷，HPLC能准确的测定柚皮苷的含量。测得柚皮苷的线性范围为0．200μg～1．000μg，平均回收率为99．6％，RSD（n=6）为0．64％。结论：本方法操作简单，结果准确，能够有效地控制前列瘙闭通胶囊的质量。     

明目口服液的质量标准研究

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。     

反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量

目的建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水（21：81）,检测波长为283nm,流速为1．0mL／min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为10．05～50．25la,g／mL,平均回收率为98．45％,RSD为0．73％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、快速,结果准确,能有效控制血府逐瘀口服液中的质量。     

蛤蚧大补胶囊质量标准研究

目的探讨蛤蚧大补胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定方中君药骨碎补中柚皮苷含量，同时对黄芪、当归、枸杞子、女贞子等组分进行薄层色谱鉴别。结果柚皮苷进样量在0．0983，0．8847μg（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．35％，RSD为0．33％；薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论该方法结果准确、重现性好，可作为该制刑的质量控制方法。     

黄虎胶囊质量标准研究

目的建立黄虎胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法,对黄虎胶囊中虎杖、黄连、山豆根、龙胆草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄虎胶囊中大黄素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰、分离良好,阴性对照品溶液无干扰;大黄素质量浓度在21.84～109.20μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r为0.999 9,平均回收率为99.32%,RSD为1.87%(n=6)。结论薄层色谱法和高效液相色谱法可同时用于黄虎胶囊的质量控制。     

跳骨片质量标准的研究

目的提高跳骨片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的麸炒枳壳和骨碎补进行了定性研究，采用HPLC法测定跳骨片中士的宁的含量。结果在0.1194-1.194μg范围内，士的宁进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0.9999；平均回收率为98.5％，RSD=1.3％。结论本法准确灵敏可有效控制产品质量。     

天南星药材的鉴别及黄酮含量测定方法研究

目的:建立天南星药材的鉴别方法及黄酮含量测定方法。方法:以夏佛托苷和异夏佛托苷为标准品,采用薄层色谱(TLC)法鉴别天南星药材;采用高效液相色谱法测定天南星中黄酮的含量。结果:TLC中,供试品在与标准品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。夏佛托苷和异夏佛托苷分别在7.925～126.8μg·mL-(1r=0.9999)、3.996～63.94μg·mL-(1r=0.9997)浓度范围与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.40%(RSD=2.10%,n=9)、99.52%(RSD=2.42%,n=9)。结论:本方法操作简便、准确性高、重复性好,可作为天南星药材质量评价的方法。     

十味疏风通窍颗粒的质量标准研究

目的建立十味疏风通窍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用HPLC-ELSD法测定颗粒中黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中均能检测出黄芪甲苷和甘草,阴性无干扰。黄芪甲苷浓度范围在60.06μg·m L^-1~300.30μg·m L^-1之间呈良好的线性关系（R=0.9999）。平均加样回收率为99.44%,RSD为1.50%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于十味疏风通窍颗粒的质量标准控制。     

金芍胶囊的质量标准

目的：建立金芍胶囊的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0．084—2．122μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．06％,RSD=1．33％（n：6）;芍药苷在0．079～1．983μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．94％,RSD=1．88％（n=6）。结论：方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

咽炎丸质量标准研究

目的:建立咽炎丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的金银花、甘草、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱对金银花中绿原酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度好;绿原酸进样量在0.036～0.18μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=0.67%(n=6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

浓缩天麻丸质量标准研究

目的建立浓缩天麻丸的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中天麻、羌活、独活进行定性鉴别,用HPLC测定天麻素的含量。结果定性鉴别分离度好,易于区别;天麻素含量测定线性范围为0．1012μg-1．0120μg,R2=0．999,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．01％（n=6）。结论本方法简便、重现性好,阴性对照无干扰,可用于浓缩天麻丸的质量控制。     

益肺通络颗粒质量标准研究

目的 建立益肺通络颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中黄精、紫花地丁、百部进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对矮地茶的主要成分岩白菜素进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出黄精、紫花地丁、百部的特征斑点,且斑点清晰,易于观察;岩白菜素进样量在0.054～0.54μg范围内与峰面积线形关系良好(r=0.99906),平均回收率为98.54％,RSD为1.31％(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

偏瘫康胶囊的质量标准研究

目的:建立偏瘫康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:TLC法可检出石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片的特征斑点;丹参酮ⅡA的线性范围为0.032 ～ 0.32 μg(r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD = 1.37%,n ＝ 6);丹酚酸B的线性范围为0.56 ～ 5.6 μg (r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.02%(RSD = 1.74%,n ＝ 6).结论:该质量标准可有效控制偏瘫康胶囊的质量.