比色法测定桔梗中桔梗总皂苷的含量

目的建立桔梗中桔梗总皂苷的含量测定方法。方法以香草醛．高氯酸为显色剂，桔梗皂苷D为对照品，采用比色法测定。结果比色法测定的线性范围为0．096～0．672mg，相关系数为0．99997，平均加样回收率为96．8％（RSD=3．87％，n=9）。结论本法测定准确，重复性好，可用于桔梗药材中桔梗总皂苷的含量测定。     

不同产地桔梗中桔梗皂苷D及总多糖的含量比较

目的比较不同产地桔梗中的桔梗皂苷D及总多糖的含量。方法高效液相色谱法和紫外—可见分光光度法分别测定桔梗中的桔梗皂苷D和桔梗总多糖。结果各产地桔梗药材中桔梗皂苷D含量均符合药典标准;不同产地的桔梗中桔梗皂苷D含量和多糖含量存在一定相关性。结论通过多指标评价不同产地的桔梗药材质量,可以为桔梗药材的选用提供依据。     

桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺研究

目的优选桔梗边角料中桔梗总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验法,以桔梗皂苷D含量及浸膏得率为评价指标。结果优选的最佳提取工艺是:70%乙醇,8倍量乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论通过正交试验法优选桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺,简便、稳定、可行。     

桔梗总皂苷的提取及分析

本实验以水作为溶剂,利用超声波法制备桔梗总皂苷,建立了超声波-水提法制备桔梗总皂苷的方法,以桔梗皂苷D作为标准品,采用比色法测定其纯度.结果比色法测定的线性方程为y=0.003 7x+0.009 8,相关系数为r=0.999 5,RSD=2.7％.此种方法测得桔梗总皂苷含量为5.1％,纯度为53.38％.结果表明该方法可操作性强,重现性好,可以作为桔梗总皂苷的提取及分析方法.     

不同海拔高度桔梗药材中3种桔梗皂苷含量的测定

目的：研究海拔高度对桔梗中桔梗皂苷D、去芹菜糖桔梗皂苷D和桔梗皂苷D2含量的影响。方法：采用HPLC-ELSD法测定3种桔梗皂苷的含量。结果：海拔高度对桔梗皂苷的含量有影响。结论：海拔高度可为研究桔梗药材的质量评价提供参考依据。     

一测多评法同时测定桔梗中3种桔梗皂苷的含量

目的 探索一测多评法应用于同时测定桔梗中3种桔梗皂苷含量的可行性。方法 采用HPLC-ELSD为检测手段,考察桔梗提取物在不同色谱系统和不同色谱柱上的色谱行为,确定3种待测成分的色谱峰定位方法。以桔梗皂苷D为内标,建立其与桔梗皂苷D₃、桔梗皂苷E的相对校正因子;通过外标法测定桔梗皂苷D的含量,并由建立的相对校正因子计算出其他2种桔梗皂苷的含量;将计算的结果与外标法测定结果相比较,以验证“一测多评”法在桔梗质量评价中的可行性。结果 方法重现性和耐用性良好,用于10批桔梗药材的含量测定,计算结果与外标法测定结果无显著差异。结论 一测多评法可用于同时测定桔梗中多种皂苷的含量。     

桔梗的酪氨酸酶抑制活性成分研究(摘要)

目的 :从天然产物中筛选美白护肤活性成分。方法 :通过比色法以酪氨酸酶抑制活性为指标对生药的酪氨酸酶抑制活性进行筛选并对其增白作用进行评价。结果 :桔梗具有强的抑制活性 ,且其有效部位及有效成分分别为桔梗总皂苷和桔梗皂苷D。结论 :桔梗皂苷类成分为桔梗美白护肤的活性成分 ,值得加以开发利用。     

桔梗生长年限和采收期与质量的相关性研究

目的确定桔梗最佳生长年限与最佳采收期。方法蒽酮比色法测定多糖含量;HPLC测定桔梗皂苷D含量;改进的总苷称重法测定总皂苷含量。结果以两年生,9月下旬至11月上旬采收的桔梗质量最佳。结论三种指标具有代表性,能够较全面反映药材质量。     

反相高效液相色谱法测定桔梗中3种三萜皂苷类化合物的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定桔梗中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E和桔梗皂苷D3的含量。方法以Hypersil-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,温度为室温。结果去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E和桔梗皂苷D3分别在4.160~83.2、10.75~215.0、4.080~81.6μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为96.5%、97.0%和97.3%,RSD分别为1.2%、1.0%和1.3%。结论该方法快速稳定且分离度好,为桔梗的质量控制提供可借鉴的分析方法。     

重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定

探索重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定方式。依照《中国药典》2005年版一部桔梗总皂苷含量测定项下操作，建立数学模型，分析不确定度来源，量化不确定度分量。评定了重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度。本检测方法的不确定度评定结果为0．2495P（k=2）。     

不同年限桔梗皂甙含量的测定

目的：研究不同年限桔梗药材根茎中总皂武的含量。方法：以桔梗总皂甙含量为考察指标，利用索氏提取器多次回流提取。结果：不同年限桔梗总皂甙含量差异较大。结论：现有种植条件下，种植的一年生桔梗不符合入药标准。     

A comparative study on commercial, botanical gardens and wild samples of the roots of Platycodon grandiflorum by HPLC analysis.

Thirteen commercial samples of Platycodi radix of Platycodon grandiflorum, were collected from China (5 kinds), Korea (5 kinds), and Japan (3 kinds) along with 8 kinds of botanically cultivated Platycodi radix, 3 kinds of wild Platycodi radix collected from different places in Japan. HPLC analysis showed that the commercial botanical and wild samples of P. radix all contained platycodins and a total of twelve peaks were identified by co-HPLC anlaysis with authentic samples isolated earlier from this laboratory. The peak purity and identify were checked with a PDA. The contents of the major saponins, platycodins A, C, D were determined and the peak-area ratios of platycodins A, C, D were shown to be correlated with their sources of origin. The commercial samples from China and Korea each gave a distinct HPLC pattern with peak-area ratio of platycodins A, C, D at 1:2:3 and 2:4:1, respectively. HPLC analysis showed that those on the Japanese market were either imported from China or Korea based upon their HPLC patterns while the Japanese botanical garden or wild type samples gave a higher total saponin content with the peak-area ratio of platycodins A, C, D at 1:2:1.     

Evaluations of saponin properties of HPLC analysis of Platycodon grandiflorum A.DC

Platycodon root, one of the most important Chinese herbal medicines, has been used as an antiphlogistic, antitusivie, and expectorant agent since ancient times. In the Japanese Pharmacopoeia XIV this is listed as the root of Platycodon grandiflorum A. De Candolle (Campanulaceae) and called KIKYOU (Platycodi Radix) in Japanese. HPLC analysis showed that commercial samples of P. Radix all contained platycodins, and a total of 12 peaks were identified by co-HPLC analysis with authentic samples isolated earlier from this laboratory. The peak purity and identity were checked with a photodiode array detector. The contents of the major saponins, platycodins A, C, and D, were determined and the peak-area ratios of platycodins A, C, and D, were shown to be correlated with their sources of origin. Fourteen commercial samples of Platycodon root, the origin of which was Platycodon grandiflorum, were collected from China (5 samples), Korea (5 samples), and Japan (4 samples). The commercial samples from China, Korea, and Japan each gave a distinct HPLC pattern with peak-area ratio of platycodins A, C, and D, of 1:2:3 and 2:8:1, respectively. HPLC analysis showed that those on the Japanese market were either imported from China or Korea based upon their HPLC patterns.     

电喷雾串联质谱法鉴定桔梗皂苷D

改进了桔梗皂苷Ｄ的提取、分离及鉴定方法。首次利用大孔旨脱糖脱色及薄层硅胶作色谱系介质,并首次利用电喷雾质谱对目标化合物进行跟踪分析,使高纯度的目标化合物的分离和鉴定工作得以简化。     

不同水质对依沙吖啶溶液稳定性的影响

目的:考察不同水质对依沙吖啶溶液稳定性的影响.方法:观察用水源Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ配制的3批0.1%依沙吖啶溶液的外观变化.结果:用水源Ⅰ配制的依沙吖啶溶液的稳定性最高.结论:用注射用水代替纯化水配制0.1%依沙吖啶溶液,有利于延长有效期.     

祛风除痹颗粒制备工艺的实验研究

目的优选祛风除痹颗粒的最佳制备工艺。方法水提取工艺以干膏得率和芍药苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。确定了制粒方法。结果水提最佳工艺条件：加8倍量水,煎煮3次,每次1h。以干浸膏法制粒,干膏和辅料比为3：7。结论优选出的制备工艺科学合理,适合工业化生产。     

正交试验优选滇桂艾纳香的提取工艺

目的:优选滇桂艾纳香的提取工艺。方法:以原儿茶酸总量为考察指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素优选滇桂艾纳香提取工艺。结果:最佳提取条件为加水煎煮2次,第1次15倍水,煎煮1.5h,第2次10倍水,煎煮1h。结论:该提取工艺合理、稳定,原儿茶酸有效成分的提取率高。     

何首乌提取工艺研究

目的优选何首乌的提取工艺。方法采用正交试验法,以总多糖含量为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取率的影响。结果最佳提取工艺为8倍水量,煎煮2次,时间分别为2 h,1.5 h。结论正交试验法优选何首乌的提取工艺简便、快速、准确。     

复方感冒滴鼻液提取工艺的考察

目的考察复方感冒滴鼻液提取工艺的最佳条件。方法以靛玉红含量为考察指标,运用L9（3）^4正交试验设计．考察加水量、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果煎煮时间和煎煮次数对检测指标均有显著影响,加水倍数为不显著因数。结论以加水量为药材的10倍量、煎煮时间1．5h,煎煮2次为该制剂的最佳提取工艺。