骨宁注射液在3种输液中的不溶性微粒观察

目的:观察骨宁注射液与3种输液分别配伍后不溶性微粒增加现象.方法:利用ZWF-J6Ⅱ型激光注射液微粒分析仪,分别检测配伍液不同粒径微粒的数目,并进行比较.结果:骨宁注射液分别与不同的输液配伍后,不同配伍液中不同粒径微粒增加的数目不同,但澄明度不变.结论:应当重视药物配伍后不同粒径微粒的增加现象.     

基层医院临床药师培训方法

总结多年培训经验,从临床实践、抗菌药物使用技能、日常工作、培训规模等方面探讨临床药师的培训方法 .实践证明,经培训的基层临床药师大多数能适应临床工作,成熟的培训方法 有助于基层临床药师成才.     

鲎试剂法测定细菌内毒素影响因素的研究

鲎试剂法是利用鲎血细胞溶解物(Limulus Amebocyte Lysate,LAL;Tachypleus Amebocyte Lysate, TAL)与微量(pg*ml-1级)细菌(主要是革兰氏阴性细菌,G-)的内毒素反应,从而检出被检物中内毒素的一种生物体外检测新技术,我国常用的鲎试剂主要为东方鲎的细胞裂解物.因为具有快速、简便、经济、灵敏度高、重现性好、一次可同时测几个样品等优点,正被日益广泛应用于医药卫生、食品卫生、环境卫生、分子生物学以及微生物学中.鲎试剂法大致可分为凝胶法、比浊法、比色法(显色法)等.凝胶法为限度试验,比浊法、比色法(显色法)常作为定量检测.本文综述介绍用此法测定细菌内毒素时发现的一些影响因素及消除方法的研究进展.     

盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究

目的：研究盐酸丁咯地尔在5%葡萄糖注射液，10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液，注射用水5%碳酸氢钠注射液5种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定盐酸丁咯地尔的含量，并观察输液的外观，pH值及盐酸丁咯地尔紫外光谱的变化。结论：盐酸丁咯地尔的5种输液混和液在25℃，37℃下放置9h内含量均在98.5%以上。结论：可以配伍应用。     

头孢甲肟与替硝唑注射液配伍的稳定性考察

目的 :研究头孢甲肟与替硝唑注射液的配伍稳定性 ,为临床合理用药提供科学依据。方法 :选择5℃、25℃、37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值及头孢甲肟与替硝唑紫外光谱的变化 ,用紫外分光光度法测定两者的含量。结果 :其稳定性与温度有关。结论 :配伍液基本稳定 ,高温时配伍液不宜放置过久     

牛磺酸注射液细菌内毒素检查法

目的:探讨牛磺酸注射液的细菌内毒素检查法.方法:按照2000年版<中国药典(二部)>收载的细菌内毒素检查法及其应用指导原则的要求进行试验.结果:对于牛磺酸注射液(原液),可用标示灵敏度为0.5 EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论:鲎试剂可用于牛磺酸注射液的细菌内毒素检查.     

骨欣肽、谷慷泰灵及普乐林在 4种输液中的不溶性微粒观察

0引言骨欣肽、谷慷泰灵注射液广泛用于临床骨科术后、股骨头坏死等骨科疾病治疗。普乐林注射液可改善髋部骨折患者下肢血流淤滞状态,从而预防长久无卧床已发生的下肢静脉血栓及肺栓塞等犤1犦。目前一些注射液与输液配伍后不溶性微粒增加,造成局部血管堵塞供血不足,产生静脉炎和水肿、肉芽肿,过敏反应、热原样反应犤2犦。本实验研究以上3种注射液与4种不同输液配伍后微粒变化情况。1材料和方法1.1材料ZWF-J6Ⅱ激光注射液微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心);pHS-3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂);净化台(苏净集团安泰公司制造);药品:骨…     

新型抗血小板药物研究进展

动、静脉栓塞引发的血栓病发病率与死亡率多年来一直居高不下,因而抗血小板药物开发是心血管药物研发的热点领域.抗血栓药物治疗的目的 在于预防高危患者的病理性血栓形成,防止已形成血栓的患者体内的血凝块扩展或发生栓塞.本文主要概述研发新型抗血栓药物的必要性,新上市与目前正在进行Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的抗血小板药物的研究进展.     

七种中药注射液与输液配伍后的不溶性微粒考察

静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞 ,供血不足 ,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1] 。静脉输液中不溶性微粒对人体的危害已引起国内外的高度重视。中药注射剂静脉给药起效快、作用持久、副作用小 ,临床上常与输液配伍静滴 ,而其与输液配伍后 ,配伍液的澄明度合格但不溶微粒超标 ,潜在危害较大。本研究对几种中药注射剂与输液配伍后的配伍液进行了不溶性微粒检测 ,证实了输液配伍后澄明度合格而不溶性微粒超标的可能性 ,并观察到不同粒径的不溶性微粒倍增程度不同。1　材料与仪器1 .1　实验材料 :葡萄糖注射液 ( GS,…