盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊治疗血管性痴呆20例

目的：观察盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将40例血管性痴呆患者分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予银杏叶胶囊0.5 g / d,同时前4周给予盐酸多奈哌齐5 mg / d,4周后加至10 mg / d;对照组给予银杏叶胶囊0.5 g / d,两组疗程均为8周。在治疗前及治疗8周后分别测定简易精神状态量表（MMSE）及日常生活活动能力量表（ADL）。结果两组治疗前后MMSE 评分差异明显（ P ﹤0.05）,治疗组疗效显著优于对照组（ P ﹤0.05）。结论盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊用于治疗血管性痴呆,能改善血管性痴呆患者认知功能,值得临床推广。     

多奈哌齐对精神分裂症认知功能障碍的疗效

目的 探讨多奈哌齐对精神分裂症认知功能的影响.方法将78例精神分裂症患者随机分成治疗组和对照组各39例,所有患者均口服阿立哌唑10～20 mg.d-1,治疗组联合盐酸多奈哌齐5～10 mg.d-1,对照组联合安慰剂(盐酸多奈哌齐模拟片).共治疗24周.治疗前与治疗后采用临床记忆量表和阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,同时观察患者服药后的不良反应.结果治疗组脱落2例,对照组脱落4例.治疗组观察前后各项记忆力活动指标比较差异有统计学意义(P<0.05),而对照组各项记忆力活动指标差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,治疗组与对照组各项记忆力活动指标比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组PANSS 评分由(91.7±17.6)分减至(45.9±15.2) 分,对照组由(92.4±16.9)分减至(45.1±15.3)分.治疗组总不良反应发生率为54.1%,对照组为 51.4%,差异无统计学意义(P>0.05) .两组不良反应均较轻.结论多奈哌齐具有一定的改善精神分裂症记忆功能的作用,安全性较高,是当前改善精神分裂症认知功能障碍的有效药物.     

单用多奈哌齐与多奈哌齐、尼莫地平联用治疗阿尔茨海默病的对照研究

目的：观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法：将60例阿尔茨海默病患者随机分为治疗组和对照组,对照组,多奈哌齐每晚5mg临睡前口服,4周后将剂量调整为每晚10mg临睡前口服;治疗组,多奈哌齐用法同对照组,同时联用尼莫地平30mg,每日早晚各1次口服。疗程为8周。治疗4周后评价简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活活动量表（ADL）、不良反应及副反应量表（TESS）量表,将结果进行统计学处理。结果：两组MMSE及ADL量治疗后与治疗前相比均有所改善,治疗组与对照组比较,在MMSE评分上治疗组的疗效更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应的发生率差异无统计学意义。结论：多奈哌齐联合尼莫地平用于治疗阿尔茨海默病疗效优于单独使用多奈哌齐。     

阿尔茨海默病患者应用盐酸多奈哌齐治疗的可行性研究

目的探讨阿尔茨海默病患者应用盐酸多奈哌齐治疗的可行性。方法将我院54例阿尔茨海默病患者分成对照组和观察组,对照组患者应用尼膜同治疗,观察组患者应用盐酸多奈哌齐治疗。结果研究组患者的ADL与MMSE评分均要显著优于对照组和治疗前(P<0.05);观察组的治疗总有效率是92.6%,对照组的治疗总有效率是70.4%,观察组临床疗效要明显好于对照组(P<0.05)。结论阿尔茨海默病应用盐酸多奈哌齐治疗具有理想的临床疗效,可以显著改善患者的日常生活能力以及精神状况,值得在临床上大力推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的观察盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效。方法随机将60例阿尔茨海默病(AD)患者分为治疗组33例(采用盐酸多奈哌齐与口服脑复康)和对照组27例(口服脑复康),治疗12周后,应用AD评定量表认知部分次级量表(ADAS—Cog)、简易智能量表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)分数进行疗效评定。结果与治疗前比较,治疗12周后,两组MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低。治疗后治疗组MMSE、ADAS-Cog、ADL评分变化更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗AD有明显疗效,无明显不良反应。     

盐酸多奈哌齐联合尼麦角林治疗老年性痴呆43例

目的 观察尼麦角林对老年性痴呆患者的临床治疗效果及安全性. 方法 86例老年性痴呆患者分为治疗组和对照组各43例. 对照组给予盐酸多奈哌齐5 mg,qd,4周后加至10 mg,qd,疗程为24周; 治疗组盐酸多奈哌齐用法同对照组,同时给予尼麦角林片 20 mg,tid,疗程为24周. 两组患者其他治疗相同,包括常规治疗,如给予拜阿司匹林、降压、降糖、降脂等治疗,治疗期间停用其他胆碱酶抑制药及其他促智药. 两组分别在治疗前、治疗后12,24周进行检查,简易精神状态量表(MMSE)评分检测老年性痴呆患者的认知功能,日常生活自理能力评分(ADL评分)检测患者的日常生活能力. 结果 对照组在12,24周MMSE评分分别为(21.5±2.7),(23.2±2.9)分,治疗组分别为(24.1±2.9),(26.3±3.2)分; 对照组在12,24周ADL评分分别为(19.8±5.9),(16.2±5.8)分,治疗组分别为(16.7±5.5),(13.5±6.1)分,治疗组与对照组比较,均差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与本组治疗前比较,均差异有统计学意义(P<0.05). 结论 尼麦角林联合盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆安全有效,治疗作用较盐酸多奈哌齐单一用药更有效.     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆40例疗效分析

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择2008年5月至2010年5月血管性痴呆患者80例,将上述患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予盐酸多奈哌齐5mg口服,1次/d,两组患者均治疗8周。两组患者在治疗前和治疗后采用MMSE评定患者的认知功能情况;采用ADL量表评定两组患者治疗前后日常生活活动能力。结果观察组治疗8周后MMSE和ADL评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,(P<0.05);在改善血浆黏度、血浆ET-1和血清NO含量方面治疗组明显优于对照组。结论盐酸多奈哌齐能够有效地改善血管性痴呆患者的认知功能障碍,降低痴呆程度及提高生活自理能力等。     

探讨盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效

目的分析盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效。方法选取我院2015年3月至2016年8月收治的老年痴呆患者88例,随机分为两组各44例,对照组给予吡拉西坦片治疗,观察组给予盐酸多奈哌齐治疗,比较两组治疗效果。结果对照组、观察组治疗总有效率70.5%、93.2%差异显著(P<0.05),不良反应发生率20.5%、4.5%差异显著(P<0.05);治疗后观察组简易精神状态评价量表评分显著高于对照组,日常生活能力评定量表评分显著低于对照组(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐用于老年痴呆治疗,能够有效改善患者精神状态,提高患者日常生活能力,且用药安全性高,值得推广。     

盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆的临床疗效

目的 观察联合应用盐酸多奈哌齐与银杏叶片治疗血管性痴呆的疗效.方法 选择2009年1月至2011年12月我院收治的血管性痴呆患者82例,完全随机分为观察组与对照组各41例,观察组服用盐酸多奈哌齐胶囊同时联合银杏叶片口服,对照组单独服用盐酸多奈哌齐胶囊,疗程均为12周.2组均于治疗前和治疗后4周、12周各进行1次简明精神状态检查表(MMSE),改良Barthel指数评分.结果 观察组治疗后4、12周MMSE评分均高于同期对照组,2组比较差异均有统计学意义[治疗后4周:(19.2±1.8)分比(17.1±1.8)分;治疗后12周:(24.5±2.4)分比(22.7±1.7)分,均P＜0.05];观察组治疗后4、12周Barthel指数评分均高于同期对照组,2组比较差异均有统计学意义[治疗后4周:(62.4±2.2)分比(59.4±3.4)分;治疗后12周:(69.1±2.6)分比(73.2±4.3)分,均P＜0.05].结论 盐酸多奈哌齐联合银杏叶片对血管性痴呆患者认知能力改善及提高日常生活自理能力有明显疗效.     

丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍的效果观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍的疗效。方法选择2009年11月至2012年12月我院收治的轻度认知功能障碍患者82例,随机分为观察组与对照组,各41例。观察组服用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐,对照组单独应用盐酸多奈哌齐。两组患者均于治疗前和治疗后12周各进行1次简明精神状态检查表(MMSE)及P300检测,并检测治疗后的不良反应。结果对照组总有效率为75.61%,观察组总有效率为90.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后与治疗前相比MMSE的评分显著提高,而观察组较对照组显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前相比,P300波幅均上升,潜伏期均有所缩短,但观察组变化较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍与单用盐酸多奈哌齐相比效果更为显著,能有效改善轻度认知功能障碍患者脑部活动状态以及患者认知能力,且安全性良好。     

尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察

目的研究尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床效果。方法 60例老年痴呆患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(29例)。对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组采用尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗。对比两组患者的精神评分、生活自理评分和不良反应发生情况。结果观察组精神评分为(24.1±3.2)分,生活自理评分为(63.5±4.6)分,均高于对照组的(19.2±3.9)、(56.8±5.1)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.13%,对照组不良反应发生率为20.69%;两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆效果更显著,患者的生活质量与精神状况均会得到较好的改善,临床值得推广运用。     

盐酸多奈哌齐辅助治疗老年血管性痴呆效果观察

目的 观察盐酸多奈哌齐辅助治疗老年血管性痴呆的效果。方法 2016年9月至2018年12月该院收治的老年血管性痴呆患者90例,随机分为观察组与对照组各45例。两组均予胞磷胆碱钠口服治疗,每日3次,每次1片。观察组加服盐酸多奈哌齐,每晚睡前1次,每次1片;1个月后,增加至每次两片,每日1次。两组均连续治疗8周,比较治疗前与治疗4、8周后简易精神状态检查(MMSE)及阴性症状评定量表(SANS)评分,疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后观察组MMSE评分高于对照组,SANS评分低于对照组;观察组不良反应发生率17.8%(8/45),低于对照组的51.1%(23/45),除治疗4周MMSE评分外组间差异有统计学意义(t=4.79、3.11、8.38,χ²=11.07;P <0.05)。观察组治疗显效率33.3%(15/45),高于对照组的28.9%(13/45),差异无统计学意义(χ²=0.21,P> 0.05)。结论 盐酸多奈哌齐联合胞磷胆碱钠治疗老年血管性痴呆,可明显改善认知功能,不良反应少。     

中西医结合治疗阿尔茨海默病80例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗阿尔茨海默病的疗效.方法 将80例老年性痴呆患者随机分为两组.治疗组予以口服中药汤剂、中医针刺疗法及口服西药盐酸多奈哌齐片治疗.对照组单纯口服盐酸多奈哌齐片治疗.治疗1个月后评估疗效.结果 治疗组总有效率为80.0%,对照组为57.5%.两组疗效对比,差异有显著性意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗阿尔茨海默病效果显著,优于单一的西药治疗.     

多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆临床观察

摘 要 目的： 观察多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性。方法: 80例血管性痴呆患者随机分为对照组（予常规治疗）、多奈哌齐组(常规治疗基础上加用多奈哌齐片)、奥拉西坦组(常规治疗基础上加用奥拉西坦注射液)及观察组(常规治疗基础上加用奥拉西坦注射液及多奈哌齐片)各20例,疗程均为4周。4周后通过MMSE、ADL评分及药物不良反应对4组治疗方案的疗效及安全性进行评价。结果: 治疗后4组的MMSE、ADL评分均显著高于治疗前(P<0.05),且奥拉西坦组及多奈哌齐组MMSE及ADL评分显著高于对照组 (P<0.05),观察组MMSE及ADL评分显著高于另3组(P<0.05)。观察组、多奈哌齐组及奥拉西坦组的总有效率均显著高于对照组 (P<0.017);4组的药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆安全有效,值得临床推广。     

盐酸多奈哌齐辅助治疗老年性痴呆的临床疗效观察

目的探讨应用盐酸多奈哌齐辅助治疗老年性痴呆的临床疗效。方法将我院收治的78例老年性痴呆患者随机分为观察组与对照组。观察组采用盐酸多奈哌齐治疗,对照组采用吡拉西坦治疗。治疗3个月后比较两组临床疗效。结果观察组总有效率73.7%与对照组总有效率40%相比有统计学意义（P〈0.05）。治疗后MMSE评分、ADL评分观察组均好于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆疗效较好,其能明显改善老年性痴呆患者的认知能力,提高其日常生活的自理能力,可在临床广泛应用。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效观察

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效。方法选取我院于2014年2月至2015年2月收治的老年痴呆患者90例作为临床研究对象,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予吡拉西坦片进行治疗,观察组患者给予盐酸多奈哌齐进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果经比较,两组患者治疗前的MMSE评分比较无明显差异性(P>0.05),而治疗后观察组患者的MMSE评分明显高于对照组,比较结果具有显著差异性(P<0.05);同时,观察组患者的治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组患者的71.11%,比较结果具有显著差异性(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床效果良好,值得推广使用。     

盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆的临床疗效观察

目的分析研究盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的临床疗效及安全性。方法选取2011年1月至2011年12月期间在我院治疗的老年性痴呆患者82例,将82例患者根据治疗适应证和家属意见分为观察组和对照组各41例,观察组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,对照组患者给予吡拉西坦片。治疗前后分别测定简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)。1个月为1个疗程,每个疗程结束后进行MMSE和ADL评分。结果治疗前两组患者MMSE和ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者MMSE和ADL评分明显高于对照组,观察组患者的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆有较好的临床疗效,且副作用小,安全性好,值得临床推广应用。     

葛根素注射液联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年12月南阳市中心医院收治的帕金森病患者98例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者睡前口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d,维持1个月,然后根据治疗效果增加剂量至2片/次,1片/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入到5%葡萄糖溶液500 m L中,1次/d。15 d为1个疗程,两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的改良Webster症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、91.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者改良Webster症状评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者改良Webster症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

丁苯酞联合多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效观察

目的 研究丁苯酞联合多奈哌齐在治疗帕金森病的临床效果。方法 78例帕金森病患者,按照随机方法分为观察组和对照组,每组39例。对照组在常规治疗基础上应用盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组患者临床疗效以及用药不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率94.87%高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药不良反应发生率10.26%与对照组的5.13%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在常规治疗基础上,通过丁苯酞联合多奈哌齐治疗帕金森病可以在保证用药安全的前提下提升临床疗效,是值得推荐的一种联合用药手段。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的观察盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效。方法60例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,均在脑血管病常规药物治疗基础上,分别服用盐酸多奈哌齐、吡拉西坦12wk。应用简易智能状态量表(MMSE)、日常生活自理量表(ADL)及画钟测验,观察2组疗效及治疗后痴呆改善程度。结果与对照组治疗后比较,治疗组治疗后的MMSE、ADL、画钟测验均有明显改善(P依次<0.01、<0.05、<0.01)。治疗组有2例在服药3d内出现腹痛、头晕、恶心等轻度胆碱能兴奋性不良反应,继续用药症状消失。结论盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效可靠,药物耐受性好,安全性高。