消毒剂浓度试纸法与容量法测定消毒剂浓度的比较试验

目的：探讨消毒剂浓度试纸法的准确度和精密度。方法：将G-1型消毒剂浓度试纸与容量法测定消毒剂浓度进行比较试验，考察方法的符合率、准确度和精密度。结果：G-1型消毒剂浓度试纸用于测定含氯消毒剂（金星消毒液）样本总符合率为61．19％，测定浓度范围在20～400mg·L^-1时（B样20mg·L^-1浓度点除外）符合率均〉90％，相对误差为0．50％～12．1％、精密度为0～13．13％；过氧乙酸消毒液样夯总符合率为49．05％，测定浓度范围在400～1500mg·L^-1时（D样400mg·L^-1浓度点除外）符合率均〉90％，相对误差为0．93～6．28％，精密度为0～12．54％。结论：消毒剂浓度试纸在日常监测中是一个大致范围的检测，如需准确判断使用中消毒剂含量是否合格，应以容量分析等方法为准。     

酸碱度和血红蛋白浓度对胶体金法检测潜血的影响因素分析

目的观察酸碱度、血红蛋白浓度对胶体金法检测潜血结果影响程度。方法用氯化钠溶液稀释血液至浓度为0.05～102.4mg/L,用氢氧化钠溶液和盐酸调整pH值,使用胶体金法对监测物进行潜血检测,观察pH值和Hb浓度对胶体金法检测潜血的影响。结果 Hb浓度在0.2～0.8mg/L或〉12.8mg/L时,结果受pH值影响较大;pH〈4时可出现假阴性结果。结论对胶体金法检测潜血阴性的可疑标本应进行连续稀释,并调整pH值至5～7之间,从而提高潜血诊断的准确性。     

pH值及温度对注射用奥美拉唑钠溶液质量的影响

目的考察pH值及温度对注射用奥关拉唑钠溶液质量和颜色的影响。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），在不同时间、不同温度、不同pH值备件下测定溶液中奥关拉唑的含量；测定溶液的pH值，观察其外观色泽，用紫外光谱法测定吸收度。结果pH值对注射用奥关拉唑钠溶液的稳定性影响很大，溶液pH值低于7．0时奥关拉唑钠极不稳定，颜色发生变化，有降解产物产生；而溶液在pH值为9左右时比较稳定，没有颜色变化，紫外吸收值极小。温度对奥关拉唑钠的稳定性影响大，温度越高，时间越长，奥关拉唑钠越容易分解。结论DH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响较大，温度对稳定性有一定的影响。     

不同稀释浓度的奥美拉唑静脉滴注液稳定性研究

目的考察稀释成不同浓度的奥美拉唑溶液的稳定性。方法分别用0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液将静脉滴注用奥美拉唑制剂（洛赛克和奥西康）稀释成0．08、0．16、0．4、0．8g·L^-1浓度的溶液,采用高效液相色谱法和pH值测定法于0、1、2、4、8h,测定奥美拉唑的含量和pH值。结果采用0．9％氯化钠注射液稀释的奥美拉唑制剂的pH值变化范围为8．32～9．84;采用5％葡萄糖注射液稀释奥美拉唑制剂的pH值变化范围为7．84～9．68,8h内所有样品含量无显著性变化。结论采用0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液配制奥美拉唑静脉滴注液,在浓度大于0．08g·L^-1时,8h内溶液可保持稳定。     

碘伏稀释液在不同pH值下稳定性的实验观察

目的 :考察碘伏稀释液在不同pH值及温度下的稳定性变化。方法 :把 0 .2 0 0gPVP Ⅰ溶解于不同pH值的缓冲液中 ,置于不同温度下 ,每隔一定的时间测定其有效碘浓度。结果 :当pH值与温度越高 ,PVP Ⅰ稀释液越不稳定 ,当温度为 50℃ ,pH值为 8时 1 5min后有效碘浓度即下降为零。结论 :根据实验结果 ,临床使用PVP Ⅰ溶液是需加入酸性试剂或现配现用。     

康威达消毒液中氯测定及更换消毒液时间的探讨

含氯消毒剂属高效消毒剂。我院使用含氯消毒剂为康威达消毒片。因目前对该消毒液更换时间有争议,即陈维英主编的《基础护理学》(第3版)教科书第71页规定,含氯消毒剂每3天更换一次。而临床使用要求每天更换。由于此种消毒剂价格较贵,每天更换,费用不菲。为此,我们对不同使用天数浸泡液进行有效氯含量测定,寻求最佳更换消毒液时间,为临床使用提供依据。1材料与方法1.1材料1.1.1含氯消毒剂为杭州西子卫生消毒药械有限公司生产的康威达消毒片,每片含有效氯500mg。1.1.2测氯试纸为杭州西子卫生消毒药械有限公司生产。该试纸的浓度梯度为mg/L:50…     

pH值对丁溴东莨菪碱溶液稳定性的影响

目的 考察pH值对丁溴东莨菪碱溶液稳定性的影响.方法 制成不同pH值丁溴东莨菪碱溶液,在不同时间点取样,用高效液相色谱法测定降解产物托品酸浓度,根据测定结果拟合不同pH值的降解曲线.结果 丁溴东莨菪碱溶液在pH值为5.6 ～2.0范围内较稳定;pH值为2.0～1.0范围内,降解程度较大,且托品酸的浓度随时间变化呈良好的线性关系.结论 溶液pH值对丁溴东莨菪碱的稳定性有较大的影响.     

酸碱度调节剂对聚维酮碘溶液稳定性的影响

目的：研究酸碱度及缓冲液对聚维酮碘溶液稳定性的影响。方法：对不同pH值的聚维酮碘溶液稳定性进行了观察。结果：聚维酮碘原液和加入缓冲液样品pH值稳定，其它样品pH值均有不同程度的下降，pH值越高，下降幅度越大。加入缓冲液的样品有效碘含量下降幅度较大，未加缓冲液的样品有效碘含量变化值经X^2检验差异无显著性（P〉0．05）。1％聚维酮碘溶液与5％聚维酮碘溶液pH值稳定性观察结果经X^2检验差异无显著性（P〉0．05）。结论：酸性条件有利于聚维酮碘溶液稳定，缓冲液使聚维酮碘溶液有效碘含量有较大幅度下降，低浓度聚维酮碘溶液有效碘含量稳定性较高浓度聚维酮碘溶液差。     

响应面法优化考马斯亮蓝G-250溶液的配制

试验研究了各组分磷酸、乙醇、考马斯亮蓝G-250在考马斯亮蓝G-250溶液中的作用及其对测定蛋白质浓度灵敏度和准确度的影响,结合全波长扫描光谱法分析了溶液配制过程中的变色机理。在此基础上,以一系列牛血清白蛋白溶液标准浓度和测定值之间的差值平方和的均方(S值)为响应值,采用单因素试验和响应面分析法优化考马斯亮蓝G-250溶液的配制条件。结果表明,乙醇是用来降低水溶液的极性环境,促进考马斯亮蓝G-250的溶解;磷酸是为考马斯亮蓝G-250表面电荷发生变化的促进剂;两者构成了影响变色灵敏度的主要因素,考马斯亮蓝G-250分子在溶液中不同的存在形式使反应体系呈现出从蓝色→绿色→棕红色等颜色变化;响应面优化配制条件为:60 mg/L考马斯亮蓝G-250、50 mL/L 95%乙醇、130 mL/L 85%磷酸时,S值最小值为2.07,即在此配制条件下的牛血清白蛋白测定值与标准值最接近。同时以不同标准蛋白质为试样对所配制的溶液进行准确度和灵敏度试验,结果表明对牛血红蛋白、γ-球蛋白测定准确度和灵敏度较好,对胰蛋白酶、胃蛋白酶灵敏度较差,主要原因是由于蛋白质组成差异所引起的。     

配制浓度对奥美拉唑滴注液稳定性的影响

目的探讨配置浓度对奥美拉唑滴注液稳定性的影响。方法使用氯化钠、葡萄糖注射液对奥美拉唑静脉滴注进行不同浓度的配制,使用高效液相色谱仪、p H仪对不同浓度的奥美拉唑滴注液稳定性进行分析。结果奥美拉唑经0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液稀释后,经8h连续观察发现,不同组别滴注液的含量随时间的延长逐渐下降,但并未出现显著的变化,不同组别滴注液的p H随浓度增大逐渐降低,并随时间的延长逐渐降低,未发现有颜色上的变化发生。结论使用0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液对奥美拉唑进行配制,浓度在0.08-0.8g/L范围内,时间在8h内,含量、p H值并未发生显著变化,稳定性较好。     

洁净区消毒剂消毒方式研究

目的:确认洁净区使用消毒剂的消毒方式,保证对洁净区的有效消毒。方法:选取新洁尔灭和过氧乙酸对洁净区进行消毒,取样检测微生物限度并检测消毒剂残留,考察消毒面积、接触的不同材质、消毒剂作用时间对消毒效果的影响。结果:采用任一种消毒剂,每4平方米更换1次完全浸湿消毒剂的无尘抹布,消毒剂与待消毒界面接触5 min后,微生物消杀...     

Antiviral activity of an alcoholic hand disinfectant. Comparison of the in vitro suspension test with in vivo experiments on hands,and on individual fingertips

The inactivation of eleven viruses by a commercial alcoholic hand disinfectant (‘Desderman’) was tested by three different procedures, viz., in vitro in a standardized suspension test, in vivo on the entire surface of both hands, and in vivo on individual fingertips of a single volunteer. The test protocols were chosen such as to make results comparable. The influence of varying disinfectant/virus volume ratios, serum protein loads, and reaction temperatures was evaluated in vitro, and partly demonstrated in vivo. In some experiments, 5% formaldehyde was included as a reference disinfectant. The experiments support the prevailing concept, that enveloped viruses are considerably more susceptible to alcoholic disinfection than naked ones. Additionally, enveloped viruses were shown to be subject to more ‘spontaneous’ decay on skin. The main result of the study appears to be that the in vitro model predicted a greater effectiveness of the disinfectant than was observed in vivo both in the ‘hand’ test and the ‘finger’ test, although some differences were noted between these tests. Reasons for the lesser in vivo inactivation may lie in the evaporation of the disinfectant with ensuing changes in disinfectant/virus volume ratio, effective temperature, and inactivation time, all shown to influence disinfection.Other mechanisms such as a ‘sheltering’ effect of the skin may have also been operating. The results suggest that, at the present stand of knowledge, in vitro screening tests should be complemented by in vivo tests for the evaluation of antiviral hand disinfectants.     

常用消毒剂对Sabin株脊髓灰质炎病毒的杀灭效果

目的  评价杀孢子剂、“84”消毒液、酸性苯酚盐、碱性苯酚盐对Sabin株脊髓灰质炎病毒的杀灭效果。方法  首先采用中和剂鉴定试验鉴定消毒剂的中和剂,然后通过悬液定量病毒杀灭试验比较4种消毒剂对Sabin株脊髓灰质炎病毒Ⅱ型的杀灭效果。杀灭对数值>4.0 lg半数细胞培养感染量（50% cell culture infective dose,CCID50）/ml,表示达到消毒效果。结果  中和剂鉴定结果表明,0.5% 硫代硫酸钠可有效中和杀孢子剂和“84”消毒液对病毒的杀灭作用,10%胰蛋白胨大豆肉汤培养基可有效中和酸性苯酚盐和碱性苯酚盐对病毒的杀灭作用。杀孢子剂和1.0%“84”消毒液分别与病毒作用30 min,平均杀灭对数值均>4.0 lgCCID50/ml,达到消毒效果。0.5%“84”消毒液、酸性苯酚盐、碱性苯酚盐分别与病毒作用45 min,平均杀灭对数值仍<4.0 lgCCID50/ml,没有达到预期的消毒效果。结论  杀孢子剂和氯含量较高的“84”消毒液对Sabin株脊髓灰质炎病毒的杀灭效果远大于氯含量较低的“84”消毒液以及酸性和碱性苯酚盐。     

疫苗生产洁净室消毒剂的验证

目的  根据消毒剂的实际使用方式,验证疫苗生产洁净室4种消毒剂的使用效果,为无菌生产控制提供依据和保障。方法  对于洁净室的日常表面消毒,采用2%84消毒液、0.1%新洁尔灭消毒液、1% Minncare杀孢子剂和75%乙醇进行实验室悬液定量杀菌试验、环境获得菌不锈钢载体杀菌试验以及材料耐受性确认。另外,用75%乙醇进行人员手部冲淋消毒现场确认,用84消毒液、新洁尔灭消毒液和杀孢子剂各连续3次消毒后进行洁净室静态环境微生物检测。结果  在悬液定量杀菌试验中,新洁尔灭消毒液和乙醇对枯草杆菌黑色变种芽孢菌悬液作用10和20 min、84消毒液作用10 min,杀灭对数值均<5.00,未达到标准;其余实验室试验结果均符合规定。在乙醇手部冲淋消毒现场确认中,所有人员五手指印微生物检测均为阴性。洁净室经连续3次84消毒液、新洁尔灭消毒液和Minncare杀孢子剂表面消毒后,静态环境微生物检测均为阴性。 结论  经过验证,以上4种消毒剂在预定使用条件下均有效,能够较好地控制洁净室的洁净度。     

Characterization of Bacillus amyloliquefacien contaminating 75% alcohol disinfectant

The clinical characterization of Bacillus amyloliquefacien contaminating 75% alcohol disinfectants were studied. The bacteria were cultured and observed by using bacterial examination under the hospital infection monitor. According to the regulations, the resistance of bacterial to physical and chemical factors was tested. Drug sensitivity tests for 20 commonly used medicines were carried out using a K-B method. The bacterial plasmids were analyzed using the Birnboim method. The bacteria were found after being cultured in the clinically-used 75% alcohol disinfectant fluid. Their total number was more than 800 cfu/mL and they were identified as Bacillus amyloliquefacien. The bacteria were also found to be resistant to boiling for 5 min. It grew well in 95% alcohol disinfectant and was insensitive to 84 disinfectant fluids containing chlorine (1000 mg/L) and such disinfectants as ozone. They were able to be sterilized better through routine ultraviolet exposure for 30 min or gas pressure. The bacteria contained a 2.5 kb plasmid and were sensitive to 13 drugs and insensitive to 7 drugs of the 20 drugs tested. It was suggested that alcohol disinfectant fluid was easily contaminated by Bacillus amyloliquefacien, and the bacteria was resistant to disinfectant fluids such as alcohol and 84 disinfectants.     

重度烧伤高热患儿碘伏消毒液湿敷的降温效果观察

目的：探讨碘伏消毒液创面湿敷对重度烧伤患儿高热期间降温及伤口愈合的效果。方法：以单纯随机抽样,选择97例重度烧伤体温在38.5℃以上的患儿分为碘伏消毒创面湿敷组、物理降温组、药物降温组,采用3种降温方式进行降温并观察伤口愈合情况。结果：碘伏消毒创面湿敷组与物理降温组疗效比较,P〈0.01。碘伏消毒创面湿敷组与药物组疗效比较,P〈0.01。伤口愈合时间缩短。结论：碘伏消毒创面湿敷组对重度烧伤患儿降温效果,伤口愈合均优于其他组,值得临床推广应用。     

278家诊所含氯消毒剂使用情况调查

目的：探讨诊所含氯消毒剂使用不规范因素,制定应对策略,提高诊所控制感染性疾病传播能力。方法：2012年采用实地调查与问卷调查方式,对辖区内278家诊所含氯消毒剂的使用情况及影响因素进行调查分析,发现100%未按《规范》要求使用蒸馏水配制;95.7%配制容器没有标准刻度;91.0%没有效氯快速测定试纸;77.3%的工作人员未能掌握相关基本知识;68.3%未能掌握消毒方法;52.5%配制时防护不到位;51.4%不清楚使用时限;41.0%使用中的浓度不符合要求;30.6%浸泡消毒容器不密闭;27.3%消毒液的存放不当。继而针对影响因素做出相对应措施,并于2013年采用同样方法进行调查。结果：大部份诊所按《规范》使用含氯消毒剂,滥用现象减少。结论：加强诊所消毒监管,增进工作人员对含氯消毒剂相关知识的了解,有助提高含氯消毒剂的合理使用。     

噬菌体作指标病毒用于消毒效果评价的研究

目的探讨不同浓度三氯异氰尿酸消毒溶液及不同温度条件对噬菌体的灭活率影响。方法分别将浓度为150(A)、150(B)、200(C)、250(D)mg/L的三氯异氰尿酸溶液各4mL与置备好的噬菌体悬液1mL混合,A组中加入小牛上清液,分别观察各组灭活率;将B组剩余混合液分为三组进行10℃(E)、20℃(F)、30℃(G)的温度试验,分别观察灭活率。结果浓度为150(B3)、200(C3)、250mg/L(D3)的消毒液灭活率分别为99.895%、99.998%、100%,随着消毒液浓度的增加,灭活率增大,C3、D3分别与B3比较具有显著差异(χ2=5.96、7.28,P<0.05),C3、D3比较无显著差异(χ2=2.59,P>0.05);150mg/L消毒液加小牛上清液的灭活率为98.574%,明显低于B3,数据经统计学分析具有显著差异(χ2=7.39,P<0.05);10℃灭活率99.794%明显低于20℃灭活率99.995%(χ2=9.78,P<0.05),30℃灭活率99.665%明显低于20℃灭活率99.995%(χ2=8.56,P<0.05)。结论噬菌体是评价三氯异氰酸消毒效果的较好指示病毒,且消毒液浓度越高,其消毒效果越佳,但高温可能通过降低消毒液的浓度而影响消毒效果。     

二氧化氯消毒剂的杀菌效果

目的考察2种二氧化氯消毒剂的杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验进行实验室研究。结果当华星牌消毒剂的最低使用质量浓度为480 mg.L-1,二氧化氯泡腾片的最低使用质量浓度为116 mg.L-1时,作用10 m in,对芽孢的杀菌率分别为100%和99.99%。结论2种二氧化氯消毒剂对芽孢具有良好的杀灭效果,能够满足药厂的杀菌需求。     

Electron-microscopic study of the bactericidal effect of OPB-2045, a new mono-biguanide disinfectant produced from biguanide group compounds, against Pseudomonas aeruginosa

The bactericidal activity of OPB-2045 (1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-octylbiguanide monohydrochloride hemihydrate) at several concentrations against Pseudomonas aeruginosa IFO 13275 was investigated morphologically by transmission and scanning electron microscopy. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of OPB-2045 against P. aeruginosa were the same, at 12.5 microg mL(-1), suggesting that it may be a suitable disinfectant for use in the medical field. Test bacteria were treated at concentrations of one half the MIC value (6.25 microg mL(-1)), the MIC value (12.5 microg mL(-1)), twice the MIC value (25 microg mL(-1)) or ten times the MIC value (125 microg mL(-1)) at 37 degrees C for 30 min or 6 h and the cells were then examined by transmission and scanning electron microscopy. The cell damage evident after 6h incubation was greater than observed after 30 min incubation. Especially, at one half the MIC, no cell damage was evident after 30 min incubation, but damaged cells were observed after 6 h incubation. The proportion of empty cells of P. aeruginosa increased as the concentration of added disinfectant was increased, and the release of intracellular components was also recognized. These results suggest that OPB-2045 acts on the cell membrane and cell wall of P. aeruginosa, and destroys their integrity at the level of the MIC (MBC). With the increase in OPB-2045 concentration and the increase in reaction time, the bactericidal effect increased markedly. Agglutination of the cells was observed at high concentrations of OPB-2045. This indicates that the bactericidal effect at high concentrations of OPB-2045 differs from that at low concentrations. A clear cell-damaging effect against the test strain was recognized which was dependent on the OPB-2045 concentration and the incubation time. From experiments concerning the relationship between the number of surviving bacteria and MIC values in soybean casein digest broth, the decrease in bacterial numbers was found to be dependent on the OPB-2045 concentration. We conclude that it would be a useful contribution to the medical field to supply a new disinfectant to be employed in preventive countermeasures against infection caused by pathogenic bacteria.