多西他赛联合顺铂治疗蒽环类化疗失败乳腺癌的临床研究

目的 研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类化疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 40例蒽环类化疗失败的复发转移性乳腺癌患者，采用多西他赛联合顺铂治疗，多西他赛37．5mg／m^2静滴第1、8天；顺铂75．0mg／m^2静滴第1-3天分次给予。每3周为1周期，每周期评价疗效并记录不良反应。结果 40例患者均可评价疗效，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）17例，有效率（CR＋PR）52．5％。全组共化疗152周期，无化疗相关死亡患者，主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制，Ⅲ-Ⅳ度呕吐12．5％，Ⅲ-Ⅳ度腹泻5．0％，Ⅲ—Ⅳ度中性粒细胞减少17．5％。结论 多西他赛联合顺铂是治疗蒽环类化疗失败的复发转移性乳腺癌的有效方案，不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合希罗达治疗蒽环类失败复发晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合希罗达治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 20例蒽环类耐药复发晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇（65 mg/m2静滴d1）联合希罗达（900～1 000 mg/m2口服,每日2次,d1～d14）治疗,每3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效,同时观察不良反应。结果20例患者均可评价疗效和不良反应,其中完全缓解CR4例,部分缓解PR8例,疾病稳定SD5例,疾病进展PD3例,有效率（CR＋PR）60.0%,获益率85.0%,中位疾病进展时间为9.0个月,1年生存率82.0%,主要不良反应为血液学毒性和消化道反应及疲乏,以1～2级为主,均可耐受。结论多西紫杉醇联合希罗达治疗蒽环类耐药失败复发晚期乳腺癌有效,其不良反应能够耐受。     

多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌

目的观察及评价多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和不良反应。方法对32例经病理证实的蒽环类耐药性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg／m^2,第1天;希罗达1250mg／（m^2·d）,口服,2次／d,餐后服用,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果本组43例患者中完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）19例,稳定（SD）9例,疾病进展（PD）6例。总有效率为65．1％,疾病控制率为86．0％,中位疾病进展时间（TTP）7．5个月。多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的近期疗效与绝经情况、转移与否、转移数目以及ER和PR受体的表达未见明显相关性（P均〉0．05）。结论多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效肯定,毒副作用轻微,是治疗对蒽环类耐药性晚期乳腺癌的较好方案。     

多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效分析

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗经蒽环类药物化疗失败的转移性乳腺癌的疗效及其不良反应。方法：32例蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者进行多西他赛联合顺铂治疗。多西他赛60mg/m2,静滴第一天,顺铂80mg/m2,分三天静脉点滴,每周期评价疗效及不良反应。21天一周期。结果：完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）16例,有效率（CR＋PR）56.2%,主要不良反应为中性粒细胞减少,Ⅲ~Ⅳ度占28.2%,脱发率43.8%。结论：多西他赛联合顺铂是治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应可以耐受。     

多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：研究多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的治疗效果和不良反应。方法选取60例转移性乳腺癌患者,随机分为2组,各30例。观察组采用多西他赛联合希罗达治疗,对照组采用多西他赛单药治疗。评价2组患者治疗疗效,记录不良反应。结果观察者总有效率(CR+PR)为60.0%、肿瘤控制率(CR+PR+SD)为86.7%;对照组总有效率(CR+PR)为33.3%、肿瘤控制率(CR+PR+SD)为70.0%;观察组疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05);观察组患者常见的不良反应中手足综合征明显少于对照组（χ2=4.6296,P=0.0314）,其余指标与对照组比较差异无统计学意义。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌比单药治疗效果更佳,值得临床推广。     

希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌36例临床观察

目的：观察希罗达联合多西他赛治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法：希罗达单药2500mg／（m^2·d）,分早晚2次,餐后30min内口服。连续服用2周,休息1周为1个周期。多西他赛使用前1天口服地塞米松8mg,2次／天,连用3天。多西他赛75rag／m^2,静脉滴注1h,d1,每21天为1周期。至少应用2周期后评价疗效。每周期化疗前后复查血常规及生化指标。结果：全部36例可评价疗效,平均化疗4个周期后完全缓解（ca）0例,部分缓解（PR）14例,占38．9％,稳定（SD）16例,占44．4％,进展（PD）6例占16．7％,客观有效率（ORR）83．3％（30／36）。最常见的毒副反应为手足综合征、腹泻、厌食、恶心、腹胀、头昏、口腔炎,而中性粒细胞减少相对较少。结论：希罗达联合多西他赛治疗使用蒽环类失败复发转移性乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌临床分析

目的：分析及评价卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为2组,联合组采用卡培他滨联合多西他赛进行治疗。对照组采用多西他赛单药治疗。每2周期评价疗效。结果联合组有效率(CR+PR)为61.9%,主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征、消化道反应。对照组有效率(CR+PR)为42.9%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应等。2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性蒽环类耐药的乳腺癌疗效较好,优于单一多西他赛治疗,不良反应可以耐受。     

多西他赛联合吉西他滨治疗转移性乳腺癌效果观察

目的观察评价多西他赛联合吉西他滨治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者36例,以多西他赛75mg／m2,吉西他滨1．0g／m2 iv·d1,8,方案治疗4—6周期后进行疗效及毒副反应分析。结果36例中,CR1例（2．8％）,PR19例（52．8％）,总有效率（CR＋PR）为55．6％,此外SD9例（25．0％）,PD7例（19．4％）。中位随访时间7个月,中位无进展生存期为7．68个月,主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹、恶心及呕吐等,仅有1例出现严重骨髓抑制,且经处理后可继续化疗。结论多西他赛联合吉西他滨在治疗晚期转移性乳腺癌方面有较好疗效,不良反应可耐受,是一种患者可接受的治疗方法。     

多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床近期疗效及不良反应。方法：将38例转移性乳腺癌患者采用多西他赛联合希罗达方案治疗,多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天;希罗达2 500 mg/（m2.d）,餐后口服,每日2次,连续服用2周,每3周为1个周期,4个周期结束,评价疗效,记录不良反应。结果：38例患者均可取得较好的临床近期疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,均可耐受,无治疗相关死亡患者。结论：多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可以耐受。     

希罗达治疗老年晚期耐药乳腺癌的临床观察

目的观察希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法希罗达每日2500mg／m^2，分2次，口服14d，21d为一周期，治疗4-6周期。结果32例患者共化疗172个周期，总有效率为28．1％（9／32），临床获益率（CR＋PR＋SD）为71．9％（23／32）。不良反应以手足综合症、腹泻、口腔炎常见，但均可耐受。结论希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者安全性好，可获得较好的疗效，且能延长患者生存期，改善生活质量。     

多西他赛联合卡培他滨姑息治疗晚期转移性乳腺癌的疗效评价（附26例病例分析）

目的评价多西他赛联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效。方法 26例晚期转移性乳腺癌患者采用多西他赛35mg/m2,静脉滴注,第1、8天。卡培他滨每日2000mg/m2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果全组26例,CR2例,PR14例,SD5例,PD5例,总有效率（CR＋PR）61.5%,临床控制率（CR＋PR＋SD）80.8%。不良反应主要为白细胞减少。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,安全性好。     

替吉奥与希罗达分别联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的对照研究

目的：比较替吉奥联合多西他赛及希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法将2007年1月-2009年我院88例转移性乳腺癌患者随机分成两组各44例,治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组应用希罗达联合多西他赛进行治疗,比较两组患者临床总有效率、无进展生存期及不良反应发生率。结果观察组总有效率、平均无进展生存期均高于对照组（P 〈0.01）,两组不良反应发生率无明显差异（P 〉0.05）。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切,不良反应可耐受,值得临床推荐。     

国产多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌24例临床观察

目的:研究多西他赛(Docetaxel)联合卡培他滨(Capecitabine/Xeloda)治疗蒽环类、紫杉醇或氟尿嘧啶类化疗失败的复发转移乳腺癌的疗效及可行性。方法:对24例复发转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,第1天;口服卡培他滨2次/d,餐后服用,每次1250mg/m2,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果:本组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)8例,疾病进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)58.3%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为93.3%.不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均可耐受,无治疗相关死亡患者。结论:国产多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌近期能取得较好的疗效,且毒副反应可以耐受,符合晚期肿瘤的治疗目的。     

希罗达治疗转移性乳腺癌36例临床观察

目的：观察希罗达单药治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：希罗达单药2500mg／（m^2·d），分早晚两次，餐后服用。连续服用2周，休息1周为1个周期。每例患者至少进行2个周期的治疗。结果：36例可评价疗效和不良反应的患者中，无完全缓解（CR）患者，部分缓解（PR）14例，总有效率38，9％；病情稳定（SD）16例，占44．4％；病情进展（PD）6例，占16．7％。临床获益患者（CR＋PR＋SD）共30例，占83.3％。主要不良反应为手足综合征，共22例占61．1％，厌食、恶心、腹胀、腹泻、骨髓抑制少，中性粒细胞减少的发生率28．0％。结论：应用希罗达口服治疗转移性乳腺癌有效，发生的手足综合征多可耐受，骨髓抑制轻，口炎发生率低。     

多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌临床疗效

目的：观察和评价多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：选择我院乳腺肿瘤内科2012年1月～2012年9月收治的经病理确诊的49例复发转移性乳腺癌患者,应用多西他赛75mg／m2静滴,吉西他滨1．0g／m2静脉滴注,第1,8天,方案治疗4～6个周期,分析该治疗方案的疗效及毒副反应。结果：49例患者均可评价,其中疗效完全缓解（CR）3例（6．12％）,部分缓解（PR）29例（59．18％）,病情稳定（SD）10例（20．41％）,病情进展（PD）7例（14．29％）,总有效率是65．3％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性、口腔炎及肝功能损害等,仅有1例出现严重骨髓抑制,且经处理后可继续化疗。结论：多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌患者有一定的疗效,且其产生的不良反应患者可耐受,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌22例疗效分析

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法：22例晚期乳腺癌采用多西他赛35mg／m^2，静脉滴注1小时，d1、d8，化疗前一天给予地塞米松7．5mg，日2次，连用3天。顺铂20mg／m^2，静脉滴注d1～5。21天为1周期，至少应用2个周期后评价疗效，按照WHO标准进行评价。结果：晚期乳腺癌22例中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）5例，进展（PD）3例。总有效率（PR＋CR）为63．6％。初治疗效结果显示高于复治。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切，不良反应可以耐受，可推广应用。     

多西他赛联合顺铂或希罗达治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效研究

对比分析多西他赛联合顺铂与联合希罗达治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 68例经病理证实的晚期乳腺癌患者,分为两组.多西他赛联合顺铂组(A组)与多西他赛联合希罗达组(B组),各34例,均治疗2-4个周期.每完成2个周期进行评价.结果 A组总有效率58.82%(20/34),B组总有效率61.76%(21/34),差异无统计学意义(P＞0.05);两组的不良反应均为可逆性,以Ⅰ-Ⅲ级为主,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、肌肉关节痛和手足综合征,其中恶心呕吐和手足综合征发生率两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多西他赛联合顺铂与联合希罗达方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌,近期疗效相似,不良反应均可耐受,安全性好,但多西他赛联合希罗达方案更适合年老体质差者.     

卡培他滨联合吉西他滨二线方案治疗晚期转移性乳腺癌临床研究

目的观察卡培他滨联合吉西他滨二线治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药的晚期转移性乳腺癌患者的近期疗效及不良反应。方法卡培他滨2000 mg/m2.d,第1~14 d,每天分2次口服。吉西他滨1000 mg/m2,第1、8 d,21天为1周期。最少完成2周期,最多6周期化疗。结果 34例患者中,CR 3例（8.82%）,PR 12例（35.29%）,SD 11例（32.35%）,PD 8例（23.53%）,总有效率（CR＋PR）为44.12%。结论卡培他滨联合吉西他滨二线治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药转移性乳腺癌患者疗效较好,不良反应可以耐受。可以作为蒽环类和（或）紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者的一个有效解救治疗方案。     

多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法晚期乳腺癌患者52例中,35例既往使用蒽环类治疗失败,予多西紫杉醇联合顺铂化疗或多西紫杉醇联合希罗达化疗,17例既往未曾采用蒽环类治疗,予多西紫杉醇联合表阿霉素化疗。21天为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗6周期。结果52例中CR6例,PR28例,SD10例,PD8例,总有效率为65.4%（34/52）。中位疾病进展进间（TTP）8.2个月,中位生存时间（MST）17.6个月。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的探讨多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的60例晚期乳腺癌患者的临床资料。结果治疗后缓解率为56．7％（34例）;治疗后生活质量评分、体力状况评分均较治疗前有了明显提高（P〈0．05）;自细胞减少、血小板减少、转氨酶升高、腹泻、恶心、呕吐、手足综合征、头晕、口腔炎等不良反应发生率均较低。结论多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效明显,安全性高,值得临床推广应用。