高碘酸银钾（Ⅲ）分光光度法测定饮用水中锰

锰是人体必需的微量元素，人体缺乏锰或摄入过量锰可导致不同病症。国家标准检验方法主要有AAS法、过硫酸铵分光光度法和甲醛肟分光光度法。近年来报道了许多新方法，尤以催化分光光度法为多，但以高碘酸银钾(Ⅲ)为氧化剂测定水中锰尚未见报道。本文试验了在硫酸酸性介质中以高碘酸银钾(Ⅲ)为氧化剂测定锰，不需大型仪器设备，方法简单，干扰少，结果较为满意。     

不锈钢管材中镍的分光光度测定法

目的建立涉水用不锈钢管材中镍含量的分光光度检测方法。方法在强碱性溶液中，以过硫酸铵为氧化剂，使镍与丁二酮肟形成红褐色络合物，用分光光度法检测不锈钢管材中镍的含量。结果。该方法相对标准偏差在1.11％-3.37％之间，线性相关系数r在09994～0.9998之间。结论该方法准确可靠，操作简单方便，可广泛应用于不锈钢管材中镍含量的测定，以保证饮用水的质量。     

分光光度法测定头发中钒的方法改进

光度法中的过氧化氢比色法、催化分光光度法，DPC(二苯碳酰二肼)-CTMAB(溴化十六烷基三甲基铵)分光光度法均可测定样品中微量钒，但存在灵敏度低，操作繁琐等缺点。本文利用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)与H2O2与钒(V)在酸性介质中可形成三元络合物的原理，根据显色进行定量分析，本方法操作简便、干扰少和重复性好。     

甲醛肟分光光度法测定酒中锰方法的探讨

我们在工作实践中，试用甲醛肟分光光度法测定酒中锰，取得了较为理想的效果，其原理为酒中锰及其共存的Fe、Ni与甲醛肟生成紫红色络合物，加入EDTA-2Na使Fe、Ni的甲醛肟络合物分解，消除干扰后，比色测定紫红色络合物以确定酒中锰的含量。     

连续流动分析法测定水中氰化物

氰化物(HCN)在水体中以多种形式存在，无机氰化物包括简单氰化物和金属氰络合物。氰化物的主要污染源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、选矿、炼焦、选气、化肥等工业排放废水。水中氰化物的测定方法有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等。本文选用连续流动分析法，与(生活饮用水检验规范)中方法进行对照试验，结果令人满意。     

高碘酸银钾(Ⅲ)分光光度法测定饮用水中锰

锰是人体必需的微量元素 ,人体缺乏锰或摄入过量锰可导致不同病症。国家标准检验方法主要有AAS法、过硫酸铵分光光度法和甲醛肟分光光度法[1] 。近年来报道了许多新方法 ,尤以催化分光光度法为多 ,但以高碘酸银钾 (Ⅲ )为氧化剂测定水中锰尚未见报道。本文试验了在硫酸酸性介质     

漂粉精片做氧化剂分光光度法测定水中氰化物

漂粉精片做氧化剂分光光度法测定水中氰化物江苏省南通市卫生防疫站（２２６００６）王窕人，金明，史玉坤分光光度法测定水中的氰化物，关键是氧化剂能否将样品中的氰化物全部转化为氯化氰．只有转化完全后与显色剂反应充分呈色，测得的结果才能准确可靠．目前的分光光度...     

用萃取—分光光度法测定水中阴离子表面活性剂—以Ferroin为试剂—

测定水中阴离子表面活性剂大多采用亚甲兰分光光度法,此法操作复杂且干扰甚多。近年来国内外做了大量研究工作,报导了许多新方法,其中以钴-2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚络合物为试剂的方法较为理想。但该法所用试剂不易买到,限制了方法的应用。我们在用离子浮选-分光光度法测定水中痕量铁时,发现阴离子表面活性剂可与Ferroin(铁(Ⅱ)与二氮杂菲形     

导数分光光度法测定汞(Ⅱ)

本文报道了一种测定Hg(Ⅱ)的新方法,Hg(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氨)-2-萘酚(PAN)形成桔红色络合物,这种络合物可溶解在加入表面活性剂的水中。通过导数分光光度法测定PAN-Hg络合物溶液的浓度。此法可测定ppm浓度的Hg(Ⅱ)。灵敏度高,选择性好。此法已应用于含汞农药的测定。仪器: 用Shimadzu UV-260分光光度计记录吸收光谱,测定一阶和二阶导数光谱。试剂:     

桑色素分光光度法测定尿中微量锗

桑色素分光光度法测定尿中微量锗陈雁君作者曾作了桑色素荧光分光光度法测锗的报道￣［１］，用桑色素作分光光度法测锗的显色剂，国内外尚未见报道。锗在磷酸介质中与桑色素形成黄绿色络合物，其含量在一定范围内与吸光度呈线性，由此建立了测定尿中锗的桑色素分光光度法...     

双峰双波长分光光度法测定水中微量铅

微量铅的测定一般用单波长双硫腙法,由于该法的试剂空白较高,影响了测定的灵敏度。用双峰双波长分光光度法测定可提高测定的灵敏度。本文试用双峰双波长分光光度法测定铅,提高了测定的灵敏度,取得了较满意的效果。现介绍如下。1 材料与方法1.1 原理双峰双波长法测定铅是以试剂空白为参比,在络合物的最大吸收波长510nm 处测定络合物的吸光度(此值为正值),在显色剂双硫腙的最大吸收波长610nm 处测定显色剂的吸光度(此值为负值)。以ΔA=Aλ_1-Aλ_2 代替经典法中的Aλ_1 作为纵座标。本法不但考虑铅双硫腙络合物增加的吸光度Aλ_1,而且还考虑到显色剂双硫腙由于铅的络合而减小     

四—(对—三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定空气铅

车间空气铅测定常用的方法有双硫腙分光光度法、原子吸收分光光度法。水溶性卟啉类衍生物是目前分光光度法研究中的新型显色剂,可与多种金属起显色反应。由于具有很高的克分子吸光系数,国外称之为“超高灵敏度比色试剂”。与铅在碱性条件下反应成黄绿色络合物,最大吸收波长为464n m。本文介绍用四-(对-三甲铵苯基)卟啉测定空气中铅烟(尘)的方法,进行实验室及现场验证,并与双硫腙法、原子吸收法比较。     

可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较

目的:研究可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量的方法.方法:可见光分光光度法是以芦丁为参照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量.紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量.结果:NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系可见分光光度法测定中药复方黄酮含量稳定可靠,快速准确.精密度RSD为0.73%(n=6).稳定性RSD为1.38%(10 h),平均回收率为99.98%,RSD为0.93%.结论:NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系可见分光光度法是测定中药复方黄酮含量较理想的方法.     

双硫腙水相直接光度法测定食品中铅

铅是一种对人体有害的金属元素 ,也是食品卫生检测中的一项重要指标。食品中铅的测定方法有双硫腙分光光度法[1] 、原子吸收光谱法[2 ] 、离子光谱法[3 ] 和电位溶出法[4 ] 等。双硫腙分光光度法是测定食品中铅含量的国标方法之一。由于双硫腙与铅在水相中显色反应的灵敏度较差 ,反应生成的有色络合物在水相中的稳定性较低 ,因此采用双硫腙分光光度法测定食品样品中铅时 ,必须将有色络合物萃取至三氯甲烷等有机溶剂中[5] ,操作繁琐 ,容易增加操作误差。此外 ,目前所采用的双硫腙分光光度法中 ,需使用剧毒物质氰化钾作为掩蔽剂消除样品中的铜…     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯固相萃取分光光度法测定环境样品中钒的研究

根据新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,3 二羟基苯 (QADHB)与钒的显色反应及C1 8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定环境样品中痕量钒的新方法 ,在pH 3 5的柠檬酸 -氢氧化钠缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,QADHB与钒反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用C1 8固相萃取小柱富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇 (内含 2 %乙酸 )洗脱后用分光光度法测定 ,在富集后的测定液中 ,络合物最大吸收波长为 5 5 2nm ,摩尔吸光系数ε=8 2 9ⅹ 10 4 L·moL- 1 ·cm- 1 ,钒含量在 0～ 1 0 μg ml内符合比尔定律。方法用于几种环境样品中钒的分析 ,结果令人满意     

用丁基黄原酸钾分光光度法测定硒

本文报道了用丁基黄原酸钾分光光度法测定硒(IV)。其原理是在酸性介质中,硒(IV)与丁基黄原酸钾形成一种黄色油状的络合物,此络合物被有机溶剂萃取,并在395nm处具有最大吸收。用此法测定硒(IV)具有操作简单、稳定性好等优点。     

食品中稀土总量测定方法

<正> 本文介绍稀土三元络合物于水溶液中直接用分光光度法测定食品中稀土总量。本方法应用偶氮类试剂(胂Ⅲ、胂K)按比例混合作为络合试剂;利用磺基水杨酸与抗坏血酸作为掩蔽剂和采用基线法测定来消除干扰因素。方法比用萃取分光光度法测定较为简便,仪器设备简单方法灵敏度0.01μg/ml,最低检出0.05ppm,平均回收率91.9％(n=14)。     

分光光度法测定植物组织、土壤中的钼

分光光度法测定植物组织、土壤和药物中的钼是根据Mo~Ⅱ与苯乙醇异羟肟酸形成黄色络合物,此络合物又与甲基三辛胺形成离子缔合物,它很易萃取到甲苯中,在375nm波长处有最大吸收峰。仪器 Baush-Lomb 2000型分光光度计。 Mettohm-Herisau E-567型pH计。试剂所用试剂均为分析纯。 5×10~(-3)M苯乙醇异羟肟酸溶液用水配制(MHA溶液)。 5×10~(-4)M铝酸盐标准溶液:称取一定量的     

酱油中硼酸含量的萃取-比色法快速测定

食品卫生法禁止在食品中添加使用硼酸及其盐类。目前。定量检测食品中硼酸及其硼酸盐的化学方法有：(1)以姜黄素为显色剂的分光光度法；(2)以甲亚胺-H为显色剂的分光光度法；(3)容量滴定法；(4)电感藕合等离子体发射光谱(ZCP)法。这几种方法用于检测酱油时，都需要将样品调至碱性，于水浴上蒸干，然后炭化、灰化，前处理过程非常费时。一般需要8h。本文用乙基己二醇-氯仿溶液直接萃取样品中的硼酸。可除去共存盐的影响。     

快速比色法检测花粉中总黄酮

花粉中总黄酮含量检测 ,对评价其功能作用具有一定的指导意义。黄酮类化合物的检测方法主要有高效液相色谱法和分光光度法 ,高效液相色谱法因仪器价格昂贵 ,不及分光光度法应用广泛。分光光度法利用黄酮类化合物与铝盐络合物在碱性溶液中显红色 ,而进行比色 ,样品前处理采用索氏提取 ,需 4～ 7ｈ ,很费时。利用黄酮类化合物的铝盐络合物本身具有的黄色进行比色 ,标准品的含量在 0～ 10 0 μｇ范围内 ,线性关系良好。本方法灵敏便快捷 ,用于实际样品的检测 ,取得满意的结果。本方法检出限为 2 5 μｇ。1　实验部分1 1　仪器　ＵＶ -12 0型紫…