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黑龙江省四种老鹳草乙醇浸出物和鞣含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用络合量对黑龙江省的老鹳草(Geranium Wilfordii Maxim.)、鼠掌老鹳草(G.Sibiricum L.)、粗根老鹳草(G.Dahuricum DC.)、毛蕊老鹳草(G.Platyanthum duthie.)中鞣质含量进行测定,同时还测定了其乙醇浸取物的含量。结果表明:其鞣质含量和乙醇浸取物含量分别为老鹳草(3.865%,10.38%)、鼠掌老鹳草(2.924%,8.382%)、粗根老鹳草(6.639%,12.89%)、毛蕊老鹳草(7.817%,13.48%),为制定老鹳草的质量标准提供了科学资料。 相似文献
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目的:对老鹳草颗粒剂中的有效成分总鞣质进行定性分析及含量测定。方法:采用超声波-丙酮提取明胶沉淀法,对老鹳草有效成分总鞣质进行提取分离,加辅料,制颗粒剂,采用薄层色谱法对老鹳草颗粒剂的活性成分总鞣质进行定性鉴别,同时采用络合滴定法测定总鞣质的含量。结果:定性鉴别证明,老鹳草颗粒剂含有鞣质,总鞣质的含量为13.69%。结论:该定性鉴别和含量测定方法安全可靠,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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老鹳草为传统中药,有祛风湿、通经络、止泻痢之功效,用于风湿痹痛、麻木拘挛、筋骨酸痛、泄泻痢疾[1]。在临床上常配伍不同药物治疗关节炎、胆囊炎、胃炎等病[2]。鼠掌老鹳草作为老鹳草的药材来源之一,分布较广,使用较多[3]。为了进一步试验鼠掌老鹳草的药理作用,本文用鼠掌老鹳草的水煎剂进行了抗炎、镇痛作用的初步药理实验研究,取得了较理想的效果。1实验材料1.1实验动物昆明种小鼠,体重(20±2)g,雌雄兼用。由佳木斯大学实验动物中心提供。1.2药品鼠掌老鹳草采自佳木斯市儿童公园,由生药教研室刘娟教授鉴定,制成100%水煎剂备用… 相似文献
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目的:测定并比较二基原品种赤芍中总酚与鞣质的含量.方法:采用磷钼钨酸-干酪素法,测定41批赤芍药材(12批"北赤芍",29批"川赤芍")中总酚与鞣质的含量,并通过SPSSl8.0软件,采用独立样本非参数检验(Mann-Whitney U检验)对二者进行统计分析.结果:"北赤芍"与"川赤芍"总酚与鞣质含量有显著性差异(P<0.05).12批"北赤芍"总酚与鞣质的平均含量分别为57.60 mg·g(-1)、29.60 mg·g(-1);29批"川赤芍"总酚与鞣质的平均含量分别为96.42 mg·g(-1)、59.73mg·g(-1).结论:"北赤芍"与"川赤芍"总酚与鞣质含量存在差异,且总酚与鞣质含量"川赤芍"略高于"北赤芍". 相似文献
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《实用口腔医学杂志》2017,(24)
<正>老鹳草是我国常用中药,15版药典规定其正品为牻牛儿苗科牻牛儿苗属植物牻牛儿苗(Weodium stephanianum Willd)、老鹳草属植物老鹳草(Geranium wilfordii Maxim)或野老鹳草(Geranium carolinianum L)的干燥地上部分。具有祛风湿,通经络,止泻痢之功效,主治风湿痹痛,麻木拘挛,筋骨酸痛,泄泻痢疾[1]。鼠掌老鹳草作为老鹳草药材来源之一,药典虽未收载,但其在东 相似文献
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中药材中鞣质含量测定方法的研究 总被引:23,自引:0,他引:23
参照<欧洲药典>,修订<中国药典>鞣质含量测定法的实验方法.采用磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照测定五倍子、地榆药材中鞣质的含量.平均加样回收率为97.39%.本法可快速、准确地用于中药材中鞣质的含量测定. 相似文献
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目的:优选老鹳草颗粒荆的最佳辅料制备颗粒荆。方法:提取老鹳草总鞣质并浓缩至浸膏,与不同辅料混合制成颗粒剂,以吸水值为测定指标,用作图法考察。结果:乳糖的吸水值最小。结论:选择乳糖作为老鹳草颗粒的辅料较好。 相似文献
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柳兰鞣质含量动态分析及体外抗氧化作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过测定不同生长期柳兰中鞣质的含量,分析柳兰中鞣质含量的动态积累规律并研究其体外抗氧化活性。方法:采用紫外分光光度法对不同生长期柳兰中鞣质进行含量测定,并采用DPPH自由基体系、超氧阴离子自由基体系,对其进行体外抗氧化活性进行研究。结果:柳兰中鞣质含量呈规律性变化,在花蕾期含量最高,含量为12.50%,果期含量最低,含量为5.32%;柳兰鞣质对DPPH自由基及超氧阴离子自由基均有抑制作用。结论:确定了柳兰鞣质含量的动态积累规律,其变化规律对确定药材的最佳采收期有指导意义;柳兰鞣质具有明显外抗氧化作用。 相似文献
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不同方法除鞣质后贯叶金丝桃提取物中金丝桃素的含量变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 考察用不同方法检测除鞣质后金丝桃素的含量变化和收率,建立贯叶金丝桃良好的除鞣质方法。方法采用明胶沉淀法、改良明胶沉淀法及碱性醇沉法除鞣质后,用高效液相色谱(HPLC)法测定贯叶金丝桃提取物中金丝桃素含量变化和收率;色谱柱为Phenomenex—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.006mol/LNa214PO4(7:1V/V,H3P04调至pH=6.5),流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长590nm,外标法计算。结果金丝桃素的进样量线性范围为0.0194~0.7760μg(r=0.9999),平均回收率为100.25%。RSD:1.29%(n=5);明胶沉淀法、改良明胶沉淀法和碱性醇沉法除鞣质后金丝桃素含量分别为0.092%,0.098%和0.093%,收率分别为70.15%,85.21%和89.16%。结论改良明胶沉淀法具有鞣质去除完全、金丝桃素含量较高、损失较少的优点,且方法简便易行.可应用于贯叶金丝桃提取物除鞣质处理。 相似文献
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Hanson ML Sibley PK Ellis DA Mabury SA Muir DC Solomon KR 《Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands)》2002,61(3-4):251-273
The fate of monochloroacetic acid (MCA), a common phytotoxic aquatic contaminant, and its toxicity to the aquatic macrophytes Lemna gibba (L. gibba), Myriophyllum spicatum (M. spicatum), and Myriophyllum sibiricum (M. sibiricum) under semi-natural field conditions was studied. Replicate 12,000 l enclosures were treated with 0, 3, 10, 30 and 100 mg/l of MCA. Each microcosm was stocked with eight individual apical shoots of M. spicatum and M. sibiricum 1 day prior to initiation of exposure. Plants were sampled after 4, 7, 14 and 28 days of exposure and their response assessed using numerous somatic and biochemical endpoints. L. gibba was introduced into the microcosms the day of MCA treatment and monitored regularly for 21 days. The half-life of MCA in the water column ranged between 86 and 523 h. The most sensitive plant species was M. spicatum, followed by M. sibiricum and L. gibba. All species demonstrated toxicity within a threefold range of each other. Endpoint sensitivity varied depending on the duration of exposure and the level of effect chosen. Most species endpoint EC(x) values were less than an order of magnitude different. Citrate levels in Myriophyllum spp. were not influenced by exposure to MCA. The toxicity of MCA to M. spicatum and M. sibiricum was very similar and thus highly predictive of toxicity observed for each other. The EC(10) was a more conservative estimate of toxicity than the statistically derived no observed effect concentration. Current concentrations of MCA are not likely to pose a risk to these aquatic plants in surface waters. 相似文献