扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)的前瞻性、平行随机、安慰剂对照临床研究

目的观察扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)的临床疗效。方法将60例气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组予吉非替尼+中药安慰剂,治疗组予吉非替尼+扶正抗岩方。两组均服药至肿瘤进展而终止,观察比较近期疗效、远期疗效(无进展生存期)、KPS评分变化及不良反应情况。结果①试验期间,无病例脱落。②治疗组有效率、肿瘤控制率分别为53.33%、93.33%,对照组相应分别为43.33%、90.00%;组间近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。③组间无进展生存期比较,差异有统计学意义,治疗组明显长于对照组(P0.05)。④组间治疗后比较,治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。⑤两组不良反应比较,腹泻、恶心或呕吐发生情况等级差异有统计学意义,治疗组明显轻于对照组(P0.05)。结论扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期),可以明显延长患者的无进展生存期,改善其生活质量,减轻EGFR-TKI药物的不良反应。     

贞芪益气胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察贞芪益气胶囊联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法：将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果：治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组（P〈0.05）;2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。     

放疗加中药治疗老年晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

目的：观察中西医结合疗法对老年晚期肺癌的疗效。方法：47例经病理确诊的Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌，随机分为放疗加中药治疗组26例，单纯接受放疗对照组21例，进行疗效观察。治疗组在放疗同时服用中药，放疗后继服中药巩固治疗。结果：两组近期疗效无明显差异，治疗组远期疗效明显优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。结论：提示放疗加中药治疗老年晚期非小细胞肺癌可延长病人的生存期。     

中医辨证联合化疗治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的;观察白拟肺癌扶正方联合化疗对Ⅲb、Ⅳ期老年晚期非小肺癌的生活质量的影响。方法：将50例Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两纽均治疗2周期,然后观察患者生存质量改善情况、体重变化、临床症状改善情况,并进行比较。结果：治疗组生存质量改善较明显（P〈0．05）,体重增长较明显（〈0．05）,临床症状改善明显（P〈0．05）。结论：中医辨证联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌可改善临床症状和提高生活质量。值得临床推广。     

加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

摘要目的：观察加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：60例Ⅲb或Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,按随机抽签法分为观察组和对照组各30例。观察组采用加味红豆杉汤及最佳支持治疗,对照组采用最佳支持治疗。观察周期为12个月。结果：观察组在患者生存期及生活质量改善方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论：加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者生存期及改善生活质量。     

NC方案结合中医治疗晚期非小细胞肺癌90例临床观察

目的：探讨自拟益气养阴消积中药方剂联合化疗治疗晚期非小细胞性肺癌的疗效和安全性。方法：将90例晚期非小细胞性肺癌患者随机分为对照组和治疗组各45例。对照组予化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予自拟益气养阴消积中药方剂。治疗后比较两组的近期疗效,中位无疾病进展生存期（PFS）和中位生存期（MST）,术后生活质量评分及化疗后骨髓毒性。结果：治疗组RR达到55.6%,显著高于对照组的37.8%（P<0.05）;MST和PFS分别达到（14.7±2.6）月和（7.9±2.0）月,显著长于对照组（P<0.05）;治疗组KPS评分为（71.2±6.0）分,显著高于对照组（P<0.05）;Ⅲ-Ⅳ骨髓抑制的例数显著低于对照组（P<0.05）。结论：自拟益气养阴消积中药方剂联合化疗治疗NSCLC,能减轻骨髓抑制,提高患者生存质量,延长生存期,显著提高化疗的治疗效果。     

肺癌Ⅰ号方治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌61例

目的:观察肺癌Ⅰ号方治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:通过回顾性分析2012年8月至2018年5月单行肺癌Ⅰ号方治疗的61例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者及同期收治的单行化疗的52例患者的临床资料,对比2组肿瘤缓解率、中医症状缓解率、生活质量(KPS)评分、生存情况等相关指标。结果:肿瘤缓解率治疗组为70.49%(43/61),对照组为86.54%(45/52),2组比较,差异有统计学意义;中医症状改善率治疗组为45.90%(28/61),对照组为26.92%(14/52),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。在提高患者远期生存期方面,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺癌Ⅰ号方对于Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌在改善患者生活质量、中医症状及延长生存时间方面有着确切的疗效。     

六君子汤联合磷酸可待因治疗非小细胞肺癌咳嗽临床观察

目的：观察六君子汤配合磷酸可待因治疗晚期非小细胞肺癌咳嗽后症状评分、KPS评分变化。方法：68例随机分为两组各34例,治疗组用磷酸可待因联合六君子汤,对照组单用磷酸可待因。结果：治疗组咳嗽症状评分降低程度显著大于对照组（P〈0.05）,治疗组KPS评分降低程度显著小于对照组（P〈0.01）。结论：六君子汤能明显改善晚期非小细胞肺癌咳嗽症状,显著提高KPS评分。     

益气养阴解毒方联合EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨益气养阴解毒方联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors,EGFR-TKI)治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法收集2014年1月至2015年12月入住安徽医科大学附属省立医院中医肿瘤科和肿瘤化疗科IIIB/IV期的非小细胞肺癌患者50例,分为治疗组(27例)和对照组(23例),治疗组接受中药和EGFR-TKI治疗,对照组只接受EGFR-TKI治疗,观察两组患者的近期疗效、症状改善情况、无进展生存期(Progression-Free-Survival,PFS)和不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组在临床症状、KPS评分、不良反应的发生及无进展生存期等方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,不仅能减少EGFR-TKI副作用的发生,还能改善其临床症状,延长无进展生存期,具减毒增效作用。     

益气扶正养阴化痰法验方联合TKIs治疗Ⅲa～Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察益气扶正养阴化痰法验方联合酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗Ⅲa～Ⅳ期表皮生长因子受体（EGFR）突变型非小细胞肺癌对延缓TKIs耐药及患者生存质量的影响。方法：回顾性分析2016年1月至2019年1月在泉州市中医院诊断为Ⅲa～Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌的80例病例,根据治疗方案不同归为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用单纯给予EGFR–TKIs治疗,观察组患者在对照组基础上联合益气扶正养阴化痰法验方治疗,记录两组患者的生存质量,安全性,近期疗效和疾病进展时间。结果：治疗后观察组患者生活质量改善明显优于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗期间两组患者均未发生Ⅲ级以上的皮疹和腹泻。观察组患者皮疹发生率为75.00%,与对照组的77.50%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组患者腹泻发生率为52.5%,与对照组的55.00%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者的疾病控制率（DCR）为82.50%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义（P <0.05）。对照组患者中位疾病进展时间为11.5月,观察组为...     

吉非替尼联合中药治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉非替尼联合中药治疗晚期局部非小细胞肺癌的临床效果与安全性。方法将206例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为2组,对照组103例给予吉非替尼250 mg口服,每日1次,观察组103例在对照组治疗基础上给予中药攻补兼施方案治疗,在治疗16周后统计近期疗效,记录患者无进展生存期与毒副反应以及治疗前后KPS生存质量评分。结果观察组治疗16周后的完全缓解率及临床总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),患者无进展生存期明显长于对照组(P<0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组及治疗前(P均<0.05);观察组腹泻、恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论吉非替尼联合攻补兼施中药治疗晚期非小细胞肺癌可以有效提高治疗有效性,延长患者的无进展生存期,并减少毒副反应。     

参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究

目的 观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次.治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS).结果 治疗组肿瘤治疗有效率为26.53％,控制率为59.18％;对照组分别为22.92％和50.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84％,对照组为66.67％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P＜0.01).治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼联合参-胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS.     

六君子汤加减联合吉非替尼片治疗晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌的临床研究

【目的】评价六君子汤加减联合吉非替尼片中西医结合治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性的非小细胞肺癌脾虚痰湿型患者的临床疗效。【方法】将120例非小细胞肺癌ⅢB-Ⅳ期脾虚痰湿型患者随机分为治疗组和对照组，每组各60例。对照组单纯采用分子靶向药物治疗（口服吉非替尼片），治疗组在服用分子靶向药物的同时给予加用中药汤剂（六君子汤加减）治疗，1个月为1个疗程，持续用药8～10个月左右，直至肿瘤进展或出现严重不良反应无法耐受时停药。观察2组患者的瘤体控制疗效、卡氏（KPS）评分改善疗效、无进展生存期（PFS）和毒副反应等。【结果】（1）至研究结束时，治疗组因病例失访脱落2例，对照组因未完成治疗脱落3例，最终完成试验115例，其中治疗组58例，对照组57例。（2）KPS评分改善疗效：疗程结束后，治疗组的总有效率为87.9%（51/58），明显优于对照组的68.4%（39/57），差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）瘤体控制疗效：疗程结束后，治疗组的缓解率和疾病控制率分别为41.8%（24/58）和75.9%（44/58），明显优于对照组的22.8%（13/57）和40.4%（23/57），差异均有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗组患者的PFS为（9.33±3.15）个月，中位PFS为12个月；对照组患者的PFS为（8.07±2.95）个月，中位PFS为9个月；组间比较，治疗组的PFS明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（5）不良反应：治疗组的皮疹及腹泻发生率分别为17.2%（10/58）和15.5%（9/58），明显低于对照组的38.6%（22/57）和43.9%（25/57），差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。【结论】六君子汤加减配合靶向药物治疗非小细胞肺癌，可明显改善患者临床症状，降低靶向治疗毒副作用，提高患者生活质量。     

陈夏六君汤配合化疗治疗非小细胞肺癌33例疗效观察

目的观察陈夏六君汤配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将63例非小细胞肺癌患者随机分成2组。对照组30例单纯应用化疗治疗,每4周为1个周期。根据病情缓解情况确定化疗疗程及时限。治疗组33例在对照组化疗基础上加用陈夏六君汤治疗,30日为1个疗程,1个疗程评价疗效。结果治疗组总有效率51.5%,对照组总有效率36.7%;中位生存期治疗组为17.2个月,对照组为10.3个月;生活质量变化比较：治疗组为84.8%,对照组为60.0%;毒副反应：治疗组白细胞计数下降Ⅲ～Ⅳ度7例（21.2%）,胃肠道反应Ⅰ～Ⅳ度13例（39.4%）,对照组白细胞计数下降Ⅲ～Ⅳ度19例（63.3%）,胃肠道反应Ⅰ～Ⅳ度25例（83.3%）,2组比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论陈夏六君汤配合化疗治疗非小细胞肺癌具有保护骨髓,减轻毒副反应,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期等作用。     

天佛参口服液佐治原发性非小细胞肺癌50例临床观察

目的:观察天佛参口服液佐治原发性非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将100例原发性非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予天佛参口服液和化疗治疗,对照组单予化疗治疗,4周为1周期,共2个周期,治疗后随访1年,观察两组患者在治疗前、治疗1个、2个疗程的中医症状积分、生活质量评分和无疾病进展生存期。结果:经治后治疗组患者中医症状积分、生活质量评分和无疾病进展生存期均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:天佛参口服液能改善原发性非小细胞肺癌患者化疗时生活质量,并有助于延长生存期。     

消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部经病理证实为WHO分期Ⅲ～Ⅳ期的中晚期非小细胞肺癌患者36例,随机分为两组：治疗组17例,对照组19例。两组患者均应用NP方案进行化疗,治疗组在化疗同时加服消瘤汤,期间不用其它中药治疗。观察治疗2个周期。观察患者治疗后的临床症状和生活质量改善情况。结果治疗组患者临床症状较对照组显著改善（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量均比治疗前显著提高（P〈0.05）,且治疗组患者生活质量较对照组显著提高（P〈0.01）。结论消瘤汤可以明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量。     

ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌多中心回顾性队列研究

目的：探讨冷消融联合中药及化疗对ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者生存期及生命质量的影响。方法：采用多中心回顾性队列研究的方法,纳入ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,经中药联合冷消融治疗患者133例,经化疗患者40例。比较2组患者生存期,绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析实验室检查及生命质量评分差异,比较2种治疗模式对患者的影响。结果：冷消融联合中药与化疗治疗ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌2组患者生存期比较差异无统计学意义。结论：冷消融联合中药与化疗比较可以显著提高患者治疗后生命质量,改善不良反应,在一定意义上冷消融联合中药治疗模式可以替代化疗。     

参芪注射液联合同步放化疗治疗不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者疗效及对血清VEGF的影响

目的观察参芪注射液联合同步放化疗治疗不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者的疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将84例不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组患者给予同步放化疗治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合应用参芪注射液治疗,对比分析2组患者近期疗效、血清VEGF水平、KPS评分、中医症状评分及不良反应发生情况。结果观察组近期治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后观察组血清VEGF水平明显降低(P0.05),KPS评分明显升高(P0.05),对照组血清VEGF水平明显下降(P0.05),KPS评分无明显变化(P0.05);观察组血清VEGF水平及KPS评分改善程度均明显优于对照组(P均0.05)。治疗后2组咳嗽、胸痛、气促、乏力症状评分均明显下降(P均0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P均0.05);2组患者骨髓抑制、肠道反应、白细胞下降发生率组间比较对照组明显高于观察组(P均0.05),血小板下降以及感染发生率组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论参芪注射液联合同步放化疗治疗不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者近期疗效显著,可明显改善临床症状及降低血清VEGF水平,且有助于减少不良反应。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的84例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：84例晚期非小细胞肺癌的患者,总有效率为53．57％;其中,Ⅲb期61例,RR为57．38％;Ⅳ期23例,RR为43．39％。疾病无进展时间76个月,中位生存期为12．2个月,1年生存率为36．90％（31／84）。发生的所有不良反应经对症治疗后症状均有所缓解,患者均可耐受,未影响继续治疗。结论：多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,适合晚期患者推广使用。     

抗瘤增效方治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察抗瘤增效方对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 61例确诊为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（化疗加中药）32例,对照组（单纯化疗组）29例,均采用NP方案化疗2个疗程,治疗组在化疗同时口服中药抗瘤增效方。结果 抗瘤增效方配合化疗可改善大部分临床症状,提高中位生存期及生活质量,增加体重,减轻血液和消化系统不良反应,提高机体免疫功能,降低肿瘤标志物CEA、VEGF、CYFRA21-1的水平,但在减小和稳定病灶方面与对照组比较,差异无统计学意义。结论 抗瘤增效方与化疗合用具有减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一。