连钱草、人参、黄芪等组分的艾克清在小鼠体内抗肿瘤作用

目的:观察由连钱草、人参、黄芪、白术、茯苓、莪术等组成的方剂艾克清在小鼠体内的抗肿瘤作用。方法:实验于2005-06/2005-12在河南中医学院药理毒理学研究室完成。瘤株:小鼠肺癌(Lewis)、小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(HepA)、小鼠艾氏癌(Esc),由中国医学科学院实验动物中心引入。艾克清胶囊内容物(由河南中医学院制剂研室提供,批号20041218),配制成含0.5%的羧甲基纤维素纳混悬液0.1g/mL。取C57BL/6雌性小鼠200只,各取50只分别用于小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌4种不同癌细胞瘤株的注射。将抽取的小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌液体,用生理盐水1∶3稀释成1×107个细胞。在C57BL/6小鼠右腋下分别注入小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌细胞悬液0.2mL。均于接种后次日,按随机抽签法分为5组,每组10只。然后给药:①艾克清小剂量组:灌胃艾克清混悬液1.0g/(kg·d)(相当于临床用量8.7倍)。②艾克清中剂量组:灌胃艾克清混悬液2.0g/(kg·d)(相当于临床用量17.4倍)。③艾克清大剂量组:灌胃艾克清混悬液4.0g/(kg·d)(相当于临床用量34.8倍)。④阳性对照组:肌肉注射环磷酰胺20mg/(kg·d)。⑤模型组:灌胃等体积的生理盐水(艾克清给药量均为等体积)。各组连续给药10d,末次给药后1h,每只C57BL/6小鼠腋下肿瘤生长明显,包膜完整,然后处死小鼠,剥离摘取每只小鼠的肿瘤称重,计算抑瘤率。抑瘤率=(对照组-给药组)/对照组×100%。结果:200只小鼠均进入结果分析。艾克清大、中、小剂量组的小鼠Lewis肺癌瘤质量显著低于模型组[(0.74±0.12),(0.89±0.13),(0.94±0.11),(1.32±0.13)g,P<0.01],抑瘤率分别为43.98%、32.32%、29.22%。艾克清大、中剂量组连续用药10d后,小鼠S180肉瘤质量显著低于模型组[(0.87±0.13),(1.06±0.22),(1.55±0.19)g,P<0.05,P<0.01],抑瘤率分别为43.54%、31.52%。艾克清大、中、小剂量组连续用药9d后,小鼠HepA肝癌瘤质量显著低于模型组[(1.05±0.13),(1.35±0.12),(1.43±0.22),(1.78±0.31)g,P<0.05,P<0.01],抑瘤率分别为40.8%、31.13%,19.43%,小鼠Esc艾氏癌瘤质量显著低于模型组[(1.03±0.12),(1.35±0.12),(1.55±0.15),(1.78±0.17)g,P<0.05,P<0.01],抑瘤率分别为42.24%、24.35%,13.1%。结论:口服4.0g/kg艾克清对Lewis、S180、HepA、Esc的抑瘤率均达到40%以上,口服2.0g/kg艾克清对Lewis、S180、HepA的抑瘤率均达到30%以上。     

夏枯草提取物对小鼠T淋巴肿瘤细胞EL-4原位凋亡的干预作用

目的：观察夏枯草提取物体内抗肿瘤的活性，初步分析其抑瘤的作用途径。方法：实验于2005—04／11在郑州大学肿瘤研究中心实验室完成。选择BALB／C小鼠50只，建立小鼠T淋巴瘤细胞EL4肿瘤模型。按随机数字表法随机分为5组，每组10只，腹腔注射给药。①夏枯草400，200，100mg／（kg&;#183;d）组小鼠分别注射夏枯草提取物400，200，100mg／（1（kg&;#183;d），连续给药8d。②环磷酰胺组小鼠注射环磷酰胺100mg／（kg&;#183;d），仅第1天给药。⑧阴性对照组小鼠注射等容量无菌生理盐水，连续注射8d。观察夏枯草提取物对荷瘤小鼠的抑瘤率以及对平均生存时间的影响。肿瘤组织病理学切片苏木精-伊红染色后进行形态学观察；应用DNA琼脂糖凝胶电泳法和原位末端标记法检测肿瘤细胞的凋亡情况，计数1000个癌细胞中的表达阳性数作为凋亡指数。结果：50只小鼠全部进入结果分析。①各组小鼠的抑瘤率比较：夏枯草100，200，400mg／（kg&;#183;d）组及环磷酰胺组的抑瘤率均显著高于阴性对照组[22．70%，67．75％，28．44%，91．09％，0（P〈0．05）1，夏枯草200mg／（kg&;#183;d）组抑瘤率最大，400mg／（kg&;#183;d）组反而降低。②各组小鼠的生存期比较：环磷酰胺及夏枯草10,0，200，400mg／（kg&;#183;d）组荷瘤小鼠的生存期均显著长于阴性对照组[（53．6&;#177;4．9，27．8&;#177;3．9，34．1&;#177;3．5，28．4&;#177;4．4，23．1&;#177;3．5）d（P〈0.05）]。夏枯草400me,／（kg&;#183;d）组对荷瘤小鼠生存期的延长作用最为明显。③各组小鼠肿瘤EL-4细胞的凋亡指数比较：夏枯草200mg／（kg&;#183;d）组小鼠肿瘤细胞凋亡指数显著高于阴性对照组[10．86&;#177;1．73，2．31&;#177;0．94（P〈0．05）]。结论：夏枯草提取物具有较强的体内抗肿瘤作用，促进肿瘤细胞凋亡可能是其作用途径。但其作用并不呈剂量依赖性，夏枯草200mg／（kg&;#183;d）组疗效最为显著，而400mg／（kg&;#183;d）剂量组可能打破了肿瘤细胞与小鼠机体之间的免疫平衡，反而造成疗效下降。     

抗疲Ⅰ号耐缺氧抗疲劳的实验观察

目的：观察对进驻高海拔1570～2366m地区士兵疲劳适应性训练具有满意效果的抗疲Ⅰ号对小鼠耐缺氧、抗疲劳的作用。 方法：实验于2004-06／2005-06在解放军兰州军区总医院完成。选取清洁级成年昆明雌性小鼠160只，18-22g，雄性小鼠240只，18-22g。抗疲Ⅰ号由兰州乃夫生物技术研究所研制提供，由枸杞、肉桂、桑叶、茯苓、野菊花等组成。其中总蛋白含量为31．71％，总氨基酸为62．19％，8种必需氨基酸为32．51％，谷光甘肽为383．10mg／g，总多糖为4．13％，总皂甙为3．34mg／g，超氧化物为28.70NU／mg。将雌雄昆明小鼠按体质量分别随机分成按人体推荐抗疲Ⅰ号药用量[0.03g／（kg&;#183;d）]的10，20，30倍[0，3．0．6，0．9s／（kg&;#183;d）13个剂量组和1个阴性对照组，雌性小鼠每组40只，雄性小鼠每组60只。用药组和对照组分别以相应剂量抗疲Ⅰ号（均溶于0．4-0.5mL蒸馏水中）和生理盐水灌胃饲养30d，雌性小鼠每组再随机分为3组，分别进行耐缺氧实验的常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验和急性脑缺血性缺氧实验，分析抗疲Ⅰ号耐缺氧功能；雄性小鼠每组再随机分配，分别进行负重游泳试验，爬杆试验，尿素氮、肝糖原测定试验，乳酸测定试验。通过对各实验组耐缺氧3项实验指标和抗疲劳4项实验指标的统计，分析抗疲Ⅰ号耐缺氧、抗疲劳的可能机制。 结果：耐缺氧试验小鼠160只自然淘汰14只，抗疲劳试验小鼠240只自然淘汰12只，共374只小鼠进入结果分析。①抗疲Ⅰ号0．3g／（kg&;#183;d）剂量组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间与对照组相比，差异有显著性意义[（18．65&;#177;2．74），（15．95&;#177;1.68）min，P〈0．05]；0．6g／（kg&;#183;d）剂量组急性脑缺血性缺氧时间与对照组相比，差异有显著性意义[（32．38&;#177;3.57），（29．84&;#177;2．23）s。P〈0．05]。②0.6g／（kg&;#183;d）组负重游泳试验时间与对照组相比，差异有显著性意义[（414．86&;#177;180．54）。（280．28&;#177;78．25）s，P〈0．05]；0．9g／（kg&;#183;d）组爬杆试验时间及肝糖原含量与对照组相比，差异有显著性意义[（327．00&;#177;156．00），（152．00&;#177;118．00）s；（23580．0&;#177;11712．2），（12113．6&;#177;9503．8）mg／kg；P〈0．05]；0．3，0．6g／（kg&;#183;d）组乳酸升幅明显低于对照组（P〈0．05）。 结论：抗疲Ⅰ号有较好的耐缺氧、抗疲劳作用，与其能减少脑耗能、耗氧，清除体内乳酸和自由基，改善小鼠肌肉、肝脏储备糖原营养的功能有关。     

金银花复方制剂对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血的影响

目的：探讨具有抗炎、镇痛、抑菌、解毒、扩张血管、抑制血小板聚集及抗血栓功效的纯中药金银花复方口服制剂对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血的影响。方法：①实验于2005—04／06在延边大学基础医学院药理学实验室完成。选用6—7周龄昆明种雄性小鼠80只。（函观察金银花复方制剂金银冠心口服液对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血密闭缺氧存活时间的影响：取小鼠40只．随机分为4组：正常组、模型组、金银冠心口服液组、阳性对照组。每组10只。金银冠心口服液组给予金银冠心口服液（金银冠心口服液由延边大学药学院药剂科提供。主要成分为金银花、川芎、三七、丹参、玄参、当归、甘草等，每毫升含生药3g）含生药78g／（kg&;#183;d），阳性对照组给予0．98％的地奥心血康（成都地奥制药集团有限公司生产，批号0411028，0．1g／粒。临用前将胶囊去壳，内容物用蒸馏水配成0．98％的地奥心血康溶液）溶液0．195g／（kg&;#183;d）。灌胃容量为0．2mL／10g，正常组及模型组给予等容量生理盐水灌胃，1次／d，连续给药10d。给药第8天起，除了正常组外，各组均腹腔注射异丙肾上腺素0．01g／（kg&;#183;d）复制小鼠急性心肌缺血模型。末次给药15min后，将每只小鼠分别放入250mL广口瓶内密闭，记录小鼠存活时间。③观察金银冠心口服液对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血心肌含水量的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：正常组、模型组、金银冠心口服液组、阳性对照组，每组10只。金银冠心口服液组给予金银冠心口服液含生药78g／（kg&;#183;d）；阳性对照组给予0．98％的地奥心血康溶液0．195g／（kg&;#183;d），灌胃容量为0．2mL／10g：正常组及模型组给予等容量生理盐水灌胃，1次／d，连续给药10d。给药第8天起，除了正常组外，各组均腹腔注射异丙肾上腺紊0．01g／（kg&;#183;d）复制小鼠急性心肌缺血模型。束次给药15min后处死小鼠。迅速取其完整心肌组织，称心肌湿重；110℃于烤8h后，再称其干重，并计算心肌含水量[（湿重-千重）／湿重&;#215;100％]。④计量资料差异比较采用单因素方差分析。结果：小鼠舳只均进入结果分析。①小鼠存活时间：金银冠心口服液组和阳性对照组及正常组明显长于模型组[（25．73&;#177;3．70），（26.05&;#177;2．14），（27．34&;#177;1．69），（22．47&;#177;1．89）min，P〈0.01]。②小鼠心肌含水量：模型组明显高于正常组和金银冠心口服液组[（79．09&;#177;0．86）％，（77．57&;#177;0．75）％，（78．09&;#177;1．00）％，P〈0．05]。结论：①金银冠心口服液能明显延长异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血密闭缺氧存活时间。提高小鼠耐缺氧能力。②金银冠心口服液能明显抑制异丙肾上腺素诱发急性心肌缺血小鼠心肌含水量的增加。     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的：观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响，从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法：①实验于2005—04／05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只，雌雄不拘，体质量（20&;#177;2）g。②观察佛甲草提取液（由佛甲草提取所得）对小鼠耐寒能力的影响：取雄性小鼠20只，随机分成2组：空白对照组和佛甲草实验组，每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于-20℃低温冰箱中，记录小鼠存活时间。（④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响：取雌性小鼠20只，随机分为2组，每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于50℃恒温箱中，记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响：取雄性小鼠20只，随机分为2组：空白对照组和佛甲草组，每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，小鼠按体质量的5％尾根铜丝负重，置25℃恒温水箱中，记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间，即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：空白对照对照组、维生素E对照组，佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组，每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL／（kg&;#183;d）；维生素E对照组灌胃维生素E2．5g/（kg&;#183;d）；佛甲草低剂量组：灌胃佛甲草提取液5g/（kg&;#183;d）；佛甲草高剂量组：灌胃佛甲草提取液10g／（kg&;#183;d），连续14d。末次给药后2h，将各组小鼠断头取血，1500r／min，离心5min，取血清；取适量肝组织，用冰冷空白对照在冰浴中制成10％组织匀浆，4℃，3500r／min，离心10min，取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果：小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（58．30&;#177;6．88），（48．40&;#177;7．93）min，t=2．9819，P〈0．Ol】。②耐热存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组[（35．60&;#177;6．38），（22．80&;#177;6．30）min，t=4．507，P〈0．011。③负重游泳时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（74．10&;#177;15．47），（43．60&;#177;13．62）min，t=4．6779，P〈0．Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清：（8．41&;#177;1．45），（7．65&;#177;1．32），（10．05&;#177;1．59）μmol／L；肝组织：（334．12a&;#177;58．48），（315．13a&;#177;55．65）。（407．82&;#177;60．29）nmol／g．t=2．41,3．6923，2．7748，3．5719，P〈0．05-0．011；与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清：（287．63&;#177;23．33），（300．86&;#177;26．35），（262．52&;#177;29．47）kNU／L；肝组织：（783．59&;#177;27．07），（810．30&;#177;38．72），（741．04&;#177;45．92）kNU／g，t=2．112，3．0672，2．5237，3．6472，P〈0．05～0．011；与维生素E的作用效果基本一致。结论：佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。     

祁州漏芦乙醇提取物对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆的影响

背景：脂质过氧化损害可导致学习记忆障碍，而漏芦能抑制脂质过氧化，具有提高细胞免疫功能、抗自由基过氧化等作用。目的：通过脑组织中过氧化脂质及脂褐质含量的变化，探讨漏芦乙醇提取物对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆的影响。设计：随机对照实验。单位：沈阳药科大学药学院药理教研室，中凶医科大学第一临床学院中医教研室，沈阳药科大学中药学院天然药化教研室。材料：实验于1994-02／10在沈阳药科大学药学院药理教研室完成。选取清洁级昆明种小鼠185只，随机分成7组：漏芦乙醇提取物3．125g／（kg&;#183;d）组30只、漏芦乙醇提取物1．56g／（kg&;#183;d）组30只、漏芦乙醇提取物0．78g／（kg&;#183;d）组30只、漏芦乙醇提取物0．39g／（kg&;#183;d）组15只、吡拉西坦组15只、空白对照组30只、模型组35只、方法：漏芦乙醇提取物3．125，1．56，0．78，0.39g／（kg&;#183;d）组分别灌服漏芦乙醇提取物3．125，1．56，0．78，0．39g／（kg&;#183;d），吡拉西坦组灌服吡拉西坦0．2g/（kg&;#183;d），空白对照组和模型组分别灌服同容积蒸馏水.除空白对照组外，其余各组小鼠每天均皮下注射50g／1．D-半乳糖0．5mL／只，连续40d，建立小鼠衰老模型：40d后，采用跳台法及避暗法测定各组小鼠的学习记忆能力。主要观察指标：①各组小鼠在跳台法检测中的错误次数。②各组小鼠在避暗法检测中的错误次数及潜伏期的变化。③各组小鼠脑组织过氧化脂质及脂褐质含量生成的比较：结果：实验纳入小鼠185只，共169只进入结果分析。①各组小鼠在跳台法检测中的错误次数：与模型组比较，漏芦乙醇提取物3125，1．56，0．78g／（kg&;#183;d）组均明显减少[（1．68&;#177;125），（0．92&;#177;0．73），（0．78&;#177;0．79），（0．97&;#177;0．67）次，P〈0．01，P〈0．001，P〈0．01]．②各组小鼠在避暗法检测中的错误次数及潜伏期的变化：与模型组比较，漏芦乙醇提取物3．125，1．56，0．78g／（kg&;#183;d）组均明显减少（P〈0．05或0．01）；H潜伏期均有所延长（P〈0．05或0．01）。⑧各组小鼠腩组织过氧化脂质及脂褐质含量生成的比较：与模型组比较，漏芦乙醇提取物3．125，1．56，0．78g／（kg&;#183;d）组均明显减少（P〈0．05或0．01）结论：漏芦乙醇提取物具有抗衰益智作用，其抗自由基过氧化，减少脑组织中过氧化脂质及脂褐质生成可能与其改善记忆障碍作用有关。     

淫羊藿、鹌鹑复方对免疫力低下小鼠免疫功能的影响

目的：观察验方淫羊藿、鹌鹑复方对免疫力低下小鼠免疫功能的影响。 方法：实验于2005—09／10在三峡大学医学院天然药物实验室完成。①选用昆明系雄性小鼠30只，鼠龄三四个月，体质量（20&;#177;2）g。将昆明系雄性小鼠随机分为3组：空白对照组、模型组和中药复方治疗组，每组10只。②空白对照组：实验进程中正常饲养不作任何处理；模型组：腹腔内注射80mg／kg环磷酰胺造成免疫力低下模型。1次／d。同时灌服生理盐水25mL／（kg&;#183;d）；中药复方治疗组：腹腔内注射80mg／kg环磷酰胺造成免疫力低下模型，1次／d,同时灌胃淫羊藿、鹌鹑复方粉剂溶解液（复方粉末来源于淫羊藿、鹌鹑复方胶囊。由三峡大学第一临床医学院和长阳县人民医院制备，其主要成分为淫羊藿、鹌鹑、肉苁蓉等中药材。淫一鹑胶囊为医院制剂，2g／粒）25g／（kg&;#183;d）。3组均连续干预10d。③用药10d后，取其脾制成脾细胞悬液。采用流式细胞仪检测脾组织T细胞亚群。④组间计量结果差异比较采用t检验。 结果：30只小鼠均进入结果分析。①型组小鼠脾脏CD^3＋，CD^4＋ T细胞亚群百分比和CD^4＋／CD^8＋明显低于空白对照组[（36．95&;#177;2．17）％，（26．27&;#177;2．58）％，1．61&;#177;0．21；（47．11&;#177;1．72）％，（36．14&;#177;1．95）％，1．89&;#177;0．12，P〈0．05—0．01]；中药复方治疗组明显高于模型组[（44．04&;#177;2．02）％，（28．20&;#177;1．37）％，2．23&;#177;0．11。P〈0．05-0．01]。②模型组小鼠脾脏CD^8＋T细胞亚群百分比明显低于空白对照组[（16．34&;#177;1．72）％，（19．16&;#177;2．02）％，P〈0．05]。高于中药复方治疗组[（12．65&;#177;1．12）％。P〈0．01]。 结论：淫羊藿、鹌鹑复方能够显著改善免疫力低下小鼠的免疫功能。     

茯苓、甘草、银花复方制剂对铅染毒小鼠铅、钙、锌等指标的影响

目的：观察茯苓、甘草、银花复方制剂对铅染毒小鼠铅、钙、锌水平的影响。方法：实验于2005-09-02／10-08在右江民族医学院重金属与氟砷毒物研究实验室进行。用60只小白鼠，数字表法随机分成5组（n=12），即葡萄糖酸锌组、葡萄糖酸锌＋海尔福组、海尔福组、模型组、正常组，前4组用2g／L醋酸铅水溶液作腹腔注射染毒，1次／d，连续35d，正常组用等体积的生理盐水腹腔注射。染毒后第15天起，葡萄糖酸锌组用葡萄糖酸锌水溶液（哈药集团三精制药有限公司生产，批号：05040331）0．02118mg／只灌胃；海尔福组给予茯苓、甘草、银花复方制剂（商品名海尔福日服液，右江民族医学院海尔福研制中心提供，批号：20050618）0．12mL／只：葡萄糖酸锌＋海尔福组用葡萄糖酸锌加茯苓、甘草、银花复方制剂混合后灌胃，剂量同上；模型组和正常组用等体积的蒸馏水灌胃。给药均为1次／d，至实验结束。结束时从眼球后取血，分离血清，处死动物，取大脑，冰浴下匀浆。测定血清铅、锌、砷及脑铅、脑钙水平。结果：48只小鼠进入结果分析。①脑铅：模型组高于正常组、葡萄糖酸锌组、葡萄糖酸锌＋海尔福组和海尔福组[（22．241&;#177;10．782），（5．253&;#177;0．999），（15．300&;#177;4．891）。（13．460&;#177;4．132），（9．570&;#177;3．813）μg/L，P〈0．011，葡萄糖酸锌组、葡萄糖酸锌＋海尔福组高于正常组（P〈0．05）。②脑钙：模型组低于正常组、葡萄糖酸锌组、葡萄糖酸锌＋海尔福组和海尔福组[（0．06&;#177;0．02），（0．22&;#177;0．03），（0．19&;#177;0．01），（0．10&;#177;0．02）．（0．11&;#177;0．02）mmol／L，P〈0．01]，葡萄糖酸锌＋海尔福组和海尔福组低于葡萄糖酸锌组（P〈0．01）。③血铅：模型组高于正常组、葡萄糖酸锌组、葡萄糖酸锌＋海尔福组和海尔福组[（0．0911&;#177;0．0318），（0．0103&;#177;0．0026），（0．0709&;#177;0．0129），（0．0522&;#177;0．0518），（0．0547&;#177;0．0175）mmol／L，P〈0．05或0．011，3个用药组仍高于正常组（P〈0．05）。④血锌：葡萄糖酸锌组、葡萄糖酸锌＋海尔福组和海尔福组高于模型组[（0．0968&;#177;0．0385），（0．0849&;#177;0．0103），（0．0911&;#177;0．0318），（0．0235&;#177;0．0372）mmol／L．P〈0．051。⑤血砷水平各组间尚无显著性差异。结论：茯苓、甘草、银花复方制剂有明显排铅作用，并有提高脑钙、血锌水平的功能。     

艾溃灵合剂抗炎效应的动物实验

目的：艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂，采用动物实验，观察其抗炎效应。方法：实验于2005—02／10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。（旦）将50只昆明小鼠按随机数字表分为5组：大、中、小剂量艾溃灵合剂组（20，10，5g原生药／mL），口炎清颗粒组（3.3g成品）及同体积的生理盐水组，每组10只。灌服1次／d，连续给药3d，于最后1次给药后1h，每鼠右耳涂二甲苯，脱颈椎处死小鼠，剪下双耳，用打孔器打下双耳耳片，迅速用电子天平称质量，并计算肿胀度。肿胀度=右耳质量一左耳质量。②将40只wistar大鼠按随机数字表分为5组：大、中、小剂量的艾溃灵合剂组（20，10，5g原生药／mL），口炎清颗粒组（3．3g成品）及同体积的生理盐水组，每组8只。灌服给药1次／d，连续给药3d，于最后1次给药后30min，于每鼠左、右后足跖皮下注射新配制的10％新鲜鸡蛋清液，分别于给蛋清后30min、60min、120min、240min、360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积，并计算足跖肿胀率。足跖肿胀率=给药后不同时间足跖体积-同侧正常跖体积/同侧正常足跖体积,结果：90只大小鼠均进入结果分析。①与生理盐水组相比，大、中、小剂量艾溃灵合剂组和口炎清颗粒组均可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿，使耳壳肿胀度显著降低[（7．0&;#177;1．6），（2．3&;#177;1．5），（3．5&;#177;1．5），（4．7&;#177;1．4），（3．6&;#177;1．5）mg，P〈0．01]。②与生理盐水组比，大、小剂量艾溃灵合剂组在给药后30～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组：0．73&;#177;0．12，0．67&;#177;0．12，0．54&;#177;0．12，0．40&;#177;0．14，0．23&;#177;0．12；大剂量艾溃灵合剂组：0．56&;#177;0．11，0．49&;#177;0．09，0．36&;#177;0．10，0．27&;#177;0．13，0．07&;#177;0．07；小剂量艾溃灵合剂组：0．63&;#177;0．13，0．54&;#177;0．14，0．44&;#177;0．13，0．27&;#177;0．15，0．12&;#177;0．13，P〈0.01，P〈0.05），中剂量艾溃灵合剂组在给药后30min、120min、240min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，在给药后60min和360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组：0．73&;#177;0．12，0．54&;#177;0．12，0．40&;#177;0．14，0．67&;#177;0．12，0．23&;#177;0．12；中剂量艾溃灵合剂组：0．59&;#177;0．16，0．43&;#177;0．16，0．27&;#177;0．13，0．52&;#177;0．13，0．11&;#177;0．11，P〈0．05，P〈0．01），口炎清颗粒组在给药后30～360min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组：0．73&;#177;0．12，0．67&;#177;0．12，0．54&;#177;0．12，0-40&;#177;0．14，0-23&;#177;0．12；口炎清颗粒组：0．64&;#177;0．07，0．56&;#177;0．11，0．43&;#177;0．10，0．30&;#177;0．08，0．12&;#177;0．10，P〈0．05]。结论：艾溃灵合剂可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿，显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，具有明显的抗炎作用。     

血脂康、叶酸及两药合用对兔动脉粥样硬化形成的抑制

目的：观察血脂康、叶酸及两药合用对兔动脉粥样硬化病变形成的抑制作用。 方法：实验于2005—09／2006—01在锦州医学院科技楼生化实验室完成，选用健康日本大耳白兔40只。先给予普通颗粒饲料喂饲1周，然后采用随机数字表法分为5组，每组8只：①空白组：用普通颗粒饲料喂养。②高脂组：用高脂饲料（普通饲料＋10g／L胆固醇＋80g／L猪油）喂养。③叶酸组：高脂饲料＋叶酸1.3mg／（kg&;#183;d）。④血脂康组：高脂饲料＋血脂康0．05g／（kg&;#183;d）。⑤合用组：高脂饲料＋血脂康0．05g／（kg&;#183;d）＋叶酸1.3mg/（kg&;#183;d）。分组后共喂养12周。于给药12周末观察各组家兔主动脉组织病理形态学改变并观察其病变指标。包括主动脉斑块与内膜面积比值、内膜厚度、内膜与中膜厚度比值。 结果：40只家兔全部进入结果分析，无脱失。①各组家兔给药12周末主动脉组织的病理形态学改变：光镜见，空白组无内膜增厚和脂质沉积；高脂组内膜增厚最显著，斑块内脂质增加，含大量泡沫细胞;合用组最轻．斑块内脂质和泡沫细胞数量明显减少；叶酸组、血脂康组均介于高脂组和合用组之间。②各组家兔的主动脉斑块与内膜面积比值、内膜厚度、内膜与中膜厚度比值比较：叶酸组、血脂康组及合用组的斑块与内膜面积比、内膜厚度、内膜与中膜厚度比均显著低于高脂组[斑块面积／内膜面积：（80．31&;#177;1．25，80．05&;#177;1．64，66．23&;#177;1．32，87．63&;#177;2．15）％，（P〈0.05）；内膜厚度：（119．11&;#177;1.45，11933&;#177;1.23，66.39&;#177;1.41，144.95&;#177;2．88）μm，（P〈0．05）；内膜厚度／中膜厚度：（40．92&;#177;0．97，40．83&;#177;1．01，23．42&;#177;1．38，52．05&;#177;1.30）％，（P〈0．05）]。 结论：血脂康与叶酸均有抑制动脉粥样硬化形成的作用，两药联合使用抗动脉粥样硬化效果更佳。     

The characteristics of interpretation of results of analysis of protein amount in urine of pregnant women

The adequacy of implementation of present proteinuria diagnostic thresholds under examination of pregnant women was examined. The analysis was applied to all urine samples of pregnant women from December 2009 to March 20010. The amount of protein in urine was concurrently evaluated by turbidimetric analysis with sulfosalicylic acid, colorimetric analysis with pyrogallol red, "dry chemistry" technology (the diagnostic strips). It is established that the mentioned techniques of analysis of protein in urine provide independent results. The results of colorimetric analysis are characterized by better precision and adequacy. However, in case of pregnant women the diagnostic threshold of protein concentration should be shifted from 0.120 to 0.150 g/l.     

超声评价放疗对颈动脉溃疡斑块形成的影响

目的 探讨超声在评价放疗对颈动脉溃疡斑块形成的影响的价值。方法 回顾性收集经病理学证实为头颈部肿瘤、放疗前后的颈动脉超声资料以及其他基线资料完整的患者93例,比较放疗前后放疗侧颈动脉和非放疗侧颈动脉粥样硬化斑块和溃疡斑块的总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积。结果 放疗前后颈动脉超声检查的平均间隔时间为（6.1±1.9）年;放疗前放疗侧斑块总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、溃疡斑块的总数量、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积与非放疗侧比较差异均无统计学意义（P均>0.05）;放疗后放疗侧斑块总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、溃疡斑块的总数量、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积均较非放疗侧加重,差异有统计学意义（P均<0.05）。结论 放疗可导致头颈部肿瘤患者颈动脉粥样硬化斑块的形成和进展,且斑块具有易损性特点。     

《中国内镜杂志》主编雷光华教授简介

雷光华男,1970年12月生,骨科学博士,一级主任医师,二级教授,博士生/后导师。国家"万人计划"领军人才,教育部"长江学者"特聘教授,科技部"中青年科技创新领军人才",国家卫生计生突出贡献中青年专家,享受国务院政府特殊津贴专家,国家临床重点专科骨科和运动医学学科带头人,全国青年岗位能手,湖南省"芙蓉学者"特聘教授,湖南省科技领军人才和骨科学科领军人才,湖南省普通高校学科带头人,湖南省首届"优秀科技工作者",中南大学"湘雅名医"。     

超声诊断主动脉窦瘤

本文报告31例主动脉窦瘤患者,全部用二维超声(2DE)和多普勒超声检查。其中手术治疗24例,超声符合22例,符合率为92％。误诊2例,误诊率为8％。故超声实际诊断主动脉窦瘤29例中右冠窦瘤18例(62％),无冠窦瘤7例(24％),二叶瓣型主动脉窦瘤4例(14％)。窦瘤破入/膨入右室和右房内的例数分别为16例和13例。本病主要的合并症为主动脉瓣关闭不全和室缺。通过分析我们认为二维加多普勒超声是诊断主动脉窦瘤最有价值的无创技术。