曲安奈德益康唑乳膏中防腐剂苯甲酸含量测定

目的：建立HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中防腐剂苯甲酸的含量,为该品种仿制药研发防腐剂处方设计提供依据.方法：采用HPLC方法,以外标法计算含量.结果：苯甲酸浓度在12.0～384.0μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.8％,RSD为1.96％.结论：本方法灵敏度高、操作简便,可用于测定曲安奈德益康唑乳膏中苯甲酸的含量;其苯甲酸含量可为该品种仿制药研发提供处方依据.     

醋酸曲安奈德凝胶的制备和质量控制

目的制备醋酸曲安奈德凝胶，并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药，卡波姆-940为凝胶基质，制备醋酸曲安奈德凝胶。采用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德的含量。结果醋酸曲安奈德检测浓度在2～12mg／L范围内线形关系良好，平均回收率为100．06％，RSD=1．10％（n=9）。结论醋酸曲安奈德凝胶制备工艺简便易行，质量控制方法简单、准确。     

高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中曲安奈德含量

用HPLC法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德含量。线性范围：100ug～300ug 回归方程：Y=1179X 150951 相关系数：r=0．9993 平均回收率：99．2％ RSD=1．3％     

曲咪新乳膏中两种成分的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量。方法（1）采用C18色谱柱；以甲醇：水（75：25）为流动相；流速1．0mL/min；柱温为室温；检测波长为240nm测定醋酸曲安奈德的含量。（2）采用C18色谱柱；以乙腈：甲醇：0．5％的醋酸铵溶液（42．5：42．5：15）为流动相；流速1．0mL／min；柱温为室温；检测波长为230nm测定硝酸咪康唑的含量。结果醋酸曲安奈德在7．68～38.38μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996，n=5），平均回收率为99．8％（RSD=0．52％）；硝酸咪康唑在85．10。425．52μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9993，n=5），平均回收率为99．9％（RSD=0．81％）。结论反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量方法简便、灵敏、准确。     

醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮吸收的评价试验

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮接收液中药物的含量,验证自制与上市产品体外透皮吸收的一致性。方法采用色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm);流动相:以0.094%无水己烷磺酸钠(水-乙腈-异丙醇)溶液为流动相A,以0.094%己烷磺酸钠(水-甲醇)溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温40℃;检测波长227 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL。体外透皮实验采用改进的Franz立式扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,对比自制醋酸曲安奈德益康唑乳膏与市售乳膏的透皮效果,分别在一定时间点取样测定透皮接收液中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的浓度,计算其累积透皮吸收量、皮肤残留量及皮肤表面剩余量。结果自制乳膏和市售乳膏12h平均累计渗透量分别为11.1085μg/cm~2、11.7150μg/cm~2;透皮速率分别为1.3733μg/(cm~2·h)、1.4441μg/(cm~2·h);醋酸曲安奈德总体平均回收率分别为100.9%、99.9%;硝酸益康唑总体平均回收率分别为88.8%、86.8%,两者平均累计渗透量和总体平均回收率均无显著性差异(P0.05)。结论自制和市售乳膏在透皮吸收上具有一致性。     

复方盐酸达克罗宁霜质量控制研究

本文建立了复方盐酸达克罗宁霜的质控方法，探讨了用一阶导数光谱法测定盐酸达克罗宁含量，平均回收率１０１．７％，ＲＳＤ＝０．８０％，并用ＨＰＬＣ法测方中醋酸曲安奈德含量，平均回收率１０１．７％，ＲＳＤ＝１．０％。     

复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效观察

目的：观察复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效。方法：将50例患者随机分为两组,观察组30例,外用复方氟米松软膏;对照组20例,外用曲安奈德益康唑乳膏;两组均治疗3周。结果：观察组与对照组总有效率分别为93.3%、65.0%（P〈0.05）,两组均能耐受,无明显不良反应发生。结论：复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效优于曲安奈德益康唑乳膏。     

RP-HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量

目的建立测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sepax Technologies C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以己烷磺酸钠0.94g,加乙腈-异丙醇-水(140∶140∶720)磷酸调节pH为3.0作为流动相A,以取己烷磺酸钠0.94g,加甲醇-水(900∶100)磷酸调节pH为3.0作为流动相B递度洗脱;流速为1.0mL/m in;检测波长为227nm;柱温为40℃。结果醋酸曲安奈的的线性范围为0.01-0.08mg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.3μg/mL,平均回收率为99.94%;硝酸益康唑的线性范围为0.1-0.8mg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.001μg/mL,平均回收率为99.78%。结论本方法专属性好,回收率高,方法简便,结果准确可靠,可用于测定醋酸曲安奈德和硝酸益康唑德含量测定。     

醋酸曲安奈德益康唑乳膏透皮吸收试验

目的 建立醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究醋酸曲安奈德益康唑乳膏的体外透皮能力.方法 采用色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5μm)(SP -120 -5 -C8 -AP);流动相:以0.094％无水己烷磺酸钠[水-乙腈-异丙醇(720:40:40)]溶液(85％磷酸调pH =3)为...     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:将60例患者分为两组,治疗组30例,外用复方氟米松软膏;对照组30例,外用曲安奈德益康唑乳膏;两组均治疗3周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、70%(P<0.05)。结论:复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于曲安奈德益康唑乳膏。     

哌瑞松霜治疗炎性皮肤真菌病100例

哌瑞松霜是由1%硝酸益康唑和0.1%醋酸曲安奈德组成的一种复方制剂.我们用哌瑞松霜治疗皮肤真菌病患者100例,取得较满意的疗效,报告如下.     

不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中曲安奈德含量及与搽剂质量标准的相关性研究

目的:分析不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量的效果,以及醋酸曲安奈德含量和搽剂质量标准的相关性。方法:收集3个批次复方曲安奈德水杨酸搽剂样品,分别使用分光光度法及高效液相色谱法对其中的醋酸曲安奈德含量进行测量,并对两种方法测量的醋酸曲安奈德含量进行对比分析。结果:分光光度法的平均测得量、平均回收率、RSD(相对标准偏差)与高效液相色谱法比较,差异均无统计学意义(P0.05)。同时两种方法对样品的检测结果均在规定范围内。结论:在对复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量进行测定过程中,通过分光光度法以及高效液相色谱法均能够起到一定效果。分光光度法操作简单快速,但专属性不强,而高效液相色谱法相对关物质测定更加准确可靠,因此有更高使用价值。同时也可作为对复方曲安奈德水杨酸搽剂质量控制的方法。     

HPLC 法测定复方舒霜中醋酸曲安奈德的含量

目的: 建立高效液相法测定复方舒霜中醋酸曲安奈德的含量方法。方法: 采用资生堂CAPCELL
PAK C18 色谱柱; 以甲醇－水( 70: 30) 为流动相; 流速1．0mL/min; 柱温: 25℃; 检测波长: 240nm,等度洗脱。结果:
醋酸曲安奈德的线性范围为10～ 50μg /mL( r = 0．9991,n = 5) ,平均回收率为101．3%,RSD 为0．9%。结论: 该方法
可用于复方舒霜中醋酸曲安奈德的含量测定; 舒霜不同批次间含醋酸曲安奈德量不存在较大差异。     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量的HPLC测定方法.方法:用Suntek Kromasil-C8(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 ml/min;检测波长:240 nm;柱温:30℃.结果:醋酸曲安奈德在6.25～50.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.60％.RSD=0.40％(n=9).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的质量控制.     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏中三种组分的含量

目的：建立同时测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德、盐酸苯海拉明含量的方法。方法：采用反向高效液相色谱法，色谱柱为岛津C18柱（150mm×4.6mm,5μm），以甲醇∶乙腈（1∶1）为流动相A,1%的三乙胺水溶液（用冰醋酸调节pH值6.5±0.1）为流动相B，进行梯度洗脱，流速1mL/min，柱温30℃，被测三组分别在其各自最佳吸收波长处测定。结果：方法学验证表明，硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德、盐酸苯海拉明三种成分线性关系良好（r均大于0.999），精密度RSD均小于0.5，回收率98%～100%，稳定性和重复性的RSD均小于1.0，符合方法学要求。按照新建立的方法测定了三批样品中三组分的含量，结果均符合要求。结论：该方法简便可靠，可作为复方硝酸咪康唑乳膏的质量控制方法。     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备和质量评价

目的制备醋酸地塞米松凝胶剂，并建立该制剂的含量测定方法。方法以卡波姆940为基质制备凝胶剂，用HPLC法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松进样量在6．20～186μg范围内与其峰面积呈良好线性关系（r^2=0．9999）。平均加样回收率为100．8％，RSD为1．1％（n=6）。结论该制剂制备工艺简便可行，含量测定方法快速、准确。     

HPLC法测定醋酸曲安奈德搽剂的含量及有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德搽剂含量及有关物质的方法.方法 使用Capcell Pak C18（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃.结果 醋酸曲安奈德的线性范围为：5.170～51.70 μg·mL^-1（r=0.999 9）;平均回收率为102.90％,RSD为1.3％.结论 该方法简便,快速,准确,专属性强,可用于醋酸曲安奈德搽剂含量和有关物质的控制方法.     

复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹86例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法86例慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组口服复方甘草酸苷片并外用曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏,分别于治疗后24周末比较疗效.结果治疗组的有效率优于对照组,且随着治疗时间的延长优势更明显.结论复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效好,复发率低.     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液的含量

目的:建立测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的HPLC法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-乙醚-三乙胺(55:45:2:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:氯霉素、醋酸曲安奈德的线性范围分别为15.012～750.600 μg(r=0.999 2)、1.028～51.400 μg(r=1.999 9),回收率分别为99.9%(RSD=0.21%)和99.8%(RSD=0.34%)(n=9).结论:本法操作简单、结果准确,可用于该药物的质量控制.     

1％硝酸益康唑与0．1％曲安奈德霜治疗小儿丘疹性荨麻疹临床疗效观察

笔者于2006年3月-2006年9月．采用1％硝酸益康唑与0．1％曲安奈德霜局部外用治疗小儿丘疹性荨麻疹，并与氯氟舒松霜（商品名：肤乐乳膏）进行疗效对照观察，现将结果报告如下。